Диметилбензантрацен — Википедия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Образуется в результате неполного сгорания нефтепродуктов, бытового мусора, входит в состав выхлопных газов , смога и сигаретного дыма. Синтезируется из каменноугольной смолы. Впервые был синтезирован в году В. Хемердом, в том же году Бахманом и его коллегами из Мичиганского университета был обнаружен канцерогенный потенциал \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Опыты проводились на мышах, в результате чего они обнаружили, что ДМБА индуцирует опухоли в 2 раза быстрее, чем 3- метилхолантрен \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Горит сильно коптящим пламенем, часто неполностью сгорая образует угарный газ. Крайне токсичен, при попадании даже в незначительных количествах 15 мкг на кожу особенно повреждённую , может вызывать предраковые состояния. В организм попадает через лёгкие, кровь или кожу. Гидроксилируется в печени микросомальной системой окисления. Помимо канцерогенной активности характеризуется сильной токсичностью — вызывает сильнейшую дегенерацию и некроз близлежащих тканей печени. В небольших количествах может задерживаться в лёгких. Помимо сильного гепатоканцерогенного действия, ДМБА вызывает часто и быстро опухоли молочной железы и лёгких, меланому и лейкемию , поэтому его широко используют во многих исследовательских лабораториях по изучению рака. ДМБА выступает в качестве инициатора опухолей в количестве мкг , создающий необходимые для исследования геномные мутации \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. У мышей, подвергавшихся действию ДМБА, наблюдалось значительное повышение частоты мертворождений, уродств, потомство хилое и нежизнеспособное. Сильно загрязняет атмосферу, имеет свойства биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, ДМБА может долго циркулировать в экосистемах, в результате многие объекты окружающей среды становятся его вторичными источниками. Вместе с бензантраценом и другими ПАУ образуют смог \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\]. В больших количествах обнаруживается в воздухе рядом с промышленными зонами и ТЭС , мусоросжигательными заводами. Из-за своей токсичности и канцерогенности токсичнее бензола приблизительно в 20 раз , ДМБА не имеет промышленного значения. Сильно раздражает кожу, является ирритантом. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Диметилбензантрацен Общие Систематическое наименование 7,диметил-5,6-бензо\\\\\\\\\\\\\\\[а\\\\\\\\\\\\\\\]зантрацен Сокращения ДМБА Традиционные названия диметилбензантрацен, 5,диметил-1,2-бензо\\\\\\\\\\\\\\\[а\\\\\\\\\\\\\\\]зантрацен Хим. CUP Archive, , S. The synthesis of 9,dimethyl The rapid production of tumours by two new hydrocarbons. Yale J Biol Med. The rapid production of tumors by two new hydrocarbons. Auflage, College of Pharmacy, Справочник для химиков, инженеров и врачей. Полициклические ароматические углеводороды Канцерогены. Статьи с переопределением значения из Викиданных Химические вещества без указания плотности. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. Эта страница последний раз была отредактирована 30 октября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Диметилбензантрацен — Википедия

Обсуждение:Диметилбензантрацен