Провигил, Provigil, Модафинил, 100 мг

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Европейское агентство лекарственных средств, однако, рекомендует ограничить новые назначения лекарственных средств, содержащих модафинил, только случаями нарколепсии, в связи с риском развития психоневрологических, кожных и аллергических побочных эффектов. В то же время, поскольку эти побочные эффекты чаще всего наблюдаются в первые две недели применения препарата, его применение по назначениям, сделанным ранее, не ограничивается. Популярно также использование модафинила не по медицинским назначениям офф-лейбл , как относительно безопасного психостимулятора. В России с 18 мая года модафинил включён в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля. Всемирным антидопинговым агентством он внесён в список запрещённых стимуляторов. Показания и режим дозирования: Помимо перечисленных показаний модафинил в некоторых странах одобрен государственными регулирующими органами также для лечения случаев идиопатической гиперсомнии патологической дневной сонливости, причины которой точно не диагностированы. Для лечения гиперсомнии, связанной с нарколепсией и обструктивным апноэ во сне рекомендуется однократный приём препарата по утрам в дозе мг, хотя существуют данные клинических испытаний, согласно которым двукратное применение утром и в полдень по мг более эффективно. Однократный приём в дозе мг не приводит к существенному повышению эффективности по сравнению с дозировкой в мг. При лечении сонливости, связанной со сдвигом рабочих смен, рекомендуется однократный приём мг препарата за 1 час до начала смены, хороший эффект достигается также при однократном применении в дозе мг. Во всех случаях суточная дозировка не должна превышать мг; приём препарата во второй половине дня не рекомендуется, так как модафинил медленно выводится из организма период полувыведения часов и может помешать нормальному ночному сну. В целом, рекомендации по дозированию лежат в пределах от до мг в сутки, в приёма. Использование не по назначению: Модафинил широко используется не по назначению, для подавления потребности во сне. Он также используется без назначения врача для борьбы с общей усталостью, не связанной с недостатком сна, например, для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и как дополнение к антидепрессантам в частности, лицами со значительной остаточной усталостью. Есть различные мнения относительно того, могут ли когнитивные эффекты, которые модафинил показывает на здоровых людях, не страдающих от дефицита сна, быть достаточными для того, чтобы считать модафинил усилителем когнитивных функций. Исследователи соглашаются, что модафинил улучшает некоторые аспекты кратковременной памяти, такие как запоминание цифр, вычисления и распознавание образов, но результаты, относящиеся к пространственной памяти, испольнительным функциям и вниманию, противоречивы. Некоторые позитивные эффекты модафинила могут проявляться только для 'низкопроизводительных' людей или людей с низким IQ. Одно из исследований показало, что модафинил восстановил способность к обучению до нормального уровня у метамфетамин-зависимых, но не показал никакого эффекта на здоровых людях. Использование военными и астронавтами: Военные нескольких стран выражают интерес к модафинилу как альтернативе амфетаминов - лекарств, традиционно используемых в боевых ситуациях, где войска сталкиваются с депривацией сна, таких как длительные миссии. Французское правительство отметило что Иностранный Легион использовал модафинил в течение определённых тайных операций. Министерство Обороны Объединённого Королевства дало указания исследовать модафинил QinetiQ и потратило евро на одно исследование. Военно-Воздушные Силы Индии объявили о включении модафинила в планы. Медицинское Обслуживание Индийских Вооружённых Сил исследует его использование. В одном исследовании пилотов вертолётов было предположено что мг модафинила в 3 дозах может быть использовано для сохранения реакции и точности на пре-депривационом уровне на протяжении 40 часов без сна. Однако, наблюдался значительный уровень тошноты и головокружения. Журнал Канадского медицинского общества докладывал, что модафинил использовался астронавтами во время длительных миссий на Международной космической станции. Во время высокорискованных, широкомасштабных и длительных полицейских операциях, полевые