Морфометрическая структура прыткой ящерицы обитающей в различных биотопах гомельского района - Биология и естествознание курсовая работа

Главная

Биология и естествознание
Морфометрическая структура прыткой ящерицы обитающей в различных биотопах гомельского района

Биологическая характеристика, фенотипическое разделение и ареал прыткой ящерицы. Изучение частоты встречаемости вариантов сочетания щитков у нее. Особенности структуры популяций прыткой ящерицы в зависимости биотопа и уровня антропогенной нагрузки.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

"Гомельский государственный университет
Морфометрическая структура прыткой ящерицы обитающей в ра з личных биотопах гомельского района
ассистент Кураченко Ирина Витальевна
1.2 Биологическая характеристика прыткой ящерицы
1.3 Плотность населения прыткой ящерицы
1.4 Фенотипическое разделение прыткой ящерицы
2 Объект, программа и методика исследований
3 Результаты исследований и их обсуждение
3.1 Морфофенетические характеристики популяций прыткой ящерицы, обитающих в Гомельском районе
3.2 Особенности структуры популяций прыткой ящерицы в зависимости биотопа и уровня антропогенной нагрузки
3.3 Изучение частоты встречаемости вариантов сочетания щитков у прыткой ящерицы
Оценка современного состояния изучаемой проблемы . До последнего времени пресмыкающиеся оставались одной из слабоизученных групп, однако в последнее время началось их активное изучение. Основные задачи исследований по рептилиям включают следующие положения.
Характеристика современного состояния представителей фауны пресмыкающихся в Беларуси. Изучается характеристика и экология видов, их морфометрическая и фенетическая изменчивость, численность, размножение, другие особенности биологии; оценивается роль пресмыкающихся в биогеоценозах, а также роль отдельных доминирующих видов в популяциях пресмыкающихся;
Анализ особенностей структуры популяций доминирующих видов, оценка географической изменчивости ассоциаций рептилий и популяций доминирующих видов. Выявление основных тенденций динамики герпетокомплексов и популяций доминирующих видов под влиянием разнотипной антропогенной нагрузки на окружающую среду;
Разработка рекомендаций по охране и рациональному использованию рептилий Беларуси.
Актуальность темы : Рептилии как неотъемлемая часть естественных и трансформированных биоценозов - ценные индикаторы состояния окружающей среды. Рептилии как одни из наиболее массовых групп животных могут использоваться в качестве объекта экологического мониторинга, как индикаторы загрязнения окружающей среды.
Цель работы: изучение морфо-фенетических признаков (на примере прыткой ящерицы - Lacerta agilis L.) пресмыкающихся юго-востока Беларуси.
Изучение рептилий даёт возможность осуществлять мониторинг состояния их популяций, предсказывать изменчивость их структуры в связи с изменениями экологической обстановки и антропогенной нагрузки на биоценозы.
1.2 Биологическая характеристика прыткой ящерицы
У прыткой ящерицы суженная несколько кпереди голова, длинное, веретенообразное и гибкое туловище со сравнительно небольшими передними и задними конечностями и длинным, сужающимся хвостом. Хвост обычно в 1.5 раза длиннее тела [15].
Голова имеет округленную, пирамидальную форму. На вершине в центре межчелюстного щитка находится теменной глаз. Глаза расположены по бокам в средней части головы, развито подвижное третье веко. На конце морды находятся парные ноздри, а по бокам в задней части головы - вертикальные, овальной формы слуховые отверстия, затянутые барабанной перепонкой. Туловище удлиненное и гибкое, отделено от головы шейным перехватом. Граница между туловищем и хвостом - клоака, которая открывается наружу поперечным отверстием на нижней стороне тела
Хвост в сечении округлый, постепенно сужающийся к концу. Основание хвоста у самцов массивнее, чем у самок, из-за расположения там популятивных органов. Хвост может отсутствовать в результате аутотомии. При регенераци хвоста может возникнуть двойной хвост.
Конечности сравнительно небольшие, причём задние развиты заметно сильнее передних. Кисть оканчивается 5 тонкими пальцами, вооруженными коготками [5] .
Кожный покров лишен желёз и покрыт роговыми образованиями. Это охраняет тело от высыхания и механических повреждений. Чешуя покрывает тело. На неподвижных частях тела находятся роговые чешуйки (щитки), а в местах большой подвижности - чешуйки-зёрнышки. Часть верхней поверхности головы покрыта щитками.
