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医疗器材的FDA认证，包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核）医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（1）包装完整的产成品五份，（2）器械构造图及其文字说明，（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性论证或试验材料，（5）制造工艺简介，（6）临床试验总结，（7）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.医疗器材的工厂和产品注册FDA对医疗器材有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器材是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于NationalFormulary或theUniteStatesPharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
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采用了国内外较为先进的玻璃钢拉挤工艺，机械化连续生产，因此不仅完全具有国内同行生产的桥架的优点，而且产品尺寸稳定，并可任意选定，长度可超过8米，具有更高的强度、刚度和耐腐性。
3、泄爆门安装后必须能够与整个墙体融为一起，并成为墙体的一部分，即泄爆门要与墙体必须融为一体，风格一致、形状相同、尺寸相同，保证建筑的整体美观。
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3.加药系-主要--：①集药化设计、占地面积小、结-简单、-能稳定；②计量-确、调节方便、经济--，便于安装维护；③泵为吸入式安装，不易堵塞，-故障运行时间长、操作费低；④-腐蚀-能-、使用-长。
适用于工业产品，超低温可靠性试验。
需求分析运用的抛丸机有：滚筒式、转台式、履带式、经过式抛丸清算系统机械，不同发展机械管理处置方式不同的工件；6.五金厂、电镀厂：由于五金厂和电镀厂都请求进行工件材料外表以及清洁、平整、润滑，抛丸清算机就能够有效处理分析这些Issue（问题）。
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以前是指顶管100m左右。
风机气动力合理、风量大、效率高、噪声低、耐腐蚀。
反射照明，垂直照射测量工件的表面，用来表面性状的观察和测量。
4、泵站宜按近远期整体规划紧密结合标准，明确适合的工程规模。
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