Колхициновые алкалоиды

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

К колхициновым алкалоидам относятся около 30 соединений, имеющих общую структуру и отличающихся заместителями в кольце A гидроксильные, метокси- и метилендиоксигруппы , кольце C гидроксильные, метоксигруппы , заместителями аминогруппы кольца B без заместителей, метильная, ацетильная, формильная и иные группы:. Химические свойства колхициновых алкалоидов обусловлены наличием в составе их молекул трополонового цикла С. В частности, метоксигруппа этого цикла может легко гидролизоваться в растворах кислот и щелочей либо замещаться на H 2 N-, HS- и другие функциональные группы. Гидролиз метоксигруппы приводит к замене OR 3 -группы на OH-группу и образованию двух таутомерных спиртов. Соответственно, дальнейшее метилирование этих спиртов приведёт к образованию двух таутомерных эфиров. Колхициновые алкалоиды находят в растениях семейства лилейных, в частности, в растениях родов безвременник лат. Colchicum , мерендера лат. Merendera lamont , глориоза лат. В природе они образуются в основном из тирозина и фенилаланина через гомоморфинандиеноновые основания. Их наличие обусловило использование безвременников как лекарственных растений с древнейших времён. Колхициновые алкалоиды получают из растений. Колхицин и его производные получают синтетическим путём. Колхицин и его салицилат используются для купирования приступов подагры и суставного ревматизма. Колхициновые алкалоиды являются митотическими ядами, что позволило использовать их как полиплоидирующие вещества в биологии колхиплоидия. Колхамин применяется в медицине как противоопухолевое средство. К колхициновым алкалоидам относятся около 30 соединений, имеющих общую структуру и отличающихся заместителями в кольце A гидроксильные, метокси- и метилендиоксигруппы , кольце C гидроксильные, метоксигруппы , заместителями аминогруппы кольца B без заместителей, метильная, ацетильная, формильная и иные группы: Большая Российская Энциклопедия,

Спайс в Сасово