Замещенные бензальдегиды

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Замещенные бензальдегиды

Бензойный альдегид

Замещенные бензальдегиды

Ваш IP-адрес заблокирован.

Замещенные бензальдегиды

Борукаев Т. Бербекова в г. Нальчике, 7 кандидат химических наук, ведущий научный сотрудник, Институт нефтехимического синтеза им. Топчиева РАН в г. Низкотемпературной конденсацией замещенных бензальдегидов и мета-фенилендиамина в среде этилового спирта с количественными выходами получены растворимые и плавкие б ензилиденфенилендиамины, содержащие азометиновые группы. Строение, полученных бензилиденфенилендиаминов были подтверждены спектральными методами и элементным анализом. Обнаружено, что при облучении бензилиденфенилендиаминов УФ-светом проявляют люминесцентные свойства. Синтезированные бензилиденфенилендиамины могут быть использованы в качестве мономерных веществ для окислительной полимеризации, а также для синтеза люминесцентных жесткоцепных полимеров. Ключевые слова : мета-фенилендиамин, замещенные бензальдегиды, конденсация, бензилиденфенилендиамины, строение, свойства. Borukaev T. Topchiev of RAS in Moscow. In the course of research, low-temperature condensation of substituted benzaldehydes and meta-phenylenediamine in ethyl alcohol medium with quantitative yields produced soluble and fusible benzylidene-phenylenediamines containing azomethine groups. The structure of obtained benzylidene-phenylenediamines was confirmed by spectral methods and elemental analysis. It is found that when luminous benzylidenephenylenediamines are irradiated by means of UV light, they exhibit luminescent properties. Synthesized benzylidenephenylenediamines can be used as monomeric substances for oxidative polymerization, as well as for the synthesis of luminescent rigid-chain polymers. Keywords : meta-phenylenediamine, substituted benzaldehydes, condensation, benzylidenephenylenediamines, structure, properties. Независимо от давности открытия азометиновых соединений, интерес к ним с каждым годом только возрастает. Это связано с комплексом свойств, которыми данные соединения обладают \\\\\\\\\\\\\[1, С. При этом значение и перспективность применения азометиновых соединений в различных областях науки и техники органическая электроника \\\\\\\\\\\\\[2, C. Поэтому вопрос поиска новых структур азометиновых соединений, обладающих специальными свойствами высокая люминесценция, повышенная электропроводность, растворимость в органических растворителях представляется весьма перспективным и актуальным. Целью настоящей работы является разработка препаративного метода синтеза новых бензилиденфенилендиаминов низкотемпературной конденсацией м-фенилендиамина с различными ароматическими альдегидами и исследование их люминесцентных свойств. Определение бензальдегид, м-, о- нитробензальдегид , п -диэтиламинобензальдегид, о-, п- гидроксибензальдегид, 4-гидрокси-3,5-дитретбутил-бензальдегид. Получение бензилиденфенилендиаминов проводили при температуре 20 — 40 о С в среде этилового спирта при стехиометрическом соотношении 1,1 моль диамина и 1 моль альдегида продолжительность реакции 1, ч. Схемы реакций синтеза бензилиденфенилендиаминов можно представить следующим образом:. Полученные бензилиденфенилендиамины представляли собой кристаллические вещества от желтого до оранжевого цвета, плавкие и растворимые в органических растворителях дихлорэтан, ацетон, диметилацетамид и. Бензилиденфенилендиамины I , II. Общая методика. В двугорлую колбу загружали 0, моль мета-фенилендиамина и добавляли 60 мл свежеперегнанного этилового спирта, смесь перемешивали до полного растворения диамина. В раствор по каплям добавляли 0, моль бензальдегида орто-гидрокибензальдегида , после чего реакционная смесь окрашивалась в желтый I или светло-оранжевый II цвет. Затем подняли температуру реакционной смеси до 40 0 С. В процессе перемешивания из реакционной среды выпадал осадок