Шея от туловища отделяется рядом увеличенных чешуи - воротником. Между этими рядами и передней частью головы находится горловая складка [7]. Чешуи спины и боков мелкие, узкие с хорошо выраженными продольными рёбрышками. Анальный щиток окружен 1-3 рядами преанальных щитков. На внутренней поверхности бёдер есть ряд чешуек, имеющих в середине отверстие, из которого выделяется столбик ороговевших клеток - бедренные поры. Они достигают коленного сгиба (24-26). На хвосте чешуя прямоугольной формы, постепенно уменьшающаяся к концу хвоста.
В случае аутотомии хвост восстановленный может отличаться по цвету и по более примитивной чешуе [27, 28].
В пределах Беларуси прыткая ящерица имеет следующие особенности фолидоза и морфологические характеристики:
· длина тела: 0 до 87,2 мм и 0 до 90 мм;
· длина хвоста: 0 до 121 мм и 0 до 112 мм;
· число чешуи вокруг середины туловища: 0 35 - 45, 0 32-45
· число поперечных рядов брюшных щитков: 0 до 29, 0 до 31.
· число бедренных пор: 0 12-16, 0 11-17;
· число горловой чешуи: 0 16-23, 0 15-24.
В связи с разнообразием мест обитания окраска изменчива, но типичной для них рисунок из полос и пятен, маскирующий тело при всех условиях, обычно отличается постоянством [10]. Рисунок на спине у молодых и взрослых ящериц несколько отличается. Молодь окрашена сверху в коричневые или буровато-серые тона и на этом фоне у них вдоль хребта проходят 1-2 более тёмные полоски, окаймленные узкими светлыми линиями. В процессе роста рисунок изменяется. Тёмные спинные полосы как бы распадаются на отдельные пятна. Нередко они разделены светлой узкой полосой или же окантованы. Вариант рисунка с тёмными пятнами и продольными полосами принято считать типичным [16. 18]. Общий фон окраски верхней части тела у самцов желтовато - бурый, салатный, у самок белорусских популяций зелёный оттенок отсутствует, преобладает желтовато-коричневый, коричневато-бурый или буровато-серый цвета. Весной, а иногда и осенью, окраска особей становится более яркой.
Окраска нижней части тела скромнее; у самок матово-белое брюшко, желтоватого или голубоватого цвета, у самцов - зеленоватый оттенок. У самцов на брюхе обычно просматриваются тёмные пятна и крапины. Иногда спинные полосы и пятна не выражены и рисунок отсутствует. Обоняние развито очень хорошо. Зрение также хорошо развито и типично для дневного животного. Движения глаз бывают независимы. Язык используется для осязания. Теменной глаз выполняет определенную фоторецепторную функцию, повидимому он участвует в поведенческой терморегуляции [7]. Характерны для прыткой ящерицы колебания температуры тела, от которой зависит её активность. Максимальная активность наблюдается при 30° С. При температуре ниже 7.5° С прыткая ящерица впадает в оцепенение [20], может плавать и проплывать до 10 м, но с обломленным хвостом менее подвижна и не способна плавать [2].
Избегает повсеместно солодей, солонцеватых и солончаковых почв. На крайнем северо-западе ареала, в Великобритании обитает на береговых дюнах и песчаных почвах. В умеренной зоне Европы не избегает песчаных почв с травяной растительностью. В Восточном Предкавказье уже избегает песчаные участки с прекционным покрытием травяной растительностью менее 50% [29] и не встречается в песках Калмыкии, междуречье Волги и Урала. В азиатской части ареала граница лимитизируется песками зоны пустынь и полупустынь [20, 25].
Убежища прыткой ящерицы делятся на две группы: временные и постоянные [18, 21]. К временным относятся случайные укрытия (норы земляных ос, мышевидных грызунов; пространства в кучах камней, отверстия в старых пнях, кучи хвороста и другие). Постоянные убежища используются систематически в ночной период, пасмурные дни, во время зимней спячки используются различные по сложности строения, норы: простые с одним выходом, которые обычно приспособлены для зимовки, с двумя выходами и лабиринтового типа с несколькими выходами, используемые в летний период.