врачи в Мэриленде США могут выдавать мг. Модафинил широко используется без назначения врачом для подавления потребности сна, при этом он улучшает кратковременную память после депривации сна. Но кроме самостоятельно использования людьми в целях усиления своих возможностей, модафинил широко применяется врачами для самых разных целей. В США и многих других странах препараты регистрируются лишь для одного применения, но могут прописываться врачами в различных целях с учетом индивидуальных потребностей пациента. Такое использование, называемое off label, очень широко практикуется. Модафинил используется для лечения подавленности и усталости при депрессии, фибромалгии, синдрома хронической усталости, миотонической дистрофии, сонливости, вызванной опиатами, церебрального паралича и болезни Паркинсона. Он улучшает субъективное настроение и дружелюбие, по крайней мере, у посменных работников. Он используется при расстройстве биоритмов вследствие смены часовых поясов. Существуют сведения, что модафинил, используемый сам по себе, эффективен для некоторых подгрупп людей с деперсонализационным расстройством. Подгруппы людей, на которых он действует наиболее часто - это люди с недостатком внимания, низкой возбудимостью нервной системы и повышенной сонливостью. Тем не менее, клинических исследований проведено не было. Модафинил исследуется в качестве возможного метода лечения кокаиновой зависимости, по нескольким причинам биохимического механизма с участием этих двух препаратов, а также наблюдением, что клинический эффект модафинила во многом противоположен симптомам кокаиновой абстиненции. Количество положительных проб кокаина в моче был значительно ниже в группе, принимающей модафинил, по сравнению с группой плацебо. Дэн Umanoff, из Национальной Ассоциации Содействию и Защите Наркозависимых, подверг критике авторов исследование за вывод отрицательных результатов из обсуждения и резюме статьи. Позже в двойном слепом исследовании модафинила у людей, обращающихся за лечением кокаиновой зависимости отметили значительные улучшения некоторых параметров, таких как максимальное количество последовательных дней неприменения кокаина, однако не обнаружили статистически значимого эффекта на скорость изменений в процентах от дней неприменения кокаина. Все исследования модафинила в базе данных Медлайн, происходящие в течение одного месяца или дольше, которые свидетельствуют об изменениях веса, обнаруживают что потребители модафинила испытывают потерю веса по сравнению с плацебо. В экспериментальных исследованиях, эффект уменьшения аппетита, вызванный модафинилом выглядит схожим с подобным эффектом амфетаминов, но, в отличие от амфетаминов, доза модафинила, вызывающая уменьшение потребления пищи не вызывает существенного увеличения частоты пульса. Также в статье, опубликованной в Анналах клинической психиатрии представлен случай пациента с весом фунтов кг. Авторы пришли к заключению, что нужно провести плацебо-контролируемые исследования использования модафинила как средства для уменьшения веса. Билиарный первичный цирроз печени: Было показано, что модафинил помогает при чрезмерной дневной сонливости и усталости, вызванных циррозом печени. После двух месяцев лечение было отмечено существенное уменьшение симптомов усталости, измеренных с помощью шкалы сонливости Эпворса. Угнетение когнитивных способностей после химиотерапии:. Модафинил так же был испытан при применении не по прямому назначению у людей с симптомами угнетения когнитивных способностей после прохождения химиотерапии. В исследовании, проведенном в университете Рочестера, у 68 пациентов были достигнуты существенные результаты. Вилмота при Университете Рочестера. По утверждению фирмы-производителя Cephalon проводятся клинические испытания армодафинила R-изомер модафинила, обладает более длительным действием, чем рацемат в качестве вспомогательного средства при лечении депрессивной фазы биполярного расстройства. В предварительном исследовании этой концепции было установлено, что применение препарата приводит к облегчению депрессии при этом заболевании согласно отдельным но не всем критериям. В то же время известно, что у больных, страдающих этим расстройством, модафинил может спровоцировать маникальную фазу заболевания. Модафинил не был одобрен, но при этом был использован для уменьшения симптомов неврологической усталости при рассеяном