Трамадол Мбея
Трамадол МбеяТрамадол Мбея
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Мбея
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Мбея
Только для группы лечения МЛУ-ТБ: Субъекты с МЛУ-инфекцией с положительным мазком, определяемой как подтвержденная резистентность как минимум к R и H, подтвержденная при скрининге для включения в это исследование. Устойчивость к R и H будет определяться с помощью экспресс-теста Hain Plus. Если первый образец мокроты показывает неопределенный результат, тест должен быть повторен на свежесобранном образце мокроты или ночной мокроте, и этот результат может быть использован. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью данного исследования является оценка микобактерицидной активности схемы моксифлоксацин плюс PA плюс пиразинамид после 8 недель лечения. Статус Завершенный. Условия Туберкулез легких. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Танзания. Южная Африка. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Масса тела в легкой одежде и без обуви от 40 до 90 кг включительно. Легочный туберкулез с положительным мазком мокроты в назначенной лаборатории. В группах лечения лекарственно-чувствительного ТБ субъекты должны быть недавно диагностированы и ранее не лечились. Исключение: участники могут быть включены в исследование, если у них был диагностирован и лечился от ТБ более чем за 5 лет до скрининга, и они могут предоставить документацию об излечении от этого эпизода. Кроме того, участники, ранее получавшие H профилактически, могут быть включены, если это лечение было прекращено по крайней мере за 7 дней до рандомизации в этом испытании. Статус чувствительности к лекарственным средствам должен быть подтвержден тестированием на чувствительность к фторхинолонам, рифампицину и изониазиду при скрининге с использованием экспресс-теста мокроты Hain Plus. Рентгенограмма грудной клетки, которая, по мнению исследователя, совместима с туберкулезом. Способность выделять достаточный объем мокроты, определяемый по результатам выборочной оценки примерно 10 мл или более за ночь. Таким образом, чтобы иметь право на участие в этом исследовании, женщины детородного возраста должны либо: 1 использовать метод двойного барьера для предотвращения беременности то есть используйте презерватив либо с диафрагмой, либо с цервикальным колпачком , или 2 используйте гормональные контрацептивы в сочетании с барьерными контрацептивами, или 3 используйте внутриматочную спираль в сочетании с барьерными контрацептивами. Они также должны быть готовы продолжать эти меры контрацепции до одной недели после приема последней дозы исследуемого препарата или до одной недели после прекращения приема исследуемого препарата в случае преждевременного прекращения приема. Примечание: контрацепция только на основе гормонов может быть ненадежной при приеме ИЛП; поэтому участницы женского пола не могут использовать только контрацептивы на основе гормонов для предотвращения беременности. Участники мужского пола, вступающие в гетеросексуальные отношения с женщинами детородного возраста, должны использовать один из следующих методов контроля над рождаемостью во время участия в исследовании и в течение 12 недель после приема последней дозы исследуемого препарата для предотвращения беременности: метод двойного барьера, который может включать мужской презерватив, диафрагму, цервикальный колпачок или женский презерватив; или барьерный метод в сочетании с контрацептивами на основе гормонов или внутриматочной спиралью для партнерши. Критерий исключения: Доказательства клинически значимых по оценке исследователя , метаболических, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, скелетно-мышечных, офтальмологических, легочных, неврологических, психических или эндокринных заболеваний, злокачественных новообразований или других аномалий кроме изучаемых показаний , включая тяжелую миастению и малярию. Терминальная стадия печеночной недостаточности класс С по Чайлд-Пью. Плохое общее состояние, при котором любая задержка в лечении недопустима по усмотрению исследователя. Клинически значимые признаки экстраторакального туберкулеза например, милиарный ТБ, абдоминальный ТБ, урогенитальный ТБ, остеоартритный ТБ, туберкулезный менингит , по оценке исследователя. История аллергии или гиперчувствительности к любому из исследуемых IMP или родственных веществ, включая известную аллергию на любой фторхинолоновый антибиотик, историю тендинопатии, связанной с хинолонами, или подозрение на гиперчувствительность к любым рифамициновым антибиотикам. Известное положительный результат анализа мочи на наркотики или предполагаемое, текущее или анамнез в течение последних 2 лет злоупотребление алкоголем или наркотиками, то есть, по мнению Исследователя, достаточное для того, чтобы поставить под угрозу безопасность или сотрудничество участника. Участие в другом клиническом исследовании ях с исследуемым агентом ами в течение 8 недель до начала исследования. Значительная сердечная аритмия, требующая медикаментозного лечения. Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют зачать ребенка в течение одной недели после прекращения лечения. Мужчины, планирующие зачать ребенка в течение двенадцати недель после прекращения лечения. Сахарный диабет, требующий инсулина. Помутнение хрусталика в анамнезе или признаки помутнения хрусталика при офтальмологическом осмотре с помощью щелевой лампы. Ранее получал лечение PA в рамках клинических испытаний. Для групп лечения ЛЧ-ТБ: лечение любым препаратом, активным против MTB, в течение 3 месяцев до визита 1 например, изониазид, этамбутол, амикацин, клофазимин, циклосерин, рифабутин, рифампицин, стрептомицин, канамицин, парааминосалициловая кислота, рифапентин, пиразинамид, тиоацетазон, капреомицин, фторхинолоны, тиоамиды, метронидазол. Исключения, отмеченные в Критериях включения. Определяется как прохождение нескольких курсов терапии первого ряда или любого противотуберкулезного препарата второго ряда, включая любой из следующих антимикобактериальных препаратов: любой аминогликозид, кроме стрептомицина, любой фторхинолон, тиоамиды, протионамид или этионамид и циклосерин. Любые заболевания или состояния, при которых противопоказано применение стандартных противотуберкулезных препаратов или любого из их компонентов, включая, помимо прочего, аллергию на любой противотуберкулезный препарат, его компонент или на ИЛП. Любое заболевание или состояние, при котором используется любое из лекарственных средств, перечисленных в разделе протокола, относящемся к запрещенным лекарственным средствам. Использование любого лекарственного средства в течение 30 дней до приема дозы, о котором известно, что оно удлиняет интервал QTc включая амиодарон, бепридил, хлорохин, хлорпромазин, цизаприд, кларитромицин, дизопирамид дофетилид, домперидон, дроперидол, эритромицин, галофантрин, галоперидол, ибутилид, левометадил, мезоридазин, метадон, пентамидин, пимозид, прокаинамид, хинидин, соталол, спарфлоксацин, тиоридазин. Исключения могут быть сделаны для участников, которые получали одно из этих лекарств или веществ в течение 3 или менее дней, если перед введением ИЛП был период вымывания, эквивалентный как минимум 5 периодам полувыведения этого лекарства или вещества. Использование любых терапевтических средств, которые, как известно, изменяют функцию любого основного органа например, барбитураты, опиаты, фенотиазины, циметидин в течение 30 дней до введения дозы. Исследователь может по своему усмотрению сделать исключение для опиатов или болеутоляющих средств, если они были частью назначенного лекарства от кашля или основного заболевания. Использование системных глюкокортикоидов в течение одного года до дозирования. Участники со следующей токсичностью при скрининге в соответствии с расширенной таблицей токсичности для взрослых Отдела микробиологии и инфекционных заболеваний DMID ноябрь г. Как устроено исследование? Количество рук 4. Участники, чувствительные к лекарственным препаратам: одна таблетка моксифлоксацина М мг плюс одна таблетка претоманида PA мг плюс три таблетки пиразинамида мг, принимаемые один раз в день в течение 8 недель. Лекарство: Пиразинамид Z. Лекарство: Моксифлоксацин М. Лекарство: Претомид Па. Лекарство: Рифафур. Rifafour e один раз в день в течение 8 недель. Суточная доза зависит от веса следующим образом: 30—37 кг: 2 таблетки, 38—54 кг: 3 таблетки, 55—70 кг: 4 таблетки: 71 кг и более: 5 таблеток. Участники с множественной лекарственной устойчивостью: одна таблетка моксифлоксацина М мг плюс одна таблетка претоманида PA мг плюс три таблетки пиразинамида мг, принимаемые один раз в день в течение 8 недель. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Скорость изменения колониеобразующих единиц КОЕ с использованием нелинейного моделирования смешанных эффектов серийного подсчета колоний в мокроте SSCC в течение 8 недель лечения. Временное ограничение: 8 недель. Первичной конечной точкой эффективности была бактерицидная активность, характеризуемая ежедневной скоростью изменения среднего количества log10 КОЕ в течение 8 недель лечения бактерицидная активность оценивалась по КОЕ на плотных средах в течение дней. