Закладки реагент в Минеральном Воде

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Закрепление реагентов на поверхности минеральных частиц происходит вследствие адсорбции — физической или химической. Физическая адсорбция обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия силы Ван-дер-Ваальса между молекулами адсорбента минерала и адсорбируемого вещества реагента. Закрепление реагента путем физической адсорбции является относительно непрочным, оно сильно зависит от концентрации реагента в пульпе при увеличении концентрации реагента в пульпе количество адсорбированного вещества увеличивается до определенного предела, если концентрация реагента уменьшается, то происходит десорбция — закрепившиеся на поверхности минерала молекулы реагента переходят обратно в раствор. Сильное влияние оказывают также химическая природа и структура реагента, температура пульпы. При химической адсорбции на поверхности минерала образуется новое химическое соединение, обусловленное переходами электронов между атомами кристаллической решетки минерала и атомами реагента. Это химическое соединение становится частью структуры кристаллической решетки минерала и является исключительно прочным. Химическая адсорбция может протекать в двух формах: Характер взаимодействия реагентов с поверхностью минерала определяется ее электрическим состоянием и наличием на ней так называемого двойного электрического слоя. Взаимодействие минералов с водой приводит к изменению электрического состояния поверхности частицы. Энергия взаимодействия молекул диполей воды с различными ионами кристаллической решетки минерала неодинакова. Под воздействием диполей воды ионы из кристаллической решетки минерала начинают переходить в пульпу, т. В зависимости от того, какие ионы преимущественно переходят в жидкую фазу — анионы или катионы, растворимость будет называться, соответственно, анионной или катионной, а поверхность минерала приобретает заряд, соответствующий тому, какие ионы остаются в поверхностном слое кристаллической решетки минерала. Процесс образования двойного электрического слоя на поверхности минеральной частицы изображен на рис. Пусть из кристаллической решетки минерала в раствор переходят только катионы, и поверхность минерала приобретает отрицательный заряд. Слева от линии находится неизмененная часть кристаллической решетки минерала, а между линиями и — ее измененная часть, в которой находятся только анионы. Линия является физической границей между частицей и жидкой фазой. Часть решетки, заключенная между линиями и , называется внутренней обкладкой двойного электрического слоя. Между линиями и находится упорядоченный слой катионов, вышедших за границу минерального зерна, но связанных с кристаллической решеткой силами электростатического взаимодействия слой Штерна. Между линиями и находится диффузный неупорядоченный слой ионов, которые испытывают слабую связь с кристаллической решеткой, сила этой связи уменьшается по мере удаления иона от частицы минерала. Слой Штерна и диффузный слой составляют внешнюю обкладку двойного электрического слоя. При движении частицы в воде ионы диффузного слоя будут отставать от частицы и ионов упорядоченного слоя, вследствие чего между этими слоями возникает разность потенциалов, называемая электрокинетическим потенциалом, а разность потенциалов между измененной частью кристаллической решетки и слоем Штерна — полным или термодинамическим потенциалом. Заряд поверхности, а также термодинамический и электрокинетический потенциалы определяют характер взаимодействия реагентов с минералами. Поверхность минерала, имеющая большой заряд, сильно притягивает диполи воды, и на ней образуется прочный гидратный слой. Вытеснение диполей воды реагентами происходит только при прочном закреплении реагента на минерале. Отрицательный заряд поверхности затрудняет физическую адсорбцию анионов и облегчает адсорбцию катионов, а положительный заряд оказывает противоположное действие. При химической адсорбции заряд поверхности оказывает меньшее влияние, так как химические связи прочнее электростатических. Рассмотрим подробнее структуру флотационных реагентов и механизм их действия в процессе флотации. Собиратели — наиболее широкий класс флотационных реагентов. Количество используемых в настоящее время реагентов-собирателей достигает нескольких сотен. Все собиратели являются органическими соединениями, в состав которых входят углеводороды. Если собиратель состоит только из одних углеводородов, то такой собиратель называют аполярным неполярным. К их числу относятся керосин, лигроин, дизельное топливо, смазочные масла. Эти реагенты не диссоциируют не растворяются в воде и закрепляются на минералах вследствие физической адсорбции. Они применяются для флотации минералов с высокой естественной гидрофобностью уголь, графит, сера, тальк, молибденит и др. Подавляющее большинство реагентов-собирателей