1 диметиламино 2 хлорпропан синтез

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

1 диметиламино 2 хлорпропан синтез

1-диметиламино-2-хлорпропан, Санкт-Петербург

1 диметиламино 2 хлорпропан синтез

Фенотиазин

1 диметиламино 2 хлорпропан синтез

Залвтево 24 иювл г. В трехгорлую колоу с обратным холодильником, мешалкой и тсрмометром загружают при размсшивании 20 л. При этом температура зя счет теплового эффекта реакции конденсации поднимается при загрузке до Реакционную массу нагревают на кииягцей водяной бане до и дают выдержку при этой температуре в течение 7 часов. По охлаждени Слои разделяют па дслптельной воронке: водный слой экстрагируют 20 д11 толуоля, толуольный экстракт присоединяют к основному толуольному слою. Толуольпый слой обрабатывают 54 Толуольный слой промывают 20 д1. Водную промывку присоединяют к годному сло1о. Водный слой обрабатыва1от 40'', -ным раствором едкого натра до слябощелочной реакции. Толуол отгоняют в вакууме полностью. Получейное густое м асло охлаждают. Выпавший высокоплавкий изомерный нитрил отфильтровывают и промывают два раза бензином по 8 мл. Из бензинового раствора путем отгонки бензина и обработки спирто вым раствором хлористого водорода выделяют хлоргидрат низкоплавкого 2,2-дифенил-З-метилдиметиламинобутанонитрила в количестве. Способ получения 2,2-дифенил-4диметиламинопентанонитрила путем конденсации дифенилацетонитрила с хлоргидратом 1 - диметиламино-2хлорпропана, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, к исходным продуктам реакции добавляют 2,2-дифенил - 3 - метил диметиламинобутанонитрила в количестве около. Регистрация патентов. Способ получения 2,2-дифенилдиметил-аминопентанонитрила. Авторы патента:. Кульбах В. Пьянкова Г. Изобретение относится к способу получения этих соединений. Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки. Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора. Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов. Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы. Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей. Изобретение относится к получению компонента моющих средств. Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров. Изобретение относится к соединению формулы в которой Ar1 и Ar 2 независимо друг от друга обозначают незамещенный или замещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей гало-С 1-С6алкил, C1 -С6алкоксигруппу, гало-С 1-С6алкоксигруппу и незамещенный фенилкарбонил, R1 обозначает водород, R 2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород или незамещенный C 1-С6алкил, а Х обозначает С R 3 R4 -С R5 R6. RU Политика конфиденциальности T

