古巴批准首款自主研发冠病疫苗紧急使用

（早报讯）古巴药品监管机构周五（9日）宣布批准该国首款自主研发和生产的冠病疫苗“阿夫达拉”（Abdala）紧急使用。这也是拉美国家首款获紧急使用许可的自主研发冠病疫苗。

古巴国家药品、设备和医疗器械控制中心当天在其网站上称，“阿夫达拉”Ⅲ期临床试验结果显示其预防有症状感染的有效率为92.28%，且满足质量和安全性要求，因此授予该疫苗紧急使用许可。

研发“阿夫达拉”疫苗的古巴基因工程和生物技术中心主任阿亚拉·阿维拉当天在新闻发布会上说，“阿夫达拉”为蛋白质亚基疫苗，需接种三剂，相邻两剂之间的接种间隔为14天。该疫苗从启动临床试验到获得国内紧急使用许可约七个月，目前适用于19岁至80岁人群。此外，该疫苗从7月1日起对3岁至18岁的志愿者展开Ⅰ/Ⅱ期临床试验，以研究儿童和青少年接种的有效性和安全性。她还表示，该疫苗获得紧急使用许可后将用于国内大规模接种，并可向他国出口。

古巴公共卫生部9日发布数据显示，该国较前一日新增确诊病例6422起，连续第四天刷新古巴疫情暴发以来最高纪录，累计22万4818起；新增死亡病例28起，为疫情暴发以来新高，累计1459起。