Закладки амфа Брага
Закладки амфа БрагаЗакладки амфа Брага
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Закладки амфа Брага
Закладки амфа Брага
Как приготовить крепкую брагу
Закладки амфа Брага
Постановка вискарного затора. Как поставить зерновую или солодовую брагу. Часть 3.
Закладки амфа Брага
Амфетамин - размеры и сроки наказания за 0,4 грамма и закладку 2 гр - комментарий адвокат в Москве. Практика адвоката по статье УК РФ - здесь. Амфетамин - значительный и крупный размеры и сроки наказания за 0,4 грамма и 2 гр - Комментарий адвоката в Москве: Амфетамин точное название: -метилфенилэтиламин относится к психотропным веществам. Амфетамин также называют 'фен'. В настоящее время это один самых популярных в России наркотиков. Значительный размер Амфетамина составляет от 0,2 до 1 грамма. Крупный размер Амфетамина составляет от 1 гр до грамм, Свыше грамм Амфетамина это особо крупный размер. Соответственно, за приобретение и хранение Амфетамина весом 0,4 грамма в значительном размере без цели сбыта привлекут по части 1 статьи УК РФ. Подробнее о сроках наказания по ч 1 ст УК РФ здесь. За приобретение и хранение Амфетамина весом 2 грамма в крупном размере для собственного потребления грозит обвинение по части 2 статьи УК РФ. Подробнее о сроках наказания по ч 2 ст УК РФ здесь. За сбыт Амфетамина в том числе через закладку весом 2 гр в крупном размере привлекут по пункту 'Г' части 4 статьи По этой же статье привлекают за производство варку амфетамина. Подробнее о сроках наказания по ч 4 ст Нужна помощь адвоката по наркотикам в Москве? Написать в один клик через WhatsApp Позвонить адвокату в один клик Практика адвоката по наркотикам по статьям , Отправить комментарий.
Купить закладку наркотиков Полярные Зори
Закладки амфа Брага
Постановка вискарного затора. Как поставить зерновую или солодовую брагу. Часть 3.
Багратионовск купить закладку метадона
Купить закладку мефа Южно-Сухокумск
Закладки амфа Брага
Alco Distillers. Форум самогонщиков, винокуров, виноделов, пивоваров, бондарей и очень хороших людей. Чтобы отправить ответ, вы должны войти или зарегистрироваться. Эта тема была заведена по причине того, что не получилось охватить вопрос в одной большой теме по моделированию дистиллята, требуются комментарии и объяснения некоторых моментов. Собственно еще потому, что на форуме постоянно появляются вопросы о том, как сохранить аромат исходного сырья в готовом чистом продукте и не нахватать дополнительных примесей и как не получить почти чистый спирт. Давайте сразу договоримся, что в рамках этого форума мы будем разговаривать о 'нашей' 'стабильной' конструкции колонны, которая по праву давно уже занимает первое место у любого настоящего винокура, так как это единственное достоверно работающее оборудование с возможностью регулировки разных параметров на свое личное усмотрение, то есть универсальная. Исходный аромат продукта сохранить практически не возможно. Вы никогда не купите коньяк с запахом изабеллы даже если он сделан полностью из этого сорта. Да, в нем останутся некоторые нотки исходного продукта, но их будет мало, они будут легкие. И если вы утверждаете, что купили чачу с запахом изабеллы, я вам верю, но только если этой чаче меньше 1 года, потом она окислится и запах изменится. Ну а если не изменился - это добавление ароматизатора. Я сейчас не нагоняю копоти на каких-то там производителей или еще на кого, я говорю о реальном положении дел, почему происходит изменение исходного аромата к более сложному, описано в любом химическом учебнике в главе этерификация или окисление спиртов. Чуть более подробней о процессе описано в теме Образование эфиров в процессе дистилляции и ректификации Нужно еще понимать то, что существуют некоторые эфиры, куда более 'стойкие' к присоединению с соседствующими и при их большом количестве запах исходного аромата будет сохраняться долго, но тоже не вечно, так как спирт будет окисляться дальше и образовавшиеся новые эфиры будут соединяться с полученными еще из исходного сырья, образовывая новые ароматы. Наука эфиров очень сложная и если вам хочется ее изучить подробно, езжайте в Грасс и поступайте в Perfumery School in