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Время преобразования мокроты с использованием данных еженедельных посевов в течение 8 недель на жидких средах. Процент пациентов с конверсией культуры мокроты через 8 недель на твердых средах. Временное ограничение: День 57 после восьми недель ежедневного лечения. Конверсия посева мокроты определяется как изменение положительного роста M. День День 57 после восьми недель ежедневного лечения. Скорость изменения времени до положительного результата посева мокроты TTP в течение 8 недель в системе MGIT в мокроте в течение 8 недель у участников, полученная из модели нелинейной регрессии. Измерение TTP в жидких культуральных средах. Пробирка-индикатор роста микобактерий MGIT с использованием стандартных процедур. Процент участников, прекративших участие из-за нежелательного явления в каждой экспериментальной группе. Время преобразования мокроты с использованием данных еженедельных посевов в течение 8 недель на твердых средах. Процент пациентов с конверсией культуры мокроты через 8 недель на жидких средах. Это было измерено при посещении 24 день Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Efficiency and safety of the combination of moxifloxacin, pretomanid PA , and pyrazinamide during the first 8 weeks of antituberculosis treatment: a phase 2b, open-label, partly randomised trial in patients with drug-susceptible or drug-resistant pulmonary tuberculosis. Epub Mar Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 марта г. Первый отправленный 21 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 22 декабря г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 16 мая г. Последняя проверка 1 января г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Туберкулез претоманид Колониеобразующие единицы Серийный подсчет колоний в мокроте Время до положительного результата посева мокроты PA Дополнительные соответствующие термины MeSH Инфекции Инфекции дыхательных путей Заболевания дыхательных путей Легочные заболевания Бактериальные инфекции Бактериальные инфекции и микозы Грамположительные бактериальные инфекции Актиномицетовые инфекции Микобактериальные инфекции Туберкулез Туберкулез, Легочный Молекулярные механизмы фармакологического действия Противоинфекционные агенты Ингибиторы ферментов Противоопухолевые агенты Ингибиторы топоизомеразы II Ингибиторы топоизомеразы Антибактериальные агенты Противотуберкулезные агенты Моксифлоксацин Пиразинамид. Клиническое исследование таблеток бензолсульфоната JDB у пациентов с лекарственно-чувствительным легочным туберкулезом. Еще не набирают. National Institute of Allergy and Infectious Diseases TB Alliance. Рандомизированное адаптивное открытое исследование новых схем лечения легочного туберкулеза с варьирующимися дозами RAD-TB. Клинические испытания препарата Ингарон в составе комплексной терапии взрослых больных туберкулезом. Эпидемиологическое исследование детей, госпитализированных по поводу легочного туберкулеза в университетских больницах Страсбурга TPE. Balgrist University Hospital University of Zurich. Влияние жирных кислот рыбьего жира на постпрандиальную сосудистую реактивность FOFA. Эйкозапентаеновая кислота Сердечно-сосудистые физиологические явления Эндотелиальная синтаза оксида азота Докозагексаеновая кислота изомер All-Z. University of Minho Universidade do Porto. Влияние вмешательства, проводимого обученными учителями, на показатель ИМТ z в детстве. Противовоспалительные эффекты росиглитазона у пациентов с хронической болезнью почек 4 и 5 стадии Hercules. Улучшение селекции клеток в репродуктивных технологиях. Mahidol University Bayer. Оценка двух различных продуктов сгущения у пациентов с дисфагией. Guardion Health Sciences, Inc. Макулярная дегенерация Возрастная макулярная дегенерация Ретинальные друзы. Активный, не рекрутирующий. Искать похожие исследования Клинические исследования по Туберкулез, Легочный в Российская Федерация Клинические исследования по Туберкулез в Российская Федерация Клинические исследования по Туберкулез легких в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Рифафур Rifafour e один раз в день в течение 8 недель. Скорость изменения колониеобразующих единиц КОЕ с использованием нелинейного моделирования смешанных эффектов серийного подсчета колоний в мокроте SSCC в течение 8 недель лечения. Время преобразования мокроты с использованием данных еженедельных посевов в течение 8 недель на жидких средах Временное ограничение: 8 недель. Процент пациентов с конверсией культуры мокроты через 8 недель на твердых средах Временное ограничение: День 57 после восьми недель ежедневного лечения. Время преобразования мокроты с использованием данных еженедельных посевов в течение 8 недель на твердых средах Временное ограничение: 8 недель. Процент пациентов с конверсией культуры мокроты через 8 недель на жидких средах Временное ограничение: День 57 после восьми недель ежедневного лечения.
