Нитроэтан - общие сведения

Мы в телеграмм:

💡 Получите все необходимое вместе с Macondo. Стать членом сообщества можно через Macondo Shop (ссылка в шапке профиля).

У нас вы найдете:

🟢 Рецепты синтеза:🔹Мефедрон🔹A-PVP🔹МДМА🔹Амфетамин🔹Метамфетамин🔸Рецепты других веществ

🟠 Товары:🔹Реактивы и прекурсоры🔹Лабораторная посуда и оборудование🔹Конструкторы почтой🔹Конструкторы кладом

🟡 Услуги:🔹Консультации для новичков🔹Консультации для магазинов🔸 Справочник WIKI

🟣 Прочее:🔹 Правила🔹 Контакты

Введение:

Нитроэтан – органическое соединение, имеющее химическую формулу C2H5NO2. Во многом сходный с нитрометаном, нитроэтан представляет собой маслянистую жидкость при стандартной температуре и давлении. Чистый нитроэтан бесцветен и имеет фруктовый запах. В подпольном синтезе нитроэтан используется в качестве предшественника фенил-2-нитропропена в реакции Генри.

Физические свойства:

• Номер CAS: 79-24-3;
• Химическая формула: C2H5NO2;
• Молярная масса: 75,067 г/моль;
• Плотность: 1,0448 г/см3 при 25 °С;
• Температура плавления: -89,5 °С;
• Температура кипения: 114–115 °С (237 °F; 387 К);
• Внешний вид: маслянистая жидкость;

Химические свойства:

Нитроэтан реагирует с альдегидом или кетоном в присутствии основания с образованием β-нитроспиртов, которые могут быть дополнительно дегидратированы с образованием нитроалкенов, нитрокетонов или β-аминоспиртов (процесс, известный как реакция нитроальдола (или реакция Генри).

Нитроэтан — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, слабо растворимая в воде, но смешивающаяся с органическими растворителями.

Растворимость: смешивается с ацетоном, хлороформом, диэтиловым эфиром, этанолом, изопропанолом, метанолом, нитрометаном;

Название UPAC: Нитроэтан

Другие названия:

• 1-нитроэтан;
• Этан;
• нитро-;
• НСК 8800;

Пути синтеза:

Нитроэтан можно получить реакцией Виктора Мейера галогенэтанов, таких как хлорэтан, бромэтан или йодэтан, с нитритом серебра в диэтиловом эфире или ТГФ.

В модификации Корнблюма этой реакции используется нитрит натрия в растворителе диметилсульфоксид или диметилформамид.

Также нитроэтан можно получить из этилсульфата натрия и нитрита металла.

Легальное положение:

Некоторые средства для удаления суперклея (OTC) содержат нитроэтан, хотя его количество невелико. Нитроэтан продают поставщики химической продукции, однако, поскольку он является предшественником лекарств, химику-любителю приобрести это соединение крайне сложно. Постановлением правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 328 внесён в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в концентрации 40 процентов или более.

Юридическое применение:

Нитроэтан чаще всего используется в качестве растворителя для искусственных полимеров, таких как стирол, и особенно для растворения цианакрилатных клеев. Его использовали в качестве компонента в средствах для снятия искусственных ногтей и в спреях для герметика для потолочных потолков, хотя в таких случаях он не распространен. Нитроэтан также используется в качестве топливной добавки для повышения октанового числа бензина, в качестве чистого топлива в некоторых автомобилях для дрэг-рейсинга и в качестве топлива. Кроме того, нитроэтан находит применение в качестве реагента в различных химических синтезах, прежде всего при производстве фармацевтических соединений.

Хранение:

Нитроэтан следует хранить в стеклянных бутылях, в специальном шкафу, вдали от аммиака, аминов и других оснований.

Утилизация:

Нитрометан следует смешать с другим растворителем, например этанолом, и сжечь. Сделайте это снаружи.

Токсичность и правила обращения с веществом:

Предполагается, что нитроэтан вызывает генетические повреждения и вреден для нервной системы. Контакт с кожей вызывает у человека дерматит. В исследованиях на животных наблюдалось, что воздействие нитроэтана вызывало слезотечение, одышку, хрипы в легких, отеки, повреждение печени и почек и наркоз. Сообщается, что LD50 для крыс составляет 1100 мг/кг.