желтого I , светло-оранжевого II , цвета. Реакционную смесь еще перемешивали 1 ч, после осадок отфильтровывали, промывали несколько раз спиртом и сушили в вакууме при температуре не выше 30 0 С до постоянной массы. В двугорлую загружали 0, моль мета-фенилендиамина и добавляли 30 мл этилового спирта. Смесь перемешивали до полного растворения диамина. Затем в реакционную среду по каплям добавляли раствор 0, моль замещенного бензальдегида в 30 мл этанола, после чего реакционная смесь окрашивалась в желтый, оранжевый или темно-зеленый цвет в зависимости от используемого альдегида. В процессе перемешивания реакционной среды из раствора выпадал осадок. После выпадения осадка смесь перемешивали еще 1,5 ч. Затем осадок отфильтровывали, промывали этиловым спиртом, и сушили в вакууме при комнатной температуре. Образцы готовили в виде таблеток, прессованных с KBr. Строение, полученных бензилиденфенилендиаминов подтверждали с помощью элементного анализа и спектральными методами — при помощи ЯМР 1 Н и ИК — спектроскопия. Не светится. T возг. Конкретная фундаментальная задача, решаемая в рамках работы, состоит в получении новых мономеров для окислительной полимеризации — бензилиденфенилендиаминов, отличающихся тем, что активные функциональные группы соединены с анилиновым фрагментом через арилазометиновый мостик и входят в общую систему сопряжения и обладающих интенсивной люминесценцией в широком интервале длин волн. Необходимо отметить, что в зависимости от типа и агрегатного состояния альдегидов, в реакционную среду их добавляли различными способами. Так, если альдегид при комнатной температуре находится в жидком состоянии, то его добавляют в реакционную среду по каплям; если же альдегид представляет собой твердое вещество, то его необходимо растворить в определенной части этилового спирта и только потом добавлять в реакционную среду по каплям \\\\\\\\\\\\\[6, С. Азометиновые соединения обладают люминесцентными свойствами. В связи с этим представлял интерес исследование люминесцентных свойств, полученных бензилиденфенилендиаминов. Это обусловлено наличием в данных соединениях хромофорной группы — азометиновой. В свою очередь изменение энергетического уровня сопровождается флуоресценцией. Следует отметить, что интенсивность свечения и длина волны люминесценции зависят от строения исходного замещенного бензальдегида, используемого при синтезе бензилиденфенилендиамина, то есть от типа заместителей в бензальдегиде, которые участвуют в системе сопряжения всей молекулы бензилиденфенилендиамина. Таким образом, получены бензилиденфенилендиамины на основе ароматических альдегидов и диамин с количественными выходами в среде этилового спирта. Строение синтезированных соединений подверждали элементным анализом и с помощью ИК спектроскопии. Полученные бензилиденфенилендиамины при их облучении УФ-светом проявляют люминесцентные свойства. Это позволит их использовать в качестве меток, для различных целей. Ваш e-mail не будет опубликован. Лимит времени истёк. Цитировать Электронная ссылка Печатная ссылка. Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий. ГОСТ 7. Борукаев, М. Хадаева, К. Лабазанова и др. Новаков, О. Liu G. Ganguly A. Ganguly, P. Chakraborty, K. Banerjee, etc. Turek W. Turek, E. Stochmal-Pomarzanska E. Pron, etc. Новаков И. Новопольцева, Д. Танков и др. Борукаев, Р. Отарова, А. Орлов и др. Azometiny: napravleniya prakticheskogo ispolzovaniya v himicheskoy promyshlenosti i medicine. Novakov, O. Novakov I. Novopoltsev, D. Tanks, etc. Borukaev, R. Otarova, A. Orlov, etc. Оставить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. Детальный поиск по статьям Ключевые слова. Смотреть все. Публикации по строительству Публикации по лингвистике.

Купить онлайн закладку Москва Нагатино-Садовники

Голицыно купить закладку Кокаин MQ

Замещенные бензальдегиды

Hydra Энтеогены Пятигорск

Купить Cocaine в Серпухове

Купить Метадон Приволжск