Зависимость от ПАКСИЛА

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Зависимость от ПАКСИЛА

Отзывы о препарате Паксил

Зависимость от ПАКСИЛА

Паксил и зависимость, синдром отмены

Зависимость от ПАКСИЛА

Обратная связь Контакты Виртуальный тур English version. Проезд Москва, Каширское шоссе, Версия для слабовидящих. Адрес email. Текст сообщения. Отправить сообщение. F41 Другие тревожные расстройства. F42 Обсессивно-компульсивное расстройство. Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит пароксетина в виде гидрохлорида 20 мг; в блистере 14 шт. Фармакологическое действие: Избирательно блокирует обратный захват серотонина, повышает его концентрацию в синаптической щели и вызывает тимолептический эффект. Фармакокинетика: При приеме внутрь полностью всасывается. Равновесная концентрация достигается через дней. Биотрансформируется в неактивные полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования. Клиническая фармакология: Антидепрессивный эффект проявляется через дней систематического приема. На фоне лечения наблюдается уменьшение тревоги, депрессии, нормализация сна. Показания: Депрессивные состояния, в т. Противопоказания: Гиперчувствительность, одновременное назначение ингибиторов МАО и период в течение 14 дней после их отмены. Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия: Сухость во рту, тошнота, астения, сонливость или бессонница, тремор, потливость, нарушение эякуляции. Взаимодействие: Усиливает эффекты барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, фенотиазиновых нейролептиков и антиаритмиков класса 1с пропафенон, флекаинид. Передозировка: Симптомы: сухость во рту, тошнота, рвота, раздражительность, тремор, расширение зрачков. Лечение: поддержание жизненно важных функций. Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, запивая водой, по 20 мг 1 табл. Меры предосторожности: Для оценки терапевтической эффективности требуется нед. Во время лечения необходимо воздерживаться от приема алкогольных напитков. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Фармакология: Фармакологическое действие - антидепрессивное. Ингибирует обратный захват серотонина нейронами, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Полностью абсорбируется в ЖКТ. Время достижения Cmax в крови - 5,2 ч. Интенсивно метаболизируется, метаболиты не проявляют фармакологической активности. Равновесная концентрация достигается приблизительно через 10 дней при ежедневном приеме по 30 мг. Уменьшает состояние тревоги, депрессии. Эффект проявляется через 10 дней. Показания: Депрессия различной этиологии, навязчивые компульсивные состояния, панические расстройства. Противопоказания: Гиперчувствительность и двухнедельный период после отмены ингибиторов МАО. Ограничения к применению: Закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы, беременность назначение допустимо только в случае крайней необходимости , кормление грудью необходимо отказаться от грудного вскармливания. Побочные действия: Сонливость или бессонница, тремор, нервозность, повышенная возбудимость ЦНС, нарушение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, амнезия, головокружение, парез аккомодации, расширение зрачка, боль в глазах, шум и боль в ушах, повышение или понижение АД, обморок, тахикардия или брадикардия, нарушение сердечной проводимости и периферического кровообращения, кашель, ринит, дипноэ, тахипноэ, тошнота, снижение аппетита, диспепсия, повышение активности печеночных трансаминаз, стоматит, артралгия, артрит, дизурия, полиурия, недержание мочи, задержка мочеиспускания, аменорея, дисменорея, выкидыш, мастит, нарушение эякуляции, снижение либидо и потенции, периферические отеки, снижение или повышение массы тела, анемия, лейкопения, аллергические реакции зуд, крапивница, озноб. Редко - нарушения мышления, акинезия, атаксия, судороги, галлюцинации, гиперкинезия, маниакальные или параноидальные реакции, делирий, эйфория, большие эпилептические припадки, агрессивность, нистагм, ступор, аутизм, снижение остроты зрения, катаракта, конъюнктивит, глаукома, экзофтальм, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения мозгового кровообращения, нарушения ритма сердца, эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, гематурия, нефроуролитиаз, нарушение функции почек, дерматит, узловатая эритема, депигментация. Взаимодействие: Индукторы микросомального окисления фенобарбитал, фенитоин снижают концентрацию в крови и активность, ингибиторы циметидин - увеличивают. Повышает уровень проциклидина в плазме. Несовместим с ингибиторами МАО. Совместное назначение с непрямыми антикоагулянтами может вызвать повышенную кровоточивость при неизмененной величине протромбинового времени. Усиливает действие алкоголя. