Биологическая характеристика и промысловое значение тарани Ейского лимана - Биология и естествознание дипломная работа

Главная

Биология и естествознание
Биологическая характеристика и промысловое значение тарани Ейского лимана

Систематическое положение и географическое распространение тарани. Исследование морфологических признаков, особенностей размножения и питания. Оценка влияния рыбоядных птиц на численность популяции тарани и распространение гельминтозных заболеваний рыб.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.


Министерство образования и науки Российской Федерации
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра водных биоресурсов и аквакультуры
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ ТАРАНИ ЕЙСКОГО ЛИМАНА
1.1 Систематическое положение и географическое распространение
3. Биологическая характеристика тарани и ее промысловое значение в Ейском лиман
3.1 Характеристика Ейского лимана и реки Еи
3.3 Гидробиологическая характеристика
3.4 Промысло - биологическая характеристика тарани
3.5 Влияние рыбоядных птиц на состояние популяции тарани Ейского лимана
3.6 Мероприятия по увеличению численности тарани в Ейском лимане
Одним из древнейших промыслов человечества - рыболовства в естественных водоемах являются важнейшей отраслью экономики многих стран мира, в том числе и России. Рациональное ведение рыбного хозяйства невозможно без прогнозирования изменения запасов, что является конечно целью изучения динамики популяции рыб, как результата взаимодействия условий среды, пополнения стад, роста и созревания рыб, убыли их от естественной смертности и промысла.
В свете современных представлений проблема Азовского моря, это проблема реконструкции и сохранения природных условий, обеспечивающих наиболее эффективное функционирование его экологической системы. Уникальная рыбопродуктивность последней - около 8 т/км не имела себе равных среди других водоемов Мирового океана. В отдельные периоды годовая добыча рыбы в бассейне Азовского моря достигала 300 тыс. т. Из этого количества более 160 тыс. т приходилось на особенно ценные в пищевом отношении виды проходных и полупроходных рыб, в том числе на азовскую тарань до 23.5 тыс. т.
В пополнении запасов тарани водоемам Азово-Кубанского района, и Ейскому лиману в частности, в современный период принадлежит ведущее место. Поэтому изучение биологии и воспроизводства этих рыб важны для управления их популяциями [Цуникова, 2005].
В последнее десятилетие XX века популяции тарани Азовского моря находились в угнетённом состоянии. Стратегия восстановления численности тарани должна быть основана на охране, как самих рыб, так и водных экосистем. Необходимы: организация и проведение мониторинга водных экосистем, корректная оценка рыбных ресурсов, антропогенных воздействий, проведение природоохранных мероприятий. Природные нерестилища пострадали от хозяйственной деятельности человека и поэтому воспроизводство рыбы стало целой отраслью.
Цель и задачи исследований. Целью дипломной работы является дать биологическую характеристику тарани и ее промысловое значение в Ейском лимане.
Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:
· изучить промыслово - биологическую характеристику тарани;
· изучить экологические условия Ейского лимана;
· оценить влияние рыбоядных птиц на численность популяции тарани и распространение гельминтозных заболеваний рыб;
1.1 Систематическое положение и географическое распространение
Подтип Позвоночные (черепные)- Vertebrata
Надкласс Челюстноротые - Gnathostomata
Подкласс Лучепёрые рыбы - Actinopterygii
Надотряд Циприноидные - Cyprinomorpha
Отряд Карпообразные - Cypriniformes
Тарань (Рисунок 1) - важный промысловый объект Азовского моря, в основном «кубанская рыба», так как почти полностью (около 90 %) воспроизводиться и вылавливается в Азово - Кубанском районе. Живет в опресненных водных - участках Черного и Азовского морей. В Краснодарском крае основными местами размножения являются лиманы, пойменные водоемы приазовских рек (Ея, Бейсуг, Челбас) Кубань [Аведикова, 1969].
