Gabapentinum

Купить Здесь

Белое или не совсем белое кристаллическое вещество, легко растворимое в воде и в основных и кислых водных растворах. Предупреждает возникновение эпилептических припадков при индукции судорог максимальным электрошоком и пентилентетразолом у мышей и крыс, а также на других доклинических моделях например, линии с генетически обусловленной эпилепсией и др. Релевантность этих моделей при эпилепсии у человека не установлена. В исследованиях с использованием метода радиолигандного связывания габапентин в концентрациях до мкМ не проявлял сродства к ряду других рецепторов, включая бензодиазепиновые, глутаматные, N-метил-D-аспартатные, квисквалатные, каинатные, глициновые стрихнин-нечувствительные и стрихнин-чувствительные , альфа 1 -, альфа 2 - и бета-адренергические, аденозиновые А 1 и А 2 , мускариновые и никотиновые холинергические, дофаминовые D 1 и D 2 , H 1 -гистаминовые, серотониновые 5-HT 1 и 5-HT 2 , опиатные мю-, дельта и каппа, каннабиноидные 1, а также к местам связывания вольтаж-чувствительных кальциевых каналов меченные нитрендипином или дилтиаземом или вольтаж-чувствительных натриевых каналов меченных альфа-бензоат-батрахотоксинином А. Кроме того, габапентин не влиял на клеточный захват дофамина, норадреналина и серотонина. В исследованиях in vitro с использованием радиомеченного габапентина обнаружены места связывания габапентина в тканях мозга крыс, включая неокортекс и гиппокамп. Белок в тканях мозга животных с высоким сродством к габапентину идентифицирован как дополнительная субъединица вольтажактивированного кальциевого канала. Клиническое значение этого факта связывания пока не установлено. В экспериментальных исследованиях габапентин предупреждает аллодинию и гипералгезию, а особенно болевую реакцию на различных моделях нейропатической боли у крыс и мышей модели стрептозоцин-индуцированного диабета, повреждения спинного мозга и др. Кроме этого, уменьшает болевую реакцию на модели периферического воспаления, но не влияет на непосредственное поведение, обусловленное болью. Релевантность этих моделей при болях у человека не установлена. Эффективность габапентина в качестве средства адъювантной противоэпилептической терапии у взрослых и детей 3 года и старше с рефрактерными парциальными эпилептическими припадками устанавливали в многоцентровых плацебо-контролируемых двойных слепых клинических исследованиях с параллельными группами. Подтверждения эффективности были получены в трех исследованиях, проводимых с участием пациентов в возрасте 12 лет и старше и в одном исследовании с участием детей в возрасте от 3 до 12 лет. Нулевое значение указывает на отсутствие изменений; полное исчезновение припадков дает значение 1, увеличение частоты припадков дает положительные значения коэффициента ответа. Во всех трех вышеуказанных исследованиях изучение эффекта габапентина в предотвращении вторично генерализованных тонико-клонических судорог показало статистически значимые результаты и положительные тенденции практически у всех пациентов, включенных в эти исследования. В двух из трех контролируемых исследований применялась более чем одна доза габапентина. В рамках каждого из этих исследований не обнаружено существенного увеличения ответа в зависимости от дозы. Тем не менее, очевидна общая тенденция к повышению эффективности габапентина с увеличением дозы. Эффективность габапентина для контроля постгерпетической невралгии оценивалась в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых мультицентровых исследованиях с участием пациентов. Критерием для отбора пациентов являлось сохранение боли в течение более чем 3 мес после заживления кожных высыпаний, вызванных опоясывающим лишаем. В обоих исследованиях обнаружены значительные отличия от плацебо в диапазоне применявшихся доз. Обычно значительное ослабление боли наблюдалось в течение первой недели лечения и сохранялось до его конца. У животных отмечались следующие симптомы острой токсичности: Ацинарноклеточная карцинома поджелудочной железы не влияла на выживаемость, не метастазировала и не обнаруживала местной инвазии. Релевантность этих данных по отношению к канцерогенному риску у людей не установлена. В стандартных тестах in vitro и in vivo габапентин не показал мутагенных или генотоксических свойств. Габапентин не подвергается заметному метаболизму в организме человека. Габапентин выводится путем почечной экскреции. Константа скорости выведения, плазменный клиренс и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. У пожилых людей и у пациентов с нарушением функции почек плазменный клиренс габапентина снижен. Габапентин может быть удален из плазмы методом гемодиализа. Пациентам с ослабленной функцией почек, пожилым людям и находящимся на гемодиализе необходима коррекция дозы. У детей с почечной недостаточностью габапентин не изучался. Пациентам с возрастным ослаблением функции почек может потребоваться уменьшение дозы. Поскольку габапентин не метаболизируется печенью, исследования у людей с нарушениями функции печени не проводились. Специальных сравнительных исследований фармакокинетики габапентина у мужчин и женщин не проводилось, однако, по-видимому, не имеется существенных различий в фармакокинетических параметрах габапентина у мужчин и женщин. Фармакокинетические различия у людей разных расовых групп не изучались, однако поскольку габапентин выводится преимущественно почками, а клиренс креатинина у людей разных рас существенно не отличается, существование таких различий не предполагается. Габапентин показан при парциальных эпилептических припадках с или без вторичной генерализации у взрослых и детей старше 12 лет в качестве дополнительного средства , парциальных эпилептических припадках у детей 3—12 лет в качестве дополнительного средства , а также для лечения постгерпетической невралгии у взрослых. Гиперчувствительность, детский возраст до 3 лет при парциальных эпилептических припадках эффективность в качестве дополнительного средства при лечении не установлена и до 12 лет при постгерпетической невралгии исследования по эффективности и безопасности не проводились. Возможно при беременности, только если ожидаемый эффект терапии превышает риск для плода адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание габапентин проникает в грудное молоко при приеме внутрь. Наиболее часто наблюдаемыми побочными действиями, связанными с применением габапентина у взрослых, частота которых отличалась от таковой среди пациентов, леченных плацебо, были головокружение, сонливость и периферический отек. Наиболее частыми побочными явлениями, приводившими к отмене габапентина, были головокружение, сонливость и тошнота. Интенсивность побочных действий была от слабой до умеренной. Не выявлено существенных клинических различий между мужчинами и женщинами по типу и частоте побочных явлений. Поскольку в исследованиях участвовало только несколько пациентов небелой расы, данных, позволяющих высказывать предположения о распределении побочных явлений по расам, недостаточно. Наиболее часто наблюдаемыми побочными действиями, связанными с применением габапентина в комбинации с другими противоэпилептическими средствами у пациентов старше 12 лет, не встречавшимися с той же частотой в группе, леченной плацебо, были сонливость, головокружение, атаксия, утомление и нистагм. Аналогично этому, указанная частота побочных эффектов не может напрямую сравниваться с показателями, полученными в других клинических исследованиях, включавших различные схемы лечения, других испытуемых или исследователей. Общая частота и тип побочных явлений были схожими у мужчин и женщин, леченных габапентином. Частота побочных явлений незначительно возрастала с увеличением возраста пациента как в группе, леченной габапентином, так и в группе плацебо. Другие побочные явления, наблюдавшиеся в ходе всех клинических испытаний. В ходе всех клинических испытаний адъювантной терапии при эпилепсии, среди которых только некоторые были плацебо-контролируемыми, габапентин назначали пациентам старше 12 лет. В ходе этих испытаний все побочные действия клиницисты регистрировали с использованием терминологии по собственному выбору. Чтобы обеспечить сопоставимую оценку результатов, схожие типы побочных явлений были сгруппированы в меньшее число стандартных категорий с использованием модифицированного терминологического словаря COSTART. Эти категории используются в приведенных ниже списках. Указанная частота представляет собой долю от всех пациентов старше 12 лет, у которых побочное явление упоминаемого типа наблюдалось по крайней мере один раз во время приема габапентина. Учтены все случаи за исключением уже приведенных в таблице 2, а также сформулированных в общем виде и не имеющих видимой причинной связи с применением препарата. Побочные явления были распределены по системам организма и представлены в порядке уменьшения частоты возникновения с использованием следующих определений: Кровь и лимфатическая система: У детей в возрасте от 3 до 12 лет с эпилепсией во время клинических испытаний при лечении габапентином наблюдались следующие побочные явления, которых не было при адъювантной терапии у взрослых:. Клинические испытания у взрослых с нейропатической болью различной этиологии. Информация о безопасности применения получена в ходе двойных слепых и открыто контролируемых клинических испытаний с участием пациентов, включая пациентов с нейропатической болью, для которых эффективность лечения не продемонстрирована. Учтены все случаи за исключением уже приведенных в таблице 1 и не имеющих видимой причинной связи с применением препарата. Метаболизм и нарушения со стороны питания: Кожа и кожные придатки: В постмаркетинговом периоде при лечении габапентином отмечали следующие побочные эффекты, которые не перечислены выше и по которым недостаточно данных для оценки их частоты или значимости: Габапентин не влияет на фармакокинетические параметры напроксена. Значимые взаимодействия этих препаратов в рекомендуемых дозах не известны. В этом случае возникали следующие симптомы: Габапентин не следует назначать пациентам до 12 лет со сниженной функцией почек исследования не проводились. С осторожностью назначают пожилым более вероятны возрастные нарушения функции почек; дозу устанавливают в соответствии с клиренсом креатинина. Во время приема габапентина не следует управлять транспортными средствами и пользоваться сложной техникой, требующей повышенной концентрации внимания. При совместном приеме с морфином необходимо строго контролировать возникающие побочные эффекты со стороны ЦНС. Дозу габапентина и морфина снижают постепенно. При определении белка в моче с помощью теста Ames N-Multistix SG возможно получение ложноположительных результатов при совместном применении габапентина с другими противосудорожными средствами, поэтому рекомендуется использовать более специфические методы. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Габапентин Фармакологическая группа вещества Габапентин Характеристика вещества Габапентин Фармакология Применение вещества Габапентин Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Габапентин Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Габапентин Особые указания Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия. Нарушения метаболизма и побочные эффекты, связанные с питанием. Гематологические и лимфатические нарушения.

