Чанг Гидропоника

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Чанг Гидропоника

Трансгенные деревья

Чанг Гидропоника

Трансгенные деревья

Чанг Гидропоника

Гидропонных систем были использованы в качестве одного из стандартных методов исследований биологии растений и также используются в промышленном производстве в течение нескольких культур, в том числе салата и помидор. В рамках научно-исследовательского сообщества растений, многочисленные гидропонные системы были разработаны для изучения реакций растений к биотическим и абиотическим стрессам. Здесь мы представляем гидропонную протокол, который может быть легко реализована в лабораториях, заинтересованных в проведении исследований по вопросам минерального питания растений. Этот протокол описывает гидропоники система, созданная в деталях и подготовка растительного материала для успешных экспериментов. Большинство материалов, описанных в данном протоколе могут быть найдены за пределами научных сбытовых компаний, в результате чего созданы для гидропоники экспериментов дешевле и удобнее. Использование гидропонной системы роста является наиболее предпочтительным в тех ситуациях, когда нужно питательных сред, чтобы хорошо контролировать и при неповрежденной роOTS должны быть собраны для последующих применений. Мы также продемонстрировать, как концентрация питательных веществ могут быть изменены, чтобы побудить реакции растений на обоих основных питательных веществ и токсичных несущественных элементов. Растения являются одними из немногих организмов , которые могут синтезировать все необходимые метаболиты из неорганических ионов, воды и СО 2 с использованием энергии захваченного от Солнца 1. Гидропоника метод выращивания растений, который использует этот факт, предоставляя все питательные вещества, в их неорганической форме, в жидком растворе с добавлением или без твердых средах. Гидропоники системы широко используются учеными для изучения потребности в питательных веществах , а также токсичность некоторых элементов в Arabidopsis и других видов растений Например, Березин и др. Промышленное применение гидропоники были также разработаны для таких культур, как томаты и салат 6. Здесь мы оutline использование гидропоники в контексте исследований, возможных вариаций доступных методов, и, наконец, представить систему, которая может быть легко масштабируется и полезной для научно-исследовательских лабораторий, заинтересованных в изучении минерального питания растений. Гидропоники системы позволяют легко разделения корневой ткани и точного контроля питательной доступности. Гидропоника предлагает несколько преимуществ по сравнению с почвенно-системами. Когда удаляется из почвы, корневая ткань часто механически стриженый вызывая потерю ткани или повреждения. Это особенно актуально для тонких корневых структур, таких как боковые корни и корневые волоски. Гидропоники системы, которые не используют инертный носитель в виде частиц позволяют менее инвазивный разделение корней и проростков тканей. В почвенных системах, изменения питательных веществ биодоступности по всей матрице почвы в качестве питательных веществ связываются с частицами почвы, создавая микро-среды в почве. Это чeterogeneity может добавить дополнительный уровень сложности в экспериментах, требующих точного контроля на внешней концентрации питательных веществ или других молекул. В противоположность этому, Гидропонное раствор однороден и может быть легко заменен на протяжении всего эксперимента. Все гидропоники культуры полагаются на питательный раствор, чтобы доставить необходимые элементы на завод. В дополнение к питательные вещества, корни также нуждаются в стабильное снабжение кислородом. Когда корни становятся аноксическими они не в состоянии занять и транспортных метаболитов к остальной части тела растений 7. Гидропонных систем можно классифицировать на основе того, как они поставляют кислород и другие питательные вещества к корням: доставку кислорода путем насыщения раствора с воздухом классические гидропонике , по не погружая корни во все времена, или позволяя корням быть полностью подвержены воздух аэропоники 8. В гидропонике,питательный раствор может быть насыщен воздухом до его использования и часто изменяется, или воздух можно непрерывно подавать в растворе в течение всего жизненного цикла растения 9. В качестве альтернативы, растения также можно выращивать в инертной среде например, Rockwool, вермикулит, или керамзита и подвергали мокрому сухих циклов наплывы раствора через средства массовой информации или периодически погружая субстрат в питательном растворе В аэропоники, корни опрыскивают питательным раствором, чтобы предотвратить высыхание. Хотя гидропоника культуры имеют явные преимущества по