Выделение атропина

Купить Здесь

Является сложным эфиром аминоспирта тропина и троповой кислоты. Атропин оптически не активен, представляет эквимолекулярную смесь рацемат сильнодействующего левовращающего стереоизомера гиосциамина см. Атропин быстро всасывается слизистыми оболочками и равномерно распределяется в организме. Большая часть его гидролизуется в тканях, особенно в печени, с образованием тропина и троповой кислоты. Особенностью фармакологического действия атропина является избирательное блокирование холинреактивных систем, чувствительных к мускариноподобному действию ацетилхолина см. Атропин подавляет реакцию большинства исполнительных органов на нервные импульсы, идущие по парасимпатическим и некоторым симпатическим нервам, где медиатором нервного возбуждения является ацетилхолин матка, потовые железы , а также чувствительность этих органов к введенному ацетилхолину и различным м-холиномиметическим веществам — мускарину, пилокарпину и др. Являясь антагонистом ацетилхолина, который в большинстве случаев стимулирует сократительные функции гладкомышечных органов и секрецию желез, атропин в основном расслабляет гладкую мускулатуру и уменьшает секрецию желез. Действие атропина на гладкие мышцы во многом зависит от их исходного тонуса: Как при местном, так и при резорбтивном действии атропин вызывает расширение зрачков в результате расслабления сфинктера зрачка, который перестает реагировать на свет; одновременно может повыситься внутриглазное давление, так как при расширении зрачка радужная оболочка утолщается и сдавливает пространства радужно-роговичного угла фонтановы , через которые происходит отток жидкости из глазных камер. Расслабление ресничной мышцы под влиянием атропина приводит к уплощению хрусталика и параличу аккомодации: Атропин снимает спазм гладких мышц желудка, кишечника, желчных путей, мочеточников. При спазме бронхов расслабляющее действие атропина в терапевтических дозах слабо выражено. На гладкие мышцы сосудов атропин заметного влияния не оказывает. В малых дозах он снимает тормозное действие блуждающего нерва на сердце и вызывает учащение сердцебиения. Под влиянием атропина подавляется функция большинства экскреторных желез слюнных, слизистых, пищеварительных, потовых. Атропин оказывает центральное холинолитическое действие, улучшает состояние больных паркинсонизмом, однако в этом отношении он менее эффективен, чем Скополамин см. Применяют атропин для расширения зрачка и выключения аккомодации с целью исследования глазного дна, установления истинной преломляющей способности хрусталика и для создания функционального покоя при воспалительных заболеваниях глаза; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; некоторых заболеваниях, сопровождающихся спазмом гладкой мускулатуры пилороспазме, кишечных, печеночных и почечных коликах, при бронхиальной астме ; для подавления секреции слюнных, бронхиальных, желудочных, иногда потовых желез; для выключения рефлексов, связанных с возбуждением блуждающего нерва при ингаляционном наркозе премедикации ; для устранения симптомов отравления антихолинэстеразными веществами физостигмин, прозерин, армин, фосфакол, тиофос и другие фосфорорганические инсектициды, табун, зарин , холиномиметическими веществами, а также морфином. Иногда атропин применяют для лечения психически больных в дозах, вызывающих кому см. Высшие дозы внутрь и парентерально: Атропин противопоказан при глаукоме и серьезных органических изменениях в сердечно-сосудистой системе. При отравлении атропином возникают характерные симптомы: Развивается расстройство психики см. Явления отравления полностью проходят только через несколько дней. Лечение при приеме токсической дозы атропина внутрь начинают с промывания желудка; при развитии симптомов отравления производят повторные подкожные инъекции физостигмина до их исчезновения прозерин менее эффективен при наличии центральных симптомов отравления ; при сильном возбуждении можно использовать снотворные клизма с хлоралгидратом ; при падении сердечной деятельности назначают сердечные средства и стимуляторы дыхания. Сохраняют в хорошо укупоренной таре. Атропиновые психозы возникают обычно после однократного приема больших доз, в среднем 0,01—0,05— 0,1 г сульфата атропина. Психическое расстройство развивается