Карты компетенций опк 3 лечебное дело специалитет
Карты компетенций опк 3 лечебное дело специалитетСкачать файл - Карты компетенций опк 3 лечебное дело специалитет
АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа специалитета Область образования: Здравоохранение и медицинские науки. Овладение знаниями о закономерностях химического поведения органических соединений во взаимосвязи со строением для решения химических и физико-химических проблем лекарствоведения, а также принципами определения потенциальной реакционной способности, проявляемой в различных условиях и средах, для обоснования путей и методов анализа лекарственных средств органической природы; формирование системных знаний о строении и реакционной способности важнейших классов органических соединений и семейств природных соединений. Участвует в формировании общекультурных и профессиональных компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, 11зе, часов. Изучение современных принципов классификации и физико-химических основ молекулярной структуры флавоноидов; важнейших химических путей биогенеза флавоноидов в растениях и метаболизма в животных организмах; молекулярных основ оценки антиоксидантных свойств флавоноидов и причинах их использования в профилактике и лечении заболеваний, связанных с проявлением оксидантных нарушений в организме. ОК — 1, ОК-5, ПК — 1, ПК, ПК- 48, 2зе, 72 часа. Изучение классификации стереоизомеров органических соединений и связей пространственного строения молекул биологически активных соединений с проявлением ими специфической биологической активности, причин появления и важнейшие свойства конфигурационных изомеров энантиомеров и диастереомеров ; принципов современной стереохимической номенклатуры; химических основ взаимодействия биологически активных веществ с активными центрами ферментов и рецепторов; причин стереоспецифичности биологически активных веществ. ОК —1, ОК-5, ПК, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа. Изучение основ методологии применения физико-химических методов исследования для анализа и идентификации органических соединений синтетического и природного происхождения, в том числе лекарственных средств; использование уникальной информации, получаемой методами высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ , УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для изучения структурно-химических проблем органической химии и лекарствоведения; формирование системы теоретических знаний, практических умений и навыков применения высокочувствительных и селективных инструментальных методов для научно-исследовательской работы в фармацевтическом анализе, в производстве лекарственных средств, в фармакопейном анализе. ОК —1, ПК — 28, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа. Классификация, номенклатура и структурная изомерия органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Пространственное строение органических соединений. Кислотные и основные свойства органических соединений. Классификация реакций органических соединений. Физико-химические методы исследования и идентификации органических соединений. Реакционная способность насыщенных углеводородов. Реакционная способность ненасыщенных углеводородов. Реакционная способность ароматических углеводородов. Реакционная способность спиртов и фенолов. Реакционная способность простых эфиров, тиолов и сульфидов. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных. Специфическая реакционная способность гидрокси-, амино- и оксокислот. Ароматические амино- и гидроксикислоты. Пятичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Алкалоиды групп пиридина и хинолина. Методы галогенирования органических соединений. Методы нитрования органических соединений. Методы сульфирования органических соединений. Методы окисления и восстановления органических соединений. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного замещения. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного присоединения. Усложнение углеродного скелета с помощью электрофильного замещения. Методы синтеза шестичленных гетероциклов. Методы синтеза пятичленных гетероциклов. Методы синтеза пуриновых соединений. Стратегия синтеза неогликопротеинов и неогликоконъюгатов. Типы связывания углеводных гаптенов с белковой матрицей различными химическими методами. Принципы иммобилизации углеводных гаптенов на полимерной матрице. Роль неогликоконъюгатов в создании диагностикумов. Представление о роли неогликоконъюгатов в иммунологических исследованиях. Реакционная способность карбоновых кислот. Функциональные производные карбоновых кислот. Реакционная способность диазо- и азосоединений. Конденсированные системы из гетероциклов. Структура, стереоизомерия, синтез, физические и химические свойства. Синтез пептидов и белков. Определение аминокислотного состава и аминокислотной последовательности. Химическая модификация аминокислот, пептидов и белков с целью получения соединений с желаемыми свойствамиГетероциклические соединения. Пиримидиновые и пуриновые нуклеиновые основания. Пентозы — D-рибоза и 2-дезокси D-рибоза. Первичная структура и структуры более высокого порядка. Химическая модификация компонентов и биополимеров. Стратегия синтеза Физико-химические методы исследования биополимеров и их структурных компонентов. Применение УФ- и ИК-спектроскопии для исследования аминокислот, гетероциклических оснований, нуклеозидов, нуклеотидов, белков и нуклеиновых кислот. Применение ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для исследования биополимеров и их структурных компонентов. Применение ВЭЖХ и ВЭТСХ для выделения, очистки и исследования белков, нуклеиновцых кислот и их структурных компонентов. Структурная изомерия, классификация и номенклатура органических соединений Химические связи. Электронные эффекты как одна из причин возникновения реакционных центров в молекуле Конфигурационные и конформационные стереоизомеры. Шестичленные и конденсированные гетероциклические соединения. Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК, 6 зе, часов. Теория строения органических соединений. Классификация и номенклатура органических соединений. Реакционная способность алканов и циклоалканов. Реакционная способность алкенов, алкинов и диенов. Реакционная способность простых эфиров и серосодержащих соединений. Реакционная способность альдегидов и кетонов: Ф Реакционная способность аминов. Азо- и диазосоединения, азокрасители. Реакционная способность углеводородов и основных классов монофункциональных производных спиртов, тиолов и аминов, карбонильных соединений — альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их функциональных производных. Стереохимические основы строения молекул органических соединений. Специфическая реакционная способность полифункциональных и гетерофункциональных органических соединений. Углеводы моно-, ди- и полисахариды. Биологически важные гетероциклические соединения. Нуклеиновые кислоты, нуклеотидные коферменты. ВХОД Введите Ваш логин и пароль: Аннотации дисциплин, преподаваемых на кафедре органической химии фармацевтического факультета АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Здравоохранение и медицинские науки Фармация ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, 11зе, часов С. ОК — 1, ОК-5, ПК — 1, ПК, ПК- 48, 2зе, 72 часа С. ОК —1, ОК-5, ПК, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа С. ОК —1, ПК — 28, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа бакалавриата Укрупненная группа специальностей: ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-8, ПК-9, ПК, 12 ЗЕ, часа Б. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК 6 зе, часов В. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК, 2зе, 72 часа В. Общие вопросы синтеза гликозидов Проблемы олигосахаридного синтеза Детерминантные олигосахариды групповых веществ крови. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК, 2зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа специалитета специальность ОК-1, ОПК-7, 4зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-1 Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК 15зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК, 6 зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Среднее образование — программа специалитета специальность ОК-1, ПК-2, 2 зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-5, ОПК-7, ПК, 2 зе, 72 часа. ОК-1, ОК-7, ОПК-6, ОПК, ПК-1, 6 зе, часов.
Настройки шрифта:
АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа специалитета Область образования: Здравоохранение и медицинские науки. Овладение знаниями о закономерностях химического поведения органических соединений во взаимосвязи со строением для решения химических и физико-химических проблем лекарствоведения, а также принципами определения потенциальной реакционной способности, проявляемой в различных условиях и средах, для обоснования путей и методов анализа лекарственных средств органической природы; формирование системных знаний о строении и реакционной способности важнейших классов органических соединений и семейств природных соединений. Участвует в формировании общекультурных и профессиональных компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, 11зе, часов. Изучение современных принципов классификации и физико-химических основ молекулярной структуры флавоноидов; важнейших химических путей биогенеза флавоноидов в растениях и метаболизма в животных организмах; молекулярных основ оценки антиоксидантных свойств флавоноидов и причинах их использования в профилактике и лечении заболеваний, связанных с проявлением оксидантных нарушений в организме. ОК — 1, ОК-5, ПК — 1, ПК, ПК- 48, 2зе, 72 часа. Изучение классификации стереоизомеров органических соединений и связей пространственного строения молекул биологически активных соединений с проявлением ими специфической биологической активности, причин появления и важнейшие свойства конфигурационных изомеров энантиомеров и диастереомеров ; принципов современной стереохимической номенклатуры; химических основ взаимодействия биологически активных веществ с активными центрами ферментов и рецепторов; причин стереоспецифичности биологически активных веществ. ОК —1, ОК-5, ПК, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа. Изучение основ методологии применения физико-химических методов исследования для анализа и идентификации органических соединений синтетического и природного происхождения, в том числе лекарственных средств; использование уникальной информации, получаемой методами высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ , УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для изучения структурно-химических проблем органической химии и лекарствоведения; формирование системы теоретических знаний, практических умений и навыков применения высокочувствительных и селективных инструментальных методов для научно-исследовательской работы в фармацевтическом анализе, в производстве лекарственных средств, в фармакопейном анализе. ОК —1, ПК — 28, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа. Классификация, номенклатура и структурная изомерия органических соединений. Химическая связь и взаимное влияние атомов в органических соединениях. Пространственное строение органических соединений. Кислотные и основные свойства органических соединений. Классификация реакций органических соединений. Физико-химические методы исследования и идентификации органических соединений. Реакционная способность насыщенных углеводородов. Реакционная способность ненасыщенных углеводородов. Реакционная способность ароматических углеводородов. Реакционная способность спиртов и фенолов. Реакционная способность простых эфиров, тиолов и сульфидов. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных. Специфическая реакционная способность гидрокси-, амино- и оксокислот. Ароматические амино- и гидроксикислоты. Пятичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Алкалоиды групп пиридина и хинолина. Методы галогенирования органических соединений. Методы нитрования органических соединений. Методы сульфирования органических соединений. Методы окисления и восстановления органических соединений. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного замещения. Усложнение углеродного скелета с помощью нуклеофильного присоединения. Усложнение углеродного скелета с помощью электрофильного замещения. Методы синтеза шестичленных гетероциклов. Методы синтеза пятичленных гетероциклов. Методы синтеза пуриновых соединений. Стратегия синтеза неогликопротеинов и неогликоконъюгатов. Типы связывания углеводных гаптенов с белковой матрицей различными химическими методами. Принципы иммобилизации углеводных гаптенов на полимерной матрице. Роль неогликоконъюгатов в создании диагностикумов. Представление о роли неогликоконъюгатов в иммунологических исследованиях. Реакционная способность карбоновых кислот. Функциональные производные карбоновых кислот. Реакционная способность диазо- и азосоединений. Конденсированные системы из гетероциклов. Структура, стереоизомерия, синтез, физические и химические свойства. Синтез пептидов и белков. Определение аминокислотного состава и аминокислотной последовательности. Химическая модификация аминокислот, пептидов и белков с целью получения соединений с желаемыми свойствамиГетероциклические соединения. Пиримидиновые и пуриновые нуклеиновые основания. Пентозы — D-рибоза и 2-дезокси D-рибоза. Первичная структура и структуры более высокого порядка. Химическая модификация компонентов и биополимеров. Стратегия синтеза Физико-химические методы исследования биополимеров и их структурных компонентов. Применение УФ- и ИК-спектроскопии для исследования аминокислот, гетероциклических оснований, нуклеозидов, нуклеотидов, белков и нуклеиновых кислот. Применение ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии для исследования биополимеров и их структурных компонентов. Применение ВЭЖХ и ВЭТСХ для выделения, очистки и исследования белков, нуклеиновцых кислот и их структурных компонентов. Структурная изомерия, классификация и номенклатура органических соединений Химические связи. Электронные эффекты как одна из причин возникновения реакционных центров в молекуле Конфигурационные и конформационные стереоизомеры. Шестичленные и конденсированные гетероциклические соединения. Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК, 6 зе, часов. Теория строения органических соединений. Классификация и номенклатура органических соединений. Реакционная способность алканов и циклоалканов. Реакционная способность алкенов, алкинов и диенов. Реакционная способность простых эфиров и серосодержащих соединений. Реакционная способность альдегидов и кетонов: Ф Реакционная способность аминов. Азо- и диазосоединения, азокрасители. Реакционная способность углеводородов и основных классов монофункциональных производных спиртов, тиолов и аминов, карбонильных соединений — альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их функциональных производных. Стереохимические основы строения молекул органических соединений. Специфическая реакционная способность полифункциональных и гетерофункциональных органических соединений. Углеводы моно-, ди- и полисахариды. Биологически важные гетероциклические соединения. Нуклеиновые кислоты, нуклеотидные коферменты. ВХОД Введите Ваш логин и пароль: Аннотации дисциплин, преподаваемых на кафедре органической химии фармацевтического факультета АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Здравоохранение и медицинские науки Фармация ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, 11зе, часов С. ОК — 1, ОК-5, ПК — 1, ПК, ПК- 48, 2зе, 72 часа С. ОК —1, ОК-5, ПК, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа С. ОК —1, ПК — 28, ПК, ПК, ПК, 2зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа бакалавриата Укрупненная группа специальностей: ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-8, ПК-9, ПК, 12 ЗЕ, часа Б. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК 6 зе, часов В. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК-9, ПК, 2зе, 72 часа В. Общие вопросы синтеза гликозидов Проблемы олигосахаридного синтеза Детерминантные олигосахариды групповых веществ крови. ОК-7, ОПК-2, ОПК-3, ПК, 2зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Высшее образование — программа специалитета специальность ОК-1, ОПК-7, 4зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-1 Участвует в формировании компетенций: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК 15зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-1, ПК-1, ПК, ПК, ПК, ПК, 6 зе, часов АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: Среднее образование — программа специалитета специальность ОК-1, ПК-2, 2 зе, 72 часа АННОТАЦИЯ ДИСЦИПЛИН Основной профессиональной образовательной программы Уровень: ОК-5, ОПК-7, ПК, 2 зе, 72 часа. ОК-1, ОК-7, ОПК-6, ОПК, ПК-1, 6 зе, часов.
Настройки шрифта:
Статьи мероприятий проходившие в сдк
Настройки шрифта:
Вмененный налог виды деятельности