Реферат Нитрометан

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Изучение некоторых свойств ацетатных волокон, деформированных в паровой среде нитрометана. Изучение процесса самопроизвольной деформации в парамх нитрометана вертикально подвешенных ацетатных волокон. Целлюлоза - один из наиболее распространенных природных полимеров, широко используемых в различных областях народного хозяйства. Также широко применяются производные целлюлозы, особенно ацетаты целлюлозы, на основе которых получают искусственные нити и волокна, сигаретные фильтры, пленки и мембраны, пластмассы и так далее. Производство ацетатов целлюлозы - перспективно и в обозримом будущем, поскольку связано с практически неограниченной сырьевой базой, низкой стоимостью сырья, получением разнообразных материалов. Значительный интерес к эфирам целлюлозы обусловлен и тем, что благодаря повышенной жесткости цепи они в определенных условиях способны к реализации ЖК состояния. Ранее было установлено, что одним из способов реализации ЖК состояния в эфирах целлюлозы, в частности, в ацетатах целлюлозы, является воздействие на структуру полимера парамми мезофазогенных растворителей. Под влиянием паров таких растворителей происходят структурные изменения в полимерной системе, сопровождающиеся ориентационными явлениями. Например, в пленочных материалах реализуется устойчивая во времени наведенная оптическая анизотропия, наблюдается самопроизвольное удлинение пленок и волокон, протекают процессы сорбции, характеризующиеся аномальными кривыми сорбции. Целью курсовой работы явилось изучение процесса самопроизвольной деформации ацетатных волокон в парах нитрометана, физико-химических характеристик модифицированных в парах образцов. Согласно Флори одним из экспериментальных подтверждений образования ЖК - фазы нематического типа в системе полужесткоцепной полимер - растворитель является спонтанное удлинение размеров полимерного образца \\\\\\\\\\\\\\[1,2\\\\\\\\\\\\\\]. Для эфироцеллюлозных волокон, пленок и пластмасс эффект самопроизвольного удлинения известен из работ \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Для оценки ориентационных изменений самопроизвольно удлинившейся пленки в систему вводили анизотропный люминофор и контролировали изменение молекулярной ориентации методом поляризованной люминесценции. Оказалось, что в спонтанно удлинившейся пленке развивается высокая степень молекулярной ориентации. Причем ориентация развивается в направлении предварительной вытяжки образца. Хотелось бы отметить, что работа \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\] явилась первым доказательством полной применимости концепции Флори \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] не к абсолютно жестким цепям, а к полужестким макромолекулам какими и являются производные целлюлозы , у которых значение критического параметра гибкости? В работе \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\] была оценена способность к спонтанному удлинению в аналогичных условиях пленок целого ряда эфиров целлюлозы различного химического строения табл. Как видно из таблицы, не только степень замещения г , но и размер заместителей сказывается на величине удлинения пленок. Например, для ацетобензоатов целлюлозы прослеживается уменьшение эффекта спонтанного удлинения с увеличением содержания остатков бензойной кислоты. По-видимому, остаток кислоты в заместителе, содержащим ароматический цикл, создает стерические препятствия при переупаковке макромолекул. Обращает на себя внимание тот факт, что величина спонтанного удлинения пленок из вторичных эфиров целлюлозы значительно превосходит удлинения, наблюдаемые в образцах, полученных прямой этерификацией и имеющих те же степени замещения. О спонтанном удлинении эфироцеллюлозных волокон при нагреве известно из работ \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Выше этой температуры начинает сказываться термический распад целлюлозы, сопровождаемый сокращением длины нити. Один из возможных вариантов интерпретации самоудлинения гидратцеллюлозных волокон мог бы заключаться в предположении о кристаллизации полимера. Однако в области температур, где происходит спонтанное увеличение длины волокна, не наблюдается существенного увеличения степени кристалличности целлюлозы. Указанные температуры значительно превышают ту область температур, где проявляется самопроизвольное удлинение. Поэтому наиболее вероятным является все же отнесение процесса увеличения длины гидратцеллюлозного волокна в области температуры стеклования к жидкокристаллическому упорядочению, хотя полной реализации этого состояния препятствует частичная кристаллизация