Галоперидол пролонгированного действия

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Галоперидол

Галоперидол пролонгированного действия

Ярославль купить VHQ Cocaine 98,8% Ecuador

Антипсихотическое средство нейролептик , производное бутирофенона. Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом в небольших дозах оказывает активирующее действие и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается - гонадотропных гормонов. Галоперидола деканоат в сравнении с галоперидолом имеет более длительное действие. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к др. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность. Терапевтический эффект пролонгированной формы может продолжаться до 6 нед. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени, имеет эффект 'первого прохождения' через печень. Является ингибитором CYP2D6. Активных метаболитов нет. Проникает в грудное молоко. Между введением препарата в дозе менее мг и достигаемой при этом концентрацией галоперидола в плазме выявлена линейная зависимость. Психозы маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, алкогольный, лекарственный, включая 'стероидный' , психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации параноидальные состояния, острый психоз , болезнь Туретта, олигофрения, ажитированная депрессия хорея Гентингтона, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, заикание, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте в т. Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой в т. С осторожностью. Декомпенсированные заболевания ССС в т. Внутрь, во время или после еды, запивая полным мл стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых - 0. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта в среднем - до мг, при хронических формах шизофрении - до мг. Продолжительность лечения - мес. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, по 0. Детям лет или массой тела кг при психотических расстройствах - внутрь, 0. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта - внутрь, вначале 0. При детском аутизме - внутрь, 0. При отсутствии эффекта в течение 1 мес лечение продолжать не рекомендуется. При 'неукротимой' рвоте - по 1. Указанную дозу можно вводить повторно раза с интервалом в мин до получения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза - мг. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость различной степени выраженности , состояние беспокойства, тревожность, психомоторное возбуждение возбуждение, страх, акатизия, эйфория, депрессия, эпилептические припадки, в редких случаях обострение психоза, в т. Со стороны ССС: при использовании в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ удлинение интервала Q-T, признаки трепетания и мерцания желудочков. Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи. Со стороны органов кроветворения: редко - временная лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу. Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи при гиперплазии предстательной железы , периферические отеки, боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Со стороны органов чувств: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения. Аллергические реакции: макулопапулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация, редко - бронхоспазм, ларингоспазм. Лабораторные показатели: гипонатриемия, гипер- или гипогликемия. Прочие: алопеция, увеличение массы тела. Симптомы: ригидность мышц, тремор, сонливость, снижение АД, иногда - повышение АД. В тяжелых случаях - коматозное состояние, угнетение дыхания, шок. Лечение: при приеме внутрь - промывание желудка, активированный уголь. При угнетении дыхания - ИВЛ. Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомов - центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические ЛС. Диализ неэффективен. Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается взаимно их седативный эффект и токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Уменьшает эффект противосудорожных средств снижение судорожного порога галоперидолом. Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД. Снижает эффект противопаркинсонических средств антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС. Изменяет может повышать или снижать эффект антикоагулянтов. Уменьшает действие бромокриптина может потребоваться корректировка дозы. При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений в т. Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов. Антихолинергические, антигистаминные I поколения и противопаркинсонические ЛС могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие может потребоваться коррекция дозы. Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и др. При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. При одновременном применении с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе особенно в больших количествах снижает действие галоперидола. В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, 'печеночными' пробами. Парентеральное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача особенно у пожилых пациентов и детей , при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы вплоть до полной отмены препарата. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны возможно развитие теплового уд ара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе. Во время лечения не следует принимать 'противопростудные' безрецептурные ЛС возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома 'отмены'. Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого др. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Войти Зарегистрироваться. Войти Логин или Email. Восстановить пароль. Или войдите с помощью других сервисов. Главная Галоперидол. Список торговых наименований. Побочные эффекты. Особые указания. Фармдействие Антипсихотическое средство нейролептик , производное бутирофенона. Показания Психозы маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, алкогольный, лекарственный, включая 'стероидный' , психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации параноидальные состояния, острый психоз , болезнь Туретта, олигофрения, ажитированная депрессия хорея Гентингтона, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, заикание, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте в т. Противопоказания Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой в т. Дозирование Внутрь, во время или после еды, запивая полным мл стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых - 0. Побочные эффекты Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость различной степени выраженности , состояние беспокойства, тревожность, психомоторное возбуждение возбуждение, страх, акатизия, эйфория, депрессия, эпилептические припадки, в редких случаях обострение психоза, в т. Взаимодействие Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии. Особые указания В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, 'печеночными' пробами. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.