Grasse. Не все так плохо как вы сейчас себе подумали, сложные комплексы эфиров дистиллята намного интересней в плане их получения, сохранения и образования из них еще более интересных и сложных, их нужно сохранить. Вариантов сохранения у нас не так и много. Дистилляция с ее дополнительными примесями и ректификация, где фракции можно 'раздвинуть' и получить более уникальный и чистый напиток с фантастическим ароматом. Да-да, я опять не шучу, ароматы порой получатся просто фантастические, но для этого надо немного поработать. Существует масса заблуждений, что ректификация дескать убивает запахи, 'обдирает' дистиллят и так далее. Это обман, в первую очередь исходящий от материально заинтересованных лиц, во вторую от их клиентов, так и не ставших винокурами, но потребителями блестящего не работающего как надо железа. Давайте поговорим предметно, но я буду позволять себе некоторые вольности и отступления, можно даже считать эту тему просто беседой и немного пофлудить в комментариях. Начнем с того, что мы имеем.. Итак, возвращаясь к прошлым темам, нам надо вспомнить, что будущий дистиллят - это подготовка. Подготовка заключается во всяких не требующих больших трудовых ресурсов манипуляциях, приводящих к большому содержанию эфиров в самом сусле. Например в винограде, это обязательное использование диких дрожжей со всей сопутствующей микрофлорой, окисление сусла во время выдержки, в зерне это и заражение МКБ и дистилляция с дрожжевым осадком и т. Ярким примером может послужить рецептура аутентичного ямайского рома, когда емкости с суслом специально заражают массой бактерий генерирующих в процессе жизнедеятельности масляную и другие карбоновые кислоты, которые в итоге прореагируют со спиртами и ром получится с ананасовым ароматом, где главную скрипку играют метилбутират, этилгексаноат, этилбутират, бутил бутират и аллилгексаноат. То есть, если говорить кратко, нам по идее надо 'загадить' сусло чтобы в итоге получить много эфиров, что в корне противоположно теме О приготовлении идеальной браги из сахара Задача не получить чистый спирт, а получить продукт ректификации с эфирами, то есть совсем даже не чистый спирт, но укладывающийся в нормы по содержанию примесей и желательно не на крайних их значениях, а как минимум на средних, так как лично я не согласен с современными допустимыми нормами по некоторым определенным примесям, и по некоторым соображениям, о которых не буду говорить в паблике. Любителей всяких недоделанных дистилляторов из магазинов я бы хотел сразу предупредить, что эта тема не для вас, ваше оборудование не сможет разделить примеси как это происходит на колоннах и вы скорее всего отравитесь если будете пытаться экспериментировать. Ссылка на вашу тему находится выше, то есть сахар- ваше все.. Так вот, возвращаясь к теме, нам уже на стадии постановки браги надо задуматься о том, чтобы получить побольше эфиров, сохранить их и даже приумножить. Буду считать, что тему по первой ссылке вы уже прочитали и поняли, то есть имеем сырец с эфирами и всеми сопутствующими тяжелыми примесями. Из своей личной практики утверждаю достоверно, что чем сильней воняет сырец, тем ближе вы к успеху если только это не вонь сгоревшего осадка. Неприятный запах сырца говорит о большом содержании в нем эфиров и карбоновых кислот которые нужно разделить, попутно дав им прореагировать. Я знаю, что в сети вбрасывается масса информации о том, что дескать надо делать сырец с приятными ароматами, но все это опять болтовня материально заинтересованных лиц! Ничего у вас не получится, сырец должен вонять! Ну или пахнуть Гоните до воды, собирайте в него все примеси и даже если он будет стоять какое-то время и просто окисляться, тоже в итоге приведет к образованию новых эфиров. К делу. У вас есть фруктовый сырец и задача состоит в том чтобы получить чинный дистиллят с клевым ароматом. Да все просто, это обсуждалось на форуме много раз. Для понимания сути нижеизложенного процесса, обязательно прочтите тему Самозарождение голов в сырце необходимо создать условия для выделения уже имеющихся эфиров и образования новых в процессе ректификации. Да, если прочитали по ссылке, то вопросы сами