Рисунок 2 - Динамика запаса тарани в Азовском море в период с 2002 по 2011 гг. (по данным НИАМ и ФГУП «АзНИИРХ»)
Запас вида относительно стабилен. На основании полученных в учетных съемках данных, численность промысловой части популяции тарани в Азовском море оценена НИАМ на уровне 19 млн. экз. (биомассой почти 2 тыс.т)
В настоящее время ареал тарани занимает прибрежную зону восточной и северо - восточной части Азовского моря. Основная часть ее поколений распределяется в Таганрогском заливе, включая Ейский лиман и дельту реки Дон, в Ахтарском морском районе с Бейсугским и Ахтарскими лиманами, Ачуевском и Темрюкском морских районах [Агапов,1997]. В Ейском лимане обитают трех типов фауны: морской азово - черноморской средиземноморского происхождения, солоноватоводной понто - каспийской и пресноводной южно - европейской. В водоеме отмечены также вселенцы, в настоящее время характерны для всего Азовского моря. Азово - черноморская фауна представлена двумя видами Nereidae: Hediste diversicolor и Neanthes succinea. Первый вид встречается единично на ракушечниках в районе Глафировской косы. Второй вид характерен для песчано - алевритовых донных отложений водоема. В западной части лимана также встречаются широко распространенный в Азовском море пелофильный вид Gastropoda - Hydrobia acuta. В районе Ейского порта отмечены также вселенцы Balanus improvises и Rhitropanopaeus harrisi tridentate. Среди понто - каспийских видов характерными являются представители подсемейства Limnocardiinae (Cardiidae, Bivalvia): Adacna glabra и A. colorata, молодь которых отмечена на песчаном дне. На песчаных отмелях массовыми являются ракообразные (Pseudocumidae, Gammaridae, Corophiidae), а также полихеты Hypaniola kowalevskii. Среди пресноводных групп преобладают пелофильные Oligochaeta и Chironomidae. В дельтовом районе Еи с зарослями тростника и рдестом в районе Ейской дамбы представлены пресноводные моллюски Planordis planordis, Limnea ovate. По количественным характеристикам в Ейском лимане преобладают Tubificidae. Донные сообщества с их доминированием занимают практически всю акваторию водоема. Помимо сообществ с абсолютным доминированием этих олигохет в центральной части лимана представлены смешанные сообщества Tubificidae - Neanthes [Набоженко, Коваленко,2011].
Тарань Rutilus rutilus heckeli (Nordmann 1840)
Максимальная длина тела до 35 см, вес до 1,8 кг, но преобладающий от 100 до 400г. У тарани высокое, сжатое с боков тело. Высота тела в среднем 34 - 36 % его длины. В спином плавнике 9 - 11 лучей, в анальном 11 лучей. В боковой линии 41 - 45 чешуй. Жаберных тычинок 14. Глоточные зубы обычно 6 - 5, изредка 5 - 5, 6 - 6, 6 - 4, 5 - 4. Окраска: обычно самцы и самки окрашены одинаково. Основной фон тела серебристый. Спина и верхняя часть головы коричнево - рыжая, иногда может быть черная с темновато - зеленоватым отблеском. Бока тела сероватые или пепельные, к верху темнее. Живот серебристого или молочно белого цвета с рыжеватым оттенком. Спиной и хвостовой плавник темно серого или зеленовато серого цвета. Концы грудных , брюшных и анального плавников темные. Во время нереста тело покрывается «жемчужной сыпью» [Сыроватский, 1962].
Половой зрелости достигает на 4 году жизни. Размножается тарань в примыкающих к ним системах кубанских лиманов, дельте Дона и малых рек Приазовья. Для азовской тарани граница ареала определяется изогалиной 11 % 0 - верхней границей солевого оптимума. Распределение тарани в прибрежной зоне моря ограничивается глубинами 4 - 8 метров. Нереститься с конца марта до середины мая при температуре 8 - 10 С. Плодовитость тарани колеблется от 22000 до 202000 икринок, в среднем составляет 75000 икринок. Продолжительность развития икринок в зависимости от температуры воды 11 - 5,5 суток [Аведикова, 1972].
Тарань - это фитофильная рыба, нерест единовременный. В опресненных участках морей тарань питается главным образом мелкими моллюсками, а также червями и ракообразными. После нереста скатывается из рек в лиманы и море для нагула. Взрослая тарань и ее молодь питаются как животной, так и растительной пищей. [Емтыль, Иваненко, 2002].
