Методика синтеза

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Методика синтеза

Возможен синтез решений. В кибернетике процесс синтеза тесно связан с процессом предшествующего анализа. Низкоуровневое, глубокое структурное объединение компонентов разных типов. В автоматике синтез автоматической системы регулирования является решением задачи создания оптимальных АСР, обеспечивающие наименьшее рассогласование между текущими и заданными значениями регулируемых величин и соответственно наилучшее качество регулирования. С точки зрения теории познания , синтез представляет собой необходимый этап проявления познавательной деятельности сознания. В совокупности с анализом, метод синтеза позволяет получить представления о связях между составляющими предмета изучения. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. У этого термина существуют и другие значения, см. Синтез значения. Андрюшин, В. Сабанин, Н. Управление и инноватика в теплоэнергетике. В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 28 мая года. Категории : Теория систем Философия науки Эпистемология. Скрытые категории: Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Статьи со ссылками на Викисловарь Википедия:Статьи без ссылок на источники с мая года Википедия:Статьи без источников тип: не указан. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Эта страница в последний раз была отредактирована 2 августа в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.

Методика синтеза

Анализ и синтез

Синтез проводят в приборе, изображенном на рисунке. Смесь нагревают на песчаной бане. Верхний спиртовый слой должен свободно переливаться через края ловушки, возвращаясь в сферу реакции. Когда воды в ловушке накопится столько, что появится опасность ее попадания в реакционную колбу, воду сливают в мерный цилиндр и измеряют ее объем. Полученный эфир охлаждают до комнатной температуры и промывают в делительной воронке сначала водой, затем раствором соды до нейтральной реакции по лакмусу и вновь водой. Отделив эфир от водного слоя, высушивают его прокаленным сернокислым натрием и перегоняют из колбы с дефлегматором. Чистый уксусноизоамиловый эфир имеет т. Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. В колбу Вюрца емкостью мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим холодильником, помещают 25 г растертого в порошок безводного уксуснокислого натрия примечание 1. Из капельной воронки понемногу приливают смесь из 25 г изоамилового спирта и 25 г 13,5 мл концентрированной серной кислоты примечание 2. Для получения безводного уксуснокислого натрия нагревают 50 г кристаллической соли в плоской железной чашке. Сначала соль плавится в кристаллизационной воде, а после испарения воды затвердевает. При дальнейшем нагревании безводную соль расплавляют, несколько охлаждают, вынимают из чашки затвердевшую и еще теплую соль, растирают ее в порошок и ссыпают в склянку с притертой пробкой. Если имеется продажная безводная соль, то ее переплавляют еще раз. При смешении изоамилового спирта с серной кислотой образуется изоамилсерная кислота; серную кислоту приливают постепенно к спирту при размешивании. Реакцией этерификации называется взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами, приводящее к образованию сложных эфиров:. В этой реакции молекула спирта выступает в роли нуклеофильного агента, атакующего бедный электронами углеродный атом карбонильной группы. Превращение эквимолекулярных количеств кислоты и спирта в теоретически вычисленное количество сложного эфира по причине обратимости реакции невозможно. В результате реакции образуется некоторое максимальное количество эфира которое всегда ниже теоретического и остаются непрореагировавшие спирт и кислота. По мере того как кислота и спирт реагируют друг с другом и происходит накопление продуктов их взаимодействия эфира и воды , скорость обратной реакции, вначале незначительная, возрастает. Наконец, наступает динамическое равновесие, когда в единицу времени в сложный эфир превращается столько же молекул кислоты и спирта, сколько молекул сложного эфира распадается на кислоту и спирт. Одинаковой скоростью этих противоположно протекающих процессов обусловлен