исчезнут. То есть, нам нужно запустить колонну в режиме, когда в ней есть участок в котором находится карбоновая кислота, спирт и отсутствует вода. Этим методом пользуются все когда выделяют головы ставя колонну на много-много часов в пленочном режиме, пока они не отойдут, отбор и мощность никто не прибавляет и отчасти это верно. Дело в том, что в самом начале при подобных условиях будут отходить самые агрессивные примеси, некоторые примеры процесса можно почитать в теме Моделирование дистиллята в процесе ректификации на стабильной колонне. В случае сохранения эфиров необходимо запустить колонну в пленочном режиме и точно так же как при получении чистого спирта, сделать минимальный отбор, адекватной и проверенной скоростью которого является диапазон мл в час. Необходимо собрать самые агрессивные примеси, они обычно имеют очень неприятный запах похожий на стухшие деревяшки, гнилые тряпки и т. После чего плавно и ступенчато прибавлять мощность и отбор, но не переходя в режим 'предзахлеба' чтобы не обеспечивать колонне максимальное разделение. Также необходимо использовать короткую колонну высотой 1 метр с насадкой имеющей высокую пористость. Таким образом мы запустим процесс не полной ректификации, но сможем с гарантией избавиться от легких опасных примесей и тяжелых сивушных. Предлагаю рассмотреть практический пример который можно повторить. Обращаю ваше внимание, что в примере будет использована колонна диаметром 35мм 33 внутр высотой насадочной части 1 метр. Можно обратиться к теме Определение характеристик насадки для ректификационной колонны Используем в колонне распушенные по всей высоте 4 мочалки, можно 5 на свой вкус и опыт То есть, в среднем это 60 граммов скруббера занимающего в отрезке колонны 1 метр, точную пористость можно посчитать по ссылке выше. Для этого предлагаю поступить следующим образом. Запускаем колонну и прогреваем ее минут Для разделения первой 'головной фракции' а если точнее ЭАФ, делим ее на части, ну пусть будет на 4, там все по месту и по запаху решается. Некоторые наши экспериментаторы даже мл на такой трубе собирали, но я бы притормозил. На выходе получится примерно следующая история Во вторых есть высокая вероятность получения хороших эфиров, но притормозите и отложите решение по этой части на будущее. В третьей части уже будут довольно чистые эфиры, но опять решать только вам а в четвертой уже будет достаточно приятно. Также, в первом литре спирта тоже будет достаточно много эфиров и они все будут уже ровненькие и гладкие, и так с каждым литром их концентрация будет уменьшаться, то есть на третьем литре будет практически чистый спирт. После ректификации не торопитесь все перенюхивать, оставьте все надень-другой. Нюхать фракции надо разбавляя, то есть взять 20мл чистой воды без запаха и капнуть в нее 3мл полученной фракции, перемешать, дать выскочить парам спирта и только потом нюхать. Каждый раз емкость в которой нюхаете, должна быть хорошо промыта от запаха прошлой фракции. Еще раз - нюхать только разбавляя раз в ! Только так вы сможете почувствовать реальный аромат без эффекта спиртового удара по носу. Сайт Иван. Когда я пробовал перегонять яблочный СС в попытке сделать кальвадос, кажется поймал аромат исходника, но так как дело было еще с бражной колонной, а опыта 0, то видимо хватанул неизбежных хвостов, дистиллят положил в боченок. В общем, мне не понравилось, резкость какаяьо непонятная.. Так и стоит. Весной по приезду будет год, не знаю что получится, может боченки запорю, а может.. Еще, прочитав статью, хотел бы уточнить влияние крепости СС при перегонке на разделение фракций. Как бы уточнить этот момент, или пнуть в сторону, где почитать.. Дорош и В. Книга такая, там глава коэффициент ректификации. Иван, большое спасибо за твой труд. Твои публикации всегда интересно, легко и доступно изложены. Но вот сколько ни гнал я на колонне ну не вижу я термометром головы, ну хоть убейся. И тем более носом не отличить. Да, вначале откровенная жесть идёт, но спустя мл почти не отличить. Выходит СС не разбавлять? Или я что-то промаргал по тексту? Смотрим таблицу ректификации. Это не полная таблица. Просто здесь наглядно видно