Сирдалуд тизанидин инструкция по применению

Скачать файл - Сирдалуд тизанидин инструкция по применению

Сирдалуд МР оригинальный Тизанидин с модифицированным высвобождением - официальная инструкция по применению аннотация. Коммерческие названия за границей за рубежом - Apo-Tizanidine, Sirvasc, Softidin, Ternelin, Tizan, Zanaflex, Zitanid. Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения можно здесь. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений. При приеме внутрь тизанидин всасывается почти полностью. Среднее значение Cmax достигается в течение 8. Длительное высвобождение тизанидина из лекарственной формы капсулы с модифицированным высвобождением обуславливает 'смягченный' фармакокинетический профиль, что обеспечивает поддержание стабильной терапевтической концентрации тизанидина в плазме крови на протяжении 24 ч. Тизанидин быстро и в значительной степени метаболизируется в печени. In vitro было показано, что тизанидин в основном метаболизируется изоферментом CYP1А2. Начальная суточная доза составляет 6 мг 1 капсула. При необходимости суточную дозу можно постепенно 'шагами' увеличивать - на 6 мг 1 капсулу с интервалами дней. Клинический опыт показывает, что для большинства пациентов оптимальная доза составляет 12 мг в сутки 2 капсулы ; в редких случаях может потребоваться увеличение суточной дозы до 24 мг. Повышение дозы проводят малыми 'шагами', с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, после чего увеличивают кратность назначения. Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: В одной группе по частоте возникновения нежелательные реакции ранжированы по степени значимости. Со стороны нервной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны пищеварительной системы: При приеме в малых дозах, рекомендуемых для купирования болезненного мышечного спазма, отмечались сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, сухость во рту, снижение АД, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, повышение активности печеночных трансаминаз. Обычно вышеописанные реакции умеренно выражены и преходящи. При приеме в более высоких дозах, рекомендуемых для лечения спастичности, вышеперечисленные побочные реакции возникают чаще и более выражены, однако они редко бывают настолько тяжелыми, чтобы лечение пришлось прервать. Кроме того могут возникать следующие явления: Применение Сирдалуда МР у детей не рекомендуется, так как опыт применения препарата у детей ограничен. Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Тизанидин выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее, женщинам, кормящим грудью детей, препарат применять не следует. Следует соблюдать осторожность при применении Сирдалуда МР у пожилых пациентов. Опыт применения Сирдалуда МР у пациентов пожилого возраста ограничен. На основании фармакокинетических данных можно предположить, что в некоторых случаях почечный клиренс у этих пациентов может быть значительно снижен. Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни АЛТ и АСТ в сыворотке стойко. В случае, когда уровни АЛТ и АСТ в сыворотке стойко превышают ВГН в 3 раза и более, применение Сирдалуда МР следует прекратить. Следует соблюдать осторожность при применении Сирдалуда МР у пациентов с почечной недостаточностью. Опыт применения препарата у детей ограничен. Поэтому применение Сирдалуда МР у данной категории пациентов не рекомендуется. При развитии сонливости, головокружения или снижения АД на фоне терапии Сирдалудом МР следует воздержаться от видов работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например, управления автотранспортом или работы с механизмами. К настоящему времени получено несколько сообщений о передозировке Сирдалуда МР, включая случай, когда принятая доза составила мг. Форсированный диурез также, возможно, ускорит выведение тизанидина. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию. При применении Сирдалуда МР вместе с ингибиторами изофермента CYP1A2 возможно повышение концентрации тизанидина в плазме крови. Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином, ингибиторами изофермента 1А2 цитохрома P, приводит соответственно к кратному или к кратному увеличению AUC тизанидина. Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости, заторможенным психомоторным реакциям в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания. Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином - противопоказано. Не рекомендуется одновременное назначение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1A2 — антиаритмическими препаратами амиодарон, мексилетин, пропафенон , циметидином, фторхинолонами эноксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин , рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином. При повышении концентрации тизанидина в плазме крови возможно удлинение интервала QTс, характерное для передозировки препарата. Одновременное назначение Сирдалуда МР с антигипертензивными препаратами, включая диуретики, иногда может вызывать снижение АД в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания и брадикардию. Срок годности - 3 года. Спастическое состояние скелетных мышц, вызванное неврологическими заболеваниями рассеянный склероз, хроническая миелопатия, инсульт, дегенеративные заболевания спинного мозга. Болезненный спазм скелетных мышц, обусловленный поражением позвоночника шейный и поясничный синдромы или возникающий после операций по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартрита бедра. Для прекращения болезненного спазма скелетных мышц применяют по мг 3 раза в сутки; в тяжелых случаях дополнительно рекомендуется принимать на ночь мг. При спастических состояниях мышц, обусловленных неврологическими заболеваниями, начальная доза составляет 6 мг в сутки в 3 приема. Дозу постепенно увеличивают на мг в сутки каждые дней. Оптимальный терапевтический эффект обычно достигается при дозе мг в сутки, разделенных на приема. Не следует превышать дозу 36 мг в. Главная Поиски по сайту Об авторе, контакты Карта сайта. Задать вопрос автору или оставить отзыв Выброшенные деньги! Классы лекарств Производители ТАА товары аптечного ассортимента Частые вопросы За границей дешевле Невыдуманное Отзывы Архив ответов на вопросы Доступно о болезнях Записаться на прием к автору сайта. Сирдалуд Тизанидин Содержание страницы: Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом. Все миорелаксанты центрального действия здесь. Все препараты, применяемые в неврологии и психиатрии, здесь.

