Галоперидол в психиатрии

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Описание действующего вещества МНН: Антипсихотическое средство нейролептик , производное бутирофенона. За счёт блокады деполяризации или уменьшения степени возбуждения дофаминовых нейронов и блокады постсинаптических дофаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга оказывает выраженное антипсихотическое действие. Таким образом, устраняет бред, маниакальные состояния, галлюцинации, стойкие изменения личности. Также оказывает выраженный противорвотный эффект обусловленный блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. Влияет на вегетативные функции снижает тонус полых органов, моторику и секрецию желудочно-кишечного тракта, устраняет спазмы сосудов при заболеваниях, сопровождающихся возбуждением, беспокойством, страхом смерти. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. В отличие от аминазина не вызывает у больных вялости и апатии, наоборот, оказывает активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, расстройства поведения импульсивность, агрессивность, затруднение концентрации внимания. Острые и хронические психотические расстройства в т. Также применяется при неукротимой рвоте в т. В малых дозах до 10 мг он показан при лечении реактивных состояний и неврозов. В случае алкогольного делирия со зрительными галлюцинациями под влиянием галоперидола быстро снижается психомоторное возбуждение, исчезают галлюцинации. Может применяться в сочетании со снотворными, анальгетиками и другими нейротропными препаратами при подготовке к операциям. Также известно об эффективности галоперидола для купирования болевого синдрома, возбуждения, тошноты и рвоты при острой коронарной недостаточности чаще вместе с анальгетиками. Повышенная чувствительность к препарату в том числе к другим производным бутирофенона, кунжутному маслу , для внутримышечных и внутривенных инъекций - детский возраст до 3-х лет, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой в т. Галоперидол категорически противопоказан при беременности и в период кормления грудью. Экспериментально доказано токсическое влияние на плод, нарушение его развития. Также установлено, что галоперидол выделяется с грудным молоком при этом у ребенка при кормлении грудью обнаруживается седативный эффект и нарушение двигательных функций. В случае развития поздней дискинезии возникновение таких явлений, как высовывание языка, чмокание губ, надувание щёк, сосательные, жевательные, глотательные движения, гримасничанье, нарушение дыхания, закатывание глаз, навязчивые стереотипные движения конечностями, головой необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат. С большой осторожностью назначают галоперидол при заболеваниях сердечно-сосудистой системы с явлениями декомпенсации, нарушениями проводимости сердечной мышцы в т. Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, тенденции при длительном лечении к развитию лимфомоноцитоза. Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы в связи с высокой вероятностью развития экстрапирамидных нарушений. Важно тщательное наблюдения за пациентом. В период лечения галоперидолом необходим отказ от употребления алкоголя, а также следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций в т. При длительном лечении возможно появление экстрапирамидных нарушений: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны желудочно-кишечного тракта: Со стороны эндокринной системы: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны обмена веществ: Со стороны системы кроветворения: Со стороны органов зрения: В случае передозировки, вызванной приёмом препарата внутрь, необходимо провести промывание желудка, последующее назначение активированного угля. При угнетении дыхания — проведение мероприятий по искусственной вентиляции легких, при выраженном снижении АД — введение плазмозамещающих жидкостей, плазмы, норадреналина но не адреналина! Галоперидол принимают внутрь, во время или после еды, запивая полным мл стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых - 0. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта в среднем - до мг, при хронических формах шизофрении - до мг. Продолжительность лечения - мес. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, по 0. Детям лет или массой тела кг при психотических расстройствах - внутрь, 0. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта - внутрь, вначале 0. При детском аутизме - внутрь, 0. При отсутствии эффекта в течение 1 мес. Галоперидол в каплях принимают во время еды, дозируют с помощью чайной ложки, добавляя в напитки или пищу, либо на кусочке сахара кроме диабетиков. Взрослые и подростки в начале лечения обычно принимают по 0, Затем дозу постепенно увеличивают на 0, мг в сутки в резистентных случаях на мг в сутки до достижения необходимого терапевтического эффекта. При купировании острой симптоматики в стационарных условиях начальные суточные дозы могут повышаться до 15 мг галоперидола, в терапевтически резистентных случаях и выше. В острых состояниях и в случаях, когда прием внутрь невозможен, используют внутримышечные или внутривенные инъекции. При 'неукротимой' рвоте - по 1. Средняя разовая доза для внутримышечного введения- мг, интервал между введениями - ч. При острых психозах - мг внутривенно или внутримышечно. Указанную дозу можно вводить повторно раза с интервалом в мин до получения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза - мг. Раствор для инъекций, содержащий галоперидола деканоат, строго внутримышечно, по 25 мг каждые дней, при необходимости возможно увеличение дозы до мг интервал между приемами и дозу корректируют с периодичностью не менее 1 мес. В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, анализами крови, 'печеночными' пробами. Внутримышечное и внутривенное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача особенно у пожилых пациентов и детей , при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы вплоть до полной отмены препарата. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе. Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Во время лечения не следует принимать 'противопростудные' безрецептурные ЛС возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома 'отмены'. Противорвотное действие может стирать картину лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого другого нейролептика на галоперидол профилактика неожиданной повышенной чувствительности к галоперидолу. Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола , трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии, возможно усиление угнетения дыхания и гипотензивного действия. При одновременном применении препаратов, вызывающих экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных эффектов. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами. При одновременном применении с венлафаксином возможно повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с изониазидом - имеются сообщения о повышении концентрации изониазида в плазме крови; с имипенемом - имеются сообщения о транзиторной артериальной гипертензии. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами в т. При одновременном применении галоперидола и пропранолола описан случай тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца. Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД. При одновременном применении с эпинефрином возможно 'извращение' прессорного действия эпинефрина, и в результате этого - развитие тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается взаимно их седативный эффект и токсичность, возможно развитие судорог. Снижает эффект противопаркинсонических средств антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС , которые в свою очередь могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие может потребоваться коррекция дозы. При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений в т. При одновременном применении возможно снижение терапевтического действия леводопы, перголида вследствие блокады галоперидолом дофаминовых рецепторов. При применении с карбамазепином являющимся индуктором микросомальных ферментов печени возможно повышение скорости метаболизма галоперидола. Галоперидол может повышать концентрацию карбамазепина в плазме крови. Возможно проявление симптомов нейротоксичности. Изменяет может повышать или снижать эффект антикоагулянтов. Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов ; при употреблении с морфином - возможно развитие миоклонуса. Длительное назначение барбитуратов снижает концентрацию галоперидола в плазме. При одновременном применении с флувоксамином отмечены случаи повышения концентрации галоперидола в плазме крови, что сопровождается токсическим действием. При одновременном применении с флуоксетином возможно развитие экстрапирамидных симптомов и дистонии; с хинидином - повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с цизапридом - удлинение интервала QT на ЭКГ. Антихолинергические, антигистаминные I поколения и противопаркинсонические препараты могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие может потребоваться коррекция дозы. При одновременном применении с индометацином возможны сонливость, спутанность сознания. При одновременном применении с солями лития возможно развитие более выраженных экстрапирамидных симптомов в связи с усилением блокады дофаминовых рецепторов, а при применении в высоких дозах возможна необратимая интоксикация и тяжелая энцефалопатия. Употребление крепкого чая или кофе особенно в больших количествах снижает действие галоперидола. Нейролептик антипсихотик Описание действующего вещества МНН: Способ применения и дозы: Похожие статьи Что такое эмоциональные расстройства? Эндогеноморфные депрессии, депрессии тревоги.

Галоперидол в психиатрии

Галоперидол - незаменим при психозах

Лечение шизофрении без нейролептиков