диссоциирует в воде вследствие этого их называют ионогенными. Это гетерополярные собиратели, наряду с аполярными углеводородами в их состав входят полярные группы. Если образующийся в результате диссоциации молекулы собирателя гидрофобизирующий содержащий углеводородный радикал ион является отрицательным, то собиратель называют анионным , если положительным — катионным. Образование иона собирателя при диссоциации происходит вследствие потери полярной группой молекулы одного или нескольких ионов, в результате чего образуется гидрофобизирующий ион, имеющий свободные связи. Ион противоположного знака, образующийся при диссоциации, переходит в раствор и в процессе флотации участия не принимает. Гидрофобизирующий ион своими свободными связями вступает в химическую реакцию с ионами кристаллической решетки минерала, в результате чего образуется новое поверхностное соединение. Полярная группа атомов, обеспечивающая закрепление химическую адсорбцию реагента на поверхности частицы, называется солидофильной группой. Аполярная часть гидрофобизирующего иона углеводородный радикал обращена в сторону жидкой фазы пульпы. В этой части иона собирателя отсутствуют свободные связи все атомы углерода связаны в углеводородном радикале с атомами водорода , поэтому эта часть иона собирателя исключительно гидрофобна. На этой гидрофобной поверхности, образованной углеводородными радикалами ионов собирателя, закрепившихся на минерале, происходит закрепление пузырька воздуха, и минеральная частица начинает всплывать флотировать в верхние слои пульпы рис. Все реагенты-собиратели ионогенного типа, а это в основном органические кислоты и их соли, классифицируются по типу солидофильной группы на сульфгидрильные и оксигидрильные. В состав солидофильной группы сульфгидрильных собирателей входит ион сульфгидрила — SН для кислот или —S—Ме для солей, Ме — металл, чаще всего калий или натрий. Оксигидрильные собиратели имеют в качестве солидофильной группы анионы угольной и сульфокислот серной или сернистой. Бутиловый ксантогенат калия выпадает в осадок в виде белых кристаллов. Образующийся в результате диссоциации анион ксантогената ксантат-ион свободной связью атома серы вступает в химическую реакцию с ионом металла в кристаллической решетке минерала с образованием нового соединения — соли, например, бутилового ксантогената меди, железа и пр. К собирателям указанного типа относятся также дитиофосфаты аэрофлоты , используемые при флотации полиметаллических руд. Для флотации руд, содержащих минералы щелочноземельных металлов, используют реагенты с карбоксильной солидофильной группой на основе угольной кислоты —СООН Ме. Эти реагенты относятся к классу жирных кислот. Олеиновая кислота плохо растворима в воде и закрепляется на минералах за счет физической адсорбции, олеат натрия хорошо растворяется в воде с образованием гидрофобизирующего олеат-иона. Структура молекулы олеата натрия аналогична структуре молекулы ксантогената. Отличие состоит в длине углеводородного радикала и разрыве при диссоциации связи в карбоксильной солидофильной группе между атомами кислорода и натрия. Собиратели с сульфоксильной солидофильной группой: Все описанные выше реагенты относятся к собирателям анионного типа, т. Это наиболее часто используемые реагенты. Катионные собиратели используются значительно реже. К собирателям катионного типа гидрофобизирующий ион является катионом относятся, например, амины — собиратели с солидофильной группой на основе аммиака, в частности, хлористый лауриламмоний C 12 H 25 NH 3 Cl. Применяются данные реагенты при флотации полевых шпатов реагент АНП — амины из нитропарафинов , силикатов, растворимых солей и некоторых других минералов. Пузырьки воздуха, всплывающие вместе с закрепившимися на них минеральными частицами в верхний слой пульпы, должны образовывать устойчивую пену. Если пузырек разрушится лопнет , частица минерала утонет, и никакого обогащения не будет. Пленка воды в верхней части пузырька становится тонкой и разрывается силами поверхностного натяжения, стремящимися придать воде форму с минимальной площадью поверхности и, соответственно, с минимальной свободной энергией, согласно законам термодинамики. Для создания устойчивой пены применяют реагенты—пенообразователи вспениватели. Данные реагенты представляют собой поверхностно-активные вещества ПАВ , способные самопроизвольно адсорбироваться на границе раздела жидкой и газообразной фаз. Молекулы пенообразователей имеют гетерополярное строение, т. К пенообразователям относятся органические соединения — спирты, альдегиды, кетоны, амины, кислоты. Закрепление молекулы пенообразователя на границе раздела жидкость — газ происходит таким образом, что полярная группа молекулы обращена в жидкую фазу, а аполярная — в воздух рис. Вокруг полярной части молекулы концентрируются взаимодействующие с ней диполи воды, при этом образуется достаточно прочный гидратный