Нередко взбирается на кустарники и деревья в поисках пищи [3,13]. Прыткая ящерица эврифаг. Основу питания составляют насекомые (около 96%), другие мелкие беспозвоночные (пауки, черви, моллюски, ракообразные, многоножки). Пищевые объекты невелики. Среди поедаемых объектов встречаются мало подвижные (гусеницы, моллюски), подвижные (бабочки, жужелицы ), неприятно пахнущие (клопы), ядовитые и жалящие [18]. Поедает 60% вредных насекомых, что ставит её в группу полезных животных [29]. После приёма пищи прыткая ящерица ищет хорошо прогреваемое солнечное место, где греется. Это необходимо для нормальных процессов жизнедеятельности. В пасмурную погоду движения ящерицы вялые, предпочитает отсиживаться в норе. Как очень массовый вид служит кормом для многих видов позвоночных животных. Она была обнаружена в желудках зверей (ёж, белка, хорь, лисица, норка, куница, барсук, выдра), птиц (белый аист, чайка, серая цапля, кобчик, полевой лунь, луговой лунь, чёрный и красный коршун, сарыч, змееяд, ворона, грач, удод, певчий и чёрный дрозд, скворец, сойка), рептилий (уж, медянка, гадюка, крупные особи своего вида), амфибий (озёрная лягушка) [11].
К защитным приспособлениям ящерицы относится способность к аутотомии хвоста. В природных условиях, как среди самцов, так и среди самок наблюдается иерархия [14].
Освоенность (число биотопов, в которых отмечен вид, % от исследованных)
Дамбы польдерных мелиоративных систем
Летом ящерицы начинают появляться из убежищ к 9 часам при температуре почвы 17 С воздуха в тени - 22 С и на солнце - 28 С. В хорошую погоду к 10 часам, практически все особи поселения покидают норки. Однако в пасмурные дни ящерицы находятся обычно в убежищах. Например, 27 июля 19979 года в Березинском заповеднике в 12 часов при температуре почвы и воздуха 15С под камнями обнаружились малоподвижные самки и самцы. Активность животных сохраняется при высоких температурах [15, 19].
Конец суточной активности также связан с характером погоды. Повышенная облачность, дождь во второй половине дня - намного сокращают активный период. В ясные солнечные дни (май - июнь) ящерицы обычно бывают активны до 19 - 20 часов (при температуре воздуха в тени 18 С. Но иногда в хорошую погоду после дождливого периода, мы встречали активных особей после 22 часов. В холодную солнечную погоду удается отловить до 50% увиденных ящериц, а после дождя отлавливаются практически все, так как в этом случае подвижность и маневренность животных явно снижается [39].
Убежища прыткой ящерицы делятся на две группы:
К временным относятся случайные укрытия (норы, землянки ос, мышевидных грызунов, кучи валежника, бумага и др.). Постоянные убежища используются систематически (ночной период, пасмурные дождливые дни, зимняя спячка). Используются различные по сложности строения норы:
· лабиринтного типа с несколькими выходами.
Сложные норы наиболее эффективны при спасении от хищников. Нередко убегающая ящерицы спасаются, залезая на деревья (по наблюдениям Пикулика и других, 1988 на высоту до трёх метров, август, Лоевский район Гомельской области, опушка дубравы), или же бросаются в воду, где хорошо плавают [11].
Прыткая ящерица - эврифаг. Основу питания составляют насекомые (около 96%), а также другие мелкие беспозвоночные (пауки, черви, моллюски, ракообразные, многоножки). Среди поедаемых объектов встречаются как малоподвижные (моллюски, гусеницы), так и подвижные (жужелицы, бабочки, пчелы, осы, неприятно пахнущие клоны), ядовитые и жалящие (пчелы и осы). Поедает 60% вредных насекомых, что ставит ее в группу полезных животных.
После приёма пищи прыткая ящерица ищет хорошо прогреваемое солнцем место, где греется. Это необходимо для нормальных процессов жизнедеятельности. В пасмурную погоду движения ящерицы вялые, они предпочитают отсиживаться в норе.
Как очень массовый вид прыткая ящерица служит кормом для многих видов позвоночных животных. Она была обнаружена в желудках зверей: (ежа, белки, хорька, лисы, норки, куницы, барсука и выдры), птиц (белого аиста, серой цапли, полевого луня, чёрного и красного коршуна, змееяда, вороны, грача, удода, певчего и чёрного дрозда, скворца, сойки), рептилий (ужа, лягушки, гадюки, крупных особей своего вида), амфибий (озёрной лягушки) [35]. прыткая ящерица популяция биотоп
К защитным приспособлениям относится способность к аутотомии хвоста. В природных условиях, как среди мужских, так и среди женских особей наблюдается иерархия [28].
