Мефедрон. Риски употребления. Часть 2. Память, печень и почки
AAA OOOРезультаты исследований спустя годы.
ДИСКЛЕЙМЕР
Мы против употребления ПАВ и ни в коем случае не рекомендуем повторять! это может быть опасно и очень вредно для здоровья!
ВСЕ ИСТОРИИ И ВИДЕО ПОСТАНОВКА) ИГРАЛИ ПРОФЕСИАНАЛЬНЫЕ АКТЕРЫ
Теlegram-канал - https://t.me/TransGonzo
Instagram Алисы - https://www.instagram.com/shul_hoff/
Instagram Зори - https://www.instagram.com/ivsataarin.zori/
YouTube - https://www.youtube.com/alice2che
Bitcoin - bc1qq399eyqh7praur3zslmpzv7p03vvv3a0wzjxez
QIWI - +37282291798
DonationAlerts - https://www.donationalerts.com/r/alice2che
Влияние на биохимию мозга
[1] - ссылки на источники
Четыре исследования на грызунах не выявили длительного влияния мефедрона на уровни нейротрансмиттеров. [17] [18] [19] [20] И это несмотря на то, что исследователи дали дозы, которых было бы более чем достаточно, чтобы вызвать токсичность, если бы это был МДМА. [21] В пересчете на эквивалентные дозы для человека эти дозы варьировались от трех ежедневных доз по 330 мг до примерно 1 грамма два раза в день в течение 4 последовательных дней. Кроме того, в одном из исследовании крысам дали поведенческие тесты, чтобы увидеть, нанес ли мефедрон какой-либо вред, и все тесты на тревожность и социальные тесты оказались отрицательными.
Тем не менее, три исследования дают основания для беспокойства.
Команда из Университета Барселоны дала мышам четыре дозы мефедрона (эквивалентно примерно 1,5 г сеанса у людей), а также дозы, которые имитируют типичную модель потребления в выходные дни у людей (около трех ежедневных доз по 200 мг в течение 2 дней подряд). Когда они исследовали мозг 7 дней спустя, они обнаружили серьезные дефициты дофамина и серотонина в лобной коре (часть мозга, которая контролирует когнитивные навыки, такие как решение проблем и память), а также гиппокамп(часть лимбической системы головного мозга (обонятельного мозга) и гиппокамповой формации. Участвует в механизмах формирования эмоций, консолидации памяти) и стриатум(Полоса́тое те́ло — анатомическая структура конечного мозга, относящаяся к базальным ядрам полушарий головного мозга) мышей. [22]
Последующее исследование на крысах также выявило сходные недостатки дофамина и серотонина, которые сохранялись через 7 дней после введения наркотика в форме переедания(марафона) [23].
Как это ни парадоксально, исследование на грызунах из Университета штата Юта выявило стойкие дефициты серотонина, но не дофамина, на 7-й день после введения мефа в форме переедания(марафона) [24]. Это удивительно, потому что мефедрон имеет большее сродство к дофамину, чем серотонину. [25]
Следует отметить, что во всех исследованиях, в которых были обнаружены постоянные изменения головного мозга, исследователи использовали высокие температуры окружающей среды для моделирования условий, встречающихся в танцевальных клубах, где часто принимают наркотики, - состояние, которое не рассматривалось в ранее опубликованных статьях. При приеме в многолюдных танцевальных клубах повышенная температура, связанная с использованием мефедрона, может вызвать гипертермию (сильный перегрев), что, в свою очередь, может привести к повреждению головного мозга.
«В наших экспериментах гипертермия появилась только после обильного воздействия мефедрона», - сказала Елена Эскубедо, исследователь, которая участвовала в обоих исследованиях из Университета Барселоны. «Это критический момент, так как повышение температуры тела, по-видимому, является результатом передозировки при нормальной или высокой температуре окружающей среды (более рискованной). Однако эта гипертермия ниже, чем индуцированная МДМА или метамфетамином ».
Хотя в экспериментах ее команды были результаты, свидетельствующие о возможном повреждении головного мозга, мефедрон (как и многие другие стимуляторы) усугубляет гипертермию в таких условиях, то есть возможно, что она была вызвана гипертермией, а не наркотиком напрямую.