Gabapentinum

Габапентин - инструкция и цена

Баклофен эффект

Спайс купить красноярск

Габапентин (Gabapentin)

Жат ру

Gabapentinum

Гашиш купить спб

ГАБАПЕНТИН (GABAPENTINUM)

Gabapentinum

Кама трейд татарстан набережные челны

Gabapentinum

Пакет и клей

Authorization Required

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам. Габапентин предупреждает развитие эпилептических припадков при индукции судорог пентилентетразолом и максимальным электрошоком у крыс и мышей, а также на прочих доклинических моделях например, линии с генетически обусловленной эпилепсией и другие. При эпилепсии у человека релевантность данных моделей не установлена. Габапентин по своей структуре имеет сходство с нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой. Но при этом габапентин не метаболизируется в гамма-аминомасляную кислоту или агонист ее рецепторов, не меняет связывание гамма-аминомасляной кислоты со своими рецепторами, не ингибирует разрушение или захват гамма-аминомасляной кислоты. В экспериментах с применением метода радиолигандного связывания габапентин при концентрации до мкМ сродства к другим рецепторам, в том числе глутаматным, бензодиазепиновым, N-метил-D-аспартатным, каинатным, квисквалатным, глициновым стрихнин-чувствительным и нечувствительным , аденозиновым А1 и А2, бета-, альфа1- и альфа2-адренергическим, никотиновым и мускариновым холинергическим, H1-гистаминовым, дофаминовым D1 и D2, опиатным мю-, дельта и каппа, серотониновым 5-HT1 и 5-HT2, каннабиноидным 1, не проявлял. Также габапентин не проявлял сродства к местам связывания вольтаж-чувствительных натриевых каналов меченных альфа-бензоат-батрахотоксинином А или вольтаж-чувствительных кальциевых каналов меченные дилтиаземом или нитрендипином , не влиял на клеточный захват норадреналина, дофамина, серотонина. В исследованиях in vitro с применением габапентина, меченного радионукледами, были обнаружены места связывания препарата в тканях мозга крыс, в том числе гиппокамп и неокортекс. Белок в мозге крыс, который имел высокое сродство к габапентину, был распознан как дополнительная субъединица вольтажактивированного кальциевого канала. Пока клиническое значение этого факта не установлено. В опытных исследованиях габапентин предупреждает гипералгезию и аллодинию, в особенности болевую реакцию на различных моделях нейропатической боли у мышей и крыс модели повреждения спинного мозга, стрептозоцин-индуцированного диабета и прочие. Также препарат снижает болевую реакцию на модели периферического воспаления, но на непосредственное поведение, которое обусловлено болью, не действует. При болях у человека релевантность данных моделей не установлена. У животных были отмечены следующие симптомы острого отравления: В стандартных тестах in vivo и in vitro габапентин не показал генотоксических или мутагенных свойств. В этой дозе пик плазменного содержания габапентина у крыс был в 10 раз выше такового у людей, которые получали габапентин в дозе мг в сутки. Ацинарноклеточная карцинома поджелудочной железы не обнаруживала местной инвазии, не метастазировала, не влияла на выживаемость. Релевантность данных результатов для канцерогенного риска у людей не установлена. В организме человека габапентин заметному метаболизму не подвергается. Период полувыведения составляет 5 — 7 часов и не зависит от дозы и дальнейшего многократного приема препарата. Плазменный и почечный клиренс, константа скорости выведения габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. У пожилых пациентов и у больных с нарушением функционального состояния почек плазменный клиренс габапентина снижен. Габапентин можно удалить из плазмы при проведении гемодиализа. Коррекция дозы необходима пожилым людям, пациентам, находящимся на гемодиализе и с ослабленной функцией почек. Так как габапентин не метаболизируется печенью, то исследования у людей с нарушениями функционального состояния печени не проводились. Парциальные эпилептические припадки с или без вторичной генерализации у пациентов старше 12 лет; парциальные эпилептические припадки у детей 3 — 12 лет как дополнительное средство ; нейропатическая боль у взрослых. Габапентин принимается внутрь, вне зависимости от приема пищи. Интервал между приемами не должен превышать 12 часов. Больным, которые находятся на гемодиализе, дополнительная постгемодиализная доза равна — мг после каждого 4-часового сеанса гемодиализа. Во время терапии габапентином не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, где необходима быстрота психомоторных реакций и повышенное внимание. При определении белка в моче при помощи теста Ames N-Multistix SG возможны ложноположительные результаты