Nhch3

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы предельные, непредельные, ароматические. Название аминов производят от названия углеводородного радикала с добавлением окончания —амин или от названия соответствующего углеводорода с приставкой амино-. В зависимости от числа атомов водорода, замещенных в аммиаке на углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины: Первичные, вторичные и третичные амины можно получить, проводя алкилирование введение алкильного радикала аммиака. При этом происходит постепенное замещение атомов водорода аммиака на радикалы, и образуется смесь аминов: Обычно в смеси аминов преобладает один из них в зависимости от соотношения исходных веществ. Для получения вторичных и третичных аминов можно использовать реакцию аминов с галогеналкилами: Амины можно получить восстановлением нитросоединений. Обычно нитросоединения подвергают каталитическому гидрированию водородом: Этот метод используется в промышленности для получения ароматических аминов. Эти амины хорошо растворимы в воде. Более сложные амины — жидкости, высшие амины — твердые вещества. Для аминов характерны реакции присоединения, в результате которых образуются алкиламиновые соли. Например, амины присоединяют галогеноводороды: Тритичные амины присоединяют галогенопроизводные углеводорода с образованием тетраалкиламмониевых солей, например: Алкиламониевые соли растворимы в воде и в некоторых органических растворителях. При этом они диссоциируют на ионы: В результате водные и неводные растворы этих солей проводят электрический ток. Химическая связь в алкиламмониевых соединениях ковалентная, образованная по донорно-акцепторному механизму: Как и аммиак, в водных растворах амины проявляют свойства оснований. В их растворах появляются гидроксид-ионы за счет образования алкиламониевых оснований: Щелочную реакцию растворов аминов можно обнаружить при помощи индикаторов. Амины горят на воздухе с выделением CO 2 , азота и воды, например: Первичные, вторичные и третичные амины можно различить, используя азотную кислоту HNO 2. Вторичные амины дают азотистой кислотой нитрозосоединения, которые имеют характерный запах: Третичные амины не реагируют азотистой кислотой. Анилин C 6 H 5 NH 2 является важнейшим ароматическим амином. Он представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, которая кипит при температуре ,4 0 С. Анилин был впервые получен в XIX в. Зининым, который использовал реакцию восстановления нитробензола сульфидом аммония NH 4 2 S. В промышленности анилин получают каталитическим гидрированием нитробензола с использованием медного катализатора: Старый способ восстановления нитробензола, который потерял промышленное значение, заключается в использовании в качестве восстановителя железа в присутствии кислоты. По химическим свойствам анилин во многом аналогичен предельным аминам, однако по сравнению с ними является более слабым основанием, что обусловлено влиянием бензольного кольца. Свободная электронная пора атома азота, с наличием которой связаны основные свойства, частично втягивается в П — электронную систему бензольного кольца: Уменьшение электронной плотности на атоме азота снижает основные свойства анилина. Анилин образует соли лишь с сильными кислотами. Например, с хлороводородной кислотой он образует хлорид фениламмония: Азотная кислота образует с анилином диазосоединения: Имеют большое значение в синтезе органических красителей. Некоторые особые свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле ароматического ядра. Так, анилин легко взаимодействует в растворах с хлором и бромом, при этом происходит замещение атомов водорода в бензольном ядре, находящихся в орто - и пара -положенияхк аминогруппе: Анилин сульфируется при нагревании с серной кислотой, при этом образуется сульфаниловая кислота: Сульфаниловая кислота — важнейший промежуточный продукт при синтезе красителей и лекарственных препаратов. Гидрированием анилина в присутствии катализаторов можно получить циклогексиламин: Анилин используется в химической промышленности для синтеза многих органических соединений, в том числе красителей и лекарств. Ион метиламмония Как и аммиак, в водных растворах амины проявляют свойства оснований. This site was created using Okis. Create your own for FREE.

Nhch3

Тема: Амины. Строение молекул, изомерия, номенклатура

Сколько стоит написать твою работу?

\\[ch3nhch3\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\[ch3nhch3\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[ch3nhch3\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]i + ch3cooag = agi + ch3coonh(ch3)2

Report Page