Фармацевтическая химия стероидных гормонов - Медицина дипломная работа

Главная

Медицина
Фармацевтическая химия стероидных гормонов

Стероидные гормоны - группа физиологически активных веществ, регулирующих процессы жизнедеятельности у животных и человека: группы, физико-химические свойства, функции, синтез. Определение подлинности препаратов, их использование в медицинской практике.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Синтез различных стероидных гормонов из холестерина осуществляется последовательными ферментативными реакциями. Основной путь стероидогенеза, приводящий к образованию минералокортикоидов, глюкокортикоидов, андрогенов и эстрогенов, представлен на приведенном рисунке. Первая стадия на пути превращения холестерина в прегненолон является реакцией, которая происходит во всех стероид-продуцирующих тканях. Эта стадия, лимитирует скорость синтеза стероидных гормонов. Последующие ферментативные реакции стероидогенеза происходят только в определенных тканях.
В организме человека не существует никакого механизма, способствующего накоплению стероидных гормонов в клетках. Только гормональный предшественник в форме эфиров холестерина накапливается в стероид-продуцирующих клетках в значительных количествах. Синтезированные же в них стероидные гормоны быстро попадают через клеточную мембрану в кровяное русло, и, осуществляя свою гормональную регуляцию, постепенно выводятся из организма (в активной форме стероидные гормоны имеют относительно малый период полувывода).
Регуляция синтеза стероидных гормонов осуществляется с помощью пептидных гормонов вырабатываемых гипоталамусом и гипофизом. Кортикотропин, вырабатываемый гипофизом, стимулирует секрецию кортикостероидов (минералкортикоидов и глюкокортикоидов). Гонадотропины (фоллитропин и лютеотропин), вырабатываемые передней долей гипофиза, стимулируют синтез андрогенов и эстрогенов. В свою очередь, гонадолиберин, вырабатываемый гипотоламусом контролирует синтез и освобождение гипофизных гонадотропинов.
Выработка пептидных гормонов гипоталамусом и гипофизом зависит от концентрации контролируемых гормонов в крови и регулируется по принципу обратной связи. Попадание в организм экзогенных стероидных гормонов со скоростью, превышающей скорость синтеза соответствующих эндогенных стероидных гормонов, практически полностью подавляет выработку стимулирующих пептидных гормонов, что приводит к подавлению механизмов синтеза соответствующих эндогенных гормонов, и в результате нарушается общий гормональный баланс в организме.
Название эфира и его период полураспада в организме, в сутках
Препараты, в состав которых входит эфир стероида
Формула: C2H4O2Масса: 60.0524 г/моль Темп. плавления: 16.6 °C
Метенолона Ацетат (Methenolone Acetate)
Стенболона Ацетат(Stenbolone Acetate)
Тестос терона Ацетат (Testosterone Acetate)
Тренболона Ацетат (Trenbolone Acetate, Trembolone Acetate)
Тренбол, Финаджект, Финаджет, Финапликс Finaject, Finajet, Trenbol
Эстрадиола Бензоат(Estradiol Benzonate)
Тестостерона Бутират (Testosterone Butyrate)
Эстрадиола Валерат (Estradiol Valerate)
Гексагидробензилкарбонат (Hexahydrobenzylcarbonate)
Тренболона Гексагидробензилкарбонат(Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate,Trembolone Hexahydrobenzylcarbonate)
Тестостерона Гексаноат (Testosterone Hexanoate)
Гексилоксифенилпропионат (Hexyloxyphenylpropionate)
Нандролона Гексилоксифенилпропионат (Nandrolone Hexyloxyphenylpropionate)
Тестостерона Гептаноат(Testosterone Heptanoate)
Тестостерона Гептилат (Testosterone Heptylate)
Тестостерон терамекс Testosterone Teramex
