Простые эфиры химические свойства и применение
Простые эфиры химические свойства и применениеСкачать файл - Простые эфиры химические свойства и применение
Простые эфиры имеют общую формулу. Все эфиры, указанные в табл. Их температуры кипения имеют приблизительно такие же значения, как и у алканов с близкими относительными молекулярными массами. Однако поскольку молекулы эфиров не ассоциированы путем образования между ними водородных связей, эфиры имеют намного более низкие температуры кипения по сравнению с изомерными им спиртами табл. Примеры простых эфиров Таблица Температуры кипения алкана, эфира и спирта с близкими значениями относительной молекулярной массы Лабораторные способы получения эфиров Симметричные эфиры, как, например, этоксиэтан диэтиловый эфир могут быть получены путем частичной дегидратации спиртов с помощью концентрированной серной кислоты в условиях избыточного количества спирта: Дегидратация спиртов обсуждалась выше. Как симметричные эфиры, например этоксиэтан, так и несимметричные эфиры, например метоксиэтан метилэтиловый эфир и этоксибензол этил-фениловый эфир могут быть получены из соответствующих галогеноалканов и спиртов с помощью синтеза Вильямсона см. Химические свойства простых эфиров Эфиры обладают намного меньшей реакционной способностью, чем спирты. Поскольку к атому кислорода в эфирах не присоединен атом водорода, эфиры не обладают кислотными свойствами, которые присущи спиртам. Например, они не взаимодействуют с натрием. Однако эфиры проявляют слабоосновные свойства, которые обусловлены наличием неподеленных пар электронов на атоме кислорода. Алифатические эфиры ведут себя в кислой среде как основания Льюиса. Они растворяются в сильных минеральных кислотах, образуя дизамещенные соли гидроксония: При нагревании алифатических эфиров в смеси с концентрированной иодоводородной кислотой происходит образование иодоалканов: Например, реакция этоксиэтана с иодоводородной кислотой приводит к образованию дометана: Эфиры очень легко воспламеняются, и, если их пары смешиваются с воздухом, они образуют взрывоопасную смесь. При горении эфиров образуются обычные продукты: Циклические эфиры Наиболее важными циклическими эфирами являются эпоксиэтан и тетрагидрофуран: Эпоксиэтан имеет температуру кипения а тетрагидрофуран Эпоксиэтан может гидратироваться, образуя этан-1,2-диол см. ВОДОРОД И ВОДА ЭЛЕМЕНТЫ III-VI ГРУПП Алифатические углеводороды АЛКАНЫ АЛКЕНЫ АЛКИНЫ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ Простые эфиры имеют общую формулу.
Простые эфиры
Постиндустриальная структура хозяйства характерна для стран
Простые эфиры: свойства, получение, применение
Результаты рт могилев кулешова
Предыдущих статей что существует всевозможные
Простые и сложные эфиры Простые эфиры
История россии даты и события шпаргалка