В сентябре - октябре прыткая ящерица уходит на зимовку в зимние норы, как правило, выходы из нор закрываются листвой и землей, где впадает в зимнюю спячку. Выход после зимовки в апреле, а на юго-западе Беларуси иногда в конце марта. Весной у пробудившихся самок имеются мелкие и крупные фолликулы. Их в яичнике содержится от 21 до 37, в яйцеводах перед кладкой отмечается 4 - 7 яиц. Самцы по размерам мельче самок. Спариваются в апреле - мае, через месяц после спаривания в специальной ячейке-ямке, либо в норе перед входом, либо в другом месте: в рыхлом грунте, обычно на песке, на солнечных местах откладываются яйца, 2 - 12 штук. Яйца перед кладкой весят 425 - 450 мг. Величина кладки зависит от размера самки. Инкубация яиц 2 месяца. Появление молоди начинается не ранее середины июля и может наблюдаться в разных местах в течение августа, в зависимости от условия развития яиц. Молодое потомство готово при выходе из яиц к самостоятельному существованию. Половой зрелости достигают к трём годам. [40, 41].
Половая структура популяции в целом по всему ареалу оказывается различной в разные сезоны. Истинное соотношение полов в популяции, видимо, во все периоды близко 1/1. Но в некоторых районах ареала наблюдается преобладание численности женских особей над мужскими среди взрослых животных [26].
Суточные перемещения ящериц невелики, т.к. индивидуальный участок от 15 до 250 см. Может мигрировать из-за засухи, необходимости размножения, половодья и т.д.
1.4 Фенотипическое разделение прыткой ящерицы
Фен - элементарная вариация признаков или свойств, которая на доступном, достаточно большом материале не подразделяется [27]. Фены перспективны, по ним можно выяснить частоту признаков по ареалу [7].
Окраска прыткой ящерицы является фенотипическим признаком. Она определяется двумя главными компонентами: цветом и рисунком. Сочетание различных вариантов цвета и рисунка характеризует окраску как весьма комплексный морфологический признак. При дифференцированном исследовании составляющих элементов выделяются определенные типы окраски. По фенотипам работ проведено мало. Экспериментально доказано, что у прыткой ящерицы есть 27 элементарных признаков, которые обуславливают главные элементы рисунка и по ним можно определить подвид [5]. Подвиды прыткой ящерицы характеризуются также особенностями фолидоза (щиткование).
Беларусь входит в зону контакта между типичным восточным ( Lacerta agilis exigua ( Eichwald , 1831 )) и западным ( Lacerta agilis agilis ( Andrzejowcki , 1832)) подвидами прыткой ящерицы, занимающей обширную территорию в пределах севере- восточной Украины, Беларуси и восточной Литвы на западе от Белгородской, Курской, Калужской, юга Московской, Тверской на востоке. Соотношение признаков восточной и западной форм на протяжении всей зоны не остаётся постоянным. По мере удаления от основного ареала восточного подвида признаки этой формы постепенно стушевываются и вытесняются признаками западной формы.
Этот процесс протекает в направлении с юго-востока на севере- запад. Он не является равномерным, так как расселение той или иной формы усложняется наличием различного рода экологических преград и других факторов [19, 20].
Выбор и описание типичных для обитания прыткой ящерицы биотопов в зонах с различной антропогенной нагрузкой в Гомельской области;
Отлов прыткой ящерицы в выбранных биотопах (по три однотипных биотопа в каждой из зон) методом транссекты. Снятие промеров (длины туловища и длины хвоста) при помощи штангенциркуля. Длина тела замерялась от кончика носа до анального отверстия, длина хвоста замерялась от анального отверстия до кончика хвоста;
Установление фенетической структуры популяций прыткой ящерицы;
Установление половой структуры исследуемых популяций;
Статистическая обработка и сравнительный анализ полученных данных.
Раздел: челюстноротые Gnathostomata
Класс: пресмыкающиеся (рептилии) Reptilia
Семейство: настоящие ящерицы Lacertidae Bonaparte
Вид: прыткая ящерица Lacerta agilis L.
Изучение фенов производились по методу А.С. Баранова /1978/ [5], рассматривались 19 фенов. К ним относятся:
М х - спинные пятна пересекают всю спинную полосу;
M у - спинные пятна заходят за середину спинной полосы;
M m - хаотическое расположение спинных пятен;
B 1 - наличие пятен на каждом срединном брюшном щитке;
В 2 - наличие пятен не на всех срединных брюшных щитках;
В 3 - отсутствие пятен на всех срединных брюшных щитках;
В 4 - наличие пятен на каждом боковом брюшном щитке;
B 5 - наличие пятен не на всех боковых брюшных щитках;
В 6 - отсутствие пятен на всех боковых брюшных щитках.
Все полученные данные обработаны статистически по обычной методике [17, 25].
Характеристика исследованных биотопов:
Название ассоциации: дубрава кисличная
А 1 : Querkus robur L., Acer platanoides L., Sorbus aucuparia L.