постоянный состав системы. Поскольку скорость бимолекулярной реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, мы можем для скоростей прямой и обратной реакций написать уравнения:. В состоянии равновесия скорости реакций, протекающих в противоположных направлениях, равны, т. Из полученного уравнения следует, что в состоянии равновесия отношение произведений концентраций реагирующих веществ обратно отношению констант скоростей реакций. Однако можно изменить состояние равновесия и повысить выход сложного эфира, увеличивая концентрацию спирта или кислоты. Действительно, пусть концентрация эфира в состоянии равновесия в молях будет равна х, т. Часто применяется и другой способ смещения равновесия в сторону большего выхода сложного эфира — удаление сложного эфира или воды из сферы реакции. Легко можно видеть, что уменьшение концентраций эфира или воды влечет уменьшение концентраций спирта и кислоты, поскольку величина константы равновесия К при данной температуре неизменна. Вода в этом случае отгоняется в виде азеотропа с парами соответствующего спирта. В этом случае для отделения воды от сконденсировавшегося в холодильнике спирта в реакционную смесь приходится добавлять третий компонент, образующий с водой и спиртом нераздельно кипящую смесь, но в жидкой фазе с водой не смешивающийся. Его роль состоит в том, что он экстрагирует из конденсата спирт и возвращает его в реакционный сосуд. При комнатной температуре реакция протекает очень медленно. При смешении эквимолярных количеств спирта и кислоты для достижения равновесных концентраций требуется до 16 лет. Особенно сильное ускорение реакции этерификации достигается применением катализаторов — водородных ионов, получающихся при диссоциации сильных минеральных кислот. В качестве катализаторов чаще всего используются концентрированная серная кислота или сухой хлористый водород, ток которого пропускается через реакционную смесь. Следует иметь в виду, что катализаторы повышают скорость реакции этерификации, но не могут вызывать сдвига равновесия. Скорость этерификации карбоновой кислоты тем выше, чем больше положительный заряд карбонильного углерода. Электронодонорные группы, связанные с карбоксилом, понижают дробный положительный заряд по сравнению с зарядом в муравьиной кислоте и тем препятствуют взаимодействию кислоты с нуклеофилом; электроноакцепторные заместители, напротив, делают кислоту более реакционноспособной. Поэтому кислоты типа трихлоруксусной, щавелевой, муравьиной быстро реагируют со спиртами даже без добавок минеральной кислоты-катализатора, а ароматические кислоты, особенно те, которые в ароматическом ядре содержат электронодонорные заместители, взаимодействуют со спиртом значительно труднее и требуют больших количеств катализатора. Сильное влияние на скорость реакции этерификации оказывают также пространственные факторы. С увеличением объема связанных с карбоксилом углеводородных радикалов и с повышением объема этерифицируемых спиртов скорость этерификации уменьшается. Среди спиртов одного молекулярного веса быстрее всего взаимодействуют с кислотами первичные, медленнее — третичные спирты. Реакцию этерификации можно проводить и в паровой фазе над твердыми катализаторами. Выходы сложных эфиров в этом случае такие же, как и при реакциях в гомогенной фазе. Аминокислоты образуют сложные эфиры при взаимодействии со спиртами в присутствии сухого хлористого водорода. Роль хлористого водорода здесь не ограничивается катализом реакции или сдвигом равновесия за счет связывания воды. В результате этерификации в этих условиях эфиры также получаются в виде солей. Например, из аминоуксусной кислоты гликоколя и абсолютного этилового спирта образуется хлористоводородная соль эфира гликоколя. Образующийся вначале катион VIII присоединяет молекулу спирта за счет неподеленных электронов кислородного атома, давая катион IX :. Оказалось, что обычно молекула воды образуется из гидроксила кислоты и водорода спирта. Такой именно вывод следует из результатов работы по этерификации бензойной кислоты метанолом, содержащим тяжелый изотоп кислорода О Полученный сложный эфир содержал в своем составе указанный изотоп кислорода:. Гидролиз сложных эфиров