Для икрометания производители тарани идут в кубанские и Челбасские лиманы, реки Бейсуг и Ею, меньше - в Дон и в очень малых количествах - в устья некоторых северных приазовских рек [Цуникова, 1968]. Производители тарани начинают входить в кубанские лиманы еще с осени; они идут подо льдом и заканчивают овой ход в апреле. Половозрелой тарань в зависимости от условий обитания в море становится в 3-4 года, а некоторая часть - и в 2 года; самцы созревают обычно на год раньше [Троицкий, 1955].
Нерест тарани - единовременный, стайный, проходит в стоячей воде в апреле, захватывая иногда конец марта и редко - начало мая. Икра откладывается преимущественно на прошлогоднюю мягкую растительность (рдесты, уруть), волосистые корни тростника и куги. Оплодотворение и развитие икры тарани может проходить при 2,7 г/л хлора, но наилучшее развитие эмбрионов при хлорности воды 1,3 - 1,6 г/л. При температуре 8-16° развитие икры продолжается от 17 до 10 суток [Агапов, 1995].
Длина тела предличинки при вылуплении из икринки 5 - 6 мм. Плавниковая кайма в области хвоста вогнутая. Желточный мешок грушевидный. Рыло тупое. Рот нижний или полунижний. Пигмент расположен по трем линиям. Пигментные клетки разветвленные, звездчатые, многочисленные. Особенно четко расположен пигмент вдоль спинного брюшного контура тела. Пигмент как бы обводит все тело. Пигментные клетки на спине и брюшной части расположены примерно на одинаковом расстоянии друг от друга. На груди пигмента много. Часто он образует рисунок, напоминающий треугольник. Желточный мешок рассасывается при длине тела 6,5 - 7 мм, иногда при меньших размерах [Ланге, 1960].
Появившиеся из икры личинки прикрепляются к листикам растений при помощи клейкого вещества, выделяемого железой на голове. У личинок тарани спиной плавник начинает закладываться на 5 (6) - м сегменте. Начало спинного плавника расположено чуть позади вертикали. Личинки пигментированы более интенсивно, чем предличинки. Расположение пигмента такое же, только увеличивается количество пигмента на боках тела [Коблицкая, 1981].
Форма тела личинок тарани по мере их роста и развития постепенно приобретает черты взрослых рыб. Тело утолщается, голова становится больше, рыло вытягивается. Рот у личинок конечный, конечным он остается и после окончания личиночного периода развития. Личиночная стадия заканчивается по достижении личинками длины 19 - 20 мм [Коблицкая, 1981].
Около двух суток они ведут почти неподвижный образ жизни, изредка отрываясь от растений. Приблизительно на 5-е сутки личинки тарани переходят на внешний корм (до этого они питаются за счет желточного мешка) и двигаются в толще воды горизонтально, стремясь в токах воды противостоять сносу [Абаев, 1963].
У мальков конечный рот, тело более вытянутое, чем у взрослых рыб, полностью покрыто чешуей; плавники светлые, еще не имеют характерной для взрослых особей оранжевой, красноватой окраски. По всем остальным признакам напоминают взрослых рыб. В июле - августе длина тела мальков колеблется от 17 до 47 мм, в сентябре - октябре средние размеры сеголетков достигают 55 мм, максимальные 65 мм и более [Коблицкая, 1981].
При подращивании молоди тарани содержание хлора в воде до 4 г/л. Состав пищи молоди тарани уже с начала ее активного питания очень разнообразен и находится в тесной связи с составом зоопланктона, данных и преданных форм животных. Растительная пища существенного значения не имеет, но при недостатке животного корма ее роль возрастает [Аведикова, 1971].
Скат молоди тарани из лиманов в море начинается в мае, наиболее интенсивным он бывает в июне и в июле, Размеры скатывающейся молоди колеблются: они зависят от характера выростного водоемам времени ската. Основной скат из лиманов проходит при весе молоди 500-900 миллиграммов. Покатная молодь с Бейрутской поймы примерно в 2 раза меньше [Агапов, 1995].