«Вероятно, как и в случае с MDMA, если избежать гипертермии, нейротоксическое повреждение будет значительно слабее», - сказал Эскубедо. «Таким образом, можно ли сказать, что ущерб будет полностью исключен?»
- Я так не думаю, сказать точно сложно.
Ее команда также представила некоторые доказательства того, что вызванное мефедроном повреждение мозга можно избежать в этих жарких условиях «ночного клуба». Когда они давали мышам четыре дозы (примерно 750 мг на человека) в течение одного дня, а не двух последовательных дней, они не обнаружили постоянных изменений в структуре мозга, что, по мнению исследователей, связано с возможностью выздоровления.
Влияние на память
Команда из Университета Сиднея провела исследование, которое показало, что люди, которые регулярно используют мефедрон, показали гораздо худшие результаты в различных тестах памяти, в отличие от людей, которые никогда не употребляли мефчик. И даже по выходным, когда они(первая группа) не употребляли наркотики, результат был тот же [26].
Команда проверила это в лаборатории на крысах и обнаружила, что у крыс было значительное ухудшение памяти через 5 недель после введения мефедрона. [27]
Это открытие вызвало тревогу по двум причинам: во-первых, доза, которая вызывала нарушение, не была чрезмерной (около 300 мг у людей в течение 10 дней подряд). Во-вторых, полтора месяца - довольно длительное время для крысы, поэтому любые перемены, которые так долго влияют, скорее всего останутся навсегда.
Удивительно, но когда команда посмотрела на мозг крыс с нарушенной памятью, они не обнаружили каких-либо долгосрочных изменений в своей нейрохимии: так, что бы ни управляло нарушением памяти, это было не так просто и очевидно, как, например, слишком много серотонина.
Тем не менее, недавнее исследование показало, что ферменты, такие как матричные металлопротеиназы(ММР), являются ключевым фактором, вызывающим ухудшение памяти. Хотя повышенная активность MMPs, вероятно, со временем уменьшится, при условии, что использование мефедрона прекращено, они могут оставаться повышенными даже после длительного периода воздержания. Кроме того, необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить, способствуют ли повышенные активности ММП повреждению мозга или восстановлению после повреждения мозга, вызванного непосредственно мефедроном. [28]
Влияние мефедрона на печень/почки
Недавнее исследование показало, что как высокие, так и более низкие (однократные) дозы мефедрона значительно снижали антиоксидантную защиту в печени и почках мышей, но не в селезенке (что играет решающую роль в правильном функционировании иммунной системы). [29]
Это не обязательно означает, что мышам нанесли какие либо травмы, но это наводит на мысль, что они будут более уязвимы для окислительного повреждения, чем мыши с более высокой антиоксидантной защитой (и, следовательно, становятся более склонными к развитию дисфункции и / или заболеванию ).
В сравнении, анализы крови были сделаны на 30 пациентах, которые посетили шотландское отделение неотложной помощи после употребления мефедрона в среднем в течение 2,8 дней. Ни один из тестов функции печени не дал анормальных результатов [30]. Анализ крови также проводился на человеке, который попал в отделение неотложной помощи после инъекции мефедрона почти каждые выходные в течение 4 месяцев (потребляя около 3-4 г в выходные), и никаких нарушений не было обнаружено вообще. [31]
Ничто из этого не опровергает исследования на грызунах, но предполагает, что повреждение печени / почек произойдет только после долгосрочного и в больших количествах(за раз) употребления мефедрона.
Кроме того, в отчетах TOXBASE за 2009-2010 гг. Не было отмечено клинических случаев с нарушениями функции печени. Тем не менее, было 2 телефонных запроса от медицинских работников, касающихся случаев с нарушениями функции печени при воздействии только мефедрона или в сочетании с алкоголем. К сожалению, более подробная информация не доступна или не была предоставлена, в связи с сложностью исследования влияния конкретно мефедрона, факторов влияния не печень и почки очень много, и сказать точно, что проблемы были вызваны употреблением действительно трудно. [32]
Теlegram-канал - https://t.me/TransGonzo
Instagram Алисы - https://www.instagram.com/shul_hoff/
Instagram Зори - https://www.instagram.com/ivsataarin.zori/
YouTube - https://www.youtube.com/alice2che
Bitcoin - bc1qq399eyqh7praur3zslmpzv7p03vvv3a0wzjxez
QIWI - +37282291798
DonationAlerts - https://www.donationalerts.com/r/alice2che
Telegram - @yanetorch_bot
Как оформить и удобно пользоваться каналом в телеграм?
