Фенилуксусная

Купить Здесь

Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты. Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает Известно получение фенилуксуспой кислоты окислением феыилэтилового спирта марганцевокислым калием в щелочном растворе или хром- пиком в сравнительно крепкой серной кислоте. При этом получаются фен илуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 - 75 'о. После окончания реакции отделяют техническую фе - нилуксусную кислоту. Предлагаегняй спосо осуществляется следующим образом. Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. ЭФирные вытяжки обрабатывают насыщенным раствором двууглекисяой соды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой реакция наконго. Полученный кислый р;створп 1 руют серным эФиром; эФи и полученный остаток, Бергельсон , Агушевич , Суворов. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г 84',с От теоретического Выхо,1 а техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с Клод , Иностранцы , Майе , Иностранна. О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов 11 рпме 1 т,лития , или щслочноземе: Смесь 48 г этилового эфира метл- 3-бензоилфепил -цпануксусной кислоты, ,ц,г концетрированной серной кислоты и лгл воды нагревают до кипеия кипятят 20 с обратным холодильником в течение 4 часв атмосфере азота. Приливают затем лгл воды и экстрагируют лг,г этилового эфира. Эфирныи раствор экстрагируюг Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г. Экстрагируют льг хлористого метплена, промывают Использованные катализаторы и достигнутые конверсия этилбензояа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл. Для разделения фенилуксусной и бензойной кислот катализат охлаждают до С. В этих условиях часть кислот выкристализовалась, Твердую фазу отделяют от жидкого катализата, а последний подвергают перегонке. Таким образом достигают разделения кислот от непрореагировавшего этилбензола. Икуо , Нобукие , Есихико. Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2- 2-аийко-З- дихлорфенокси - фенил -уксусную кислоту 2,1 г , т. Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия мг в воде 50 мл иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2- 2-амико-З- 2,4-дихлорФенокси -фенил -ацетат натрия 2,2 г. ИК КВг , см: Есихико , Нобукие , Икуо. Получение этил- амино- о-толилок си фенил ацетата. Смесь порошка железа 2, г , хлористого аммония 0,21 г , этанола 40 мл и воды 20 мл и этил 2- 2-нитро- о-толилокси фенилацетата 3,4 г обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение 3,1 г. ИК пленка , см: По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г 0,05 з моль й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью, Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров. Способ получения фенилуксусной кислоты. Волынкин , Лошаков МПК: Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта. Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая. Способ получения производных бензоилфенилуксусной кислоты. Способ совместного получения фенилуксусной и бензойной кислот. Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей. Способ получения производных фенилалкановой кислоты. Джеральд , Венкатараман МПК: О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы document. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Фенилуксусная

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Тест на анашу

Злодиар что это такое

Фенилуксусная кислота

Анаша и марихуана

Фенилуксусная

Сколько действует цикломед

Фенилуксусная Кислота

Фенилуксусная

Gabapentinum

Фенилуксусная

Попперс купить в красноярске

фенилуксусная кислота

Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммония , кипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. В 5-литровой колбе , снабженной механической мешалкой , смешивают мл воды , мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты , которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сперва отгоняется небольшое количество воды , которую отбрасывают. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Эта фракция используется для следующего синтеза. После некоторого стояния фракция затвердевает. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния , приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1 , прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли , заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа , высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой , хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислоты , вводя в реакцию твердую углекислоту. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. C 8 H 8 O 2 Формула в виде текста: Химия , стр.

Вип маг минск

Фенилуксусная

Грибы психоделические купить