представляет собой реакцию, обратную реакции их образования. Гидролиз может быть осуществлен как в кислой, так и в щелочной среде. Для кислого гидролиза сложных эфиров справедливо все, что было сказано выше применительно к реакции этерификации, об обратимости и механизме процесса, о методах смещения равновесия. Щелочной гидролиз сложных эфиров проходит через следующие стадии:. Он является процессом необратимым, поскольку богатый электронами анион кислоты не способен взаимодействовать с нуклеофильной молекулой спирта. Практически щелочной гидролиз сложных эфиров проводят в присутствии едких щелочей КОН, NaOH, а также гидроокисей щелочноземельных металлов Ва ОН 2 , Са ОН 2 Образующиеся при гидролизе кислоты связываются в виде солей соответствующих металлов, поэтому гидроокиси приходится брать по крайней мере в эквивалентном отношении со сложным эфиром. Обычно используют избыток основания. Выделение кислот из их солей осуществляется с помощью сильных минеральных кислот. В качестве растворителя основания для реакции гидролиза чаще всего применяют воду, которая, однако, не растворяет сложный эфир. Реакция идет на поверхности раздела двух фаз и требует поэтому хорошего перемешивания. Иногда реакцию бывает целесообразно проводить в гомогенной среде, используя в качестве растворителя водный спирт. При этом, однако, нужно иметь в виду, что для выделения кислоты перед подкислением раствора спирт необходимо удалить отогнать. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. Общая органическая химия. Карбоновые кислоты и их производные. Том 4. Богословский Б. Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии. Голодников Г. Практические работы по органическому синтезу. Дорофеенко Г. Хлорная кислота и ее соединения ворганическом синтезе. Ростов, изд-во Ростовского ун-та, Практикум по органическому синтезу. Крешков А. Лабораторные работы по синтезу и анализу органических соеднений. Дзержинского, Петров А. Органическая химия. Получают ее каталитическим гидрированием бензойной кислоты. УРОК 1. Карбоновые кислоты, их классификация. Краткое содержание. Строение карбоксильной группы. Во-вторых, в настоящее время известно достаточное количество соединений, нерастворимых в неполярных растворителях или же, наоборот, хорошо растворимых в воде, которые, тем не менее, относят к липидам. В то же время в биохимии В этом направлении и работают многие НИИ и исследователи. Аспекты поиска новых лекарств, изыскание новых лекарственных веществ состоит из трех основных этапов: химический синтез, установление фармакологической активности и безвредности токсичности. Такая стратегия поиска с большой затратой времени, реактивов, животных, труда Поиск методов и форм обучения, способствующих воспитанию творческой личности, привел к появлению некоторых специфических способов обучения, одним из которых являются игровые методы. Реализация игровых методов обучения при изучении химии в условиях соблюдения дидактических и психолого-педагогических особенностей, повышает уровень подготовки учащихся. Войти на сайт Email. Новости Рефераты Смежные категории. Скачать работу Похожие Заказать работу. Главная Рефераты Химия. Методика синтеза. Синтез изоамилового эфира уксусной кислоты реакцией этерификации гидролиза сложных эфиров Методика синтеза. Скачать работу. Заказать работу. Синтез изоамилового эфира уксусной кислоты реакцией этерификации гидролиза сложных эфиров. Раздел: Химия Количество знаков с пробелами: Количество таблиц: 0 Количество изображений: 6. Похожие работы. Применение проблемного обучения при изучении темы: 'Предельные одноосновные кислоты'. Скачать Развитие, становление и основные аспекты фармации. Игровые методы обучения при изучении органической химии как средство повышения познавательной активности и качества знаний. Инфо О проекте Соглашение.

Методики синтеза и диагностики

Мефедрон купить Фрегат

Шишки купить Ванадзор

Купить героин Москва СЗАО

Магадан купить закладку Мефедрон (миф)

Купить шишки закладкой Москва Сокол

Ганджубас Мск

Купить крис Томск

ТАБЛИЦА НЕОРГАНИЧЕСКИХ И КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Методика синтеза

Анализ и синтез

Методики синтеза и диагностики

Report Page