целлюлозы. Самопроизвольное удлинение волокна в данном случае не связано с явлением кристаллизации. В области высокоэластического состояния волокно претерпевает обратимую усадку, которая является следствием отрицательной зависимости равновесной длины молекул триацетата целлюлозы от температуры. Кроме описанных выше явлений самопроизвольного удлинения пленок и волокон известен также процесс спонтанной деформации пластифицированных ацетатов целлюлозы \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\], причем самопроизвольное удлинение реализуется только для аморфных как некристаллизующихся, так и кристаллизующихся образцов. В последнем случае в зависимости от режима термообработки образец может быть закристаллизован двумя способами: На процессы самоупорядочения ацетатно-целлюлозных пластмасс влияет степень замещения полимера, тип пластификатора, режим переработки термообработки. Необычный эффект самопроизвольного удлинения ацетатных волокон в парамх нитрометана, отличающийся от описанных выше, изложен в работе \\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\]. Причем, спонтанным удлинением обладают ацетатцеллюлозные волокна, полученные не только мокрым, но и сухим способом формования. Особенностью данного явления явилось то, что наиболее эффективно процесс протекает в условиях комнатных и близких к ним температур рис. Еще одна особенность, что в интервале температур С этот процесс обратим, т. Следует отметить, что эффект обратный самопроизвольному удлинению, то есть самопроизвольное сокращение нити в парамх растворителя кроме работы \\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\] до сих пор неизвестен в литературе. Только лишь недавно было опубликовано сообщение о самопроизвольном деформировании, то есть удлинении и сокращении ацетатных волокон в парах диметилсульфоксида \\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\]. Однако, при сокращении удлинившейся нити в парамх диметилсульфоксида достижения начальных линейных размеров образца не происходит. Волокно остается чуть провисшем и сохраняет данные размеры в паровомй среде сорбата длительное время. Позже, феномен циклического изменения размеров удлинение-сокращение горизонтально закрепленных ацетатных нитей и моноволокон в парамх нитрометана как специфического растворителя был подробно описан в работах \\\\\\\\\\\\\\[12,13\\\\\\\\\\\\\\]. Описана кинетика сорбции паров нитрометана в процессе самопроизвольного деформирования, исследованы термодеформационные характеристики набухших волокон \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. Установлено также, что как удлинившиеся, так и сократившие свои удлиненные размеры образцы характеризуются высокой степенью ориентации \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, был разработан алгоритм расчета энергетических характеристик самодеформации \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\]. Также были определены некоторые реологические параметры этого процесса. Кроме того, в работах \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] установлено, что в процессе циклического изменения размеров нити меняется стререомерная структура полисахарида, что подтверждается варьированием в широких пределах величины удельного оптического вращения \\\\\\\\\\\\\\[б\\\\\\\\\\\\\\], а также инверсией знака \\\\\\\\\\\\\\[б\\\\\\\\\\\\\\]. Энгельс ; пленки, сформованные из раствора ДАЦ диацетата целлюлозы в ацетоне с водой Физико-химическая характеристика растворителей приведена в таблице 2. Все растворители квалификации ч. Диацетатцеллюлозные волокна подвергали обработке парами нитрометана для изучения кинетики самопроизвольной деформации удлинение-сокращение и набухания. Выбор нитрометана обусловлен тем, что ацетаты целлюлозы способны образовывать в нитрометане лиотропную ЖК-фазу \\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\]. Нитрометан относится к классу апротонных, диполярных растворителей. Известно также, что нитрометан способен сольватировать в макромолекулах ацетатов целлюлозы преимущественно гидроксильные группы \\\\\\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\\\\\]. Для изучения явления самопроизвольной деформации удлинение СУ - сокращение СС ацетатных волокон в парамх нитрометана образец волокна размещали на специальном держателе вертикально над поверхностью растворителя в герметически закрываемом бюксе объемом мл рис. Схема экспериментальной установки для изучения процесса самопроизвольной деформации ацетатных волокон. Применение этого способа обработки оказалось более целесообразным по сравнению с обычным набуханием в среде растворителя, поскольку позволило визуально