Закладки MDMA в Нее

Закладки MDMA в Нее

Закладки MDMA в Нее

Закладки MDMA в Нее

______________

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️


ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

______________

Закладки MDMA в Нее










Закладки MDMA в Нее

Кристаллы... MDMA... 3,4-метилендиоксиметамфетамин...

Закладки MDMA в Нее

Время выведения МДМА

Закладки MDMA в Нее

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. MDMA пути синтеза. Автор темы Kuzmich26 Дата начала 18 Янв Kuzmich26 Активный Юзер. Регистрация 7 Сен Сообщения Адрес Ставрополь. В нэте полно всяких путей синтеза этого всеми горячолюбимого наркотика После охлаждения , медленно помешивая, добавляется ml. После охлаждения ,медленно помешивая, добавляется г. После чего бутылка плотно затыкается пробкой. Бутылку надо регулярно встряхивать. Примерно через 12 часов два слоя объединятся в одну фракцию красного цвета. После чего оставить бутылку на 24 часа. После аккуратно открыть пробкуНаливать продукт в двух литровую посуду, на дно которой следует предрарительно положить г. Когда лед начнет таять, красная жидкость начнет разделяться выпадет осадок или снизу образуется маслянистая фракция. Признак готовности этого этапа - когда вещество перестает реагировать с содой. Далее надо удалить эфирные фракции из в-ва. Для этого в-во помещается во флягуи закрывается пробкой, в которую посередине врезана стеклянная трубка. Далее в химическом стакане к 50 г. Далее смесь заливается в цилиндр из 'нержавейки' , плотно и герметично завинчивается. Затем цилиндр укладывается в емкость с маслом, нагретым до С. Когда цилиндр остыл до t 50 - 60 С. Далее следует поставить в-во на очень слабый огонь , чтбы убрать избытки изопропилового спирта и аммиака или метиламина. Снимать с огня следует тогда , кода интенсивность испарений уменьшится. После чего следует добавлять концентрированную Соляную к-ту до тех пор , пока уровень pH не приблизится к 3. Далее следует отчистка: добавьте - мл. Произойдет разделение на фракции. Верхняя фракция содержит около 20 г. Далее преобразовываем нижнюю фракцию в MDMA: Встряхивайте в-во в течении нескольких минут, после чего оставьте еще на какое то время , до тех пор пока сверху не образуется темноватая масленистая фракция. После она перегоняется через охлажденный змеевик. Выход должен составлять около 20 г. В черном перце содержится пиперин, который мы экстрагируем и подвергаем дальнейшим обработкам, приводящим к пипероналю. Располагая пипероналем, нетрудно провести синтез экстази MDMA или MDA, проблема лишь в том, что пиперональ уже давно находится в списках. Эта пропись долгое время лежала на DS и особой популярность не пользовалась. Выкладываю ее сюда практически в неизменном виде в надежде, что кто-нибудь из юных химиков удосужится повторить эксперимент и дать свое собственное заключение по методике и процентным выходам. Общие вопросы синтеза пипероналя обсуждаются также в теме 'Получение пипероналя' в этом же разделе. Извлекается спиртовым раствором карбоната кальция. Горячая смесь была отфильтрована и упарена в пять раз, разбавлена водой в два раза и поставлена охлаждаться до -5 градусов. Кристаллизация полностью завершается за 24 часа. Выпавшие кристаллы были отфильтрованы, промыты небольшим количеством холодного метанола и перекристаллизованы из ацетона. Выход: около 3. Идея взята из 'Techniques and Experiments for Organic Chemistry', 6th edition, г. Если гидролиз проводится в присутствии сильной щелочи, образование пиперидина минимально. Потом спирт был выпарен, остаток представлял собой желтую маслянистую очень густую смолу. При этом наблюдалось выпадение желтых кристаллов. Все было охлаждено до 0, кристаллы собраны фильтрацией и перекристаллизованы из метанола. Выход: 1. Смесь размешивалась при 80 градусах под обратным холодильником в течении 8 часов. Объединенные экстракты были высушены над MgSO4 и растворитель выпарен. После охлаждения до комнатной температуры образуются кристаллы. Его можно либо сразу превратить в MDA например, восстановлением на фольге или на ЛАГе , либо сделать из него 3,4-метилендиокси-фенилацетон например, с хлоридом олова в этилацетате , который восстановительным метиламинированием доработать до заветного экстази MDMA. Кто что может добавить по этому поводу??? Регистрация 31 Янв Сообщения Нихуя оно не прёт Его можно конденсировать с нитроэтаном и восстановить на амальгаме до МДА Регистрация 23 Июл Сообщения 4. Так продают ведь уже мдп2п вроде в инете, я где-то видел. Регистрация 3 Авг Сообщения Регистрация 2 Авг Сообщения 46 Адрес cyberspace. Отличная темка,хотя не химик но больно уж интересно!!! Регистрация 20 Мар Сообщения 4. Люди, кто-нибудь в курсе, как из пипероналя сварить МДМА напрямую, минуя стадию нитропропена? Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.