Строитель купить Марихуана закладки
Закладки Трамадол Мбея
Трамадол Мбея
Трамадол Мбея
Александровск-Сахалинский купить Лирику 300
Купить Трамадол Мбея
Италия Бергамо купить закладку Марки LSD
Трамадол Мбея
Калутара Шри-Ланка купить закладку Амфетамин
Купить закладку WAX картриджи Марнеули
Все участники из указанных ниже групп будут находиться под наблюдением в течение недель 24 месяца с начала терапии. Участники с ЛЧ-ТБ будут рандомизированы в одну из двух групп лечения. Участники должны соответствовать всем следующим критериям включения в течение периода скрининга, чтобы быть рандомизированными. Рентгенограмма грудной клетки, которая, по мнению исследователя, совместима с туберкулезом легких. Иметь недетородный потенциал или использовать эффективные методы контроля над рождаемостью, как определено ниже:. И мужчины, и женщины-участники готовы продолжать практиковать методы контроля над рождаемостью и не планируют зачатие на протяжении всего лечения и в течение 12 недель после последней дозы исследуемого препарата или прекращения приема исследуемого препарата в случае преждевременного прекращения. Примечание: контрацепция только на основе гормонов может быть ненадежной при приеме ИЛП; поэтому участницы женского пола не могут использовать только контрацептивы на основе гормонов для предотвращения беременности. Если они включаются в исследование из-за их чувствительности к фторхинолонам с помощью экспресс-теста на основе мокроты, однако при получении теста на фенотипическую устойчивость к моксифлоксацину в жидкой культуре обнаруживается, что они устойчивы к фторхинолонам, они будут исключены как поздние исключения;. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 2 Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Бразилия. Российская Федерация. Южная Африка. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 16 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Описание Критерии включения: Участники должны соответствовать всем следующим критериям включения в течение периода скрининга, чтобы быть рандомизированными. Подписанное письменное согласие до проведения любых процедур, связанных с исследованием. Мужчина или женщина, в возрасте 18 лет и старше. Характеристики болезни: Участники с одним из следующих состояний легочного туберкулеза: Участники группы лечения ЛЧ-ТБ должны быть: чувствителен к рифампицину и изониазиду по экспресс-тесту на основе мокроты И либо недавно диагностированный ТБ, либо в анамнезе не получавших лечения в течение как минимум 3 лет после излечения от предыдущего эпизода ТБ. Участники группы лечения ЛУ-ТБ должны быть: а. Половая партнерша участников мужского пола: метод двойного барьера или противозачаточные средства на основе гормонов или внутриматочная спираль для партнерши. Критерий исключения: Участники будут исключены из участия, если они соответствуют любому из следующих критериев: История болезни и сопутствующие заболевания: Любое состояние, не связанное с туберкулезом, при котором участие в исследовании, по мнению исследователя, может поставить под угрозу благополучие участника или помешать, ограничить или исказить оценки, указанные в протоколе. Лечится или собирается лечиться от малярии. Болен в критическом состоянии и, по мнению исследователя, имеет диагноз, который может привести к смерти во время исследования или в период последующего наблюдения. Туберкулезный менингит или другие формы внелегочного туберкулеза с высоким риском неблагоприятного исхода или требующие более длительного курса лечения например, туберкулез костей или суставов , по оценке исследователя. Наличие в анамнезе аллергии или гиперчувствительности к любому из исследуемых IMP или родственных веществ, включая известную аллергию на любой фторхинолоновый антибиотик, тендинопатию в анамнезе, связанную с хинолонами, или подозрение на гиперчувствительность к любым антибиотикам рифампицина. Могут быть включены участники, которые получали АРТ более 30 дней до начала скрининга или которые должны начать АРТ более чем через 30 дней после