Формула: C10H20O2 Масса: 172.24 г/моль
Тестостерона Деканоат (Testosterone Decanoate)
Нандролона Деканоат (Nandrolone Decanoate)
Анаболин, Дека-Дуболин, Дека-Дураболин, Дека-Дурабол, Еболан, Нурецан, Ретаболил, Стероболин, Туринабол Депо, Циремилон, Экстраболин, Элпихормо
Anaboline, Jebolan, Deca-Durabolin, Deca-Durabol, Deca-Durabolin, Elpihormo, Extraboline, Nurezan, Retabolil, Sterobolin, Turinabol Depot, Ziremilon
Тестостерона Изогексаноат (Testosterone Isohexanoate)
Формула: C6H12O2 Масса: 116,14 г/моль
Тестостерона Изокапроат (Testosterone Isocaproate)
Сустанон, Омнадрен (новый), Эстандрон
Формула: C6H12O2Масса: 116,14 г/моль
Тестостерона Капроат(Testosterone Caproate)
Формула: C12H24O2 Масса: 200,29 г/моль
Нандролона Лаурат (Nandrolone Laurate)
Формула: C3H6O2 Масса: 74.0792 г/моль
Андростенедиола Дипропионат (Androstenediol Di-Propionate)
Дролбан, Мастабол, Мастерен, Мастерид, Мастизоль, Мастерил, Мастерон, Метолон, Пермастрил
Drolban, Mastabol, Masterid, Masteril, Masteron, Masterone, Metholone, Permastril
Дромастанолона Дипропионат (Dromastanolone Di-Propionate)
Дростанолона Пропионат (Drostanolone Propionate)
Нандролона Пропионат (Nandrolone Propionate)
Тестостерона Пропионат (Testosterone Propionate)
Аговирин, Андролан, Андрофон-Рихт, Вирормон, Нео-Номбреол, Омнадрен, Примотестон Депо, Сустанон, Тестенон, Тестовирон Депо, Тестостерон пропионикум, Тестовирон, Тестопин, Тестэнат, Эстандрон
Метиландростенедиола Дипропионат(Methylandrostenediol Di-Propionate)
Формула: C11H22O2Масса: 186,26 г/моль
Тестостерона Ундеканоат (Testosterone Undeconoate)
Нандролона Ундеканоат (Nandrolone Undeconoat e)
Андриол, Вириген, Пантестон, Равзини, Рестандол, Ундестор
Формула: C11H20O2Масса: 186.2936 г/моль
Болденона Ундесиленат (Boldenone Undecylenate)
Болдебал, Болденон, Венобол, Ганабол, Пэйс, Сиболин, Эквипойз Boldebal, Boldenon, Equipoise, Ganabol, Pace, Sybolin, Vebonol
Формула: C9H10O2 Масса: 150.174 г/моль Темп. плавления: 20°C
Нандролона Фенилпропионат (Nandrolone Phenylpropionate)
Активин, Анаболин, Андролон, Дубол, Дураболин, Нандроболин, Нероболин, Суперанаболин, Туринабол, Ферболико, Феноболин, Эквиболин, Эстандрон
Норетандролона Фенилпропионат (Norethandrolone Phenylpropionate)
Тестостерона Фенилпоропионат (Testosterone Phenylpropionate)
Эстрадиола Фенилпропионат (Estradiol Phenylpropionate)
Тестостерона Формиат (Testosterone Formiate, Testosterone Formate)
Андроцип, Андронад, Деп Андро, Д-Тест, Деп-Тест, Деп-Тестостерон, Депотест, Дуратест, Малоджек Сип, Теста-С, Тестацип, Тестекс Лео пролонгатум, Тестодиета-Депо, Тестоджект, Тестред Ципионат,
Формула: C8H14O2 Масса: 132.1184 г/моль
Тестостерона Ципионат (Testosterone Cypionate)
Оксаболона Ципионат(Oxabolone Cypionate)
Эстрадиола Ципионат(Estradiol Cypionate)
Steranabol Depo, Steranabol Depot, Steranabol Ritardo, Steron
Формула: C7H14O2 Масса: 130.1864 г/моль
Метенолона Энантат (Methenolone Enanthate)
Тестостерона Энантат (Testosterone Enanthate)
Андротардия, Депо-тестостерон, Дура-Тестостерон, Примотестон Депо, Тестостерон Депо, Тестен, Тестостерона Пролонгат, Тестостовирон Депо, Тесто-Энант, Эпармон-Депот, Тестостерон Энантат
Метандиенон идентифицируют по образованию гидразона (окрашенного в оранжево-красный цвет) при взаимодействии с 2,4-динитрофенилгидразином: Аналогичную цветную реакцию дает тестостерона пропионат с изониазидом (гидразидом изоникотиновой кислоты). Образуется окрашенный в желтый цвет изоникотиноилгидразон. Реакцию используют для фотоколориметрического определения лекарственных форм тестостерона пропионата.