сравнению с почвенно-системами, есть некоторые соображения, которые должны быть подтверждены при интерпретации данных. Например, системы гидропоники подвергать растений к условиям, которые могут рассматриваться как нефизиологичного. Таким образом, фенотип или реакции растений обнаружены с помощью гидропоники системы могут различаться по величине WHeп растения выращивают в альтернативных системах например, почвы или агар на основе средств массовой информации. Эти соображения не являются уникальными для гидропонных систем; дифференциальные ответы также можно наблюдать , если растения выращивают в разных типах почв 11, Следующий протокол обеспечивает шаг за шагом инструкции о том, как настроить систему гидропоники в лаборатории. Этот протокол был оптимизирован для Резуховидка Таля Arabidopsis ; Тем не менее, подобное или в некоторых случаях идентичные шаги могут использоваться для выращивания других видов. В этом разделе представлены результаты двух типов экспериментов, с использованием гидропоники системы, описанной здесь, представлены. В первом эксперименте, питательный раствор был модифицирован для получения различных концентраций цинка. Мы также изменили питательный раствор, добавляя несмертельного концентрации токсичных элементов кадмия Рисунок 7. Во втором эксперименте мы использовали индуктивно связанной плазмой оптического эмиссионной спектрометрии ICP-OES 1 для измерения элементного состава корней и листьев растений , выращенных в гидропонного раствора , содержащего кадмий рисунок 8. Этот эксперимент иллюстрирует преимущества получения корней и листьев отдельно. Arabidopsis рассады Col-0 выращивали в гидропонной системе , описанной в прotocol шаги 1 и 2. Растения позволяли расти в общей сложности 3 недели до обработки с различными концентрациями цинка рис 7A-B или нелетального концентрации кадмия рис 7С. Рисунок 7 показывает также сокращение роста побегов, рост корней и листьев хлоротичное симптомы , характерные для растений , подвергшихся воздействию кадмия рис 7С. Col-0 растения выращивали, как описано в пунктах 1 и 2. После того, как две недели изобилует раствор немодифицированного был заменен на 80 мл гидропонного раствора, содержащего 20 мкМ Cd. Это решение будет удалить тяжелые металлы, присоединенные к поверхности корня. Растения инкубировали в ЭДТА раствора на ротационном шейкере в течение 5 минут. ЭДТА раствор затем заменен 80 мл деионизированной воды и растения инкубировали на ротационном шейкере в течение еще 5 минут. Эта промывка шаг деионизированной водой повторяли дважды. После промывки растений дистиллированной водой, листьев и корней ткани собирали независимо друг от друга и обрабатывали для ICP-OES 1. Рисунок 8 показывает , что элементный состав листьев отличается от корней, где макроэлементов Ca, K, и Mg в ткани листьев присутствуют в более высокой концентрации по сравнению с корнями. С другой стороны, микроэлементов, таких как Zn и Fe преимущественно накапливаются в корнях. Было обнаружено, что концентрация неосновной элемента кадмия быть привет Gher в корнях по сравнению с побегами. Рисунок 1. А количество семян Arabidopsis в 1,5 мл центрифужные пробирки. B Трубки , содержащие семена с крышками открытыми в держателе стойки трубы готовы к стерилизации, одна трубка с чернилами маркировкой на крышке включен. C Стерилизация установить внутри эксикаторе, крышка и клапан закрыт. D Чернила знак на крышке трубки , включенной в процессе стерилизации семян с сильным цветом чернил маркой до и после стерилизации. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры. Семя металлизированный шаг. A Семена помещают на стерилизованной бумагу перед тем металлизированный. Стерилизованный зубочисткой также требуется для этого шага. Б Слегка смочить конец зубочистки со средствами массовой информации или воды на стороне средней пластины. Рисунок 3. Пена плагин используется для хранения рассады в питательном растворе. Надрез на половину пены трубы пробки помогает удерживать саженец во время высадки рассады из пластин в гидропонике. Рисунок 4. Пена подготовка доски. A Проверьте размер шаблона пенополистирол с размером контейнера перед приготовлением пены доски в больших количествах. Два маленьких перфораций, сделанные в центре доски пены сделать его легче держать и обрабатывать пену с помощью пинцета. B- C Пробка буром используется для создания отверстий на пенополистирол. Рисунок 5. Установка воздушного насоса для гидропонного эксперимента из виду сверху А и бокового обзора B Цифры указывают: 1 - насос подачи воздуха; 2 - пластиковые трубы, соединяющий воздушный насос с системой клапанов для регулирования потока воздуха; 3 - клапанная система; 4 и 5 - пластиковые трубы, соединяющий систему клапанов с пузырем камнями