склерозе. Пациенты следовали стандартной дозировке или принимали одну дозу в мг в начале того дня, который, как они предполагали, будет утомительным. В , компания Cephalon провела исследование, чтобы оценить возможность применения модафинила, как потенциального средства для лечения усталости, связанной с рассеянным склерозом. Группа из 72 человек с различными степенями серьёзности заболевания принимала 2 различные дозы модафинала и плацебо на протяжении 9 недель. Уровень усталости оценивался самими пациентами по стандартизированной шкале. Участники, принимавшие меньшую дозу модафинила чувствовали себя менее усталыми и была установлена статистически значимая разница между уровнями усталости у тех, кто принимал меньшую дозу модафинила по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Большая доза модафинила не показала существенно большего эффекта. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: В декабре , компания Cephalon представила новое лекарство под именем Sparlon, торговую марку таблеток, содержащих более высокую дозу модафинила для лечения Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет. Хотя исследования показали позитивные результаты, совещательный комитет Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств проголосовал 12 к 1 против одобрения данного лекарства, ссылаясь на количество случаев реакции в виде кожной сыпи в исследовании модафинила, которое включало пациента, включая два серьёзных случая, которые были мультиформной эритемой или синдромом Стивена-Джонсона. Несмотря на интенсивные исследования взаимодействия модафинила с большим числом нейротрансмиттеров, точный механизм или комплекс механизмов взаимодействия остается неясным. Вероятно, модафинил, подобно другим стимуляторам, увеличивает выброс моноаминов - особенно, катехоламинов норадреналина и дофамина - из синаптических щелей. Совместное воздействие модафинила по обоим, катехоламиновому и гистаминовому, путям уменьшает потенциал злоупотребления по сравнению с традиционными стимулирующими лекарствами, в то же время эффективность как лекарства от сонливости сохраняется. Точный механизм действия модафинила не ясен, хотя многочисленные исследования демонстрируют увеличение уровней моноаминов, а именно: В то время как совместное назначение амфетамина с антагонистами дофаминовых рецепторов, как известно, уменьшает стимулирующий эффект амфетамина, совместное назначение антагонистов дофаминовых рецепторов и модафинила не полностью уменьшает эффект вызывания бодрости модафинила. Модафинил активирует глутаматергическую цепь, ингибируя ГАМКергическую передачу нервного сигнала. Считается, что в механизм вовлекаются нейропептиды, называемые орексины, также известные как гипокретины. Орексиновые нейроны найдены в гипоталамусе, но находятся во многих частях мозга, включая области, регулирующие бодрствование. Активация этих нейронов увеличивает содержание дофамина и норадреналина в этих областях, и возбуждает гистаминергические туберомаммилярные нейроны, увеличивающие там уровень гистамина. Было показано на крысах, что модафинил увеличивает высвобождение гистамина в мозге; такой же механизм действия может иметь место у людей. Существует 2 типа рецепторов гипокретинов, называемых Hcrt1 и Hcrt2. Исследования на животных с дефектной орексиновой системой показывают признаки и симптомы, похожие на нарколепсию, для лечения которой модафинил был одобрен FDA. Возможно, модафинил активирует орексиновые нейроны у лабораторных животных, что, предполагается, вызывает усиление бодрствования. Однако, исследования на генетически модифицированных собаках без орексиновых рецепторов показали, что модафинил сохраняет усиление бодрствования и у этих животных; предполагается, что орексиновая активация не требуется для эффекта модафинила. Дополнительно, исследование на мышах без орексиновых рецепторов показало не только усиление бодрствования модафинилом, но и его более эффективное действие у них по сравнению с мышами дикого типа\\\\\\\\\\\\\\\]. Существенная но не полная независимость механизма действия модафинила как от моноаминергических систем, так и от орексинов оказалась неясна и трудна в понимании по сравнению с механизмами действия других стимуляторов, таких как кокаин. Усиление электротонического сопряжения за счёт расширения эффективности прямых щелевых контактов между нейронами предположено в нескольких