А 2 : Acer platanoides L., Sorbus aucuparia L., Querkus robur L.
Характеристика растений, составляющих покров: Oxalis acetosella L. Dianthus deltoides L., Dactylis glomerata L., Taraxakum officinale Web., Oenothera biennis L., Capsella bursa-pastoris L., Plantago major L.
Название ассоциации: суходольный луг
Характеристика растений, составляющих покров: Centaurea jacea L., Lysimachia nummularia L, Veronika chamaedrys L, Convolvulus arvensis L., Dianthus deltoides L., Polygonum bistorta L., Coronaria flos-cuculi (L.) A. Br., Vicia cracca L., Melilotus albus L., Centaurium vulgare L., Berteroa incana (L.) DC., Knautia arvensis (L.) Coult.
Название ассоциации: сосняк черничный
Характеристика пород, составляющих древесный ярус:
Характеристика растений, составляющих покров: Vaccinium myrtillus L., Calamagrostis neglecta (Ehrh.) Gaertn., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Melampyrum pratense L., Luzula pilosa (L.) Willd., Trientalis europaea L.
Название ассоциации: сосняк долгомошный
А 1 : Pinys sylvestris L., Betula pendula L.
А 2 : Pinys sylvestris L., Betula pendula L.
Характеристика растений, составляющих покров: Eriophorum vaginatum L., Andromeda polifolia L., Carex cinerea Poll., Carex nigra (L.) Reicherd, Molinia coerulea (L.) Moench.
Название ассоциации: суходольный луг
Характеристика растений, составляющих покров: Vicia cracca L., Melilotus albus L., Melandrium album (Mill.) Garcke, Dactylis glomerata L., Ajuga reptans L., Hypericum perforatum L., Centaurium vulgare L., Berteroa incana (L.) DC., Knautia arvensis (L.) Coult., Dianthus deltoides L., Coronaria flos-cuculi (L.) A. Br.
Название ассоциации: сосняк мшистый
А 1 : Pinus sylvestris L., Betula pendula Roth, Quercus robur L.
А 2 : Pinus sylvestris L., Betula pendula Roth.
А 3 : Betula pendula Roth, Quercus robur L.,Frangula alnus Mill.
Характеристика растений, составляющих покров: Melampyrum pratense L., Vaccinium vitis-idaea L., Pyrola rotundifolia L., Calamagrostis neglecta (Ehrh.) Gaertn., Calamagrostis epigeios (L.) Roth, Chamaecytisus ruthenicus (Fisch. ex Woloszcz.) Klaskova, Veronica officinalis L.
Название ассоциации: сосняк мшистый
А 1 : Pinys sylvestris L., Betula pendula L.
А 2 : Pinys sylvestris L., Betula pendula L.
Характеристика растений, составляющих покров: Dianthus deltoides L., Dactylis glomerata L., Oenothera biennis L., Capsella bursa-pastoris L., Fragaria vesca L., Veronica spicata L., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn., Athyrium filix-femina (L.) Roth., Calluna vulgaris (L.) Hill., Carex ericetorum Poll., Agrostis tenuis Sibth.
Название ассоциации: суходольный луг
Характеристика растений, составляющих покров: Centaurea jacea L., Lysimachia nummularia L., Veronika chamaedrys L., Polygonum bistorta L., Vicia cracca L., Melandrium album (Mill.) Garcke., Dactylis glomerata L., Hypericum perforatum L., Centaurium vulgare L., Coronaria flos-cuculi (L.) A. Br., Convolvulus arvensis L., Dianthus deltoides L.
Название ассоциации: сосняк черничный
Характеристика растений, составляющих покров: Vaccinium myrtillus L., Vaccinium vitis-idaea L., Calamagrostis neglecta (Ehrh.) Gaertn., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn., Melampyrum pratense L., Luzula pilosa (L.) Willd., Trientalis europaea L., Calluna vulgaris (L.) Hill., Ledum palustre L., Polygonatum odoratum (Mill.) Druce. Статистическая обработка данных проводилась по методике, изложенной Лакиным Г.Ф. /29/.