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, синусовая тахикардия, расширение зрачков и др. Лечение: симптоматическое. Для удаления из желудка невсосавшейся части препарата необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка. Способ применения и дозы: Внутрь, утром - по 20 мг. Меры предосторожности: До лечения необходимо выяснить, не было ли в анамнезе эпизодов мании или эпилептических припадков. Рекомендуется снижать дозу при совместном применении с др. Не рекомендуется одновременный прием триптофана. С осторожностью назначают лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, а также быстрых психических и двигательных реакций. F48 Другие невротические расстройства. Состав и форма выпуска: 1 драже содержит дезипрамина гидрохлорида 25 мг, в упаковке 50 шт. Показания: Депрессии, психоневрозы, психастения. Противопоказания: Гиперчувствительность, острые бредовые состояния, узкоугольная глаукома, задержка мочеиспускания при заболеваниях предстательной железы , острый инфаркт миокарда, нарушения функции печени и почек, алкогольная и лекарственная интоксикация. Побочные действия: Головные боли, нарушение аккомодации, ортостатическая гипотония, тахикардия, коллапс, задержка мочеиспускания, тремор, изменение ЭКГ, миоклонии, экстрапирамидные или паркинсонические расстройства, эпилептические приступы, атаксия, сухость во рту, тошнота, рвота, анорексия, гепатит, нарушение оттока желчи, галакторея, дисменорея, половые дисфункции, гинекомастия, снижение или повышение массы тела, потливость, приливы жара, ощущение холода, фотосенсибилизация, аллергические реакции зуд, крапивница. Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО. Взаимное усиление вегетативных и седативно-снотворных эффектов с другими антидепрессантами, седативными средствами, барбитуратами, транквилизаторами, общими анестетиками, алкоголем. Уменьшает действие противосудорожных средств, увеличивает - холинолитиков, повышает вероятность нарушений ритма сердца антиаритмиками типа хинидина , ослабляет гипотензивный эффект клонидина, гуанетидинов, резерпина, метилдопы, усиливает симпатомиметическое действие адреналина и эфедрина. Гормоны щитовидной железы - повышают антидепрессивный и кардиальный побочный эффекты. Возрастает уровень фенитоина в крови. Концентрацию в плазме увеличивают метилфенидат, нейролептики типа фенотиазина , алпразолам, дисульфирам, циметидин и понижают - фенитоин, никотин, барбитураты. Способ применения и дозы: Внутрь по драже в день, затем постепенно дозу увеличивают до драже ; курс несколько недель. F22 Хронические бредовые расстройства. F29 Неорганический психоз неуточненный. Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит пипотиазина 10 мг; в блистерной упаковке 10 шт. Фармакологическое действие: Тормозит синаптическую передачу в головном мозге. Cmax в крови - через ч после приема. Клиническая фармакология: Оказывает общее воздействие на комплекс психотических процессов - уменьшает психотическую симптоматику, редуцирует психотический страх, деперсонализацию, психомоторное возбуждение, агрессивность, противоречивость, устраняет психомоторную заторможенность. Действует более продолжительно, чем другие нейролептики. Обладает удовлетворительной переносимостью. Показания: Хронические психозы, дефицитарная или параноидальная формы шизофрении, гебефрения, хронические галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния. Острые психозы и острые кризисы хронических психозов - маниакальные приступы, приступы бреда различного рода, состояния возбуждения. Противопоказания: Токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты. Применение при беременности и кормлении грудью: Безвредность применения у беременных и при кормлении грудью не установлена. Побочные действия: Подавленность, дискинезии: ранняя спазматическая кривошея, окуломоторный криз, тризм и поздняя, экстрапирамидные нарушения; ортостатическая гипотония, сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи, импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия; увеличение массы тела, гипертермия, холестатическая желтуха, фотосенсибилизация, агранулоцитоз крайне редко. Передозировка: Возможно возникновение острого синдрома паркинсонизма и комы. Лечение симптоматическое. Способ применения и дозы: Внутрь, 1 раз в день, обычно утром. Начальная доза - 10 мг, средняя терапевтическая доза - мг. Меры предосторожности: При появлении гипертермии лечение немедленно прекращают. Особо тщательное наблюдение требуется при лечении эпилепсии в связи с возможным понижением эпилептогенного порога и паркинсонизма. Осторожность необходима при назначении у пожилых пациентов седативный и гипотензивный эффекты , при сердечно-сосудистых заболеваниях, почечной или печеночной недостаточности, у водителей транспорта и лиц, работающих с механизмами сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения. Описание действующего вещества Химическое название: \\\\\\\\\\\\\[3-\\\\\\\\\\\\\[4- 2-Гидроксиэтил пиперидинил\\\\\\\\\\\\\]пропил\\\\\\\\\\\\\]-N,N-диметилH-фенотиазинсульфонамид и в виде пальмитата или ундецилената Код CAS: Фармакология: Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, тормозит синаптическую передачу в головном мозге. Уменьшает психотическую симптоматику и страх, агрессивность, деперсонализацию, психомоторное возбуждение, заторможенность. Особенно эффективен при параноидальной форме шизофрении, хронических психозах с галлюцинациями. После приема внутрь быстро всасывается: Cmax достигается через ч. Специальная лекарственная форма раствор пипотиазида пальмитата в масле обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества при гидролизе пальмитата в месте введения. Острые психозы и острые кризы хронических психозов - маниакальные приступы, приступы бреда, состояния возбуждения. Противопоказания: Токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты, беременность и кормление грудью на время лечения прекращают. Побочные действия: Подавленность, дискинезии - ранняя спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм и поздняя, экстрапирамидные нарушения, парез аккомодации, ортостатическая гипотония, агранулоцитоз, сухость во рту, запор, холестатическая желтуха, задержка мочи, импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела, гипертермия, фотосенсибилизация. Взаимодействие: Наркотические анальгетики, противокашлевые средства, антигистаминные препараты, барбитураты, бензодиазепины и клонидин усиливают эффект. Ослабляет гипотензию, вызываемую гуанетидином. Антигипертензивные препараты увеличивают риск развития ортостатического коллапса. Передозировка: Симптомы: острый синдром паркинсонизма, кома. Внутрь - 1 раз в день, обычно утром; начальная доза - 10 мг, средняя терапевтическая доза - мг; при необходимости - до 60 мг в сутки. Для пожилых пациентов и больных, страдающих эпилепсией, энцефалопатией и алкоголизмом, начальная доза составляет 25 мг и увеличивается по мере необходимости. Детям, в зависимости от возраста - 12, мг, с последующим увеличением - до мг. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, страдающими эпилепсией возможно понижение эпилептогенного порога и паркинсонизмом. С осторожностью назначают пожилым, при сердечно-сосудистых заболеваниях, почечной или печеночной недостаточности, водителям транспорта и лицам, работающим с потенциально опасными механизмами возможны сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения. Практически нерастворим в воде. Сочетает тимолептический эффект с регулирующим влиянием на ЦНС активирующе действует на больных с апатическими и анергическими депрессиями и седативно - при ажитированных состояниях. Проявляет ноотропные свойства и улучшает познавательные когнитивные функции. Нормализует обмен нейромедиаторных моноаминов в ЦНС. Обратимо ингибирует МАО особенно МАО типа А , блокирует дезаминирование серотонина, в меньшей степени - норадреналина и незначительно - тирамина. Стимулирует адренергические ослабляет депрессию, вызываемую резерпином, и потенцирует эффекты фенамина и предшественника норадреналина - L-дофа и серотонинергические усиливает действие предшественника серотонина - 5-окситриптофана структуры. Частично ингибирует обратный захват серотонина. Быстро всасывается после приема внутрь, легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ; создает высокие концентрации в мозге. Показания: Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения с аффективными расстройствами и инволюционным психозом, протекающим с депрессией, депрессии, в т. Противопоказания: Острые воспалительные заболевания печени и кроветворной системы. Беременность и грудное кормление во время лечения исключено , младенческий возраст. Предшествующее нед назначение ингибиторов МАО. Побочные действия: Сухость во рту, потливость, тремор, тахикардия, тошнота, головокружение. Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО, в т. Может повышать реакцию на адреналин и др. Передозировка: Проявляется увеличением выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Способ применения и дозы: Внутрь - мг в день в 2 приема, постепенно увеличивая дозу на мг в сутки; терапевтический эффект достигается через нед при дозах мг в день. При необходимости и хорошей переносимости - до мг в сутки. После достижения эффекта лечение в индивидуальной дозе продолжают нед, затем постепенно отменяют. При невротических и реактивных депрессиях используют меньшие дозы. Меры предосторожности: Следует избегать работы, требующей повышенных психических и физических реакций управление сложными потенциально опасными и транспортными механизмами. ПЭ г, бараб. Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Ингибирует обратный захват серотонина в синапсах, блокирует мускариновые, гистаминовые и альфа1-адренергические рецепторы ЦНС. Стойкий клинический эффект наступает через нед лечения. Капсулы и водный раствор препарата биоэквивалентны, прием пищи не влияет на биодоступность. Обе энантиомерных формы эквиэффективны, но S-флуоксетин выводится медленнее и преобладает над R-формой при равновесной концентрации. В печени энантиомеры деметилируются до норфлуоксетина. Показания: Депрессия, обсессивно-компульсивные состояния, булимия, анорексия, алкоголизм. Противопоказания: Гиперчувствительность, применение ингибиторов МАО в предшествующие 2 нед , печеночная и почечная недостаточность, эпилепсия, судорожные состояния в анамнезе, суицидальная настроенность, сахарный диабет, беременность и грудное вскармливание на период лечения обязательно прекращение. Побочные действия: Тревога, нервозность, вялость, расстройство сна, быстрая утомляемость, головная боль, головокружение, тремор, судорожные состояния, снижение либидо, анорексия, потеря массы тела, тошнота, рвота, диспепсия, сухость во рту, диарея, повышенное слюнотечение, сыпь, крапивница, которым часто сопутствуют системные нарушения со стороны легких, почек или печени, васкулиты. Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО, триптофаном. Изменяет концентрацию лития в крови. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, возбуждение ЦНС, гипомания, судороги. Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Способ применения и дозы: Внутрь. Меры предосторожности: При заболеваниях печени и пожилом возрасте лечение следует начинать с половинных доз, с осторожностью назначать при сердечно-сосудистых заболеваниях, тяжелой недостаточности печени и почек, занятиях видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости реагирования вождение транспортных средств, операторская деятельность. Период между отменой ингибиторов МАО и началом приема флуоксетина должен быть более 2 нед, а между отменой флуоксетина и приемом ингибиторов МАО - не менее 5 нед. Легко растворим в воде. На свету порошок и водные растворы приобретают сине-зеленую окраску. Фармакология: Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое, седативное, противорвотное. Уменьшает проявления психозов: бреда и галлюцинаций. Обладает также гипотензивным, противоаллергическим и гипотермическим действием. Антипсихотический эффект связан с блокадой дофаминовых D2-рецепторов в полинейрональных синапсах хеморецепторной триггерной зоны мозга. Угнетение дофаминовых рецепторов в нигростриарной и тубулоинфундибулярной зонах обусловливает экстрапирамидные расстройства и гиперпролактинемию, центральных адренергических и серотонинергических рецепторов - уменьшение страха, тревоги, напряжения. Периферические альфа-адреноблокирующий и H1-гистаминоблокирующий эффекты проявляются снижением АД и противоаллергическим действием. Хорошо всасывается после приема внутрь. Cmax достигается через ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками. Показания: Психозы, шизофрения, рвота при химио- и лучевой терапии, злокачественная гипертермия, порфирия. Противопоказания: Гиперчувствительность, алкоголизм, шоковые и коматозные состояния, органические поражения ЦНС, эпилепсия, болезнь Паркинсона, ИБС, нарушение дыхания, рак груди, печеночно-почечная недостаточность, аденома предстательной железы, болезни крови, глаукома. Ограничения к применению: Беременность. Необходимо прекратить кормление грудью на время лечения. С осторожностью используют препарат у детей до 12 лет. Побочные действия: Экстрапирамидные расстройства, каталепсия, снижение мотивации, головная боль, головокружение, диспептические явления тошнота, рвота, диарея, боли в животе, анорексия , холестатический гепатит, артериальная гипотония, атония кишечника и мочевого пузыря, фотосенсибилизация и пигментация кожи, приступ глаукомы, аменорея, галакторея, приапизм, агранулоцитоз, анемия, аллергические реакции. Взаимодействие: Усиливает эффект алкоголя, транквилизаторов, анальгетиков, снотворных и средств для наркоза, а также гепато- и нефротоксичность лекарственных средств. Снижает активность бромокриптина и противопаркинсонических препаратов. Высшая суточная доза - 2 г. Высшая суточная доза - 1 г. Сербского» Минздрава России 04 Октябрь, Биопсихосоциальный подход В. Бехтерева в современной психиатрии: вехи становления, перспективы развития 24 Сентябрь, VII межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием для специалистов, работающих в сфере охраны психического здоровья «Психиатрия — наука о мозге и душе» 07 Сентябрь,

Купить мефедрон Саудовская Аравия

Купить кокс закладкой Дар-эс-Салам

Зависимость от ПАКСИЛА

Купить шишки, бошки, гашиш Тулум

Мефедрон Пераст

Бошки стоимость в Нукусе