Синтез ДМТ из индола (экспериментальный)
MacondoRCМы в телеграмм:
💡 Получите все необходимое вместе с Macondo. Стать членом сообщества можно через Macondo Synthesis или Macondo Shop (ссылка в шапке профиля).
У нас вы найдете:
🟢 Рецепты синтеза:🔹Мефедрон🔹A-PVP🔹МДМА🔹Амфетамин🔹Метамфетамин🔸Рецепты других веществ
🟠 Товары:🔹Реактивы и прекурсоры🔹Лабораторная посуда и оборудование🔹Конструкторы почтой🔹Конструкторы кладом
🟡 Услуги:🔹Консультации для новичков🔹Консультации для магазинов🔸 Справочник WIKI
🟣 Прочее:🔹 Правила🔹 Контакты
Реагенты:
- Индол (cas 120-72-9) 25,0 г, 211 ммоль ;
- Диэтиловый эфир 700 мл ;
- Оксалилхлорид (cas 79-37-8) 55,0 г, 433 ммоль ;
- Диметиламин 1,94 моль в 20%-ном растворе диэтилового эфира ;
- Дистиллированная вода 1 л ;
- Раствор LAH 1 M в ТГФ 800 мл, 800 ммоль ;
- Серная кислота (H2SO4 100%) 21,3 мл, 400 ммоль ;
- ТГФ безводный ~400 мл ;
- Глауберова соль (Na2SO4[H2O]10) 90 г, 279 ммоль ;
- Гептан 250 мл ;
Оборудование и посуда:
- Колбы круглодонные 3 л и 5 л ;
- Верхняя мешалка ;
- Ванна с ледяной водой ;
- Доливочная воронка с выравниванием давления ;
- Индикаторная бумага pH ;
- Фильтровальная бумага ;
- Колба Бюхнера и воронка ;
- Источник вакуума ;
- Вакуумный эксикатор (опционально) ;
- Датчик температуры или термометр ;
- Конденсатор Фридриха ;
- Нагревательный кожух ;
- Целит 545 ;
- Роторный испаритель ;
- Мензурки 1л, 500 мл х2, 250 мл х2; 100 мл х2 ;
- Стеклянная палочка и шпатель ;
- Подставка для реторты и зажим для крепления аппарата ;
2-(1H-Индол-3-ил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид:
Индол (25,0 г, 211 ммоль) растворяли в 400 мл диэтилового эфира, выдерживая при 0°C, в круглодонной колбе емкостью 3 л. оборудован верхней мешалкой и ледяной баней. Готовили раствор оксалилхлорида (55,0 г, 433 ммоль) при 0°C в 100 мл диэтилового эфира и добавляли его быстрым потоком в течение 30 секунд к перемешиваемому раствору индола через капельную воронку с уравниванием давления. В ходе добавления сразу же выпадал в осадок желтый кристаллический 1H-индол-3-ил(оксо)ацетилхлорид. Перемешивание продолжали в течение 30 мин после завершения добавления оксалилхлорида. Желтый 1H-индол-3-ил(оксо)ацетилхлорид не выделяли, а эфирную суспензию использовали непосредственно на следующей стадии.
К интенсивно перемешиваемой эфирной суспензии 1Н-индол-3-ил(оксо)ацетилхлорида добавляли по каплям 20%-ный раствор диметиламина в диэтиловом эфире, приготовленный при 0°С, до тех пор, пока рН не достигал 9-10 (( Добавляли 9,2 молярных эквивалента диметиламин:исходный индол), поддерживая реакцию при 0°C на ледяной бане. После завершения добавления внутри реакционной колбы наблюдалась суспензия 2-(1H-индол-3-ил)-N,N-диметил-2-оксоацетамида цвета слоновой кости. Перемешивание продолжали в течение 60 мин, затем содержимое колбы фильтровали с отсасыванием через фильтровальную бумагу Whatman №2 с использованием воронки Бюхнера. Осадок на фильтре промывали 200 мл свежего диэтилового эфира и сушили отсасыванием. Этот продукт дважды промывали следующим образом: осадок на фильтре суспендировали в 500 мл воды, перемешивали в течение 5 минут, фильтровали под вакуумом с использованием воронки Бюхнера, ресуспендировали в 500 мл пресной воды, перемешивали в течение 10 минут, затем снова фильтровали под вакуумом. Этот почти белый осадок на фильтре 2-(1H-индол-3-ил)-N,N-диметил-2-оксоацетамида отсасывали досуха, затем помещали в вакуумную сушильную печь при 40 °C или в вакуумный эксикатор и сушили. до постоянного веса. Выход 30,6 г (141 ммоль, 67% теории).
N,N-диметилтриптамин (ДМТ):
2-(1H-Индол-3-ил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид восстанавливали до ДМТ с использованием раствора гидрида алюминия (AlH3; алан) в тетрагидрофуране (ТГФ). Алан был получен in situ из алюмогидрида лития (LAH). Круглодонную реакционную колбу объемом 5 л оборудовали датчиком температуры, ледяной баней, конденсатором Фридриха, капельной воронкой с выравниванием давления и верхнеприводной мешалкой. Для генерации AlH3 in situ в реакционную колбу загружали 1 М раствор LAH в сухом ТГФ (800 мл, 800 ммоль) и перемешивали до тех пор, пока температура раствора не достигла 2 °C. К холодному раствору LAH по каплям при интенсивном перемешивании во избежание обугливания в течение часа добавляли стопроцентную серную кислоту (21,3 мл, 400 ммоль), полученную обработкой 96% H2SO4 олеумом (24,7% SO3). Выделяется водород, а сульфат лития выпадает в осадок с образованием прозрачного раствора AlH3 в ТГФ. К этой смеси быстро добавляли при перемешивании, поддерживая температура в пределах 0-4°С. После завершения добавления флуоресцентную желто-зеленую реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин на льду, затем ледяную баню удаляли и заменяли нагревательным кожухом. Реакционную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 3 часов, затем возвращали на ледяную баню.
Глауберову соль (Na2SO4[H2O]10; 90 г, 279 ммоль) добавляли порциями при интенсивном перемешивании для гашения реакции, поддерживая температуру ниже 10 °С. Образовавшиеся серовато-белые твердые вещества удаляли фильтрацией через Целит 545, используя воронку Бюхнера с фильтровальной бумагой Whatman №2. Осадок на фильтре дважды промывали свежим ТГФ, ресуспендируя осадок на фильтре при каждой промывке для извлечения любого унесенного продукта. Прозрачный светло-желтый фильтрат концентрировали на роторном испарителе, получая 23,0 г прозрачного оранжево-желтого масла. Масло растворяли в 250 мл кипящего гептана, затем оставляли стоять при 4°С; свободное основание N,N-диметилтриптамин (cas 61-50-7) кристаллизовалось в виде чистых белых кристаллов. Выход 12,6 г (66,7 ммоль, 75% теории).
Примечание:
Это быстрая реакция и водород может взорвать реакционную колбу.
Реакция опасная и мелкомасштабная. Воздух удаляем инертным газом, используются сухие растворители, оксалаты вводятся в реакцию без дополнительной очистки от гидрида алюминия. Серная кислота при 0 *С реагирует медленно, причем выделение водорода происходит постепенно, медленно и может выделяться без взрывоопасной концентрации.