остро через 2—4 часа после приема атропина и характеризуется определенной клинической динамикой: Делирий при атропиновых психозах сопровождается глубоким нарушением ориентировки в месте, времени, окружающей обстановке, нередко и в собственной личности, а также зрительными галлюцинациями и двигательным возбуждением. Для таких психозов характерны вегетативные расстройства: Отмечается прямая зависимость между тяжестью психоза и выраженностью вегетативных расстройств. Продолжительность атропиновых психозов — 3—8 часов. Прогноз, как правило, благоприятный. Оглушенность и особенно делирий — типичные синдромы атропинового психоза, отличающегося стереотипностью клиники и отсутствием зависимости от возраста, пола, соматического состояния. К редко наблюдаемым психопатологическим расстройствам относятся состояния легкого изменения сознания с явлениями дереализации и деперсонализации, изменение восприятия окраски окружающего — преобладание зеленого, желтого и розового цветов. Сходные с атропиновыми психозы развиваются при интоксикациях беленой, белладонной, дурманом и их препаратами , скополамином и гиосциамином, а также психотомиметиками атропиноподобного действия — центральными холинолитиками. Атропиношоковое лечение психически больных предложено Форрером G. Forrer в году. Ряд исследований в этой области выполнен Биликевичем Т. В Советском Союзе опубликованы исследования А. Лечение психически больных атропиновой комой — один из видов стрессовой терапии, стимулирующей защитные реакции организма. Применяют главным образом при неврозах навязчивых состояний. Для предупреждения резкого расширения зрачков в конъюнктивальный мешок вводят эзериновую мазь или капли пилокарпина. Комнату затемняют или на глаза накладывают повязку. Малые дозы не рекомендуются, так как затягивается наступление комы и больные испытывают страх, галлюцинаторные переживания. Кома наступает через 15—20 минут после введения атропина и продолжается 2—3 часа. Иногда в ходе лечения дозу атропина повышают. Кому вызывают 2—3 раза в неделю или ежедневно, всего 20—30 раз. При замедленном выходе из комы инъекцию повторяют. Затяжной и отставленной комы не наблюдается. Иногда у больного отмечаются патологические рефлексы, тахикардия, редко — расстройство дыхания, повышение температуры. Атропиношоковое лечение противопоказано при глаукоме и тяжелых органических изменениях со стороны сердечно-сосудистой системы. При хронических психических заболеваниях атропиношоковое лечение недостаточно эффективно и в ряде случаев может быть с успехом заменено психотропными средствами. При вскрытии умерших от отравления атропином характерные морфологические изменения в органах не обнаруживаются. После удаления хлороформа остатки растворяют в 0,1 н. Наиболее чувствительным реактивом является раствор йода в йодиде калия. При получении положительного результата этой реакции производят реакцию Витали — Морена — фиолетовое окрашивание чувствительность при наличии 1 мкг вещества в пробе — и микрокристаллическую реакцию образования рейнеката атропина чувствительность 0,1 мкг при предельном разбавлении 1: Результаты химических реакций подтверждают физиологической пробой: Большую помощь при судебно-медицинском исследовании может оказать фар-макс гностический и химико-токсикологический анализ частей растений остатки цветов, семян , найденных на месте происшествия или в содержимом желудка. Синтетические атропиноподобные вещества, Л. The use and limitations of atropine for pharmacological studies of autonomic effectors, Pharmacol. Symposium on atropine toxicity therapy, J. Pharmacological basis of therapeutics, L. Behavioral and electroencephalographic effects of atropine and related compounds, Pharmacol. Лекарственные психозы и психотомиметические средства, М. Атропиношоковое лечение псиосически больных — Короленко Ц. Лечение навязчивых состояний атропином, Журн. Опыт применения атропиношоковой терапии в психиатрической практике, там же, т. Атропиновые комы при хронической шизофрении, там же, с. Das Atropinkoma als psychiatrische Behandlungsmethode, Psychiat. Atropine toxicity in the treatment of mental disease, Amer. Судебно-медицинская экспертиза — Швайкова М. Рекомендуем обновить Internet Explorer или пользоваться такими браузерами, как Firefox или Chrome.

