Заключение ФСКН на помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ

Заключение ФСКН на помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ

Заключение ФСКН на помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff


ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!


Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

















Заключение на помещение для хранения наркотических средств и психотропных веществ далее — НС и ПВ выдается Федеральной службой по контролю за оборотом наркотиков ФСКН на предмет соответствия объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом НС, ПВ и внесенных в Список I прекурсоров, и или культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны. Сроки и последовательность административных процедур действий ФСКН, а также порядок взаимодействия структурных подразделений и должностных лиц ФСКН с заявителями при предоставлении государственной услуги по выдаче заключений о соответствии объектов и помещений регламентируется Приказом ФСКН России от Получение данного заключения является одним из лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту НС, ПВ и внесенных в Список I прекурсоров пп. В соответствии с п. Медицинские фармацевтические организации и их филиалы для получения заключения обращаются по месту нахождения объектов и или помещений:. Выдача отказ в выдаче заключений включает в себя следующие административные действия:. Ответственное лицо ФСКН учитывает заявление медицинской фармацевтической организации в журнале регистрации в день его получения. Проверка достоверности сведений, представленных в заявлении медицинской фармацевтической организации ее филиала , осуществляется ответственным лицом путем сопоставления их со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц и Едином государственном реестре налогоплательщиков далее - ЕГРЮЛ, ЕГРН. Однако, установлены случаи, когда заявление может быть возвращено без рассмотрения. Таким случаем может являться заявление, содержащее сведения в неполном объеме или в искаженном виде либо нечитаемые фрагменты реквизитов и текста. Должностное лицо ФСКН в течение 2 рабочих дней со дня учета заявления в журнале регистрации подготавливает сопроводительное письмо о возврате заявления без рассмотрения с указанием причины возврата. Руководитель заместитель органа ФСКН подписывает данное письмо в течение 2 рабочих дней со дня его подготовки Максимальный срок подготовки и подписания письма о возврате заявления без рассмотрения составляет 4 рабочих дня. В течение 1 рабочего дня после подписания сопроводительного письма о возврате заявления без рассмотрения ответственное лицо вручает его представителю юридического лица филиала либо направляет указанное письмо юридическому лицу филиалу по почте, о чем в журнале регистрации производится соответствующая запись с указанием даты и номера такого письма. После принятия заявления к рассмотрению, ответственное лицо ФСКН имеет право для проведения обследования объектов и помещений медицинских фармацевтических организаций на их соответствие установленным требованиям далее - обследование. В течение 10 рабочих дней со дня учета заявления ответственное лицо организует проведение обследования. В течение 3 рабочих дней после завершения обследования ответственным лицом ФСКН составляется в двух экземплярах Акт о результатах обследования объектов и помещений далее - акт обследования. Каждый из экземпляров акта обследования подписывается должностными лицами ФСКН, проводившими обследование, и руководителем медицинской фармацевтической организации или их уполномоченными представителями. В акте обследования возможны следующие решения:. Такие специальные требования к условиям хранения НС и ПВ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами установлены Приказом Минздравсоцразвития РФ от Общий срок рассмотрение заявления и принятия решения по нему не может превышать 21 рабочий день со дня регистрации заявления. В случае принятия в акте обследования решения о соответствии объекта и помещения установленным требованиям, ответственное лицо ФСКН в течение 1 рабочего дня со дня подписания акта обследования оформляет заключение. Заключение подписывается руководителем заместителем органа ФСКН. Заключение направляется медицинской фармацевтической организации по почте либо вручает ее уполномоченному представителю под подпись в журнале регистрации с указанием даты и номера заключения. Заключения, выдаваемые в форме электронных документов, подписываются в соответствии с требованиями Федерального закона от Выданное заключение подтверждает соответствие объекта и помещения, в котором осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в Список I прекурсоров, и или культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям, действующим на момент выдачи заключения. В бланке заключения указываются:. В случае принятия в акте обследования решения о несоответствии объекта и помещения установленным требованиям, производиться отказ в выдаче заключения, о чем выноситься постановление. Постановление об отказе в выдаче заключения выносится ответственным лицом ФСКН в течение 1 рабочего дня со дня подписания акта обследования. Данное постановление об отказе в выдаче заключения утверждается начальником его заместителем органа ФСКН в течение 2 рабочих дней со дня его вынесения. Постановление об отказе в выдаче заключения хранится в подразделении, ответственном за выдачу заключений, в учетном деле юридического лица филиала. Заверенная в установленном порядке копия постановления направляется медицинской фармацевтической организации по почте либо вручает ее уполномоченному представителю под подпись в журнале регистрации с указанием даты и номера заключения. Постановление об отказе в выдаче заключения, выдаваемое в форме электронных документов, подписываются в соответствии с требованиями Федерального закона от Лицензионные требования, ответственность за их нарушение. Программа производственного контроля, текущая жизнь клиники в рамках правового поля. Документальная преграда от органов надзора. Контроль качества медицинской помощи государственный, внутренний, ведомственный. Документальная защита от работников. Все о кадрах в сфере здравоохранения. Ответственность клиники перед пациентом. Уголовная ответственность Документальная преграда от пациентов. Оформление правоотношений с пациентом, шаг за шагом. Алгоритм приема пациентов и правила ведения медицинской документации. Информированные согласия Пошаговый алгоритм документального оформления пациента в стоматологической клинике Производственный контроль в медицинской организации и защита от органов госсанэпиднадзора Внутрибольничные инфекции ВБИ в стоматологии. Дезинфекция и стерилизация Безопасность пациента в стоматологии: Критические и неотложные состояния в стоматологической практике Актуальные вопросы клинической фармакологии в повседневной работе врача-стоматолога Безопасность воздушной среды в лечебно-профилактических учреждениях. Работа над ошибками Аварийные ситуации в лечебно-профилактических организациях, связанные с риском заражения гемоконтактными инфекциями ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты В и С и др. Вебинары Все о правоотношениях медицинской организации и пациента. Права и обязанности пациента и медицинской организации. Основа основ Все о правоотношениях медицинской организации и пациента. Оформление договорных отношений, медицинская документация Все о правоотношениях медицинской организации и пациента. Претензии и иски пациентов к медицинским организациям. Искусство ведения претензионной работы и судебная практика Квалификационные нормы и требования к медицинским работникам. Система допуска к профессиональной деятельности. Льготы и гарантии Ответственность медицинской организации перед пациентом. Квалификационные нормы и требования Медицинская деятельность в рамках правового поля: Регламентные нормы и требования: Помощь в получении и переоформлении лицензии на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ.