m x = v 1/ n -1 ( x i 2 / n - x ) (2.3)
t ф = x 1 - x 2 / v m 1 - m 2 (2.4)
При: p = 0.95; t т = 1.96; t ф < t т
Где: t ф - нормированное отклонение
m 1 - ошибка средней для первой выборки
m 2 - ошибка средней для второй выборки
3 . Р езультаты исследований и их обсуждение
3.1 Морфофенетические характеристики популяций прыткой ящерицы, об и тающих в Гомельском районе
Исследования морфофенетической структуры популяций прытких ящериц, проведенные нами в трех типовых биотопах Гомельского района, дают основание считать, что различия этих популяций не очень значительны. Анализ данных по методу Т-стандартного свидетельствует о том, что дифференцировка средних морфофенетических параметров рассматриваемых популяций неслучайна, и обусловлена различиями структуры однотипных биотопов. По результатам наших исследований средние величины длины тела и длины хвоста ящериц (таблица 2), отловленных в биотопе обочина автодороги, составили 74.5±11.1 и 102.3±15.5 мм соответственно. При этом, минимальная длина тела составляла 53 мм (1 экземпляр), максимальная - 91 мм (3 экземпляра); минимальная длина хвоста - 69 мм (1 экземпляр), максимальная - 123 мм (1 экземпляр). Выборка из биотопа 20 особей. Фен D обнаружен у 15 особей (75 %), фен Dd - у 10 особей (50 %), фен Dc - у 17 особей (85 %), фен Dm - у 15 особей (75 %), фен L - у 16 особей (80 %), фен Ld - у 14 особей (70 %), фен M - у 18 особей (90 %), фен Mm - у 13 особей (65 %), фен MM - у 14 особей (70 %), фен Mi - у 11 особей (55 %), фен Md - у 17 особей (85 %), фен B3 - у 13 особей (65 %).
Средние величины длины тела и длины хвоста ящериц, отловленных в биотопе сосновый лес, составили 78.1±11.2 и 112.8±16.2 мм соответственно. При этом минимальная длина тела составляла 57 мм (1 экземпляр), максимальная - 90 мм (1 экземпляр); минимальная длина хвоста - 75 мм (1 экземпляр), максимальная - 132 мм (1 экземпляр). Выборка из биотопа - 20 особей. Фен D обнаружен у 15 особей (75 %), фен Dd - у 10 особей (50 %), фен Ds - у 11 особей (55 %), фен Dn - у 13 особей (65 %), фен L - у 17 особей (85 %), фен Ld - у 18 особей (90%), фен M - у 16 особей (80%), фен Mm - у 10 особей (50 %), фен MM - у 6 особей (30 %), фен Mo - у 16 особей (60 %), фен Md - у 13 особей (65 %), фен B3 - у 17 особей (85 %).
Средние величины длины тела и длины хвоста ящериц, отловленных в биотопе пойменный луг, составили 71.4±11.1 и 116.8±16.6 мм соответственно. При этом минимальная длина тела составляла 55 мм (2 экземпляра), максимальная - 90 мм (1 экземпляр); минимальная длина хвоста - 82 мм (2 экземпляра), максимальная - 141 мм (1 экземпляр). Выборка из биотопа - 20 особей. Фен D обнаружен у 15 особей (75 %), фен Dd - у 12 особей (61 %), фен Ds - у 1 особи (фен Dc - не обнаружен), фен Dn - у 1 особи (фен Dm - не обнаружен), фен L - у 19 особей (95 %), фен Ld - у 17 особей (85 %), фен M - у 14 особей (75 %), фен Mm - у 14 особей (75 %), фен MM - у 6 особей (30 %), фен Mo - у 13 особей (65 %), фен Mx - у 14 особей (75 %), фен B2 - у 17 особей (85 %), фен B4; B5 - у 18 особи (90 %).
Таким образом, морфометрические и фонетические параметры прытких ящериц, обитающих в различных биотопах Гомельского района, различны. Для анализа различий морфометрических параметров ящериц из различных биотопов мы применили методику Т-стандартного (Лакин Г. Ф. /29/), при расчетах использовалась формула 2.4. В качестве нулевой гипотезы принято, что различия морфометрических параметров ящериц из различных биотопов носят случайный характер. Однако величины t ф , полученные нами, удовлетворяют условию t ф >t т , следовательно, нулевая гипотеза неверна (t ф 2,07 - 4,21). Таким образом, различие морфометрических и фонетических параметры прытких ящериц, обитающих в различных биотопах Гомельского района неслучайны. Различия фенов популяций, обитающих в различных биотопах, проявляются незначительно для ящериц, отловленных на обочине автодороги и в сосновом лесу (темная и светлая срединные полосы соответственно), отличие ящериц, отловленных на пойменном лугу, состоит в отсутствии срединной линии и множественных пятнышках на брюшных щитках (у остальных пятнышки отсутствуют). По остальным индикаторным фенам все три выборки одинаковы, различия - лишь в процентном соотношении особей с противоположными индикаторными фенами.