Выделение атропина

Применение атропина

Купить соли в минске по закладке

Арома спирит отзывы

ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АТРОПИНА

Amfetamin что это

Выделение атропина

Сколько наркотические вещества держатся в крови

Отравление и передозировка атропином

Выделение атропина

Как действует трамадол

Выделение атропина

Температура испарения уксусной кислоты

Атропин — растительный алкалоид

Однако длительность действия атропина на глаз около 7 сут, поэтому для указанных целей применяют М-холиноблокаторы более короткого действия, например, тропикамид действует около 4 ч. Для отравления атропином характерны: Больные теряют ориентировку, перестают узнавать окружающих, у них появляются зрительные и слуховые галлюцинации, бред. Смерть наступает от паралича дыхательного центра. Атропин обладает высоким аффинитетом к М-холинорецепто-рам. Некоторый терапевтический эффект оказывает физостигмин, раствор которого вводят внутримышечно. При необходимости проводят искусственную вентиляцию легких. Из лекарственных средств, содержащих атропин, в некоторых случаях используют препараты белладонны красавки - настойку и экстракты сухой и густой. Эти препараты назначают внутрь чаще всего при болях, связанных со спазмами гладких мышц желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих протоков при холецистите, желчнокаменной болезни. В отличие от атропина скополамин в терапевтических дозах оказывает отчетливое угнетающее влияние на ЦНС, действуя как седативное успокаивающее средство. В практической медицине используют угнетающее влияние ско-поламина на вестибулярный аппарат. Продолжительность действия этих таблеток около 6 ч. Мидриаз и циклоплегия развиваются через 20—30 мин. Длительность действия 2—4 ч. В офтальмологической практике используют также гоматропин, циклопентолат, которые действуют около 24 ч. Платифиллин — алкалоид крестовника. Таким образом, способность платифиллина расслаблять гладкие мышцы внутренних органов обусловлена М-холиноблокирующей активностью и миотропными спазмолитическими свойствами. Пирензепин гастроцепин блокирует преимущественно М1-холинорецепторы. В средних терапевтических дозах пирензепин мало влияет на величину зрачка, аккомодацию, сокращения сердца и вызывает лишь некоторую сухость во рту. Тригексифенидил циклодол оказывает выраженное угнетающее влияние на М-холинорецепторы ЦНС. Применяется при болезни Паркинсона. Дарифенацин избирательно блокирует М 3 -холинорецепторы; может быть применен в клинике для снижения тонуса мочевого пузыря. Таким образом, ганглиоблокаторы блокируют на уровне ганглиев в равной степени симпатическую и парасимпатическую иннервацию. На фоне действия ганглиоблокаторов М-холиномиметики, адрено-миметики вызывают обычные эффекты. Ганглиоблокаторы уменьшают выделение адреналина и норадре-налина надпочечниками и препятствуют рефлекторному возбуждению дыхательного и сосудодвигательного центров с N N -холинорецепторов каротидных клубочков. Ганглиоблокаторы, которые проникают через гематоэнцефалический барьер например, мекамиламин , блокируют N N -холинорецепторы ЦНС. Ганглиоблокаторы действуют как антагонисты N N -холинорецеп-торов вегетативных ганглиев. Чем больше влияние той или иной иннервации, тем больше проявится блокирующее действие. Так, на величину зрачков более выраженное влияние оказывает парасимпатическая иннервация: В этом случае в большей степени проявится блокирующее влияние ганглиоблокаторов на парасимпатическую иннервацию — ганглиоблокаторы вызывают расширение зрачков мидриаз. Ганглиоблокаторы, блокируя парасимпатические ганглии, вызывают расслабление ресничной мышцы — паралич аккомодации. Ганглиоблокаторы устраняют тормозное влияние вагуса на синоатриальный узел и обычно вызывают тахикардию. Ударный выброс сердца уменьшается. Несмотря на тахикардию несколько уменьшается и минутный выброс сердца. В норме эти влияния уравновешены. Большинство кровеносных сосудов артерии и вены получают только симпатическую иннервацию. Ганглиоблокаторы устраняют стимулирующее влияние симпатической иннервации и вызывают расширение артериальных и венозных сосудов — артериальное и венозное давление снижается. Артериальное давление снижается также и из-за уменьшения сердечного выброса. Гладкие мышцы бронхов получают только парасимпатическую иннервацию, которая оказывает бронхоконстрикторное влияние. Поэтому ганглиоблокаторы обычно не оказывают существенного влияния на тонус бронхов. При гипертензивных кризах под кожу или внутримышечно вводят гексаметония бензосульфонат бен-зогексоний или азаметоний пентамин. Действие этих препаратов продолжается 2—3 ч. Ганглиоблокатор ультракороткого действия триметафан арфонад действует 10—15 мин. В связи с этим мекамиламин уменьшает эйфоризирующее действие никотина и может быть использован для отвыкания от курения. Поделиться Поиск по сайту. Предыдущая 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Следующая. Интересно знать Усиление отдельно стоящих фундаментов Светочувствительный аппарат глаза Класс Земноводные, или Амфибии Упражнения на перекладине Советы для родителей Память и ее тренировка Как защитить себя ВКонтакте? Орг - год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей.

Места закладок спайса

Выделение атропина

Закладки в ярославле спайса