Скатившись в море, молодь тарани первое время держится близко к берегу, позже отходит на большие глубины. К концу первого года жизни (к зиме) тарань достигает 7-8, второго - 11-12, третьего - 15-17 сантиметров. Наиболее крупные особи имеют вес до 500 граммов и очень редко достигают одного килограмма. Питается взрослая тарань в море червями, ракообразными, мизидами и моллюсками [Троицкий, 1973].
Известно только что тарань бентосоядные рыбы, основу ее пищи составляет монодакна, кардиум, синдесмия, дрейссена. В 1951 году состав пищи тарани резко изменился: гидробия составила 80 % пищи [Аведикова, 1975].
Соответственные изменения произошли в отдельных районах Азовского моря: в Таганрогском заливе основу пищи тарани составляли монодакна и дрейссена, гидробия и кардиум. В море тарань питалась синдесмией, кардиумом и гидробией. Значение синдесмии резко снизилось в последующие годы и основное значение имели гидробия и кардиум. Вместе с изменением состава пищи снизился общий индекс накопления кишечника тарани. В Таганрогском заливе тарань питалась в основном монодакной и дрейссеной таблица 1 [Аведикова, 1975].
Сопоставление (в пределах одинаковых сроков) индексов наполнения кишечника тарани в заливе и в море показывает что интенсивность откорма тарани в море была в среднем ниже чем в заливе [Аведикова, 1976].
Мелкая тарань потребляла преимущественно мелкие организмы - острокоды и синдесмии (моллюсков с хрупкими створками). Крупная тарань потребляла более грубый пищевой объект - кардиум. Дифференцировка в питании мелкой и крупной тарани была менее выражена. Тарань всех размеров питалась преимущественно гидробией и кардиумом. Остракоды потреблялись, главным образом мелкой таранью [Желтенкова, 1955].
Таблица 1 - Состав пищи тарани Азовского моря (в % по весу)
Сопоставление состава пищи, темп роста и численности популяции тарани в разных водоемах позволило сделать вывод, что тарани свойственна высокая пищевая пластичность и характер влияния тарани в большей мере зависит от водоема в котором тарань обитает таблица 2. При этом пищей взрослых рыб, обеспечивающей процветание под вида Rutilus rutilus heckeli (высокий темп роста, массовость) являются моллюски. В Таганрогском заливе и Азово - Кубанском районе тарань питается моллюсками: монодакной, кордиуном, гидробией, т. е. типичной пищей полупроходных форм плотвы [Цуникова, 1969].
В Таганрогском заливе предполагается широкое распространение гидробии. Это позволяет считать что тарань обеспечена пищей [Агапов, 1995].
Таблица 2 - Состав пищи тарани различных размерных групп (в % по весу) в Азовском море
тарань размножение рыбоядный гельминтозный
Исследования проводились в период с июля по октябрь 2012 гг. Объектом исследований являлась тарань из различных местообитаний в пределах Ейского лимана. Отбор проб проводили периодически равномерно по акватории Ейского лимана. Для изучения биологической характеристики отбирали рыб из ставных орудий лова.
Сбор и обработку гидробиологических проб осуществляли по общепринятым методикам [Боруцкий, 1934, Гусева, 1956, Инструкция ВНИРО, 1971].
Для подробной съёмки Ейского лимана была разработана сетка станций, отражающая весь спектр изменений гидробиологических показателей от самой опресненной кутовой части (устье Еи) до самой солёной устьевой части (Ейский остров).
Для сбора проб бентоса применяли дночерпатель Петерсона и драги. В качестве орудия лова планктона использовали сеть Апштейна, через которую фильтровали 100 л воды с поверхности. Сразу после отбора пробы фиксировали 3%-ным раствором формалина.
Обработку проб планктона проводили по методике Абакумова [1983]. Пробы зоопланктона отбирали согласно методике Кутиковой [1970], зообентос - по Черновскому [1949], Константинову [1956].
Для определения массы тела рыб, а также массы их тушек использовались электронные весы с точностью измерения до 1 г.