Трип-репорт LSD25 / 170 мкг (первый и последний трип с Мишель... 2019 год)
Что делать если у вас гепатит?
Dxm. Эффекты высших плато+Сигма
Жизнь в матрице. (история о друге с шизофренией)
Мефедрон. Риски употребления. Часть 1
Мефедрон. Риски употребления. Часть 2. Память, печень и почки
Альфа-ПВП в России и других пост советских странах
Психоделики для изменения системы: могут ли наркотики помочь нам спасти планету?
Трип репорт на грибы(псилоцибин)
Похороны наркоблогера(ян ракамора, дневник наркомана)
Как я вылечила депрессию с помощью ЛСД
Как я собирала Осколки Сознания под ЛСД?
Что будет, если к LSD-шному трипу добавить другие наркотики?
Трип репорт на DOC (психоделик)
Мой трансгендерный переход + таймлайн
Ссылки на источники
[1] Meng H, Cao J, Kang J, Ying X, Ji J, Reynolds W, et al. Mephedrone, a new designer drug of abuse, produces acute hemodynamic effects in the rat. Toxicol Lett. 2012;208:62–68.
[2] Aileru AA, Carpentier RG. Mechanisms of the in vitro effects of amphetamine on rat sinus node automaticity and membrane potentials of atrial fibers. J Electrocardiol. 1996 Apr;29(2):123-30.
[3] Sheridan RD, Turner SR, Cooper GJ, Tattersall JE. Effects of seven drugs of abuse on action potential repolarisation in sheep cardiac Purkinje fibres. Eur J Pharmacol. 2005 Mar 28;511(2-3):99-107.
[4] Regan L, Mitchelson M, Macdonald C. Mephedrone toxicity in a Scottish emergency department. Emerg Med J. 2011;28:1055–1058.
[5] Dart, RC. 2004. Medical Toxicology. Lippincott Williams & Wilkins, 2004.
[6] Naserzadeh P, Jokar F, Vafaei F, Seydi E, Pourahmad J. Toxicity of new synthetic amphetamine drug mephedrone On Rat Heart mitochondria: a warning for its abuse. Xenobiotica. 2018 Dec;48(12):1278-1284.
[7] Iversen L, Gibbons S, Treble R, Setola V, Huang XP, Roth BL. Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances. Eur J Pharmacol. 2013 Jan 30;700(1-3):147-51.[8] Droogmans S, Cosyns B, D'haenen H, Creeten E, Weytjens C, Franken PR, et al. Possible association between 3,4-methylenedioxymethamphetamine abuse and valvular heart disease. Am J Cardiol. 2007 Nov 1;100(9):1442-5.
[8] Droogmans S, Cosyns B, D'haenen H, Creeten E, Weytjens C, Franken PR, et al. Possible association between 3,4-methylenedioxymethamphetamine abuse and valvular heart disease. Am J Cardiol. 2007 Nov 1;100(9):1442-5.[9] Papaseit E, Pérez-Mañá C, Mateus A,
[9] Pujadas M, Fonseca F, Torrens M, et al. Human Pharmacology of Mephedrone in Comparison with MDMA. Neuropsychopharmacology. 2016 Oct;41(11):2704-13.
[10] Regan L, Mitchelson M, Macdonald C. Mephedrone toxicity in a Scottish emergency department. Emerg Med J. 2011;28:1055–1058.
[11] Bird, S. Experimental and Epidemic Risks: Matters of Science and Judgement. Reason And Unreason In Twenty–First Century Science. Volume 21, Issue S1. 2013 July.
[12] Pifl C, Reither H, Hornykiewicz O. The profile of mephedrone on human monoamine transporters differs from 3,4-methylenedioxymethamphetamine primarily by lower potency at the vesicular monoamine transporter. Eur J Pharmacol. 2015 May 15;755:119-26
[13] Martínez-Clemente J, Escubedo E, Pubill D, Camarasa J. Interaction of mephedrone with dopamine and serotonin targets in rats. Eur Neuropsychopharmacol. 2012 Mar;22(3):231-6.