слой. Молекулы пенообразователя относительно равномерно распределяются в оболочке воздушного пузырька, препятствуя стеканию молекул воды вниз по его стенкам, в результате чего пузырек становится устойчивым. Эти же причины препятствуют коалесценции пузырьков — слиянию нескольких пузырьков в один, более крупный и менее прочный. Отмечено также, что пенообразователи снижают скорость подъема пузырьков, что препятствует возможному отрыву пузырька от частицы в процессе всплытия. Ряд пенообразователей может проявлять свойства собирателей, что, как правило, нарушает процесс флотации. Напротив, если собиратели проявляют пенообразующие свойства, например, олеат натрия или АНП, процесс флотации может обходиться без подачи пенообразователей. В качестве реагентов-пенообразователей используют сосновое масло, основным компонентом которого является терпеновый спирт С 10 Н 17 ОН , крезиловую кислоту смесь фенола, крезола и ксиленола , ИМ — смесь гексилового, гептилового и октилового спиртов, ОПСБ окись пропилена спирт бутиловый , ОПСМ окись пропилена спирт метиловый , Т, Т смесь многих спиртов, в большей степени диоксановых и пирановых. Реагенты-активаторы способствуют закреплению реагентов-собирателей на поверхности минеральных частиц. Действие реагентов-активаторов состоит в изменении состояния поверхности минералов, которые с реагентом-собирателем не реагируют или реагируют слабо. Медный купорос применяется для активации сфалерита — сульфида цинка ZnS , при использовании ксантогенатов, плохо взаимодействующих с этим минералом при флотации медно-цинковых руд. Медный купорос способствует образованию на поверхности сфалерита сульфида меди, прочно связанного со сфалеритом, и образующегося путем замещения ионов цинка на ионы меди в поверхностном слое кристаллической решетки сфалерита. Ионы ксантогената вступают в химическую реакцию с этими ионами меди и гидрофобизируют поверхность сфалерита, как было отмечено выше. Серная кислота применяется для активации пирита и пирротина. Ее действие состоит в растворении гидрофильной пленки гидрата окиси железа с поверхности этих минералов. Плавиковая кислота при флотации полевого шпата придает поверхности этого минерала резко отрицательный заряд, в результате чего становится возможной флотация полевого шпата катионным собирателем типа АНП. Сернистый натрий применяется при флотации окисленных минералов цветных металлов для сульфидизации их поверхности. При взаимодействии с ионами серы, образующимися при диссоциации молекул сернистого натрия, оксиды и гидрооксиды цветных металлов, например меди, приобретают в поверхностном слое частицы структуру сульфидов, с которыми легко реагируют ионы ксантогената. Кислород воздуха активирует флотацию многих минералов, в первую очередь сульфидных. Установлено, что некоторое окисление поверхности минералов приводит к улучшению закрепления на ней реагентов-собирателей, причем для каждого минерала может быть определена оптимальная степень окисления. Для того чтобы создавать благоприятные условия для флотации, активаторы должны вводиться в пульпу раньше реагентов-собирателей. Реагенты-депрессоры подавители предназначены для подавления флотации тех или иных минералов. Их действие может быть различным: В качестве реагентов-депрессоров используют щелочи, соли и некоторые органические соединения. С мицеллообразованием связано и депрессирующее действие органических реагентов-депрессоров — крахмала, декстрина, карбоксиметилцеллюлозы. Режим подачи реагентов-депрессоров зависит от характера их действия и последовательности операций в технологической схеме флотационного обогащения. Реагенты-регуляторы среды оказывают воздействие на жидкую фазу флотационной пульпы. С их помощью регулируется значение рН жидкой фазы пульпы, снижается содержание в пульпе ионов, нарушающих ход флотации, диспергируются или коагулируются шламы, затрудняющие флотацию минералов. Водородным показателем рН называется отрицательный логарифм концентрации ионов водорода в растворе. Закрепляясь в двойном электрическом слое, эти ионы изменяют заряд поверхности и, соответственно, условия закрепления собирателя на поверхности минерала. Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Следующая. Экономическая сущность инвестиций - Экономическая сущность инвестиций — долгосрочные вложения экономических ресурсов сроком более 1 года для получения прибыли путем Федеральный закон от Сущность, функции и виды управления в телекоммуникациях - Цели достигаются с помощью различных принципов, функций и методов социально-экономического менеджмента Схема построения базисных индексов - Индекс лат. INDEX — указатель, показатель - относительная величина, показывающая, во сколько раз уровень изучаемого явления Международное космическое право - Правовой режим космического пространства и небесных тел. Принципы деятельности государств по исследованию

Купить закладки скорость в Охе