Наследования признаков, сцепленных с полом
🛑🛑🛑 ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻
Наследование признаков, сцеплённых с полом, в большинстве случаев является результатом взаимодействия аллельных генов, находящихся в гомологичных хромосомах.
При этом может быть два типа взаимодействия генов: 1) сцепленные гены наследуются вместе; 2) сцепленные генные локусы находятся в разных парах гомологичных Х-хромосом.
В первом случае гены располагаются в одной хромосоме, во втором — в разных хромосомах (см. рис. 1.1).
Сцепленные гены взаимодействуют в гетерозиготном состоянии.
и влияющих на пол
Наследование признаков, сцеплённых с полом, и влияющих на половой признак.
1. У человека в норме имеется два Х-хромосомы.
Если у обоих родителей по одной Х- хромосоме, то у них рождаются мальчики.
У родителей с двумя Х-хромомомами рождаются девочки.
2. У человека две Х-хромосмы и две Y-хромосоммы.
При этом у самцов и самок по две Х хромосоммы, а у самок только одна Y хромосома.
Как наследуется признак пола?
3. У человека есть один Х- и один Y-хромонмы.
Наследственные болезни, обусловленные нарушением развития половых клеток.
Генетика пола и развитие эмбриона.
Наследование признаков, сцеплённых с полом, у человека.
Взаимодействие генов и генотип
Основные закономерности наследования признаков, обусловленных рекомбинацией.
Сущность закона чистоты гамет.
Факторы, влияющие на проявление рецессивных аллелей генов.
Виды и механизмы сцепления генов.
Понятие моногибридного и дигибридного скрещивания.
презентация, добавлен 22.10.2015
и особенности наследования признаков у гибридов первого поколения
В гетерозиготном состоянии признак может быть доминантным или рецессивным, а в гомозиготе — только доминантным.
Например, у человека доминантный признак — карие глаза — может проявляться в гетерозиготной форме (у человека глаза карие, но у его отца или матери они голубые) или в гомозиготном состоянии — как рецессивный признак (у человека голубые глаза, но его отец или мать...
Читать ещё
Сцепленные с полом признаки наследуются в соответствии с законами Менделя.
Для выявления сцепленных генов проводят анализ наследование сцепленного с полом гена.
Примером сцепленного наследования является наследование признаков, определяемых генами, расположенными в половых хромосомах.
У человека и других высших позвоночных гены, локализованные в Х-хромосоме, определяют развитие мужских половых органов, а гены Х-хро-мосомы – женских.
У людей с гомозиготной формой рецессивного аллеля, отвечающего за доминантный признак, проявление признака зависит от того, какой из аллелей будет преобладать в генотипе, т.е. определяется полом.
Ген, обусловливающий доминантный фенотип, называется материнским, а ген, обусловливающей рецессивный фенотип — отцовским.
При этом доминирующий ген может быть как материнским (М), так и отцовским (О) (рис. 5.1).
Рис. 5.1.
Наследование сцепленных генов.
Врожденные пороки развития.
Причины их возникновения.
Диагностика наследственных болезней.
Профилактика наследственной патологии.
Медицинская генетика и репродуктивная
Биологические причины возникновения наследственных заболеваний.
Наследственные заболевания, обусловленные хромосомными мутациями.
Генные и геномные мутации.
Генетика человека.
Болезни, передающиеся по наследству.
Методы диагностики наследственных болезней
1. Генетика пола
2. Генетические болезни
3. Наследование признаков, сцеплённых с полом.
Генетика пола - раздел биологии, изучающий закономерности наследования признаков у организмов, различающихся по половым признакам.
Изучением генетики пола занимались многие ученые: Г. Мендель, Г. де Фриза, В. Иогансен и др.
В начале XX века немецкий биолог Г. Мёллер выдвинул гипотезу о том, что гены, определяющие пол, находятся в половых хромосомах.
не выявлено.
В семье нет случаев наследственных болезней, а также врожденных аномалий.
Диагноз: Аутосомно-доминантное наследование.
Гетерозиготное носительство.
Диспансерное наблюдение.
Лабораторные исследования: У матери обнаружены маркеры аутосомно-рецессивного наследования.
У отца - маркеры Х-сцепленного наследования.
Наследственные заболевания, обусловленные мутациями в Х-хромосоме, наследуются по аутосомно - рецессивному типу.
Наследование признаков, не сцепленных ни с полом, ни с другим геном.
Слайд 5 из презентации «Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости»
Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg.
Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...».
Скачать всю презентацию «Закон гомологических рядов.ppt» можно в zip-архиве размером 1096 КБ
Структура Эссе Журналистика
Курсовая Работа Конституционное Право Зарубежных Стран
Активизация учебно-познавательной деятельности