Тестостерона пропионат можно идентифицировать по сложноэфирной группировке, используя реакцию омыления с последующей проверкой температуры плавления выделяющегося тестостерона (150-156°С):
Можно применить также реакцию образования окрашенной комплексной соли железа (III) и пропионогидроксамовой кислоты:
С помощью этой реакции можно отличить тестостерона пропионат от лекарственных веществ, не являющихся эфирами.
Для испытания на подлинность применяют (ФС) цветную реакцию на стероидные соединения с концентрированной серной кислотой. Метилтестостерон и мегандриол образуют при этом желто-оранжевое окрашивание с характерной зеленой флуоресценцией, а метандиенон -- красное окрашивание. Подлинность тестостерона пропионата и метилтестостерона по МФ устанавливают с помощью ТСХ на адсорбенте кизельгур Р-1, в качестве проявителя используют раствор 4-толу- олсульфоновой кислоты в этаноле. Метод ТСХ рекомендован ФС для испытания подлинности тестостерона пропионата путем сравнения с ГСО. В тех же условиях определяют примеси посторонних стероидов в четырех указанных лекарственных веществах. Испытание выполняют на пластинках «Силуфол УФ-254», используя растворы анализируемых и стандартных образцов веществ-свидетелей (или ГСО) в хлороформе. Хроматограммы после высушивания просматривают в УФ-свете при 254 нм. Наличие допустимых количеств примесей (не более 1%) оценивают по совокупности величин и интенсивности пятен испытуемого лекарственного вещества и свидетеля. В метандиеноне устанавливают наличие примеси селена (не более 0,01%) методом сжигания в кислороде с последующей спектрофотометрией продукта взаимодействия селена с 3,3-диаминобензидина тетрагидрохлоридом в толуольном извлечении при длине волны 413 нм.
Метод УФ-спектрофотометрии ФС и МФ рекомендуют для испытания подлинности и количественного определения андрогенных и анаболических лекарственных веществ. Растворы в этаноле имеют максимумы поглощения у тестостерона пропионата при длине волны 240 нм, метилтестостерона -- при 241 нм, метандиенона -- при 245 нм. В метандриоле определяют светопоглощающие примеси, измеряя оптическую плотность (не более 0,5) 0,5%-ного раствора испытуемого вещества в этаноле при длине волны 240 нм. В соответствии с требованиями ФС в максимумах поглощения выполняют спектрофотометрическое определение указанных лекарственных веществ, используя растворитель этанол, который служит также раствором сравнения. Расчет содержания выполняют по удельному показателю поглощения (метилтестостерон -- 540; метандиенон -- 516) или по ГСО (тестостерона пропионат).
Метандриол количественно определяют (по ФС) поляриметрическим методом. Измеряют величину угла вращения спиртового раствора навески и рассчитывают содержание метандриола по величине удельного вращения.
Для надежной идентификации андрогенных и анаболических стероидов были использованы Н-ЯМР и масс-спектры. Выявлены химические сдвиги стандартных синглетных сигналов протонов С-18 и С-19, а также основные и характеристические ионы масс-спектров, полученных методом электронного удара. Для количественного определения применен также метод ВЭЖХ (Э.С. Матыев, А.П. Арзамасцев).
Андрогенные и анаболические стероидные лекарственные вещества хранят по списку Б, в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и влаги, под влиянием которых они могут постепенно разлагаться.
Тестостерона пропионат применяют как андрогенное лекарственное средство при климактерических, сосудистых и нервных расстройствах, а также для лечения рака молочной железы и яичников у женщин. Назначают его в виде 1%-ных или 5%-ных масляных растворов подкожно и внутримышечно. Метилтестостерон обладает аналогичным, но в 2-3 раза менее активным андрогенным действием. Он эффективен при приеме внутрь и подъязычном применении. Выпускают метилтестостерон в таблетках по 0,005 и 0,01 г. Метандиенон и метандриол обладают анаболическим действием, назначают их при нарушениях белкового обмена вследствие тяжелых травм, при коронарной недостаточности, язвенной болезни, инфаркте миокарда и т. д. Выпускают таблетки метандиенона по 0,005 г и метандриола по 0,25 г.
Эстрадиол-монобензоат -- белый или желтоватый кристаллический порошок, без запаха, т. к. 191--196°, легко растворим в спирте и ацетоне, малорастворим в растительных маслах, не растворим в воде. Концентрированной серной кислотой окрашивается в зеленовато-желтый цвет с голубой флуоресценцией; при добавлении воды окраска переходит в бледножелтую. Чистоту препарата определяют по отсутствию эстрона (спиртовой раствор при нагревании со спиртовым раствором м-динитробензола и последующем действии едкого кали не должен окрашиваться в красный цвет).