Купить Кокаин в Бахчисарайоспаривается

Купить Иней Бокситогорск

1 диметиламино 2 хлорпропан синтез

Битрайс купить марихуану

Купить Метамфетамин в Юрьевце

Mdma перевод

Способ получения 2,2-дифенил-4-диметил-аминопентанонитрила

Купить закладки шишки в Очере

Купить закладки кристалы в Сельце

1 диметиламино 2 хлорпропан синтез

Купить Амфетамин в Данков

Купить стаф в Ершов

Является сернистым аналогом феноксазина. Согласно номенклатуре ИЮПАК , фенотиазины нумеруются против часовой стрелки, начиная с атома углерода, следующего за атомом азота \\\\\\[11\\\\\\] :. Впервые фенотиазин был синтезирован Бернтсеном в году путём нагревания дифениламина с серой \\\\\\[12\\\\\\] :. Для присоединения серы также могут использоваться дихлорид серы или тионилхлорид , но в этом случае происходит побочная реакция хлорирования. С помощью данной реакции можно получать также и производные фенотиазина, однако некоторые дифениламины, в особенности 2-замещённые, в неё не вступают, а 3-замещённые могут давать как 2-, так и 4-замещённыые производные фенотиазина. Фенотиазин представляет собой жёлтые кристаллы, на воздухе зеленеющие из-за окисления, без вкуса, со слабым характерным запахом. Технический фенотиазин представляет собой серовато-зелёный порошок. Плохо растворим в воде, диэтиловом эфире и бензоле ; при нагревании растворим в этаноле и уксусной кислоте. Летуч, перегоняется с водяным паром. При нагревании с медью фенотиазин отщепляет атом серы, переходя при этом в карбазол :. При обработке бутиллитием фенотиазин даёт 1,дилитийпроизводное, при карбоксилировании которого образуется фенотиазинкарбоновая-1 кислота:. Фенотиазин проявляет восстановительные свойства. Под воздействием перманганата калия и перекиси водорода происходит окисление по атому серы с образованием неустойчивого, легко восстанавливающегося до фенотиазина фенотиазиноксида-5 и более устойчивого фенотиазиндиоксида-5, Будучи ароматическим соединением, фенотиазин является донором электронов и легко вступает в реакции электрофильного замещения. Хлорирование фенотиазина в среде уксусной кислоты приводит к замещению хлором атомов водорода сначала в положениях 3 и 7, а затем 1 и 9. Конечным продуктом хлорирования является 1,3,7,9-тетрахлорфенотиазин:. При хлорировании в среде нитробензола происходит глубокое хлорирование с присоединением до 11 атомов хлора и потерей ароматичности одного из колец:. При бромировании фенотиазина в уксусной кислоте последовательно образуются 3,7-, 1,3,7- и 1,3,7,9-бромпроизводные. Бромирование в среде нитробензола приводит к образованию 1,2,3,7,8,9-гексабромфенотиазина. В присутствии соединений, содержащими активные метиленовые группы, образуются красители с хиноидной структурой, например, в результате взаимодействия с индандионом-1, Электрофильное замещение в фенотиазине может также сопровождаться окислением. Так, конечным продуктом нитрования фенотиазина азотной кислотой является 3,7-динитрофенотиазиноксид Ацилирование фенотиазина по Фриделю-Крафтсу приводит в основном к замещению в положения 2,10, однако выделены также продукты реакции неустановленного состава:. Фенотиазин сульфируется хлорсульфоновой кислотой. Алкилирование фенотиазина алкенами в присутствии трифторида бора приводит к 3,7 диалкилпроизводным:. При взаимодействии фенотиазина с хлорзамещёнными третичными и вторичными аминами в присутствии амида натрия образуются замещённые производные фенотиазина. Например, при алкилировании фенотиазина 2-диметиламинохлорпропаном или 1-диметиламинохлорпропаном образуется 2-диметиламинопропил фенотиазин прометазин :. Фенотиазин вступает в реакцию Ульмана , при нагревании с металлической медью и иодбензолом в среде нитробензола , толуола или ДМФА \\\\\\[14\\\\\\] присоединение бензольного кольца происходит в положение 10 с образованием фенилфенотиазина:. При взаимодействии фенотиазина с фосгеном образуется хлоркарбонилфенотиазин, при реакции с аминоспиртами образующий сложные эфиры, которые при нагревании в вакууме с медью отщепляют углекислый газ , что позволяет вводить чувствительные к щелочам группы:. Фенотиазин при проглатывании может вызывать боли в животе, тошноту и рвоту \\\\\\[15\\\\\\] , приводит к поражениям печени и почек , вызывает гемолитическую анемию \\\\\\[16\\\\\\]. При вдыхании паров и пыли вызывает кашель и боли в горле \\\\\\[15\\\\\\]. При местном воздействии вызывает поражение кожи на кистях рук, предлечьях, лице, шее, животе и спине в области поясницы, реже на груди, голенях, бедрах. Вначале кожа становится сухой и блестящей и уменьшается сало- и потоотделение, затем кожа начинает шелушиться, иногда появляется зуд. На ладонях возникает ороговение кожи и трещины. Волосы и ногти окрашиваются в оранжевый цвет \\\\\\[16\\\\\\]. При работе с фенотиазином следует использовать защитную одежду, перчатки, маски и защитные очки. После работы необходимо мыть руки и лицо, а также принимать душ \\\\\\[16\\\\\\]. Фенотиазин и его 2,замещённые производные являются слабыми основаниями, поэтому их изолирование из субстратов производится путём экстракции органическими растворителями из щелочных растворов. Также для качественной идентификации 2,производных фенотиазина могут использоваться спектры абсорбции продуктов их окисления концентрированной серной кислотой и реактивом Манделина в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. Для количественного определения производных фенотиазина используются колориметрические методы определение оптической плотности продуктов реакции производных фенотиазина с реактивом Манделина и метод газо-жидкостной хроматографии ГЖХ. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Категории : Фенотиазины Инсектициды. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи с источниками из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 3 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Тиодифениламин, дибензотиазин, парадибензотиазин, 10 H -дибензо-\\\\\\[b,e\\\\\\]-1,4-тиазин. Медиафайлы на Викискладе.

1 диметиламино 2 хлорпропан синтез

Купить закладки россыпь в Бикине

Список каналов Telegram

Обналичка денег через ИП