Синтез P2P из эфиров глицидата ВМК

Мы в телеграмм:

💡 Получите все необходимое вместе с Macondo. Стать членом сообщества можно через Macondo Synthesis или Macondo Shop (ссылка в шапке профиля).

У нас вы найдете:

🟢 Рецепты синтеза:🔹Мефедрон🔹A-PVP🔹МДМА🔹Амфетамин🔹Метамфетамин🔸Рецепты других веществ

🟠 Товары:🔹Реактивы и прекурсоры🔹Лабораторная посуда и оборудование🔹Конструкторы почтой🔹Конструкторы кладом

🟡 Услуги:🔹Консультации для новичков🔹Консультации для магазинов🔸 Справочник WIKI

🟣 Прочее:🔹 Правила🔹 Контакты

Введение:

В этой теме представлен гидролиз эфиров глицидата БМК. Процедура одинакова для этилового (Et) [ cas 41232-97-7 ] и метилового (Me) [ cas 80532-66-7 ] эфиров глицидной кислоты. В случае натриевой (Na) соли этой кислоты [ cas 5449-12-7 ] вы можете пропустить первую стадию добавления NaOH и начать с кислотного гидролиза. Кроме того, описан метод очистки полученного P2P. Эту процедуру необходимо совершить, чтобы получить чистый фенилацетон (P2P) для дальнейшего синтеза метамфетамина или амфетамина.

Оборудование и посуда:

Круглодонная колба емкостью 1000 мл;
Обратный конденсатор;
Подставка для реторты и зажим для крепления аппарата;
Индикаторная бумага pH;
Источник вакуума (опция);
Роторная машина (опция);
Стеклянная палочка и лопаточка;
Стаканы 100 мл х2; 250 мл х2; 500 мл х2;
Магнитная или верхняя мешалка с нагревательной пластиной;
Водяная баня;
Делительная воронка 1000 мл
Установка вакуумной перегонки (опция);

Реагенты:

Глицидатных эфиров ВМК (cas 80532-66-7; cas 41232-97-7; cas 5449-12-7) 100 г;
NaOH или КОН ~20 г;
HCl (35%) ~80 мл или 100 мл H2SO4 (45%);
ДХМ или петролейного эфира ~600 мл;
MgSO4 или Na2SO4 ~100 г;
Дистиллированная вода ~ 500-600 мл;
NaCl (по желанию) ~ 50 г;

Гидролиз глицидатов:

1. NaOH (или КОН) 20 г растворяют в 250-300 мл дистиллированной воды при перемешивании. Реакционную смесь (Rm) необходимо охладить до комнатной температуры. Добавляют 100 г глицидата ВМК (метиловый или этиловый эфир) и полностью растворяют. Часть БМК при этой процедуре гидролизуется и в виде нефти плавает на поверхности Rm. Rm перемешивают в течение 1 часа при температуре 75-80°С с помощью дефлегматора.

2. Затем к Rm небольшими порциями добавляют 200 мл HCl (35%) или 240 мл H2SO4 (45%), нагревают до 80-90 °С и перемешивают 3 ч. Рм охлаждают до комнатной температуры, осадок фильтруют.

3. Реакционный раствор экстрагируют ДХМ или петролейным эфиром 3 х 100 мл. Экстракт промывают рассолом до нейтрального pH 7 несколько раз. Экстракт сушат MgSO4 (или Na2SO4) (необязательно) и фильтруют от твердых веществ.

4. Органический растворитель (ДХМ или петролейный эфир) отгоняют, получая 65 мл P2P.

Видео: Синтез фенилацетона (P2P) через этилглицидат BMK доступно в нашем чате в телеграмм