при совместном использовании габапентина с прочими противосудорожными препаратами, поэтому рекомендовано применять более специфические методы например, метод преципитации сульфосалициловой кислоты. Резкая отмена лечения противосудорожными препаратами у пациентов с парциальными судорогами может привести к судорожному статусу. При необходимости снижать дозу, отменять габапентин или заменять его на другой препарат необходимо постепенно в течение минимум 7 дней. Для терапии абсансных судорожных припадков эффективным средством габапентин не является. В период терапии не допускать приема алкоголя. При приеме габапентина повышен риск суицида и суицидальных мыслей, поэтому за пациентами необходимо соответствующее наблюдение. Гиперчувствительность, возраст до 12 лет при нейропатической боли исследования по безопасности и эффективности не проводились и до 3 лет при парциальных эпилептических припадках эффективность в качестве дополнительного препарата не установлена , острый панкреатит. Применение габапентина при беременности возможно, но только если ожидаемый эффект лечения превышает возможный риск для плода хорошо контролируемых и адекватных исследований у беременных женщин не проводилось. На время терапии габапентином необходимо прекратить кормление грудью габапентин выделяется с грудным молоком. Система крови, лимфатическая система: При резкой отмене габапентина наиболее часто: Антациды уменьшают биодоступность габапентина, поэтому препарат необходимо принимать не раньше чем через 2 часа после приема антацидов. Выведение габапентина незначительно снижает циметидин. При совместном использовании габапентина с фелбаматом возможно увеличение периода полувыведения фелбамата. При совместном использовании описан случай повышения содержания фенитоина в плазме крови. Одновременное использование габапентина и гидрокодона ведет к снижению фармакокинетических параметров площади под кривой концентрация - время и максимальной концентрации гидрокодона и увеличению площади под кривой концентрация - время габапентина. Алкоголь и препараты, которые действует на центральную нервную систему, могут усиливать побочные реакции габапентина со стороны центральной нервной системы. Есть сообщение об острой передозировке габапентином при приеме 49 г, сопровождавшейся диплопией, невнятной речью, сонливостью, летаргией, диареей. Необходимо поддерживающее лечение, проведение гемодиализа. Нужно еще поискать придурков на прием этого препарата. Если прочитать побочные действия то после приема этого препарата долго лечиться придется, а назначение как обезболивающее. Перейти к основному содержанию. Главное меню Главная Лекарства Как читать инструкции. Фармакологические свойства Габапентин предупреждает развитие эпилептических припадков при индукции судорог пентилентетразолом и максимальным электрошоком у крыс и мышей, а также на прочих доклинических моделях например, линии с генетически обусловленной эпилепсией и другие. Показания Парциальные эпилептические припадки с или без вторичной генерализации у пациентов старше 12 лет; парциальные эпилептические припадки у детей 3 — 12 лет как дополнительное средство ; нейропатическая боль у взрослых. Способ применения габапентина и дозы Габапентин принимается внутрь, вне зависимости от приема пищи. Противопоказания к применению Гиперчувствительность, возраст до 12 лет при нейропатической боли исследования по безопасности и эффективности не проводились и до 3 лет при парциальных эпилептических припадках эффективность в качестве дополнительного препарата не установлена , острый панкреатит. Ограничения к применению Почечная недостаточность, пожилой возраст. Применение при беременности и кормлении грудью Применение габапентина при беременности возможно, но только если ожидаемый эффект лечения превышает возможный риск для плода хорошо контролируемых и адекватных исследований у беременных женщин не проводилось. Побочные действия габапентина Сердечно-сосудистая система: Передозировка Есть сообщение об острой передозировке габапентином при приеме 49 г, сопровождавшейся диплопией, невнятной речью, сонливостью, летаргией, диареей. Более подробная информация о текстовых форматах. Plain text HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки. Строки и параграфы переносятся автоматически. Вы можете оставить отзыв о препарате или задать вопрос врачу по применению лекарства. Назовите ваше имя и возраст. Leave this field blank. Инструкции для врачей Действующие вещества Классификация ЛС по фармгруппе Перечень веществ, подлежащих контролю в РФ Список сильнодействующих и ядовитых веществ.

Закладки солей и микса

Gabapentinum

Регистрация email address