рандомизации. Устойчив к фторхинолонам быстрые молекулярные скрининговые тесты на основе мокроты. Нестабильный сахарный диабет, потребовавший госпитализации по поводу гипер- или гипогликемии в течение последнего года до начала скрининга. Предшествующая и сопутствующая терапия Предшествующее лечение претоманидом или бедаквилином в рамках клинического исследования. Предшествующее лечение туберкулеза, которое включает, помимо прочего, гатифлоксацин, амикацин, циклосерин, рифабутин, канамицин, парааминосалициловую кислоту, рифапентин, тиоацетазон, капреомицин, хинолоны, тиоамиды и метронидазол: Для групп лечения ЛЧ-ТБ: Предыдущее лечение туберкулеза в течение 3 лет до Дня -9 до -1 Скрининг. Участники, ранее получавшие изониазид в профилактических целях, могут быть включены в исследование, если это лечение было прекращено по крайней мере за 7 дней до рандомизации в этом исследовании. Любые заболевания или состояния, при которых противопоказано применение стандартных противотуберкулезных препаратов или любых их компонентов, включая, но не ограничиваясь лекарственной аллергией. Использование любого препарата в течение 30 дней до рандомизации, о котором известно, что он удлиняет интервал QTc включая, помимо прочего, амиодарон, амитриптилин, бепридил, хлорохин, хлорпромазин, цизаприд, кларитромицин, дизопирамид дофетилид, домперидон, дроперидол, эритромицин, галофантрин, галоперидол, ибутилид, левометадил, мезоридазин, метадон, пентамидин, пимозид, прокаинамид, хинакрин, хинидин, соталол, спарфлоксацин, тиоридазин. Если возможно, следует использовать один и тот же нуклеозидный остов. В случае, когда участники рандомизированы для режима, содержащего рифампицин EFV можно использовать с рифампицином. LPV необходимо принимать в двойном количестве. Рилпивирин нельзя назначать с рифампицином. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 3. Лекарство: Моксифлоксацин. Лекарство: Претоманид. Другие имена: ПА Па. Лекарство: Бедаквилин. Другие имена: Б ТМС Лекарство: Пиразинамид. Активный компаратор: Стандартное лечение, чувствительное к наркотикам. Лекарство: ХРЗЕ. Другие имена: изониазид рифампицин этамбутол. Лекарство: HR. Другие имена: изониазид рифампицин. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество участников с отрицательным культуральным статусом за 8 недель. Временное ограничение: Дни 0—56 8 недель. Отрицательный статус посева достигается, когда участник дает как минимум два отрицательных результата посева во время разных посещений с интервалом не менее 7 дней без промежуточного положительного результата посева на M. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Количество участников с бактериологической неудачей, рецидивом или клинической неудачей неблагоприятные через 52 недели от начала терапии 12 месяцев. Временное ограничение: 52 недели после начала терапии. Неблагоприятный статус: Участники, не классифицированные как достигшие или поддерживающие отрицательный культурный статус при последнем посещении. Участники, ранее классифицированные как имеющие отрицательный культуральный статус, которые после окончания лечения имеют две положительные культуры без промежуточной отрицательной культуры. Участники, у которых была положительная культура, за которой не последовало как минимум две отрицательные культуры, когда их видели в последний раз. Участники, умершие по любой причине во время лечения, за исключением насильственных или случайных причин, не включая самоубийство. Участники, которые определенно или возможно умирают от причин, связанных с туберкулезом, на этапе наблюдения. Участники, которым требуется продление лечения сверх разрешенного протоколом возобновления или изменения лечения по любой причине, кроме повторного заражения или беременности. Участники выбыли из наблюдения или выбыли из исследования до окончания лечения. Временное ограничение: Во время лечения 17 или 26 недель. Конверсия культуры - это диагностический критерий, указывающий момент, когда образцы, взятые у пациента, инфицированного туберкулезом, больше не могут производить культуры клеток туберкулеза, этот момент считается отрицательным по культуре. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 30 июля г. Первичное завершение Действительный 1 июля г. Завершение исследования Действительный 10 июня г. Первый отправленный 3 ноября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 8 ноября г. Первый опубликованный Действительный 9 ноября г. Последнее опубликованное обновление Оцененный 8 ноября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 16 октября г. Последняя проверка 1 апреля г. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Клиническое исследование таблеток бензолсульфоната JDB у пациентов с лекарственно-чувствительным легочным туберкулезом. Еще не набирают. Оценка точности новых тестов для диагностики туберкулезной инфекции TB infection. Открытое рандомизированное контролируемое исследование нового месячного режима лечения туберкулезной инфекции в сравнении с нынешним трехмесячным режимом лечения туберкулезной инфекции во Вьетнаме. National Institute of Allergy and Infectious Diseases TB Alliance. Рандомизированное адаптивное открытое исследование новых схем лечения легочного туберкулеза с варьирующимися дозами RAD-TB. Исследование по проверке влияния нескольких доз BI на безопасность сердечной деятельности у людей с избыточным весом или ожирением. Исследование по изучению влияния баксдростата на QTcF по сравнению с плацебо с использованием моксифлоксацина в качестве положительного контроля у здоровых участников. Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы 3b для сравнения безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина при лечении взрослых пациентов с КАВР. Исследование TQT для оценки электрокардиографических эффектов карбидопы у здоровых субъектов. Исследование на здоровых людях с целью проверить, могут ли разные дозы BI вызывать нарушения сердечного ритма. Исследование на здоровых людях для проверки влияния иклепертина на безопасность сердечной деятельности. Искать похожие исследования Клинические исследования по Туберкулез, множественная лекарственная устойчивость в Российская Федерация Клинические исследования по Гиперчувствительность в Российская Федерация Клинические исследования по Туберкулез, Легочный в Российская Федерация Клинические исследования по Лекарственно-устойчивый туберкулез в Российская Федерация Клинические исследования по Туберкулез в Российская Федерация Клинические исследования по Туберкулез, МЛУ в Российская Федерация Искать все исследования. Axonic Посмотреть полный список. Заболевания Рак простаты Боль Пищевод Барретта Путь Ежа Начало ожирения у взрослых Астма Вирус папилломы человека Положительная карцинома вульвы Ограниченная стадия мелкоклеточной карциномы легкого Рак фаллопиевых труб ВИЧ-инфекции Рак желудка с низкой экспрессией HER2 Ожирение Инсульт Депрессия Ишемическая болезнь сердца Рак молочной железы Рецидив первичной лимфомы центральной нервной системы Гипертония Дефекты нервной трубки - расщепление позвоночника и анэнцефалия Вакцины против малярии Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: ХРЗЕ изониазид 75 мг плюс рифампицин мг плюс пиразинамид мг плюс этамбутол мг комбинированные таблетки Другие имена: изониазид рифампицин этамбутол Лекарство: HR изониазид 75 мг плюс рифампицин мг комбинированные таблетки Другие имена: изониазид рифампицин. Количество участников с отрицательным культуральным статусом за 8 недель Временное ограничение: Дни 0—56 8 недель. Дни 0—56 8 недель. Количество участников с бактериологической неудачей, рецидивом или клинической неудачей неблагоприятные через 52 недели от начала терапии 12 месяцев Временное ограничение: 52 недели после начала терапии. Время культивирования Отрицательный статус Временное ограничение: Во время лечения 17 или 26 недель. Во время лечения 17 или 26 недель.
Трамадол Мбея
Шатура купить закладку Амфетамин
Трамадол Мбея
Кокаин бесплатные пробы Никосия
Москва Лефортово Купить закладку метадон (мёд, мясо), Бошки, Шишки
Трамадол Мбея
Ганджубас Маунт-Лавиния Шри-Ланка