Парацетамол — википедия орг

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Является широко распространённым центральным ненаркотическим анальгетиком, обладает довольно слабыми противовоспалительными свойствами и поэтому с г по решению ВОЗ не относится к группе НПВС. Вместе с тем, при приёме больших доз может вызывать нарушения работы печени , кровеносной системы и почек. Механизм действия и профиль безопасности парацетамола хорошо изучены, его эффективность клинически апробирована \\\\\\\\\\\\\\\[ источник не указан 49 дней \\\\\\\\\\\\\\\] , в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\] , а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов , утверждённый распоряжением Правительства Российской Федерации от Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами. При приёме фенацетина быстро образуется в организме и обусловливает анальгетический эффект последнего. По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина, подобно ему, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются малая токсичность и меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем, этот препарат при длительном применении, особенно в больших дозах, также может вызывать побочные эффекты, в частности, оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде. Ацетанилид был первым производным анилина , у которого случайно обнаружились болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Harmon Northrop Morse синтезировал парацетамол в Университете Джонса Хопкинса в реакции восстановления р -нитрофенола оловом в ледяной уксусной кислоте уже в году \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\] , но только в году клинический фармаколог Джозеф фон Меринг испытал парацетамол на пациентах. Парацетамол затем был быстро отвергнут в пользу фенацетина. Продажи фенацетина начала Bayer как лидирующая в то время фармацевтическая компания. Полвека результаты работ Меринга не вызывали сомнений, пока две команды исследователей из США не проанализировали метаболизм ацетанилида и парацетамола. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , Бернард Броди, Джулиус Аксельрод и Фредерик Флинн, используя более точные методы, подтвердили, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида в крови человека и установили, что он обладает столь же эффективным болеутоляющим эффектом, как и его предшественник. В году установлено, что фенацетин также метаболизируется в парацетамол. В Великобритании парацетамол поступил в продажу в году , тогда он выпускался отделением Sterling Drug Inc. Парацетамол относительно широко стали применять после изъятия из оборота амидопирина и фенацетина. Появилось множество парацетамолсодержащих комбинированных лекарственных форм , в том числе в сочетаниях с ацетилсалициловой кислотой , анальгином , кодеином , кофеином и другими препаратами. Парацетамол содержится более, чем в препаратах, отпускаемых как по рецепту, так и без рецепта в США \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. Исследования осложнений, вызываемых парацетамолом, велись в США несколько лет. Вопрос был поставлен на контроль FDA в связи с участившимися случаями передозировки, вызывающей поражение печени. Ежегодно к врачам с таким диагнозом попадают 56 тыс. Отравления не предотвратила даже многолетняя образовательная кампания, проводимая властями. Американцы пьют парацетамол чаще, чем другие болеутоляющие, так как считают, что он меньше вредит пищеварительной системе \\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\]. Действует преимущественно в центральной нервной системе , воздействуя на центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Этим объясняется выраженный анальгетический и жаропонижающий эффект и низкий противовоспалительный \\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\]. Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром слабой и умеренной выраженности: Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и перстной кишки. Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы , рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе. Внутрь, с большим количеством жидкости, через ч. Для взрослых и подростков старше 12 лет масса тела более 40 кг: Максимальная продолжительность лечения 5—7 дней. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача. Для снижения риска развития нежелательных побочных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Приём ненаркотических обезболивающих аспирин , ибупрофен и парацетамол во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трёх перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребенка с крипторхизмом до шестнадцати раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарства \\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\]. Парацетамол занял его место. Тем не менее, английский регулирующий орган в сфере здоровья и медикаментов англ. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency выразил озабоченность по поводу толкования данных в исследованиях, посвященных влиянию парацетамола на астму и экзему и предлагает следующие советы для медработников, родителей и опекунов: Учёными из университета Огайо было установлено, что приём парацетамола ослабляет испытываемый человеком эмоциональный отклик. Из 82 человек, рассматривавших набор фотографий спустя час после приёма таблетки, уровень эмоциональности снимков по балльной шкале, оцененный испытуемыми, принявшими парацетамол, составил в среднем 5. Более ранние исследования канадских учёных показали сходный результат. В последние годы появились данные о гепатотоксическом действии парацетамола при его умеренной передозировке, при назначении парацетамола в высоких терапевтических дозах и одновременном приёме алкоголя или индукторов микросомальной ферментной системы печени Р антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал, этакриновая кислота. Имеются данные, что тяжёлая гепатотоксичность у взрослых может развиться уже при разовой дозе 7,5 г парацетамола \\\\\\\\\\\\\\\[33\\\\\\\\\\\\\\\]. В основе лежит нефротоксическое действие метаболитов парацетамола, особенно парааминофенола , который накапливается в почечных сосочках, связывается с SH-группами, вызывая тяжёлые нарушения функции и структуры клеток, вплоть до их гибели. В то же время, систематический прием аспирина не влечёт токсического действия на почки однако, имеет другие побочные эффекты. Бесконтрольный приём парацетамола часто становится причиной желудочно-кишечных кровотечений, для лечения которых требуется госпитализация. В некоторых случаях наступает летальный исход \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. При интоксикации парацетамолом необходимо иметь в виду, что форсированный диурез малоэффективен и даже опасен, перитонеальный диализ и гемодиализ неэффективны. Ни в коем случае нельзя применять антигистаминные препараты, глюкокортикоиды, фенобарбитал и этакриновую кислоту, которые могут оказать индуцирующее влияние на ферментные системы цитохрома Р и усилить образование гепатотоксичных метаболитов. Одним из важных преимуществ парацетамола является большая широта терапевтической дозы. Рекомендованная суточная доза препарата 2 табл. Таким образом, при элементарном соблюдении дозировок и правил приема препарата, изложенных в инструкции, имеющейся в каждой упаковке, прием токсической дозы парацетамола практически исключается. В настоящее время в Великобритании проводятся публичные консультации Министерства Здравоохранения и производителей лекарственных средств о возможности намеренного злоупотребления ограниченным количеством потребителей препаратами анальгетиков в целом. В этой связи Министерство Здравоохранения Великобритании намерено также провести консультации с населением в целях получения дополнительной информации об особенностях применения данных препаратов, что позволит выработать рекомендации по оптимизации структуры фармацевтического рынка анальгетических средств. Что касается попыток суицида с помощью препаратов парацетамола, то, во-первых, использование с этой целью психотропных препаратов или рецептурных анальгетиков происходит гораздо чаще, а во-вторых, практически любое лекарственное средство или химическое вещество в определенной дозировке может быть смертельно и, следовательно, применяться для попыток суицида. По состоянию на июль года, в России зарегистрированы следующие лекарственные формы парацетамола \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]:. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 17 декабря ; проверки требуют 7 правок. Показания Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний, болевой синдром слабой и умеренной выраженности: Противопоказания Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и перстной кишки. Следует отказаться от употребления алкоголя при приёме парацетамола. Токсичность парацетамола Основная статья: По состоянию на июль года, в России зарегистрированы следующие лекарственные формы парацетамола \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]: Проверено 23 августа Архивировано из первоисточника на WebCite 23 августа года. Архивировано из первоисточника на WebCite 22 августа года. The National Library of Medicine Проверено 6 января Архивировано из первоисточника на WebCite 3 февраля года. CNS drug reviews 12 3—4: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11 1: J Pharmacol Exp Ther 94 1: Проверено 24 апреля Chandrasekharan, Hu Dai, K. Lamar Turepu Roos, Nathan K. Evanson, Joshua Tomsik, Terry S. Elton, and Daniel L. Your pain reliever may also be diminishing your joy. Архивировано из первоисточника на Wayback Machine 15 апреля года. Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\].

Парацетамол — википедия орг

Результаты поиска

Парацетамол инструкция