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为了使单一市场的原则在实践中贯彻,美国进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估,即人们俗称的FDA认证:-引入产品评估模块化概念,由评估模块组成产品评估程序,按照评估程序经评估合格的产品使用FDA标志;-引入统一欧盟协调、体系(ENISO9000系列)和评估机构的保证(EN45000系列);-在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制;-在原来各国各自为阵的产品和认证领域建立互认机制;-简化各成员国之间、各行业之间领域结构(如:计量和校验、实验室、认证和检验组织、认可组织)的差异;丹东医用护目镜FDA认证公司下证丹东医用FDA认证查询需要什么条件美国为消除各州间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员、服务、资金和产品(如医疗器械)的自由流通。

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