для аэрации; 6 и 7 -. Пузырьковые камни продаются за аквариумах Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры. Рисунок 6. Перенос рассады в гидропонной системе. A Используйте пинцет , чтобы взять саженец из средней пластины. B Поместите саженец слт вдоль разреза на пенопласт трубы пробки. C Вставьте пены пробки вилку в пенополистирол. D завершена установка платы пена с саженцами готовы быть размещены на питательный раствор. Рисунок 7. Питательные растворы могут быть модифицированы , чтобы испытать дефицит или токсические эффекты элементов 4-недельных гидропонике выращены арабидопсиса через 6 дней после обработки:. AB растений , выращенных с 0, 7, 14, 21, 28, 35, 42, и 50 мкМ Zn. C Растения , выращенные в отсутствии слева или в присутствии 20 мкМ Cd в питательном растворе снимок был сделан после того, как 6 дней воздействия Cd. Кадмий вызывает хлороз и уменьшает рост. Рисунок 8. Побеги содержат больше макроэлементов Ca, K, Mg по сравнению с корнями в то время как основные микроэлементы цинк и железо в большей степени сконцентрированы в корнях. Аналогично несущественного элемент кадмий преимущественно накапливается в корнях. Таблица 1. Концентрация Эффективное питательных веществ в гидропонных растворе. Здоровье рассады, используемых для гидропоники является одним из основных факторов, способствующих успеху гидропоники эксперимента. Стерилизация инструментов, семян и средств массовой культуры также играют важную роль в снижении риска заражения и обеспечить хороший старт для растений перед их пересаживают в гидропонной системе. Свежесть питательного раствора также определяет здоровье растений и, в свою очередь определяет успех гидропонной эксперимента. Так как вода испаряется быстрее под прямым освещением, концентрация солей будет меняться из-за уменьшения общего объема раствора; поэтому лучше всего изменить гидропонного решение, по крайней мере два раза в неделю. Однако, если большие, глубокие контейнерыоборудован системой воздушного насоса используются не может быть необходимо заменить питательный раствор для экспериментов, которые являются короткими по продолжительности. Обратите внимание , что в случае Arabidopsis мы использовали Magenta сосуды 77 мм х ширина 77 мм длина х 97 мм высота , но и другие, более крупные контейнеры также могут быть использованы для размещения больших растений. Для исследователей , заинтересованных в питательные вещества для растений, гидропоника эксперименты дают уникальную установку для тестирования растений фенотипы и ответы на разной доступностью 17 питательных веществ. Манипулируя концентрациями элементов, представляющих интерес, исследователи могут создать различные эксперименты, чтобы проверить эффекты достаточности, недостаточности или токсических концентраций основных и неосновных необходимых питательных веществ. По сравнению с системой почвенной основе, Гидропонное система обеспечивает более однородную питательную среду для растений с меньшим риском почвенными заболеваний. Кроме того, как корневой системы и побегов ткани могут быть собраны и разделены легкодля дальнейших анализов на конкретных тканях растений. В репрезентативной секции, мы представили два примера, в которых простая гидропоника система была использована для более детальных исследований по вопросам питания растений. В первом примере, при выращивании растений на градиенте концентрации цинка, мы смогли проиллюстрировать уровень управления, который может быть достигнут на состав питательных веществ с использованием этой системы гидропоники. Растения, выращенные с 7 мкМ Zn росли гораздо более интенсивно по сравнению с растениями, выращенными в 50 мкМ Zn, в то время как растения, выращенные без дополнительной Zn были добавлены низкорослыми по сравнению с растениями, выращенными с 7 мкМ Zn. Это было отчасти из-за продолжительности времени растения дают расти при достаточных условиях; Ранее удаление Zn из СМИ, скорее всего, чтобы вызвать сильные симптомы цинк-дефицитных. Применяя тот же принцип, что мы были способны вызывать токсичность с использованием несущественного металла, кадмий, который, как известно, ухудшают рост растений. Мы обнаружили различия во всех обнаруженных металлов между корней и побегов. Макро-элементы были найдены в более высоких концентрациях в побегах по отношению к корням, в то время как железо и цинк были обнаружены в большем количестве в корнях. Кадмий следуют схеме, похожей на железо и цинк, будучи более концентрированным в корнях по сравнению с побегами. Эти данные укрепляют идею , что листья и корни предоставляют различную информацию о состоянии ionome растения и , следовательно , обе ткани необходимо анализировать отдельно , чтобы понять , минерального питания и состава на уровне всего