СИРДАЛУД

Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений. При приеме внутрь тизанидин всасывается почти полностью. Среднее значение C max достигается в течение 8. Длительное высвобождение тизанидина из лекарственной формы капсулы с модифицированным высвобождением обуславливает 'смягченный' фармакокинетический профиль, что обеспечивает поддержание стабильной терапевтической концентрации тизанидина в плазме крови на протяжении 24 ч. Тизанидин быстро и в значительной степени метаболизируется в печени. In vitro было показано, что тизанидин в основном метаболизируется изоферментом CYP1А2. Начальная суточная доза составляет 6 мг 1 капс. При необходимости суточную дозу можно постепенно 'шагами' увеличивать - на 6 мг 1 капс. Повышение дозы проводят малыми 'шагами', с учетом переносимости и эффективности. Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: В одной группе по частоте возникновения нежелательные реакции ранжированы по степени значимости. Со стороны нервной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны пищеварительной системы: При приеме в малых дозах, рекомендуемых для купирования болезненного мышечного спазма, отмечались сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, сухость во рту, снижение АД, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, повышение активности печеночных трансаминаз. Обычно вышеописанные реакции умеренно выражены и преходящи. При приеме в более высоких дозах, рекомендуемых для лечения спастичности, вышеперечисленные побочные реакции возникают чаще и более выражены, однако они редко бывают настолько тяжелыми, чтобы лечение пришлось прервать. Кроме того могут возникать следующие явления: Применение Сирдалуда МР у детей не рекомендуется, так как опыт применения препарата у детей ограничен. Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Тизанидин выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее, женщинам, кормящим грудью детей, препарат применять не следует. Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 месяца лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни АЛТ и АСТ в сыворотке стойко превышают ВГН в 3 раза и более, применение Сирдалуда МР следует прекратить. Следует соблюдать осторожность при применении Сирдалуда МР у пациентов с почечной недостаточностью. Следует соблюдать осторожность при применении Сирдалуда МР у пожилых пациентов. Опыт применения Сирдалуда МР у пациентов пожилого возраста ограничен. На основании фармакокинетических данных можно предположить, что в некоторых случаях почечный клиренс у этих пациентов может быть значительно снижен. Опыт применения препарата у детей ограничен. Поэтому применение Сирдалуда МР у данной категории пациентов не рекомендуется. При развитии сонливости, головокружения или снижения АД на фоне терапии Сирдалудом МР следует воздержаться от видов работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например, управления автотранспортом или работы с механизмами. К настоящему времени получено несколько сообщений о передозировке Сирдалуда МР, включая случай, когда принятая доза составила мг. Форсированный диурез также, возможно, ускорит выведение тизанидина. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию. При применении Сирдалуда МР вместе с ингибиторами изофермента CYP1A2 возможно повышение концентрации тизанидина в плазме крови. Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином, ингибиторами изофермента 1А2 цитохрома P, приводит соответственно к кратному или к кратному увеличению AUC тизанидина. Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости, заторможенным психомоторным реакциям в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания. Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином - противопоказано. Не рекомендуется одновременное назначение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1A2 — антиаритмическими препаратами амиодарон, мексилетин, пропафенон , циметидином, фторхинолонами эноксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин , рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином. При повышении концентрации тизанидина в плазме крови возможно удлинение интервала QT с , характерное для передозировки препарата. Одновременное назначение Сирдалуда МР с антигипертензивными препаратами, включая диуретики, иногда может вызывать снижение АД в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания и брадикардию. Срок годности - 3 года. Оставить отзыв Оставить отзыв Мы стремимся повышать качество обслуживания наших покупателей. Всегда рады услышать Ваши замечания или слова благодарности! Чтобы оставить отзыв, Вам необходимо заполнить форму и нажать кнопку 'Отправить'. Наши аптеки Аптеки низких цен Студии красоты Скидки и акции Программа лояльности О компании Работа Партнерам. Гигиена Красота и уход Лекарства и БАДы Мама и малыш Мед. Главная Лекарственные формы Сирдалуд. Сирдалуд Сегодня в продаже Сирдалуд МР капс. Клинико-фармакологическая группа Миорелаксант центрального действия Фармакологическое действие Миорелаксант центрального действия. Фармакокинетика Всасывание При приеме внутрь тизанидин всасывается почти полностью. Распределение Длительное высвобождение тизанидина из лекарственной формы капсулы с модифицированным высвобождением обуславливает 'смягченный' фармакокинетический профиль, что обеспечивает поддержание стабильной терапевтической концентрации тизанидина в плазме крови на протяжении 24 ч. Метаболизм Тизанидин быстро и в значительной степени метаболизируется в печени. Фармакокинетика в особых клинических случаях Пол не влияет на фармакокинетические параметры тизанидина. Режим дозирования Препарат назначают внутрь. Режим дозирования следует устанавливать индивидуально. Побочное действие Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Со стороны костно-мышечной системы: Противопоказания к применению препарата — выраженные нарушения функции печени; — одновременное применение с сильными ингибиторами изоферментов CYP1A2 в т. Применение препарата при беременности и кормлении грудью Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. Особые указания Сообщалось о случаях нарушений функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. Использование в педиатрии Опыт применения препарата у детей ограничен. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При развитии сонливости, головокружения или снижения АД на фоне терапии Сирдалудом МР следует воздержаться от видов работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например, управления автотранспортом или работы с механизмами. Передозировка К настоящему времени получено несколько сообщений о передозировке Сирдалуда МР, включая случай, когда принятая доза составила мг. Лекарственное взаимодействие При применении Сирдалуда МР вместе с ингибиторами изофермента CYP1A2 возможно повышение концентрации тизанидина в плазме крови. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения Список Б. Цены в аптеках могут отличаться от цен, указанных на сайте. Мы в социальных сетях:

Сирдалуд тизанидин инструкция по применению

Скачать файл - Сирдалуд тизанидин инструкция по применению

СИРДАЛУД

Сирдалуд - официальная инструкция по применению

Сирдалуд

Сирдалуд (Тизанидин)

Report Page