поведение изоамилола. Таблица нужна нам только для примерного понимания, что вылетает из колонны и при какой спиртуозности. Ибо на практике не все так просто. К тому же таблица более верна для дистилляции прямым перегоном. Но все же. Чем меньше крепость СС, тем больше изик стремится вылететь из куба вместе с головами. И наоборот. А у нас задача собрать максимум эфиров в первой половине перегона. Пока спирта в кубе много. Пока изик спокойно сидит внизу и не лезет в отбор. Мы просто не сможем отделить его от эфиров, так как отбор повышенный, разделение слабое. Я так понимаю, это справедливо только для простой дистилляции. Сивуха имеет коэфф. Это значит, что в этом 'месте' будет максимальная концентрация. В самом начале 2-го перегона это куб, позже- флегма в нижней части колонны. Но это не говорит о том, что ее больше нигде нет. Выше и ниже этого места она тоже будет, но в меньшей концентрации. Но медленнее настоящих голов, которые всегда имеют коэффициент больше 1, и концентрируются в отборе стакане , а если точнее, то в паровой фазе верхней точки колонны. В реальности все сложнее, так как есть азеотропы. И коэф. Сайт Artem. А каким термометром пользуешься? Я датчиком DS совместно с ТемпМетром. На графике отлично видно. Меняется температура от нескольких сотых до нескольких десятых градуса. Например, отобрал первые мл. На графике начинает проскакивать пила. Потом пила все чаще. И в конце концов появляется новое, уже более высокое значение температуры. На моей колонне так происходит примерно раза. До начала отбора тела. Значит состав голов меняется. Уходят самые низкокипящие фракции, на их место подходят более высококипящие. Danil , вот я о том же.. Кажется, надо всетаки навести порядок в терминологии. Что есть изик, что есть сивуха, что есть хвосты и вонючерсы? Давайте или пользоваться научной терминологией, или дадим конкретное определение тем же вонючерсам. Для моего субьективного нюха это было от паленой резины до кариеса. При этом головы первые мл. Потом сходило на нет. Когда коллеги делятся результатами погона, некоторые говорят - 'вонючие хвосты'.. И что это в их понимании? Происходит путаница в неокрепших мозгах типа моего, и вот avk сказал, что мое высказывание ' в точности наоборот'. Термомерт типа ТР Хвосты четко вижу. А головы вообще мимо. Ориентируюсь исключительно на объем исходного СС. И не важно какой СС, из зерна или фруктов. Давно уже пора на ds18b20 переходить. Хотя бы темпметер собрать, там всего 3 проводочка скрутить. Там, ведь, и сигнализацию можно включить. Намного удобней будет и точней. Илья, мы уходим в дебри. Причем, я думаю, ответ на свой вопрос ты и сам знаешь. Самый вонючий - изоамиловый, о нем и говорим. А так как здесь речь о фруктах, то нам, в принципе, никакие хвостовые фракции не нужны. Все правильно. Так и будет. А как иначе? Если только так делать. На дистилляторе все летит скопом, сначала больше одного компонента, но меньше другого. Но все равно все вместе. Играясь спиртуозностью, мы можем чуть увеличить или уменьшить концентрацию этих компонентов. Согласно коэффициенту ректификации. Разделить - не сможем. На колонне - меняя режимы работы колонны, мы размазываем ту или иную фракцию по перегону. В данной теме, увеличив спиртуозность СС и уменьшив разделение в первой половине: 1. Вытаскиваем все эфиры в первой половине перегона, не давая им сконцентрироваться в головах. Гарантированно отодвигаем начало хвостовой фракции. Спокойно уменьшаем разделение увеличив отбор и держа колонну чуть выше пленочного. Не воспримите ниженаписанное как 'умничание'. Напишу как я это понимаю. В трех пунктах изложу весь процесс перегонки:. Отобрали головы. На пленочном, с минимальном отбором. Получили большую концентрацию метилового спирта, уксусный альдегид, немного ядовитых эфиров. Ну и немного этанола. Увеличили скорость отбора, чуть уменьшили разделение. И вот тут важно. Чем меньше разделение, тем больше мы зависим от коэффициента ректификации. Пока спиртуозность высокая в кубе. Ну а далее вторая половина перегона. Спиртуозность в кубе падает, концентрация этанола тоже. Хвостовые стремятся вверх. Ужимаем отбор, увеличиваем