Таблица 2 - Средние морфофонетические параметры прытких ящериц, обитающих в биотопах Гомельского района
Рисунок 1 - Средние индикаторные фены прытких ящериц, занимающих различные биотопы Гомельского р-на
Морфофонетические параметры прытких ящериц, обитавших в биотопах Гомельского района, полученные нами в 2004 г., приведены в таблице 3. Для анализа данных мы применяли методику двухфакторного дисперсионного анализа (Рокицкий П.Ф. /30/), схема которого описана в приложении. В качестве факторов влияния на фонетическую структуру популяции прыткой ящерицы нами рассматривались погодные условия июня и июля месяцев 2004 года, а также общие условия биотопов. Данные метеорологических условий взяты нами по сводкам объединения “Гомельоблгидромет”.
Таблица 3 - Средние данные морфофонетических параметров прытких ящериц, занимающих различные биотопы Гомельского р-на
Нами установлено, что наибольшее влияние оказывает совместное действие этих факторов (85.96%), в меньшей степени сказывается воздействие условий биотопов (13.76%) и еще меньше влияние метеоусловий (0.33%), т.е. воздействие метеоусловий на фонетику популяций опосредовано биотопом обитания.
Статистическая обработка и последний анализ материалов по фонетике прыткой ящерицы обследованных биотопов показали, что не все выделенные фены достаточно показательны.
В результате отбора для анализа были оставлены три фена, по которым можно проследить популяционные различия:
фен D, характеризующий сплошную хребтовую полосу;
фен L, показывающий прерывистость боковых полос;
фен M m , который обозначает хаотическое расположение спинных пятен.
А - Окрестности химзавода им. М. В. Ломоносова
Нами получены следующие частоты фенов по биотопу А: для самок (учтено 28 особей) - фен D - 100%, Dd - 0%, Dc - 46%, Dn - 54%, L - 100%, Ll - 54%, M - 100%, Mm - 54%, MM - 0%, Mn - 46%, Mo - 38%, Md- 69%, B3 - 81%; для самцов (отловлено 20 особей) - фен D - 100%, Dd - 0%, Dc - 58%, Dn - 42%, L - 100%, Ll - 46%, M - 100%, Mm - 29%, MM - 0%, Mn - 71%, Mo - 25%, Md- 25%, B3 - 25%. Таким образом, частоты фенов для самцов и самок прыткой ящерицы, обитающих в биотопе сосновый лес в окрестностях промышленного предприятия, существуют значительные различия в частотах встречаемости некоторых фенов (Mm, Mn, Md, B3), и, следовательно, различны средние индикаторные фены: > - D, Dc, Dm, L, Ld, M, Mn, Mi, Mx, B2, B4; + - D, Ds, Dn, L, Ll, M, Mm, Mi, Md, B3.
Частоты фенов следующие: для самок (учтено 24 особи) - фен D - 67%, Dd - 71%, Dc - 56%, Dn - 81%, L - 71%, Ll - 41%, M - 75%, Mm - 28%, MM - 28%, Mn - 44%, Mo - 44%, Md - 39%, B3 - 71%; для самцов (отловлено 16 особей) - фен D - 89%, Dd - 65%, Dc - 61%, Dn - 61%, L - 73%, Ll - 74%, M - 85%, Mm - 45%, MM - 32%, Mn - 23%, Mo - 41%, Md- 68%, B3 - 35%. Значительные отличия в частотах наблюдаются для фенов Ll, Mn, B3 и Md. Соответственно средние индикаторные фены: > - D, Dd, Dc, Dn, L, Ll, M, Mm, Mo, Md, B2, B4; + - D, Dd, Dc, Dn, L, Ld, M, Mn, Mi, Mx, B3.
Частоты фенов следующие: для самок (учтено 24 особи) - фен D - 100%, Dd - 58%, Dc - 33%, Dn - 4%, L - 71%, Ll - 41%, M - 79%, Mm - 0%, MM - 100%, Mn - 0%, Mo - 42%, Md - 74%, B3 - 71%; для самцов (отловлено 20 особей) - фен D - 100%, Dd - 62%, Dc -38%, Dn -46%, L - 85%, Ll - 18%, M - 81%, Mm - 0%, MM - 100%, Mn - 0%, Mo - 19%, Md - 86%, B3 - 11%. Значительные отличия в частотах наблюдаются для фенов Dn, Ll, B3 и Mo. Соответственно средние индикаторные фены: > - D, Dd, Ds, Dm, L, Ld, M, MM, Mi, Md, B2, B4; + - D, Dd, Ds, Dm, L, Ld, M, MM, Mi, Md, B3.
