美国FDA授权使用冠病变异毒株追加剂

（早报讯）美国食品与药物管理局星期三（8月31日）批准了莫德纳和辉瑞针对奥密克戎变异毒株推出的改良版追加剂紧急使用授权申请。

根据美国食品与药物管理局（FDA）文告，莫德纳追加剂获准用于18岁以上的群体，12岁以上者则可施打辉瑞研发的追加剂。此外，接种追加剂的时间须与上一针间隔至少2个月。

美国疾控和预防中心（CDC）将于9月1日和2日针对冠病追加剂进行讨论，待CDC发布建议后，这些疫苗才会正式在全美投入使用。

目前，市面上的冠病疫苗旨在预防冠病原始毒株，但随着病毒持续突变，新的变异毒株能更容易逃避疫苗建立的免疫保护。

彭博社26日报道称，拜登政府计划最早从劳动节周末开始提供新的追加剂，以免感染人数在秋季激增。

根据美国8月公布的一份联邦规划指南，美国政府计划推出莫德纳和辉瑞研发的新款冠病疫苗追加剂，总计1.75亿剂。