Количественное определение препарата производят биологическим путем. 1 мг его должен содержать 10000ЕД (допускается отклонение от указанной активности ±25°о). Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных склянках, в сухом месте, защищенном от действия света.
Эстрадиол является естественным гормоном, так как образуется в организме женщины вместе с эстроном. Являясь эфиром эстрадиола, он медленно всасывается и обладает пролонгированным действием.
Выпускают в ампулах по 1 мл 0,1%-ного раствора в масле для внутримышечного введения.
Стероидные гормоны — группа физиологически активных веществ, регулирующих процессы жизнедеятельности у животных и человека. Препараты гормонов коры надпочечников. Половые гормоны: эстрогены, прогестагены, андрогены. Анаболические стероиды и их применение. презентация [450,3 M], добавлен 13.04.2016
Общая характеристика парацетамола. Применение парацетамола, его лекарственные формы и степень токсичности. Особенности синтеза парацетамола, его фармацевтическая химия. Установление подлинности парацетамола. Количественное определение препарата. курсовая работа [496,6 K], добавлен 30.11.2014
Гормоны как продукты внутренней секреции. Стероидные гормоны, эффективность кальмодулина, гормон роста (соматотропин): его строение и синтез, воздействие на ряд систем организма. Особенности тиреоидных гормонов. Система ренин-ангиотензин-альдостерон. реферат [318,8 K], добавлен 07.06.2010
Характеристика аминодибромалкиламинов (бромгексин и амброксол) как лекарственных веществ, их получение, физико-химические и химические свойства. Суть метода обнаружения галогенид-ионов. Проблема подлинности препаратов и их количественное определение. презентация [704,4 K], добавлен 17.01.2014
Понятие и значение, физические и химические свойства препаратов - производных пиразина, которые используются в медицине. Критерии определения подлинности и идентификация. Количественное определение и применение. Получение и использование индометацина. презентация [4,5 M], добавлен 31.05.2015
Химическое строение стероидных гормонов и их полусинтетических аналогов. Механизм фармакологического действия на клеточном уровне. Описание нестероидных и стероидных гормонов. Свойства и идентификация кортикостероидов. Лекарственные субстанции этого ряда. курсовая работа [506,9 K], добавлен 23.06.2014
Описание химического строения и принципа действия некоторых видов гормонов, специфика их воздействия на мужской и женский организм. Химические процессы, протекающие при воздействии гормонов, нормальные значения концентрации их в организме человека. реферат [851,5 K], добавлен 27.08.2009
Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д. PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах. Рекомендуем скачать работу .

© 2000 — 2021



Фармацевтическая химия стероидных гормонов дипломная работа. Медицина.
Сочинение Бродский Летний Сад Осенью Краткое
Лабораторная Работа Постоянный Электрический Ток
Курсовая Работа На Тему Рпс Туреччини
Какие Нравственные Ориентиры Направляют Мое Поколение Сочинение
Компьютерные Сети Реферат По Информатике
Реферат: Физкультура и медицина. Скачать бесплатно и без регистрации
Курсовая работа по теме Условия назначения пенсии по инвалидности
Глобальные Тенденции Развития Современной Рекламы Реферат
(WinWord 2.0)
Курсовая работа по теме Государственный суверенитет: современные взгляды и подходы
Синдром Эмоционального Выгорания Менеджеров Реферат
Контрольная Работа Номер 1 10 Класс
Россия И Вто Реферат
Реферат: Heroin Essay Research Paper HEROIN The use
Реферат На Тему Малоотходные И Безотходные Технологии
Контрольная Работа По Теме Глагол 6
Реферат: Система отопления в зданиях и сооружениях
Дипломная работа по теме Развитие эмоциональной сферы детей с задержкой психического развития дошкольного возраста посредством игровой деятельности
Эффективность Использования Оборотных Фондов Предприятия Курсовая
Реферат по теме Особенности исследования семьи и общества
Задания для контрольной работы по английскому языку - Иностранные языки и языкознание контрольная работа
Международные связи Киевской Руси IX–XIII веков - История и исторические личности реферат
Організація і методологія обліку, аналізу та аудиту витрат на збут в ПрАТ "Фабрика Мрія" - Бухгалтерский учет и аудит дипломная работа