Простые эфиры получение и химические свойства
Простые эфиры получение и химические свойстваСкачать файл - Простые эфиры получение и химические свойства
Простыми эфирами называют органические вещества, молекулы которых состоят из углеводородных радикалов, соединенных атомом кислорода: Простые эфиры рассматриваются как производные спиртов. Названия этих соединений состоят из названий радикалов и слова эфир название класса. Например, CH 3 OCH 3 — диметиловый эфир; C 2 H 5 OCH 3 — метилэтиловый эфир. Простые эфиры имеют более низкие т емпературы кипения и плавления, чем изомерные им спирты. Эфиры практически не смешиваются с водой. Это объясняется тем, что простые эфиры не обр азуют водородных связей, так как в их молекулах отсутствуют полярные связи О—Н. Простые эфиры — малоактивные соединения, они значительно менее реакционноспособны, чем спирты. Хорошо растворяют многие органические вещества и поэтому часто используются к ак растворители. Наиболее характерные реакции простых эфиров: К важнейшим простым эфирам относятся и гетероциклические кислородсодержащие соединения — этиленоксид эпоксид и диоксан. За эти качества его назвали 'органической водой'. Значительно более опасны галогенсодержащие дибензопроизводные диоксан а. Например, печально известный диоксин 2,3,7,8-тетрахлордибензо- п -диоксин. Sign in Recent Site Activity Report Abuse Print Page Powered By Google Sites. Методы получения карбоновых кислот. Химические свойства и получение. Физиологическое действие и токсичность спиртов. Симметричные простые эфиры R—O—R получают при межмолекулярной дегидратации спиртов. Альдегиды Получение альдегидов Применение альдегидов Физические свойства Химические свойства альдегидов Карбоновые кислоты Изомерия Методы получения карбоновых кислот Применение Физические свойства Химические свойства и получение Органическая химия Простые эфиры Химические свойства Спирты История открытия спиртов Получение спиртов Применение спиртов Физиологическое действие и токсичность спиртов Физические свойства спиртов Химические свойства спиртов Эмульгаторы Карта сайта. Простые эфиры Простыми эфирами называют органические вещества, молекулы которых состоят из углеводородных радикалов, соединенных атомом кислорода: При этом в одной молекуле спирта разрыва ется связь О—Н, а в другой — связь С—О. Реакцию можно рассматривать как нуклеофильное замещение группы HО — в одной молекуле спирта на группу RO — от другой молекулы. Например, метилэтиловый эфир можно получить из этилата натрия и хлорметана:
Справочник химика 21
Простыми эфирами называются вещества; представляющие собой соединение двух одновалентных углеводородных радикалов с атомом кислорода. Общая формула простых эфиров Простые, эфиры можно рассматривать и как ангидриды спиртов, так как они могут быть получены отщеплением молекулы воды от двух молекул спирта: Простые эфиры обычно называют по рациональной номенклатуре. Названия эфиров производят от названий алкильных радикалов: Если в молекуле простого эфира радикалы неодинаковы, то такие простые эфиры называют смешанными. В этом случае используют названия обоих радикалов: Для простых эфиров кроме обычной изомерии радикалов возможен особый вид изомерии, носящий название метамерии. Метамерия заключается в том, что существует несколько эфиров с одинаковой суммарной формулой, у которых алкильные радикалы отличаются числом углеродных атомов. Например, метил-пропиловый эфир и диэтиловый эфир имеют одинаковую суммарную формулу но разные по величине алкильные радикалы. Следовательно, они будут метамерными соединениями. Простые эфиры легко растворяются во многих органических веществах и очень плохо в воде. Все они легче воды. Кипят при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. Простые эфиры — вещества нейтрального характера с малой реакционной способностью. При обычных условиях они не вступают в реакцию с металлическим натрием, не гидролизуются водой. Едкие щелочи и кислоты за исключением концентрированной серной и иодистоводородной не действуют на простые эфиры. Эта реакция заключается в отщеплении одной молекулы воды от двух молекул спирта. В реакцию берется избыток спирта. Водоотнимающим средством обычно служит концентрированная серная кислота. В этом случае реакция протекает в две стадии. Сначала образуется сложный эфир серцой кислоты, который далее реагирует с избытком спирта реакция Вильямсона: В промышленности эфиры получают, пропуская пары спирта надкатализатором окисью алюминия при Действие галоидпроизводных на алкоголяты. При действии галоидпроизводных на алкоголяты реакция протекает по уравнению: Эта реакция служит для лабораторного получения простых эфиров. В качестве побочных продуктов в этом случае образуются непредельные углеводороды. Очень летучая, бесцветная жидкость с приятным запахом, кипящая при его плотность Эфир чрезвычайно легко воспламеняется; с воздухом пары эфира образуют взрывоопасную смесь. Эфир является прекрасным растворителем жиров и многих других органических веществ. Вдыхание паров эфира приводит к полному наркозу. Поэтому чистый эфир применяется в медицине при хирургических операциях. ТИОСПИРТЫ И ТИОЭФИРЫ 7. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ 8. УГЛЕВОДЫ САХАРА Простые углеводы моносахариды, монозы Сложные углеводы полисахариды КАУЧУКИ Натуральный каучук Синтетические каучуки Синтетические латексы ЖИРЫ И УГЛЕВОДЫ ВИТАМИНЫ Витамин А Витамин С аскорбиновая кислота Витамины группы D Простые эфиры Простыми эфирами называются вещества; представляющие собой соединение двух одновалентных углеводородных радикалов с атомом кислорода.
Справочник химика 21
Справочник химика 21
Пересказ статьи на английском клише