Klindovit gel d/nar. env., 1%, 30 g

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Le médicament est utilisé pour traiter l’acné (acné vulgaire). Antécédents d'hypersensibilité à la clindamycine ou à la lincomycine ; Maladie de Crohn, colite ulcéreuse et pseudomembraneuse (y compris antécédents). 100 g de gel contiennent : substance active : phosphate de clindamycine en termes de clindamycine - 1 g ; excipients : parahydroxybenzoate de méthyle (nipagin), allantoïne, lauriminodipropionate disodique tocophéryle phosphate, propylène glycol, macrogol-400 (oxyde de polyéthylène-400), copolymère de carbomère, interpolymère de carbomère, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Gel incolore, presque transparent, avec une odeur spécifique. L'opalescence est acceptable. La clindamycine s'accumule rapidement dans les comédons, où elle présente une activité antibactérienne. La concentration moyenne de l'antibiotique dans le contenu des comédons après application du gel dépasse largement la concentration minimale inhibitrice pour toutes les souches de Propionibacterium acids, l'agent causal de l'acné. Après application d'un gel de phosphate de clindamycine à 1 % sur la peau, de très faibles concentrations de clindamycine sont détectées dans le plasma sanguin et l'urine. La clindamycine est un antibiotique du groupe des lincosamides, actif contre toutes les souches de Propionibacterium acids, concentration minimale inhibitrice (CMI) - 0,4 μg/ml. Inhibe la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes en raison de l'interaction avec les sous-unités ribosomales 50S. Le phosphate de clindamycine est inactif in vitro, mais après application sur la peau, il est rapidement hydrolysé par les phosphatases des canaux des glandes sébacées pour former la clindamycine, qui a une activité antibactérienne. Après application sur la peau, la quantité d'acides gras libres à la surface de la peau est réduite d'environ 14 à 2 %. L'utilisation cutanée du gel pendant la grossesse est possible si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si l'utilisation est nécessaire pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement. Extérieurement. Le gel est appliqué en fine couche sur la zone affectée d'une peau préalablement nettoyée et séchée 2 à 3 fois par jour. Déroulement du traitement : pour obtenir des résultats satisfaisants, le traitement doit être poursuivi pendant 6 à 8 semaines et, si nécessaire, peut être poursuivi jusqu'à 6 mois. Le médicament est généralement bien toléré, cependant, lorsque le gel est appliqué localement, des irritations (au site d'application), des brûlures, des démangeaisons, une peau sèche, un érythème, une desquamation, une production accrue de sébum et une dermatite de contact sont possibles. En cas de résorption, il existe un risque de développer une entérocolite pseudomembraneuse. La clindamycine et l'érythromycine sont des antagonistes, de sorte que l'utilisation simultanée de ces antibiotiques n'est pas recommandée. Il existe une résistance croisée entre la clindamycine et la lincomycine. Peut renforcer l'effet des relaxants musculaires en interférant avec la transmission neuromusculaire. Pas d'information disponible. Lors de l'utilisation, évitez tout contact du médicament avec les yeux et la cavité buccale, et après

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