исследованиях. Большинство нейронов разделено синапсами, и коммуникации между клетками выполняются через выброс и диффузию нейромедиаторов. Однако, некоторые нейроны соединены напрямую один с другим посредством щелевых контактов. Предложено, что модафинил влияет на эффективность этой связи. Совместное назначение модафинила и блокатора щелевых контактов мефлохина устраняло этот эффект, что хорошо подтверждает, что механизм действия модафинила можно объяснить улучшением электрического сопряжения. Последующие исследования этой же группы обнаружили способность ингибитора кальмодулиновой киназы II CaMKII , KN устранять модафиниловое усиление электротонического сопряжения. Это приводит к заключению что модафиниловый эффект, частично, обеспечивается за счёт CaMKII-зависимого экзоцитоза щелевых контактов между ГАМКергическими интернейронами и, возможно, даже глутаматергическими пирамидными клетками. Дополнительно, Garcia-Rill и др. Эти места подголубое ядро и ножкомостовое ядро , как предполагается, усиливают возбуждение через холинергические входы таламуса. Рассматривая более близко электротоническое сопряжение, щелевые контакты позволяют прямую диффузию через связанные клетки и в результате большая резистентность к индукции потенциала действия после возбуждающего пост-синаптического потенциала должно диффундировать через бОльшую область мембраны. Это значит, однако, потенциал действия возрастает в соединённых популяциях клеток и со всей популяции клеток он срабатывает, как правило, синхронно. Это усиление электротонического соединения приводит к понижению тонической активность соединённых клеток к ритмическим усилением. С данными согласуется причастность кахетоламинергических механизмов, модафинил увеличивает фазовую активность в голубом пятне источнике норэминефрина для ЦНС с понижением тонической активности по отношению к взаимосвязи с префронтальной корой. Большее нейрональное сопряжение теоретически может расширять гамма-диапазон ритмов, потенциальное объяснение ноотропного эффекта модафинила. Благопрятный эффект модафинила на память и моторные сети предполагается повышением гамма-диапазона. Прямая связь между электротоническим сопряжением и бодрствованием была предложеня Беком и др. Связывание безрезультатности эффекта моноаминовой системы, увеличения электротонического сопряжения с предположением о понижении активности определённых популяций ГАМКекргических нейронов, чья нормальная функция состоит в понижении высвобождения нейромедиаторов в других клетках. Для примера, высвобождение дофамина в прилежащем ядре демонстрировано как результат понижения ГАМКекргического тонуса. Таким образом, модафинил имеет уникальный стимуляционный профиль взаимодействия с моноаминовой систомой, это вполне может быть вторичным событием ниже по течению эффекта, специфичного по электротонически сопряжённых популяций ГАМКергических интернейронов. Это похоже на то, что точная фармакология модафинила будет состоять в функции взаимодействий прямого эффекта электротонического сопряжения и разных рецепторно-обсусловленных событий. Недавно модафинил был проскринирован на большой панели рецепторов и транспортеров в попытках объяснить его фармакологию. Из этих испытаний было найдено значительное действие только на дофаминовый транспортер DAT - ингибирование обратного захвата серотонина с IC50 уровнем в 4 мкМоль. Собственно, произведение двигательной активности и повышение концентрации внеклеточного дофамина похожи по способу на ингибитор обратного захвата серотонина DRI ваноксерин, также блокирующего метамфетамин-индуцированное освобождение дофамина. Как результат, кажется что модафинил оказывает влияние как слабый DRI, хотя не исключено что другие механизмы могут играть роль. На его счету действие как DRI и отсутствие потенциала зависимости, модафинил был предложен как терапия для метамфетаминовой зависимости авторами этой работы. Он также может индуцировать P-гликопротеин, что может влиять на препараты, транспортирующиеся Pgp, такие как дигоксин. Эта величина очень мало изменяется при изменении концентрации. Средняя максимальная концентрация наступает примерно через часа после приёма. Период полувыведения обычно лежит в диапазоне часов и может изменяться в зависимости от генотипа ферментов цитохром P и функции печени и почек. Модафинил метаболизируется в печени, неактивные метаболиты выводятся с