Для определения следующих линейных размеров использовалась линейка:
общая, или абсолютная длина (АВ) - длина рыбы от вершины рыла до вертикали конца наиболее длинных лучей хвостового плавника при нормальном его положении;
длина по Смитту (АС) - расстояние от верхнего края рыла до окончания средних лучей хвостового плавника;
длина без хвостового плавника (АD, т.е. без С) - расстояние от начала рыла до конца чешуйного покрова. Эта мера длины некоторыми авторами принимается как зоологическая длина, и соответствует промысловой;
Для вскрытия рыб и анализа внутренних органов использовались разделочные ножницы, скальпели, иглы и кюветы.
Возраст тарани определяли по чешуе [Галкин, 1958, Чугунова, 1959]. Сбор материала для определения возраста рыбы (чешуя) производилось в специальные чешуйные карманы из бумаги. Чтобы годовые кольца стали более заметными, чешуя в течение нескольких часов были выдержаны в 37%-ном растворе сернокислого железа. Возраст определяют по передней части чешуи при 8 - 25-кратном увеличении. С этой целью использовалась лупа.
Для определения степени развития половых продуктов была использована современная трактовка шкал зрелости рыб [Сакун, Буцкая, 1963; Кузнецов, 1972], которая руководствуется принципом выделения стадий зрелости в соответствии с периодами развития половых клеток.
где Q - коэффициент упитанности, W - масса тела рыбы с внутренностями, l - промысловая длина рыбы.
Исследования численности рыбоядных птиц проводили в Ейском лимане. В течение сезона вели наблюдения за суточной динамикой рыбоядных птиц. Питание птиц изучали разбором содержимого желудков, погадок и отрыжек. Использованы также материалы по питанию рыбоядных птиц, полученные Бородулиной Т.Д. [1965], Модестовым В.М. [1943], Солдатенко И.С. [1956].
3. Биологическая характеристика тарани и ее промысловое значении в Ейском лимане
3.1 Характеристика Ейского лимана и реки Еи
Ейский лиман (Рисунок 2) по геоморфологическому районированию относят к платформенному району Кубанской равнины. На глубине 1-4 км водоём имеет прочный фундамент из пород палеозоя, докембрия, мезозоя, палеогена, неогена. Последние перекрыты мощным слоем четвертичных отложений древнеаллювиальных и флювиогляциальных суглинков и глин. Протяжённость лимана с востока на запад составляет 24 км, наибольшая ширина -- 12,5 км. С запада лиман отделён от Таганрогского залива Азовского моря выступами береговой суши: Ейской косой на юго-западе и Глафировской косой на северо-западе, а также двумя островами и мелями. Острова имеют плоский рельеф, их высота не превышает 1,5 м, длина соответственно 4,5-5 и 6,8 км, сложены из ракушечника, ила и песка.
Острова формировались в течение последних столетий в процессе аккумуляции и намывания, а также прогрессирующего медленного обмеления залива. Южные и северные берега лимана, являющиеся границей Кубанской равнины, обрывистые, сложенные суглинками с тенденцией размыва в период сильных штормов; западные и восточные берега--плоские, сложены из ракушечника, а также песка и ила, приносимого р.Ея. Водоём образовался при опускании прибрежной части суши. Устьевая область р.Ея, постепенно погружаясь, была затоплена морскими водами. Генетически этот водоём относят к лиманному (лагунному) типу. В исторический период Ейский лиман был полностью отделён от Таганрогского залива Ейской и Глафировской косами.
Во время сильного циклона в марте 1914 г. между косами образовался пролив, ширина которого в настоящее время составляет 2,5-3,0 км. На северной окраине косы образовался Ейский остров. Ещё недавно лиман подпитывали воды р. Ея. За счёт антропогенных преобразований (постройки прудов) сток реки в лиман фактически прекратился.
В то же время в Таганрогском заливе на годовой ход уровня влияет сток р. Дон. В связи с этим в Ейском лимане уровень воды поднимается в мае, а минимальные показатели отмечаются в октябре-декабре. Преобладающие ветры восточных и западных румбов вызывают стоны и нагоны воды. В Ейском лимане величина сгонов больше, чем нагонов, с амплитудой колебаний уровня воды до 3 м.
В Ейском лимане четкие границы распределения различных типов фауны отсутствуют вследствие небольшого размера и глубины водоема. Хорогалинная зона также не выражена, так как круговое течение из Таганрогского залива, Еи и ветровое перемешивание нивелируют четкое распределение солености в этом водоеме. В последние годы особенно сильно повысилась зарастаемость водоемов надводной и погруженной растительностью (Рисунок 3). Порядка 50% площади водоемов занято в настоящее время жесткой надводной растительностью (тростник, камыш, рогоз, и др.), а на всей остальной площади, кроме каналов, фитомассы погруженных макрофитов достигается примерно 60 - 70 т/га. Оптимальная же зарастаемость нерестилищ водной растительностью находиться для тарани в пределах 20 - 30 т/га.
Рисунок - 4 Заростаемость Ейского лимана
3.2 Гидрохимические условия Ейского лимана
В кубанских лиманах гидрохимический режим формируют два основных фактора:
· климатические изменения и, в частности, температурный фон;
· гидрологический режим (количество, качество поступающей воды, сроки ее поступления и связь с морем)
Вследствие многолетнего накопления макрофитов, в том числе развития огромного количества нитчатых водорослей, к настоящему времени в водоемах Ейского НВХ наблюдается избыточное содержание органика, как в виде свежего органического вещества, так и старого, связанного с разложением многолетних накоплений мягкой растительности и нитчатки.
Присутствие довольно большого количества свободного аммиака при повышении температуры воды и рН резко ухудшает условия обитания рыб. Кроме того, а районах наибольшего гниения макрофитов наблюдается наличие сероводорода, особенно в последние годы, что также может способствовать появлению заморных явлений.
Прозрачность вод лимана зависит от волновых явлений и при средних глубинах 0,6-1,5 м составляет около 100%. В западной части лимана, по мере увеличения глубин до 3-3,5 м, прозрачность снижается до 80%.
В Ейский лиман поступает преимущественно морская хлоридно-натриевая вода, со средней минерализацией 11-12 г/кг и, в меньшем объёме, в период паводков речная вода -- гидрокарбонатно-кальциевая со средней минерализацией 0,42 г/кг. Солёность воды в Ейском лимане снижается в летний период и повышается зимой до 5-8‰. Средние концентрации биогенных элементов: по фосфору -- 71,4 мг/куб.м; азоту -- 900-990 мг/куб.м; кремниевой кислоте -- 710-750 мг/куб.м.
Некоторые улучшение практически всех гидрохимических показателей в мае относительно апреля, связано с исключительно с большим выпадением в этот период осадков. Однако это улучшение, скорее всего, бывает временным, и при повышении температуры воды все показатели вновь приближаются к критическим величинам. Таким образом, только снижение зарастаемости водоемов макрофитами может коренным образом улучшить гидрохимический режим.
Солевой состав воды водоема Ейского лимана можно считать вполне удовлетворительным. Минерализация воды находится в пределах благоприятных величин, высокие концентрации кальция и гидрокарбонатных ионов также хороши для развития и роста рыб, особенно в раннем онтогенезе.
3.3 Гидробиологическая характеристика Ейского лимана
Как известно, выживание потомства полупроходных рыб очень сильно зависит от видового состава и биомассы зоопланктона. Представленные в таблице 4 данные по кормовой базе свидетельствуют о том, что на большей акватории нерестилищ развитие зоопланктона в настоящее время находится на среднем уровне. Биомасса зообентоса представлена в таблице 5.
Таблица - 4 Биомасса зоопланктона в Ейском лимане , мг/м 3
Таблица - 5 Биомасса зообентоса в Ейском лимане, г/м 2
3.4 Промысло-биологическая характеристика тарани
Производители тарани начинают заходить на нерестилища с января, иногда даже подо льдом, но наиболее интенсивные миграции, как правило, наблюдаются в марте и в первой половине апреля.
Нерестилища в низовьях реки Еи всегда имели большое значение в пополнении запасов тарани. Они даже в современный период, несмотря на целый ряд негативных экологических последствий зарегулирование реки, интенсивного бесконтрольного использование ее органических водных ресурсов и загрязнения различными поллютантами, многие годы продолжали устойчиво обеспечивать получение ежегодных жизнестойких приплодов тарани. Ввод в эксплуатацию в Ейского НВХ положительно отразился на численности популяции тарани. Ежегодно Ейское НВХ выпускает более 3-х миллиардов особей.
В Ейском НВХ довольно высокая плотность личинок тарани. Однако для тарани площади с оптимальными условиями для ее эффективного размножения каждым годом сокращаются, особенно в Нижнем водоеме. По расчетам, примерно на 1/3 обследованной площади личинки тарани в Нижнем водоеме, как правило, не обнаруживается, что свидетельствует о неблагоприятном комплексе экологических условий в этих участках водоема. О значительно худших условиях в Нижнем водоеме, относительно Верхнего, свидетельствует, как правило, меньшая плотность личинок в нем.
Темп роста молоди тарани зависит от комплекса экологических условий, но определяющим фактором является величина кормового зоопланктона.
Большое количество молоди тарани из водоемов Ейского НВХ скатывается с массой менее нормативной величины (0,3г), что частично связано с относительно невысокой кормовой базой. Невысокой массы полупроходной тарани сохранились на большой акватории лимана.
Скатившаяся с Ейских нерестилищ молодь в Ейском лимане находят благоприятные условия, что обеспечивает довольно высокое значение их в пополнении запасов азовской тарани.
Основным фактором, положительно влияющим на выживание в Ейском лимане молоди тарани, является благоприятная соленость лиманной воды. В 2012 году соленость воды в Ейском лимане в период ската молоди из Ейского НВХ было около 5 0 / 00 , что положительно отражается на результатах размножения тарани.
В Ейском лимане высокая численность молоди тарани, особенно в прибрежных его участках. При этом величина приплода тарани в Ейском НВХ согласуется с количеством молоди находящемся в Ейском лимане. В среднем на 1 га насчитывается порядка 191,8 тыс. шт., и улов тарани маленькой волокушей на берег в 21 раз превышал ее улов в открытой части лимана. В открытой части лимана в среднем на 1 га насчитывается порядка 4027,8 тыс. шт.
Возрастной состав тарани представлен в водоеме в основном 3 - 4 годовиками, встречаются также 2 - летки. В меньшем количестве пятилетки встречаются в водоеме (Рисунок 4).
Рисунок - 5 Процентное соотношение возрастных групп, встречающихся в уловах
Данные по линейному росту приведены в таблице 6. Обращает на себя внимание высокая изменчивость показателей роста, реконструированного методом Леа.
Так, для первого года максимальное значение более чем в 4 раза превышает минимальное. В последующие годы эти различия уменьшаются. Здесь мы наблюдаем проявление селективности промысла. Начиная с третьего года жизни (возраст 2+) наиболее интенсивно растущие особи начинают изыматься орудиями лова, что приводит к снижению размаха изменчивости роста в последующие годы.
Реконструкция по возрастным группам
Годовой прирост максимальны на первом году таблица 7, в последующие четыре года они несколько ниже и остаются примерно на одном уровне. Длительное сохранение высоких темпов роста свидетельствует о благоприятных условиях нагула тарани в водоеме.
Таблица - 7 Годовой прирост (реконструкция методом Леа), мм
Годовый приросты по годам жизни, мм
В боковой линии у обследованных рыб насчитывалось от 41 до 42 чешуй, в среднем 42,81 (у = 0,98). Лучей в спинном плавнике III(8)9-10, среднее число ветвистых лучей 9,41 (у = 0,52). В анальном плавнике III(9)10(11), число ветвистых лучей в среднем 9,99(у = 0,19). Среднее число жаберных тычинок на 1-й жаберной дуге 13,86 (у = 1,09), размер максимальных колебаний от 12 до 18.
Для морфо - физиологического анализа тарани были отобраны особи разных возрастных групп. Отклонений от нормативных показателей не обнаружено, что свидетельствовало о благоприятных условиях обитания рыб и хорошей кормовой базе. Печень не увеличена, что свидетельствовало о благоприятной токсикологической, инфекционной и паразитарной обстановке. Стадия зрелости половых продуктов третья.
Для сравнения были взяты данные Котовой Е.А. за 2010 год.
Средняя длина тарани составил - 18,5 см, средняя масса тарани 130 г. Средняя масса тарани 201 г, средняя длина тарани 20 см.
Таблица - 8 Средние линейно массовых показатели тарани
Проведённый анализ линейно-массовых характеристик свидетельствует об определённой зависимости между длиной тела и массой. В среднем прирост составлял в 2010 году 1,5 см, на данный момент прирост в среднем равен 0,8 см. Происходит плавное снижение роста тарани таблица 8.
Масса тарани в Ейском лимане снизилась за три года с 201 до 130 г . Средняя плодовитость тарани в 2012 году составляла 28,8 тыс. шт. значительная часть самок тарани имела (45,3 - 56,5%) имела довольно высокую плодовитость (от 24,5 -37,3 тыс. шт.) Коэффициенты зрелости у самок тарани были относительно высокими в среднем 15,6 до 8,0%. У самцов же коэффициенты зрелости были значительно ниже, составляли в среднем 3,5 - 8,0%. Упитанность по Фультону в среднем 2,3 - 2,5%.
Таким образом, в целом состояние производителей тарани можно оценить как вполне удовлетворительно. Однако после всех наблюдений довольно большого количества рыб с малыми размерами (16,5 - 17,5 см)и малой массой (90 - 120 г) свидетельствует, что популяция тарани в настоящее время находится не в лучшем состоянии. Только за последние три года ее масса уменьшилась в 1,5 и плодовитость в 1,4 раза.
Печень не увеличена, что свидетельствовало о благоприятной токсикологической, инфекционной и паразитарной обстановке.
Упитанность - универсальный показатель, который характеризует как содержание жира в организме, так и физиологическое состояние рыбы, и ее потребительскую ценность.
Важными инструментами оценки состояния здоровья рыб, обеспеченности их кормом, качества воспроизводимого потомства и их особенности переносить колебания факторов среды являются такие показатели физиологического состояния, как степень ожирения внутренностей, упитанность и химический состав тканей, важной составляющей которого является жирность: общее содержание липидов в теле рыб, выраженное в процентах. Это понятие не следует путать с ожирением, под которым подразумевается жир, выражаемый в баллах, распределяющийся на петлях кишечника (ожирки). В начале нагула первым накапливаются ожирки. Они же первыми расходуются в период голодания и генеративной перестройки.
3.4 Влияние
Биологическая характеристика и промысловое значение тарани Ейского лимана дипломная работа. Биология и естествознание.
Курсовая Работа На Тему Инфляционные Процессы И Ценовое Регулирование В Республике Беларусь
Медиаторные Системы Мозга Реферат
Реферат: Порядок возмещения вреда в связи со смертью кормильца
Курсовая Работа На Тему Планирование Маркетинговых Мероприятий Для Фирмы "Стройиндустрия"
Сочинение На Тему Родительская Любовь
Реферат по теме Личность Ивана Грозного в истории
Амп Владивосток Дипломный Отдел
Королевская Библиотека Дании Реферат
Контрольная работа: Характеристика основных форм оздоровления физической культурой
Курсовая работа по теме Организация, планирование и управление электрохозяйством промышленного предприятия
Реферат: Лінгвістична система Вільгельма фон Гумбольдта
Реферат Примеры Разрешения Конфликтных Ситуаций
Реферат: Тайна Нострадамуса
Реферат: Литература - Анестезиология и реаниматология (гомеостаз у хирургических
Контрольная работа: Соціологія
Горевское Месторождение Свинцово Цинковых Руд Реферат
Дипломная работа: Развитие внимания младших школьников с нарушением интеллекта на уроках изобразительной деятельности
Курсовая работа: Прибыль предприятий и ее планирование. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Охрана коммерческой тайны
Реферат: Учёт законченного строительства. Скачать бесплатно и без регистрации
Тушение пожаров - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда реферат
Эргономическая оценка организации рабочего места пользователя персональной ЭВМ методом соматографии - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда контрольная работа
Система управления охраной труда в филиале "Белшина-агро" ОАО "Белшина" Осиповичского района Могилевской области - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда дипломная работа