Onglet Subetta. d/rassas., 100 pcs.

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Subetta est indiqué chez l'adulte dans le diabète sucré de type 1 en complément de l'insulinothérapie basal-bolus dans le cadre d'un traitement complexe. Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament. Âge jusqu'à 18 ans. Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement Grossesse Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation du médicament Subetta chez la femme enceinte. Il n'existe aucune information sur la pénétration des substances actives. (métabolites) dans le lait maternel humain. Composition (pour 1 comprimé) Substances actives : anticorps contre le fragment C-terminal de la sous-unité bêta du récepteur de l'insuline, purifiés par affinité – 0,006 g* anticorps contre la NO synthase endothéliale, purifiés par affinité – 0,006 g* Excipients : isomalt, crospovidone, magnésium stéarate * appliqué à l'isomalt sous la forme d'un mélange de trois dilutions hydroalcooliques actives de la substance, diluées respectivement 10012, 10030, 100200 fois. Comprimés plats-cylindriques avec une cassure et un biseau, du blanc au presque blanc. Sur le côté plat avec une encoche il y a l'inscription MATERIA MEDICA, sur l'autre côté plat il y a l'inscription SUBETTA. La sensibilité des méthodes physico-chimiques modernes d'analyse (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse) ne permet pas d'évaluer la teneur en doses ultra-faibles d'anticorps dans les fluides biologiques, les organes et les tissus, ce qui la rend techniquement impossible d'étudier la pharmacocinétique du médicament Subetta. Les anticorps dirigés contre le fragment C-terminal de la sous-unité β, par l'intermédiaire de mécanismes de modulation allostérique, sensibilisent le récepteur de l'insuline, augmentant sa sensibilité à la fois à l'insuline endogène et administrée, ce qui s'accompagne d'une activation du métabolisme du glucose insulino-dépendant. Il a été démontré expérimentalement que les anticorps dirigés contre la sous-unité β ont un effet hypoglycémique modérément prononcé (diminution de la glycémie à jeun de 0,7 à 1,4 mmol/l), tandis que leur utilisation à long terme ne s'accompagne pas du développement d'effets secondaires tels qu'une hypoglycémie, acidose, prise de poids, troubles de l'hémostase et de l'hématopoïèse. Les anticorps contre la NO synthase endothéliale augmentent l'activité de la NO synthase endothéliale, qui s'accompagne d'une augmentation de la teneur en NO, qui a un effet protecteur endothélial, aide à réduire la réactivité vasculaire, à réduire les spasmes vasculaires, à normaliser la pression artérielle et à améliorer la microcirculation périphérique. Les anticorps anti-NO synthase endothéliale ont un effet psychotrope modérément prononcé sous forme d'anti-anxiété, anti-asthénique, végétatif.Subetta est indiqué chez l'adulte dans le diabète sucré de type 1 en complément de l'insulinothérapie basal-bolus dans le cadre d'un traitement complexe. Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament. Âge jusqu'à 18 ans. Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement Grossesse Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation du médicament Subetta chez la femme enceinte. Il n'existe aucune information sur la pénétration des substances actives. (métabolites) dans le lait maternel humain. Composition (pour 1 comprimé) Substances actives : anticorps contre le fragment C-terminal de la sous-unité bêta du récepteur de l'insuline, pur

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