завода. К тому же ICP-OES несколько спектроскопических методов , таких как атомно - абсорбционной спектроскопии ААС или с индуктивно связанной плазмой масс - спектрометрии ICP-MS также может быть использован для измерения элементного состава ionome из тканей растений В hydroponiс экспериментом, симптомы и фенотипы растений, отвечающих различным питательным условиях представляют собой начало того, что можно было бы распространить на более обстоятельные анализы, такие как экспрессии генов транскриптомика и белка обилие протеомики. Эти методы являются -omic ключи для интеграции метаболизм растений, рассматривая процессы в ткане-специфичны. Nguyen, N. To learn more about our GDPR policies click here. If you want more info regarding data storage, please contact gdpr jove. Your access has now expired. Provide feedback to your librarian. If you have any questions, please do not hesitate to reach out to our customer success team. Login processing JoVE Journal Biology. Гидропоники системы позволяют легко разделения корневой ткани и точного контроля питательной доступности Гидропоника предлагает несколько преимуществ по сравнению с почвенно-системами. Варианты гидропонных систем Все гидропоники культуры полагаются на питательный раствор, чтобы доставить необходимые элементы на завод. Недостатки системы гидропоники Хотя гидропоника культуры имеют явные преимущества по сравнению с почвенно-системами, есть некоторые соображения, которые должны быть подтверждены при интерпретации данных. Рассада Питомник Парофазной стерилизации семян Arabidopsis Залить семена мг в 1,5 мл центрифужные пробирки. Добавьте каждую пробирку с карандашом чернила могут неувядающий во время стерилизации. Поместите каждую помеченную пробирку, крышка открыта, в эксикаторе Поместите эксикаторе в активной вытяжкой и закрытия клапана эксикаторе в. Быстро добавляют 3 мл 12 М соляной кислоты до хлорной извести с использованием передачи пипетки. Быстро закрыть крышку эксикаторе, как реакция протекает быстро. Дайте стерилизацию провод т в течение 4 ч маркировка трубки с чернилами и видеть чернила исчезают помогает визуализировать, что достаточное количество газообразного хлора было сгенерировано. После 4 ч стерилизации открыть клапан, на короткое время снять крышку эксикаторе внутри вытяжного шкафа, удалите отбеливатель, и утилизировать его в соответствии с институциональными процедурами. Этот шаг будет выпускать большую часть паров хлора. Уплотнение стерилизационной камеры и довести ее до ламинарный. Откройте крышку широко и проветрить простерилизованные семена в течение примерно 40 мин. По истечении этого времени, используйте семена сразу или хранить в сухом месте. Примечание: парофазной стерилизации семян рекомендуется, но и другие методы сукан в качестве заместителей промывок этанол, хлорной извести и воды , как описано в Alatorre-Кобос и др. Добавить мл деионизированной воды ДИ воды , 0,55 г. Растворить и довести рН до 5,7 с помощью NaOH, а затем добавить 3,5 г phytoagar. Продолжайте перемешивание раствора в течение более 5 минут. Залить весь раствор в градуированный цилиндр и добавить деионизованной воды до мл. Автоклав емкостью мл этого раствора с помощью магнитной мешалки внутри, с использованием 1 л автоклавируемы бутылку. После того, как раствор выдерживают в автоклаве, Раствор перемешивают в течение мин с помощью магнитной мешалки в бутылке. Пластины могут быть сохранены для последующего использования в холодной комнате. Поместите стерильные семена на стерильной фильтровальной бумаге. Используйте этот увлажненной конец, чтобы выбрать семена из фильтровальной бумаги, а затем положите их на поверхность носителя. Распространение семян в лунки планшета при плотности примерно 1 семени на см 2 рисунок 2. Затем используйте микропор ленту, чтобы держать пластины крышку, прикрепленную к пластине тела. Этот тип ленты помогает предотвратить загрязнение, позволяя газообмен между воздухом и микроклиматом insidе пластины. До прорастания, стратифицировать семена, сохраняя пластины два дня в холодном помещении покрыты от света. Рассада будет готова к гидропонике через дней после появления всходов. Примечание: Во время прорастания может быть значительной конденсации под крышкой пластины, чтобы предотвратить утопление, избыток воды должен быть отброшен в стерильных условиях в вытяжном шкафу с ламинарным потоком. Установка гидропоники и трансплантационной процесса гидропоники решение Примечание: Как уже упоминалось во введении, растения могут иметь специфические потребности в питании арабидопсиса успешно выращены с питательным раствором , показанной в таблице 1 16 В зависимости от поставщиков, то.. Готовят исходные растворы каждого в различных макро- бутылок таблица 1 и всех микронутриентов , кроме Fe-ЭДТА в стерильной бутылке стерилизуют фильтрацией с использованием мембраны 0,22 мкм. Используйте или изменить питательные вещества, только тогда, когда питательный раствор достигнет комнатной температуры. Подготовьте одну пробку на растение. Использование пробки мотылька для создания отверстий на пенополистирол. Плотность растений должны быть равномерно распределены, в идеале 1 растение на 10 см 2. Эта плотность будет держать растения аккуратно, отделенных друг от друга; более высокие плотности, однако возможны и не исключает возможности успешного проведения экспериментов. Убедитесь , что размер отверстий соответствует размеру пробки смотри рисунок 4. Заполните контейнеры с питательным раствором. Убедитесь, что глубина раствора достаточно для развития корневой системы по крайней мере, 5 см. Затем аккуратно поместите пенопластовые плиты на поверхность раствора. Настройка системы воздушного насоса для подачи кислорода в раствор рисунок 5. Примечание: Заполните гидропоники контейнер с питательным раствором ЮКРе сутки рассаду пересаживают. Покрытие боковых сторон контейнера от света поможет предотвратить рост водорослей. Передача Саженец из пластин в гидропонной системе Используйте небольшие пинцет, чтобы осторожно потяните каждый саженец из средней пластины и лежал корень вдоль разреза пены трубы пробки. Аккуратно вставьте трубку пены держит саженец в пенополистирол затем поместите доску обратно в гидропонной контейнер. Смотрите рисунок 6 для соответствующей манипуляции. Удалите пенополистирол, содержащий растения из гидропонной контейнера и поместите его во временный контейнер, заполненныйвода или гидропоника раствор. Выбросьте старый раствор, промойте контейнер на короткое время трижды дистиллированной водой. Добавьте свежеприготовленный раствор гидропоники в этот контейнер и аккуратно поместите пенополистирол с растениями обратно в гидропонной контейнер. Заменить гидропонного раствора дважды в неделю. Изменение питательного состава гидропонного раствора Отрегулировать состав гидропонного раствора , показанного в таблице 1 , чтобы изменить конечную концентрацию элемента , представляющего интерес. Например, чтобы вызвать железа Fe дефицит, модифицировать гидропонного раствора, чтобы уменьшить концентрацию Fe-ЭДТА. Включите набор контрольных растений, выращенных на полном или сытой гидропоника решения, без каких-либо изменений, для сравнения. Для того, чтобы манипулировать питательного раствора с токсичным элементом, сначала подготовить независимый исходный раствор желаемого токсичного элемента, предпочтительно 1,x концентрированным. ИспользоватьПипетка к спайку гидропонного раствора с токсическим элементом при желаемой конечной концентрации с использованием 1,x концентрированного состава. Например, для того , чтобы сделать 3 л гидропонного раствора , содержащего 20 мкМ кадмия, готовят 2 запас 0,5 М CDCL, и добавляют мкл 2 М запаса 0,5 CdCl в 3 л гидропонного раствора. Включите набор управления растений , выращенных на гидропонике без CdCl 2 для сравнения. После промывания с отбеливателем, промойте все материалы тщательно дистиллированной водой. Хранить контейнеры, пенопластовые доски, и аквариум пузыря камни в сухом месте для дальнейшего использования. Пенные пробки готовы к повторному использованию после удаления корней и автоклавной обработки. Эксперимент 1 Arabidopsis рассады Col-0 выращивали в гидропонной системе , описанной в прotocol шаги 1 и 2. Эксперимент 2 Col-0 растения выращивали, как описано в пунктах 1 и 2. Play Video. Cite this Article Nguyen, N. Before you can use the favorites feature you must sign in or create an account. Continue with Shibboleth or Forgot Password? Please enter your email address so we may send you a link to reset your password. Please enter your institutional email to check if you have access to this content. Please create an account to get access. Forgot Password? To receive a free trial, please fill out the form below. Not your institution? A JoVE representative will be in touch with you shortly. You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions jove. Thank You. Please enjoy a free hour trial. In order to begin, please login or create an account. Please click here to activate your free hour trial. If you do not wish to begin your trial now, you can log back into JoVE at any time to begin. Enable Javascript for audio controls. Get cutting-edge science videos from J o VE sent straight to your inbox every month. We use cookies to enhance your experience on our website. Continue Learn more Close.

Marijuana Bayahibe

Ecstasy (MDMA) Korcula island

Чанг Гидропоника

Кокс Пхукет

Додома Ешка, круглые, диски купить

Купить закладку мефедрона Мафия