разделение, отжимаем спирт. В общем, это просто надо взять и сделать. У меня в голову доходит лучше, если руками помогаешь. И сигналку мне особо не к чему. Колонна стабильно пашет как часы. Вот свисток на трубку я бы поставил, а то в начале бывает выкидывает вонючку, когда зазиваешся. Вот Иван озадачил. Делать второй перегон или делать аппарат с укреплением? Вопрос не в термометре, а в показаниях. Получается, что у Moonshiner нет такой концентрации голов, чтоб на температуре сказывалась. В этом году так получилось , что яблочный сс простоял примерно 1. Колонна 0,5м наполненная пружинками из нержавейки, продувалась легко почти без сопротивления. Процесс шел как всегда, головы 4 части. Основную часть отгонял до момента пока термометр в нижней части колонны не мог удерживать начальную температуру. На следующий день развел получившийся продукт и через три дня примерно попробовал. Аромат и вкус получившегося напитка меня поразил. А он точно про фрукты? Я не увидел. А так-то да, я на сахарно-зерновой, да ещё и при перегоне на СС отобрав первые 50 мл, тоже изменений не вижу. Отбираю 0,,9 голов за ночь, температура и то не всегда вырастает на 0,1 градус. А вот на фруктах, бывает и 0,5 - 0,6. Форум Alcodistillers , защищено. Перейти к содержимому раздела. Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника Страница 1 из Сообщений с 1 по 20 из Тема: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника Эта тема была заведена по причине того, что не получилось охватить вопрос в одной большой теме по моделированию дистиллята, требуются комментарии и объяснения некоторых моментов. Для начала лирическое отступление Исходный аромат продукта сохранить практически не возможно. Дело в том, что в самом начале при подобных условиях будут отходить самые агрессивные примеси, некоторые примеры процесса можно почитать в теме Моделирование дистиллята в процесе ректификации на стабильной колонне В случае сохранения эфиров необходимо запустить колонну в пленочном режиме и точно так же как при получении чистого спирта, сделать минимальный отбор, адекватной и проверенной скоростью которого является диапазон мл в час. Тема сумбурная, я предупреждал, так что не стесняйтесь в выражениях и комментируйте У вас в жизни всегда будет все, что вы хотите, если вы будете помогать другим людям получать то, чего хотят они. Аркадий , Sergey74 , Danil , kvic , Artem. Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника Когда я пробовал перегонять яблочный СС в попытке сделать кальвадос, кажется поймал аромат исходника, но так как дело было еще с бражной колонной, а опыта 0, то видимо хватанул неизбежных хвостов, дистиллят положил в боченок. Он пагубно действует на рассудок, и губит зрение! Это вам не Таити! Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника «Производство спиртных напитков» А. Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника Иван, большое спасибо за твой труд. SHitov Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника bubble-gum , смотри. Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника Danil , вот я о том же.. Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника Вот говорим об одном и том же. Но разными словами. Крымчак , Печкин , Димон. Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника В общем, это просто надо взять и сделать. Алкоголь не помогает найти ответ, он помогает забыть вопрос! Курчатов Курской обл. С нами с: Сообщений: 2 Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника Artem. Алкоголь — он как оружие. В умелых и правильных руках - приносит пользу. В руках идиота — опасность. Re: Ректификация фруктово-ягодного сырца с сохранением запаха исходника В этом году так получилось , что яблочный сс простоял примерно 1. Аркадий St. Винокурня Аркадия До седин я у жизни хожу в подмастерьях, Все еще не зачислен в разряд мастеров Alco Distillers Форум самогонщиков, винокуров, виноделов, пивоваров, бондарей и очень хороших людей.
Закладки амфа Брага
Постановка вискарного затора. Как поставить зерновую или солодовую брагу. Часть 3.
Елец купить закладку ганджубаса
Закладки амфа Брага
Закладки конопли Верхняя Салда
Закладки амфа Брага