ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

В последние годы на территории Российской Федерации широкое распространение получил сбыт биологически-активных добавок сложного состава. Однако, при приеме в избыточном количестве от рекомендуемых в аннотации, появлялись признаки отравления эфедрином. Молекула эфедрина имеет два смежных ассиметрических атома углерода и может существовать в виде двух диастереомеров: Таким образом, эфедрин и псевдоэфедрин — это диастереомеры одного вещества. При этом вызывает сужение сосудов, повышает артериальное давление, расширяет бронхи, тормозит перистальтику кишечника, расширяет зрачки, повышает содержание сахара в крови, возбуждает центральную нервную систему, повышает возбудимость дыхательного центра. Препараты, содержащие в своём составе эфедрин должны применяться только под наблюдение врача. Так как их бесконтрольное применение может вызвать ряд острых и хронических токсических эффектов. Метод ТСХ использовали для обнаружения эфедрина и псевдоэфедрина в измельчённой растительной массе. Экстракцию проводили этиловым спиртом, настаивали 30 минут, фильтровали и испаряли в токе тёплого воздуха до остатка 0,1 мл, наносили на хроматографическую пластинку с адсорбентом Сорбфил. Для целенаправленного ТСХ-анализа использовали ситемы: Значения Rf для эфедрина и псевдоэфедрина в первой системе - 0,29 и 0,32, во второй - 0,05 и 0,54, соответственно. Методом ГХ-МС выполняли подтверждение полученного ранее результата. Проведение реакции дериватизации получения трифторацетильных производных. К упаренным экстрактам добавляли по мкл хлороформа и трифторуксусного ангидрида, закрывали виалы завинчивающимися крышками с тефлонированной мембраной и выдерживали при 60 0 С в течение 30 минут в термостате воздушной сушки. По окончании выдержки испаряли остатки реагента досуха слабым током азота. Остаток растворяли в 50 мкл обезвоженном сульфатом натрия безводном хлороформе. Как на стадии подготовки и проведения реакции дериватизации, так и на стадии всего процесса анализа дериватов соблюдались меры по предотвращению попадания влаги в реакционную смесь, в том числе весь используемый хлороформ был осушен безводным сульфатом натрия, включая хлороформ, используемый для промывания шприца. Из-за гидролитической неустойчивости дериватов, реакцию дериватизации проводили непосредственно перед анализами, а реакционную смесь после её упаривания немедленно анализировали. Хроматографический поиск осуществляли методом ручной обработки хроматограмм, а так же с применением стандартной системы поиска АМДИС. Еphedrine 2 TFA с наиболее интенсивными ионами 56, 69, 91, , , , и Рseudoephedrine 2 TFA с наиболее интенсивными ионами 56, 69, 84, 91, , , , Метод газовой хроматографии с масс-спектральным детектированием является в настоящее время высокоспецифичным, чувствительным и достоверным. Точность идентификации достигается использованием масс спектра, высокой специфической характеристикой вещества. Данный метод хорошо зарекомендовал себя при проведении экспертных судебно-химических исследований и позволил подтвердить качественное обнаружение эфедрина в совокупности с псевдоэфедрином в представленной БАД. Эфедрин и псевдоэфедрин , относятся к алкалоидам растения эфедра. Колонка HP—5MS длиной 30 м, с внутренним диаметром 0,25 мм. Режим с делением потока в соотношении 1: Масс-спектрометр работал в режиме сканирования спектров электронного удара при 70 эВ диапазоне от 31 до дальтон. Анализ проводили в режиме сканирования по полному ионному току. Фрагмент хроматограммы исследуемой массы по полному ионному току.

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПСЕВДОЭФЕДРИНА В ЭФЕДРИН

Справочник химика 21

Обнаружение эфедрина и псевдоэфедрина в БАД