Волгоград купить эйфоретик Мефедрон

Владивосток купить Скорость a-pvp

Закладки MDMA в Нее

Брест купить Шмыг

Владивосток купить ускоритель

Бор купить Амфетамин Сульфат розовый

MDMA пути синтеза

Закладка соли ростов на дону

Альфа пвп соль в Новошахтинске

Закладки MDMA в Нее

Закладки LSD в Заозёрном

В экстази купить оптом

Относится к фенилэтиламинам. Это один из самых распространенных и популярных наркотиков. Его широкое распространение нашло отражение в масскульте стран Запада. Особенно быстро препарат стал распространяться в среде рейверов и посетителей ночных клубов. МДМА — сафрол, представляет собой желтоватое масло. Масло имеет резкий жгущий вкус и пахнет плесенью. Оно производится из коры корней кустарников сассафрас. Это вещество долгое время было единственным прекурсором МДМА. Зафиксировано большое количество психоактивных веществ, получаемых при синтезе наркотика - чаще всего для производства бромсафрола, который при взаимодействии с метиламином дает МДМА. Впервые препарат был получен в году при попытках синтезировать лекарство для улучшения свертываемости крови. Немецкий ученый А. Келиш компания Merck запатентовал в году препарат на основе МДМА как промежуточное средство при получении гидрастенина или аналога метилгидрастенина — средства для остановки кровотечений. После этого работы по исследованию этого вещества были остановлены почти на полвека и только кратковременная работа исследователей в гг прошлого века по поручению командования армии США позволила изучить МДМА, как психоактивное вещество. После того, как один из участников программы умер от передозировки МДМА, все работы были экстренно свернуты. Широкое распространение наркотика началось х годах. Американский химик А. Шульгин, работавший в одном из университетов США, синтезировал препарат и произвел исследования на себе, постепенно увеличивая дозу. Его работа, вышедшая в году, по описанию действия препарата получила широкое распространение в научном сообществе. В ней говорилось, что действие МДМА на психику легко контролировать, а изменение сознания происходит с усилением чувственного восприятия. В году Л. Зефом наркотик был применен в психиатрической практике. Зеф способствовал распространению знаний о МДМА среди врачей-психотерапевтов. К году в клинической практике его используют более тысячи психотерапевтов разных штатов США. До полного запрета было использовано на сеансах психотерапии около полумиллиона доз. Именно Л. В терапевтической практике МДМА не нашел широкого применения благодаря тому, что все помнили случай с ЛСД, который был запрещен после того, как его применение вышло за пределы кабинетов психотерапевтов. Некоторые из терапевтов и наркологов подчеркивали благотворное влияние МДМА на психику алкоголиков и благоприятный эффект при лечении алкоголизма. Это продолжалось вплоть до х гг, когда МДМА обратил на себя внимание как психоактивное вещество, вызывающее стойкую зависимость. После этого его использование при лечении алкоголизма было свернуто. В январе года в английской прессе был опубликован ряд статей, посвященных исследованиям доктора Дж. В статьях описывались семь смертельных случаев после приема МДМА. Это привело к формированию в США общественной антинаркотической протестной деятельности, вылившейся в сотни публикаций о смертельно опасной нейротоксичности МДМА. МДМА оказывает действие сразу на несколько систем нейрогормонального и нейромедиаторного действия. