Anti-Parasiten-Benzimidazol-Medikamente sind vielversprechend für die Behandlung von Krebs, werden aber von DEN GESUNDHEITSBEHÖRDEN UNTERDRÜCKT

Mehrere von Experten begutachtete Arbeiten deuten darauf hin, dass Anti-Parasiten-Benzimidazol-Medikamente in Krebsbehandlungsprotokollen nützlich sein könnten. Fenbendazol zum Beispiel besitzt mindestens zwölf krebshemmende Wirkmechanismen und hat sich als wirksam gegen eine Vielzahl verschiedener Krebsarten erwiesen, darunter Darmkrebszellen, Leukämie, Brustkrebs, Lymphome und Eierstockkrebs.

In den Vereinigten Staaten ist das Medikament jedoch nach wie vor nicht für die Anwendung beim Menschen zugelassen, obwohl es seit den 1960er Jahren sowohl bei Tieren als auch beim Menschen ein geringes Toxizitätsprofil aufweist. Dieses preiswerte und wirksame Antiparasitikum könnte bei der Behandlung verschiedener Krebsarten nützlich sein, aber genau wie das antiparasitäre Medikament Ivermectin wird auch es von der Food and Drug Administration unterdrückt und ist nur ein "Pferde-Entwurmungsmittel" für den tierärztlichen Gebrauch.

Mehrere von Experten begutachtete Studien zeigen, dass Fenbendazol ein wirksames Krebsmedikament ist

In der Studie "Repurposing anti-parasite benzimidazole drugs as selective anti-cancer chemotherapeutics (2023)" fanden die Forscher heraus, dass Fenbendazol zwei primäre Wirkmechanismen gegen Krebszellen hat. Erstens zeigt das Medikament eine antimitotische Aktivität, was bedeutet, dass es die Tubulinpolymerisation hemmt, indem es an Tubulinstellen von sich schnell teilenden Zellen bindet. Diese Aktion führt zu einem Stillstand des Zellzyklus. Zweitens induziert das Medikament oxidativen Stress, der die Stoffwechselprozesse der Zellen stört. Es hemmt die Glukoseaufnahme, unterdrückt Schlüsselenzyme und reduziert die Menge an verfügbarer ATP-Energie, was zur Apoptose sowohl von Parasiten als auch von Krebszellen führt.

Die Forscher stellten jedoch fest, dass Benzimidazol-Medikamente eine geringe Wasserlöslichkeit aufweisen, was ihre Anwendung in klinischen Anwendungen erschwert. Dies hat die Forscher dazu veranlasst, das Medikament mit Nanopartikeln zu kombinieren, um effektivere Anwendungen in vivo zu ermöglichen. Derzeit gibt es keine klinischen Studien für Fenbendazol, aber es gibt klinische Studien für ein ähnliches Medikament in dieser Klasse, das Mebendazol genannt wird. Dieses Medikament ist vielversprechend als adjuvante Behandlung von Darmkrebs und Hirntumoren in Kombination mit anderen antiprotozoischen Wirkstoffen. Es gibt auch Hinweise darauf, dass Benzimidazol-Medikamente Tumorzellen sensibilisieren, so dass sie anfälliger für eine Strahlentherapie werden können.

In der Studie "Anti-Krebs-Wirkung von Fenbendazol-inkorporierten PLGA-Nanopartikeln bei Eierstockkrebs" fanden die Forscher heraus, dass die krebshemmende Wirkung von Fenbendazol in Mausmodellen erst realisiert wurde, als es mit Nanopartikeln für eine effiziente Medikamentenverabreichung hergestellt wurde. Die Nanopartikel erhöhen die Bioverfügbarkeit des Medikaments, so dass es die Polymerisation der Mikrotubuli effektiv stören kann. Da das Medikament das Fortschreiten des Zellzyklus blockierte, erhöhte es die Stabilität des p53-Proteins und induzierte die Apoptose der Krebszellen. Am Ende verringerte das Medikament die Zellproliferation sowohl von chemosensitiven als auch von chemoresistenten Eierstockkrebszellen.

