Запрошуємо на науково-практичну конференцію з міжнародною участю «Розширений неонатальний скринінг в Україні: впровадження європейського та світового досвіду»

Дорогі колеги!

Запрошуємо вас 28.06.2022 о 09:00 на науково-практичну конференцію з міжнародною участю «Розширений неонатальний скринінг в Україні: впровадження європейського та світового досвіду» з нагоди міжнародного дня неонатального скринінгу.

Минуло більше п’ятдесяти років відтоді, як масовий скринінг новонароджених вперше дозволив виявляти і починати пресимптоматичне лікування тяжких спадкових захворювань. Саме завдяки доклінічній діагностиці і ранньому втручанню на сьогоднішній день в світі, наприклад, практично неможливо знайти пацієнта з маніфестною класичною формою фенілкетонурії. Протягом цих п’ятдесяти років розвиток діагностичних і терапевтичних можливостей зробили неонатальний скринінг справді революційною віхою в системі громадського здоров’я, яка дозволила знизити малюкову інвалідізацію і смертність.

На відзнаку цього, міжнародна спільнота, щорічно, 28 червня, в день народження «батька» неонатального скринінгу Роберта Гатрі, відзначає Міжнародний день масового неонатального скринінгу.

Саме тому, 28 червня 2022 року, вперше в Україні пройде міжнародна конференція з питань неонатального скринінгу. В цей день Україна стане не лише європейським, а й світовим центром обговорення нових прогресивних ідей та проривів у галузі пресимптоматичної діагностики та лікування рідкісних захворювань.

Особливого значення набуває цей захід тому, що у 2021 році Міністерство охорони здоров’я України спільно з Асоціацією спеціалістів з медичної та лабораторної генетики (ВАСМЛГ) розробили проект та підготували базу для впровадження нової системи розширеного скринінгу новонароджених, який включає виявлення 21 тяжкого рідкісного захворювання. Цей проект підтримало найвище керівництво нашої держави. Національна програма повинна була стартувати 1 червня 2022 року. Нажаль, страшна війна, яку росія розпочала проти нашої країни, втрутилася у впровадження цієї системи, але не зупинила його.

Ми дуже вдячні ключовим європейським організаціям – Європейському товариству генетики людини (ESHG) та Європейській організації з рідкісних захворювань (EURORDIS – Rare Diseases Europe), а також провідним вченим і клініцистам з багатьох країн, які люб’язно погодилися підтримати нашу конференцію та поділитися своїми знаннями і досвідом організації та ефективного функціонування неонатального скринінгу.

Незважаючи на те, що реєстрація на конференції такого рівня зазвичай платна, організатори цього року знайшли можливість провести її на безоплатній основі.

Конференція буде проводитись в онлайн режимі.

Мова конференції українська, англійська.

Реєстрація за посиланням https://ukrgenetic.online/2806ukr/