мочой. Определение в биологических жидкостях: Модафинил и его главный метаболит модафиниловая кислота, могут быть выявлены в плазме, сыворотке или моче для того, чтобы контролировать дозировку у пациентов, получающих препарат или чтобы подтвердить диагноз отравления у госпитализированных пациентов. Инструментальные техники, используемые с данными целями, включают газовую или жидкостную хроматографию. По состоянию на год, наличие модафинила специально не диагностируется обычными тестами на наркотики за исключением антидопинговых тестов и маловероятно, что он может вызвать ложные положительные срабатывания при определении других химически не связанных препаратов, таких как амфетамины. Инструкция производителя Cephalon сообщает, что перед приемом Модафинила важно проконсультироваться с врачом, особенно для тех, кто:. Бессимптомный пролапс митрального клапана встречается часто, но заметно не обсуждается к контексте применения Модафинила. Модафинил может снижать эффективность некоторых противозачаточных средств, что может привести к незапланированной беременности. В сочетании с йохимбином вызывает опасное увеличение частоты сердечных сокращений и повышение артериального давления. Препарат не следует совмещать с алкоголем. Среди распространенных побочных эффектов модафинила встречаются: Опасные побочные эффекты включают:. Сильные аллергические реакции с вовлечением печени или клеток крови. Появление язв во рту. Образование волдырей или шелушение кожи. Отёки лица, глаз, губ, языка, ног или горла. Проблемы с глотанием и дыханием. Пожелтение кожи и белков глаз. Модафинил может иметь негативное влияние на действие гормональных контрацептивов, которое длится в течение месяца после прекращения приёма препарата. По состоянии на год Управлению по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств не известны случаи фатальной передозировки, включающие только модафинил в отличие от случаев передозировки несколькими лекарствами, включая модафинил. Соответственно, оральная LD50 модафинила у людей точно не известна. Тем не менее, она должна быть выше, чем оральная LD50 у кофеина. Бастиджи и Джувет описывают попытку самоубийства с использованием мг модафинила, пациент выжил без долговременных последствий, испытав только временную нервозность, тошноту и бессонницу. Пациентка испытывала сильную головную боль, тошноту, боли в животе, двигательное расстройство и слабую тахикардию, но без сердечно-сосудистых нарушений или нарушений функций печени и почек и выздоровела в течение нескольких дней без видимых долговременных эффектов. Модафинил может индуцировать тяжёлые дерматологические реакции, требующие госпитализации. С начала продаж - декабря г. FDA зарегистрировало 6 случаев тяжёлых побочных кожных реакций, ассоциированных с модафинилом, таких как полиморфная эритрема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла и лекарственную лихорадку с эозинофилией и системными симптомами DRESS у взрослых пациентов и детей. При этом лекарство принимали более чем 1 уникальных пациентов. FDA выпустило связанное с этим предупреждение. В этом предупреждении FDA уведомило также о том, что в постмаркетинговый период были сообщения об отёке Квинке и реакциях полиорганной гиперчувствительности. Teva Pharma Швейцария Цена: Угнетение когнитивных способностей после химиотерапии: Инструкция производителя Cephalon сообщает, что перед приемом Модафинила важно проконсультироваться с врачом, особенно для тех, кто: Боль в спине Головная боль Тошнота Чувство тревоги Заложенность носа Диарея Ощущение беспокойства Головокружение Диспептические расстройства Бессонница Опасные побочные эффекты включают: Обильные сыпи Сильные аллергические реакции с вовлечением печени или клеток крови Крапивницу Появление язв во рту Образование волдырей или шелушение кожи Отёки лица, глаз, губ, языка, ног или горла Проблемы с глотанием и дыханием Жар Одышку Пожелтение кожи и белков глаз Потемнение мочи Модафинил может иметь негативное влияние на действие гормональных контрацептивов, которое длится в течение месяца после прекращения приёма препарата.

Провигил, Provigil, Модафинил, 100 мг

Провигил (Provigil), 30 таблеток, 100 мг.

Модафинил s

Модафинил — так ли он эффективен и можно ли купить «умный» ноотроп в России?

Модафинил Провигил

Модафинил 100мг 100таб

Препарат 'Модафинил': отзывы, применение, противопоказания, побочные эффекты