Нами получены следующие частоты фенов по биотопу А: для самок (учтено 20 особей) - фен D - 100%, Dd -57%, Dc - 82%, Dn - 100%, L - 89%, Ll - 32%, M - 100%, Mm - 0%, MM - 43%, Mn - 57%, Mo - 18%, Md- 82%, B3 - 57%; для самцов (отловлено 20 особей) - фен D - 100%, Dd - 23%, Dc - 77%, Dn - 100%, L - 96%, Ll - 36%, M - 100%, Mm - 0%, MM - 45%, Mn - 55%, Mo - 23%, Md- 82%, B3 - 27%. Таким образом, сильно различаются частоты фенов: Dd и B3 , следовательно, различны средние индикаторные фены: > - D, Dc, Dn, L, Ld, M, Mn, Mi, Md, B2, B4; + - D, Dd, Dc, Dn, L, Ld, M, Mn, Mi, Md, B3.
Частоты фенов следующие: для самок (учтена 31 особь) - фен D - 19%, Dc - 26%, Dn - 26%, L - 100%, Ll - 35%, M - 100%, Mm - 100%, Mo - 61%, Md - 26%, B3 - 55%; для самцов (отловлено 15 особей) - фен D - 21%, Dc - 21%, Dn - 21%, L - 100%, Ll - 32%, M - 100%, Mm - 100%, Mo - 37%, Md- 42%, B3 - 32%. Значительные отличия в частотах наблюдаются для фенов Mo и B3. Соответственно средние индикаторные фены: > - d, L, Ld, M, Mm, Mi, Mx, B2, B4; + - d, L, Ld, M, Mm, Mo, Mx, B3.
Частоты фенов следующие: для самок (учтено 23 особи) - фен D - 100%, Dd - 56%, Dc - 62%, Dn - 75%, L - 88%, Ll - 41%, M - 100%, Mm - 16%, MM - 84%, Mn - 0%, Mo - 69%, Md - 19%, B3 - 59%; для самцов (отловлено 11 особей) - фен D - 100%, Dd - 61%, Dc -55%, Dn -61%, L - 95%, Ll - 44%, M - 100%, Mm - 33%, MM - 67%, Mn - 0%, Mo - 33%, Md - 89%, B3 - 0%. Значительные отличия в частотах наблюдаются для фенов Mo, Md, B3. Соответственно средние индикаторные фены: > - D, Dd, Dc, Dn, L, Ld, M, MM, Mi, Md, B2, B4; + - D, Dd, Dc, Dn, L, Ld, M, MM, Mo, Mx, B3.
С - рекреационная зона в урочище “Ченки”.
Нами получены следующие частоты фенов по биотопу: для самок (учтено 16 особей) - фен D - 96%, Dd -100%, Dc - 96%, Dn - 96%, L - 39%, Ll - 23%, M - 100%, Mm - 93%, MM - 0%, Mn - 7%, Mo - 29%
Морфометрическая структура прыткой ящерицы обитающей в различных биотопах гомельского района курсовая работа. Биология и естествознание.
Дипломная работа по теме Рынок факторов производства и его основные особенности
Слесарно Монтажный Цех Проектирование Курсовая
Курсовая Работа Требования Охраны Труда
Диссертация Фундаментальное Прогнозирование Валютного Курса
Кредитный Договор Дипломная Работа
Реферат: Синайский полуостров. Скачать бесплатно и без регистрации
Формы и методы работы современной пресс-службы со средствами массовой информации, общественностью и политическими организациями
Сочинение На Тему Незаурядность Характера Катерины
Дипломная работа: Правовой статус сторон. Скачать бесплатно и без регистрации
Дипломная работа по теме Профилактика искусственных абортов как комплексная социальная, медицинская и педагогическая проблема
Обычай как источник права
Контрольная Работа Математика 4 Кл Итоговая
Эссе П А Валуев Исторический Портрет
Дипломная работа: Особенности использования инструментария связей с общественностью в современном российском шоу-бизнесе
Реферат по теме Шпоры по психологии
Пособие по теме Предмет и методы социологии
Контрольная Работа На Тему Порядок Назначения Референдумов В Республике Беларусь
Практическая Работа Движение
Реферат: Отбор и найм персонала
Дипломная работа по теме Использование рыбьих шкур в кожевенном производстве
Проектирование пожарной части технической службы для гарнизона пожарной охраны - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда курсовая работа
Закономерности наследования. Изменчивость - Биология и естествознание реферат
Проблемы наркотизации молодежи - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда презентация