наблюдать и оценить СУ, а также обратный процесс - сокращения СС удлинившегося волокна. Изменение длины волокна L фиксировали по миллиметровой шкале, закрепленной на задней стенке сосуда. Проводили также исследование СУ-СС вертикально закрепленных образцов при приложении к нити внешних нагрузок, массой 2, мг. Были также воспроизведены опыты с горизонтально протянутыми волокнами. Методика эксперимента подробно описана в \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\]. Исследования упруго-пластических характеристик исходных ацетатных волокон и модифицированных в парамх нитрометана проводили на разрывной машине одноосного растяжения Tira Test , с ячейкой нагружения Н. Как уже обсуждалось в литературном обзоре необычный эффект самопроизвольного удлинения горизонтально протянутых ацетатных волокон был обнаружен впервые в году. В последующие годы эффект самопроизвольного циклического деформирования удлинение-сокращение ацетатной нити в парамх нитрометана был многократно воспроизведен при различных условиях: Однако измерение упруго-пластических свойств модифицированных волокон осталось не изученным. Исследовали упруго-пластические характеристики исходного волокна и модифицированных нитей, извлеченных из паровой среды нитрометана на разных стадиях процесса самопроизвольной деформации. Для контрольного и всех модифицированных образцов по прямолинейному участку деформационных кривых определяли модуль Юнга E. Зависимость модуля Юнга от времени модификации ацетатных нитей в парамх нитрометана представлена на рис. Зависимость модуля Юнга ацетатных волокон от времени модификации образца полимера в парамх нитрометана. Из деформационных кривых нагрузка-удлинение была получена также зависимость разрывной нагрузки минимальное усилие, приводящее к разрыву волокна от времени модификации ацетатного волокна в парамх растворителя рис. Полученные экспериментальные данные рис. Зависимость разрывной нагрузки от времени модификации ацетатных нитей в парах нитрометана. С целью выяснения, влияет ли расположение протягивания образца на процесс самопроизвольного деформирования удлинение-сокращение ацетатных волокон в парамх нитрометана, были проведены эксперименты с вертикально подвешенной нитью. Такого поведения волокна следовало ожидать, так как при вертикальном закреплении нить испытывает меньшую нагрузку, чем при горизонтальном закреплении, следственно, и удлинение будет меньше. По участку интенсивного сокращения была рассчитана максимальная скорость деформации сокращения. Оказалось, что скорость сокращения образца возрастает с повышением температуры. Также была проведена серия экспериментов по изучению самопроизвольной деформации СУ-СС вертикально закрепленных волокон в парамх нитрометана при комнатной температуре с использованием нагрузки рис. Образец без нагрузки повторное удлинение никогда не претерпевает рис. Кроме того процесс сокращения ненагруженного образца, как отмечалось выше, заканчивается образованием в парах нитрометана сферической капли. Величина первичного удлинения образца зависит от приложенной нагрузки и возрастает с ее увеличением. Скорость процесса также возрастает с увеличением массы груза, приложенного к образцу. Оценено влияние способа закрепления образца на кинетику процесса самопроизвольной деформации ацетатных волокон в парах нитрометана. Установлено, что деформирование вертикально протянутых нитей, в отличие от горизонтально расположенных, заканчивается формированием сферической капли с последующим десорбированием поглощенного растворителя. Исследованы упруго-пластические характеристики исходных и модифицированных волокон. Выявлено, что зависимость краевого угла от времени протекания процесса описывается кривой с минимумом, а условно-мгновенного модуля - с максимумом, что подтверждает высказанные ранее утверждение о конформационных перестройках макроцепей в процессе спонтанного деформирования полимерного тела. Изучена самопроизвольная деформация вертикально подвешенных волокон в парах нитрометана. Рассчитано изменение плотности образца в процессе деформации. Note on molten cellulose produced in a laser beam. Диффузия и вязкость полимеров. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. Основы инженерной теории, применение. Голографическая интерферометрия фазовых объектов. Микроинтерференция в исследовании взаимодиффузии в полимерных системах. Сущность волокон, их классификация, технология получения из природных органических полимеров. Достоинства и недостатки вискозных и ацетатных волокон, сфера их применения. Формование триацетатной их разновидности, признаки и свойства ткани из них. История изобретения искусственных и синтетических нитей. Получение и отличительные особенности внешнего вида вискозных, полинозных и медноамиачных химических волокон. Изготовление ацетатных нитей, их деформационные и электроизоляционные свойства. Формование волокон из раствора полимеров. Образование жидкой нити и фиксация ее в процессе формования. Сведения об отвердении нити. Фиксация нити при испарении растворителя. Диффузионный процесс при формовании волокон. Технология получения прядильного раствора полиакрилонитрила. Изменение свойств акрилонитрильных волокон при замене итаконовой кислоты в сополимере. Органические растворители, используемые для получения полиакрилонитрильных волокон. Важные преимущества химических волокон перед волокнами природными. Изучение истории и тенденций развития производства и потребления химических волокон в Республике Беларусь. Оценка развития новых разработок. Нанотехнологии в заключительной отделке. Устройство микроскопа 'Биолам СП' и правила работы на нем. Приготовление препаратов продольного вида текстильных волокон. Вид и поперечное сечение отваренной шелковины, коконной нити, нити шелка-сырца и синтетических волокон, особенности их строения. Основные характеристики полимерных волокон. Методы снижения горючести ПАН волокон. Применение модифицированных волокон при изготовлении ковров и напольных покрытий. Проведение исследования исходных реакторных порошков сверхвысокомолекулярного полиэтилена различных марок. Изучение основ влияния растворителя на тепловые свойства полимера. Исследование физико-механических свойств волокон, их сравнительный анализ. Замедлители горения ЗГ - наиболее распространенный и эффективный способ снижения горючести полимерных материалов. Обоснование выбора ЗГ для вискозных волокон, разработка параметров модификации. Кинетика сорбции замедлителей горения вискозным волокном. Технология получения прядильного раствора. Органические растворители, используемые для получения ПАН волокон. Полимеризация ПАН в диметилацетамиде и этиленкарбонате. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Главная База знаний 'Allbest' Химия О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана. Процесс самопроизвольной деформации в парах нитрометана вертикально подвешенных ацетатных волокон. Особенности самопроизвольного удлинения эфиров целлюлозы. Изучение основных свойств ацетатных волокон, деформированных в паровой среде нитрометана. К вопросу о самопроизвольном удлинении эфиров целлюлозы 2. Изучение некоторых свойств ацетатных волокон, деформированных в паровой среде нитрометана 3. Зависимость спонтанного удлинения пленок эфиров целлюлозы от степени замещения Эфир целлюлозы г суммарная г ацетат? Выводы Оценено влияние способа закрепления образца на кинетику процесса самопроизвольной деформации ацетатных волокон в парах нитрометана. Математика диффузии в полупроводниках. Физико-химические основы формования волокон из растворов полимеров. Совершенствование технологии получения прядильного раствора в производстве ПАН волокон. Новое в структуре волокон тканей. Модифицирование ПАН волокна с целью снижения горючести. Получение методом гель-формирования волокон из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, модифицированного углеродными нанотрубками. Технология модификации вискозных волокон производными диметилметил-фосфоната с целью получения волокон пониженной горючести. Извлечение тиоционата натрия из отработанных растворов для прядения акрилового волокна. Другие документы, подобные 'О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана'.

Реферат Нитрометан

Химическая энциклопедия → Что такое НИТРОМЕТАН, что означает и как правильно пишется

О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана - курсовая работа

Нитрометан

Курсовая работа: О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана

О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана

Реферат: Пропан, Метан,Нитрометан, Водород,Диметилэфир- как виды автомобильного топлива

Нитрометан

О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана

Нитрометан

Реферат: Пропан, Метан,Нитрометан, Водород,Диметилэфир- как виды автомобильного топлива

О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана

Нитрометан

О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана - курсовая работа

Нитрометан

Нитрометан

О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана

Реферат: Пропан, Метан,Нитрометан, Водород,Диметилэфир- как виды автомобильного топлива

Курсовая работа: О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана

Нитрометан

Курсовая работа: О спонтанном деформировании ацетатных волокон в парах нитрометана

Report Page