купить Гертруда Медынь

Требования к комнатам хранения наркотических средств

бутылка для курения

Купить белый порошок Холм

Hashish Lisakovsk сатып алы?ыз

Заключение ФСКН на помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ

купить molly Челябинск

Наборы для выращивания растений

Купить Кокс Лахденпохья

Ошибка 404

Баклосан, Видео, Смотреть онлайн

Купить амфетамин Приозёрск

Парацетамол для внутривенного введения: риск случайной передозировки

Комсомольск купить кокс

????????

Портал государственных услуг Российской Федерации

Купить закладки героин в Ессентуки

Получение заключения ФСКН на помещения 4-ой категории

MDMA At?raw sat?p al?n?z

Заключение ФСКН на помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ

Метадон в Даниле

Kdl лаборатория пермь

Метамфетамин Лисаковск сатып алу

Портал государственных услуг Российской Федерации

Белореченск купить Рафинад

Павлодар Купить экстази

Купить Hashish Уштобе

Получение заключения ФСКН на помещения 4-ой категории

Сайт купи клад

Метамфетамин Жезазанды сатып алу

Купить экстази Степногорск

Закладки россыпь в Сызрани

Передозировка природной марихуаной: симптомы и последствия

Заключение ФСКН на помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ

Развернутая инструкция по применению Баклофена

Требования к комнатам хранения наркотических средств

Report Page