Зелдокс Лекарство

🛑 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.
Консультации осуществляются профессиональными специалистами .
Здравствуйте, совместимо ли вместе принимать Карбамазепин и Зелдокс при тревоге?
Здравствуйте.
Прием этих препаратов, как и каждого из них по отдельности, возможен только по личному назначению лечащего врача, с тщательным подбором доз для конкретного пациента.

© 2000-2021 ООО "ВЕБ ПРОЕКТ" (WEB Project Group)

Шизофрения и подобные ей психические расстройства (лечение и профилактика обострений).
Капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Гиперчувствительность, удлинение интервала Q-T (в т.ч. врожденный синдром удлиненного интервала Q-T), недавно перенесенный инфаркт миокарда; декомпенсированная ХСН, аритмия, требующая приема антиаритмических ЛС Iа и III класса, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.C осторожностью. Тяжелая печеночная недостаточность (опыт применения отсутствует), судороги в анамнезе, брадикардия, нарушение электролитного баланса, применение с др. ЛС, удлиняющими интервал Q-T.
Внутрь, во время еды. Рекомендуемая доза - 40 мг 2 раза в сутки. В последующем дозу подбирают с учетом клинического состояния, увеличивая до максимальной суточной дозы 160 мг (80 мг 2 раза в сутки). При необходимости суточная доза может быть повышена до максимальной в течение 3 дней.
Коррекции дозы у пожилых людей (65 лет и старше), при почечной недостаточности, у курящих больных не требуется.
У больных с легкой или умеренно выраженной печеночной недостаточностью дозу препарата снижают.
Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает высоким сродством к дофаминовым D2 рецепторам и значительно более выраженным сродством к серотониновым 5-HT2A рецепторам; взаимодействует также с серотониновыми 5-HT2C, 5-HT1A и 5-HT1D рецепторами.
Обладает умеренным сродством к нейрональным переносчикам серотонина и норадреналина , а также к H1-гистаминовым и альфа1-адренорецепторам (с чем связывают развитие сонливости и ортостатической гипотензии). Практически не взаимодействует с м-холинорецепторами.
Антипсихотическая активность препарата частично обусловлена блокадой допаминергических и серотониновых рецепторов.
Серотонинергическая активность препарата и его влияние на обратный захват нейротрансмиттеров в нейронах связывают с антидепрессивной активностью. Блокада 5-HT1A рецепторов обусловливает анксиолитические эффекты. Мощный антагонизм к 5-HT2C рецепторам определяет антипсихотическую активность.
Степень блокады серотониновых 5-HT2A рецепторов через 12 ч после однократного приема препарата внутрь в дозе 40 мг - 80%, a D2-рецепторов - 50%.
Менее 1%: астения, головная боль, запор, сухость во рту, диспепсия, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, психомоторное возбуждение, акатизия, головокружение, дистония, экстрапирамидный синдром, повышение АД, бессонница или сонливость, тремор, нечеткость зрения, судороги.
У 0.4% больных - повышение массы тела (в среднем, на 0.5 кг).
На фоне поддерживающей терапии: гиперпролактинемия (в большинстве случаев обратима без прекращения лечения).
При длительном применении: дискинезия и др. отдаленные экстрапирамидные синдромы.
Побочные эффекты, отмеченные в постмаркетинговых исследованиях: постуральная гипотензия, тахикардия, бессонница, кожная сыпь.Передозировка. Симптомы: при пероральном приеме препарата в максимальной подтвержденной дозе (3240 мг) у 1 больного проявилось седативное действие препарата, замедление речи и преходящее повышение АД (200/95 мм рт. ст.).
Лечение: специфического антидота нет. При острой передозировке следует обеспечить проходимость дыхательных путей и адекватную вентиляцию и оксигенацию легких. Возможно проведение промывания желудка (после интубации, если больной находится без сознания) и введение активированного угля в сочетании со слабительными ЛС. Возможные судороги или дистоническая реакция мышц головы и шеи могут создать угрозу аспирации при индуцированной рвоте. Необходим контроль функций ССС, включая непрерывную регистрацию ЭКГ с целью выявления возможных аритмий. Гемодиализ малоэффективен.
Препарат вызывает небольшое или умеренное удлинение интервала Q-T. Если величина интервала Q-T превышает 500 мсек, рекомендуется прекратить лечение.
При появлении признаков дискинезии целесообразно снизить дозу препарата или отменить его.
В клинических исследованиях случаев злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС) у больных, получавших препарат, не зарегистрировано. При применении др. антипсихотических средств наблюдались случаи ЗНС, который является редким, но потенциально летальным осложнением. Клиническими проявлениями ЗНС являются гиперпирексия, мышечная ригидность, изменение психического статуса, аритмия, лабильность АД, тахикардия, повышенное потоотделение, повышение КФК, миоглобинурия (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. Если у пациента развиваются симптомы, которые можно отнести к признакам ЗНС, или неожиданно появилась гиперпирексия, не сопровождаемая возникновением остальных симптомов ЗНС, следует немедленно отменить все антипсихотические ЛС, включая Зелдокс.
Во время лечения препаратом следует избегать приема этанола .
Женщинам репродуктивного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. При лечении зипразидоном необходимо прекратить грудное вскармливание
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
Антиаритмические средства Iа и III класса и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T - риск выраженного его удлинения.
Препарат не оказывает ингибирующего влияния на CYP1A2, CYP2C9 или CYP2C19. Концентрации препарата, вызывающие ингибирование CYP2D6 и CYP3A4 in vitro, no крайней мере в 1000 раз превышают концентрацию препарата, ожидаемую in vivo, что указывает на отсутствие вероятности клинически значимого взаимодействия между препаратом и ЛС, метаболизирующимися этими изоферментами.
Не оказывает опосредованного влияния через изофермент CYP2D6 на метаболизм декстрометорфана и его основного метаболита декстрофана.
Не изменяет фармакокинетику эстрогена ( этинилэстрадиола , являющегося субстратом CYP3A4) или ЛС, содержащих прогестерон .
Возможность взаимодействия ЛС с препаратом вследствие вытеснения из связи с белками плазмы маловероятна.
Кетоконазол (400 мг/сут) увеличивает на 35% AUC и Cmax препарата.
Карбамазепина (200 мг 2 раза в сутки) уменьшает AUC и Cmax препарата на 36%.
Циметидин , антациды, содержащие Al3+ и Mg2+, пропранолол , лоразепам не оказывают значительного влияния на фармакокинетику препарата.

Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Омнипак Отзывы
Энтерумин Отзывы
Натрия Хлорид Отзывы
Кадсила Дешево
Димефосфон Стоимость
Зелдокс® (Zeldox®), инструкция, способ применения и дозы ...
ЗЕЛДОКС капсулы - инструкция по применению, дозировки ...
Зелдокс — инструкция по применению, описание, вопрос…
Зелдокс инструкция по применению: показания ...
Зелдокс инструкция по применению: показания ...
Зелдокс – инструкция по применению, отзывы, цена, анал…
Зелдокс : Инструкция по применению : Описание препара…
Зелдокс : Инструкция по применению : Описание препара…
Лекарство Зелдокс - инструкция по применению, отзывы
Зелдокс: отзывы пациентов принимавших препарат, инструк…
Зелдокс Лекарство