Fenbendazol wirkt gegen Brustkrebs und chemoresistenten Darmkrebs

In der Studie "Redox-vermittelte Krebsaktivität des antiparasitären Medikaments Fenbendazol in dreifach negativen Brustkrebszellen" testeten die Forscher Fenbendazol an dreifach negativen Brustkrebszellen, einschließlich eines stark metastasierten Typs. Das Medikament induzierte oxidativen Stress auf die Krebszellen, wodurch sie anfälliger für Apoptose wurden.

In einer weiteren Studie aus dem Jahr 2023 wurde das Medikament an Lymphomen und Milzzellen von Mäusen getestet, um zu sehen, ob es einen Unterschied zwischen der Abtötung von Krebszellen und der Erhaltung gesunder Milzzellen gibt. Die Forschung zeigte, dass Fenbendazol reaktive Sauerstoffspezies induziert und den Zelltod von Lymphomzellen verursacht, aber die normalen Milzzellen nicht schädigt. Das Medikament erweist sich als weniger toxisch für gesunde Zellen als herkömmliche Chemotherapeutika, aber ähnlich tödlich für die Krebszellen.

In einer Studie aus dem Jahr 2022 wurde Fenbendazol gegen chemoresistente Darmkrebszellen getestet. Die Forscher fanden heraus, dass Fenbendazol sechs Wirkmechanismen hat. Das Medikament löst Apoptose aus, ohne die p53-Expression zu beeinflussen. Es induziert auch die Apoptose durch Beclin-1 und bewirkt einen Zellzyklusarrest von Krebszellen in der G2/M-Phase. Darüber hinaus verursacht das Medikament Autophagie, Nekroptose und Ferroptose und tötet selbst die widerstandsfähigsten Krebszellen ab.

Fenbendazol kann zur Behandlung von menschlichem Glioblastom und Leukämie umfunktioniert werden

Eine weitere Studie aus dem Jahr 2022 liefert Hinweise darauf, dass Benzimidazole Apoptose und Pyroptose von humanen Glioblastom-Krebszellen (GBM) induzieren. Die Forscher fanden heraus, dass das Fenbendazol die DNA-Synthese dosisabhängig unterdrückte. Darüber hinaus hemmte das Medikament die Zellmigration und verhinderte so eine weitere Invasion von GBM-Zellen. Die Forscher beschrieben den direkten Weg, auf dem das Medikament den programmierten Zelltod in vivo verursachte, und genau dort, wo es den Zellzyklusstillstand verursachte.

Schließlich zeigen zwei Studien aus dem Jahr 2020, dass Benzimidazol zu einem Anti-Tumor-Medikament für den Menschen umfunktioniert und erfolgreich gegen Leukämie eingesetzt werden könnte. In der ersten Studie lobten die Forscher Benzimidazol dafür, dass es sowohl bei Tieren als auch bei Menschen gut verträglich ist und nur sehr geringe Nebenwirkungen hat. Die Medikamente binden nicht nur an das ?-Tubulin parasitärer Würmer, was zu deren Immobilisierung und Tod führt, sondern üben auch krebshemmende Aktivitäten aus, wie z. B.: Störung der Mikrotubuli-Polymerisation, Hemmung der Lebensfähigkeit von Krebszellen, Migration, Invasion und Induktion von Apoptose und Autophagie von Krebszellen.

In der anderen Studie aus dem Jahr 2020 wurde festgestellt, dass Fenbendazol in HL-60-Zellen, einer menschlichen Leukämiezelllinie, eine krebshemmende Wirkung hat. Konzentrationsabhängig verringert das Medikament die Stoffwechselaktivität und das mitochondriale Membranpotential der Leukämiezellen. Am Ende erhöhte das Medikament die Apoptose und Nekrose der Leukämiezellen.

Bei all der vielversprechenden Forschung zu diesem Antiparasitikum sollte es keinen Grund geben, klinische Studien für Fenbendazol bei der Behandlung von Krebserkrankungen beim Menschen zurückzuhalten.

Zu den Quellen gehören:

Anti-Parasiten-Benzimidazol-Medikamente sind vielversprechend für die Behandlung von Krebs, werden aber von DEN GESUNDHEITSBEHÖRDEN UNTERDRÜCKT

Mehrere von Experten begutachtete Studien zeigen, dass Fenbendazol ein wirksames Krebsmedikament ist

Fenbendazol wirkt gegen Brustkrebs und chemoresistenten Darmkrebs

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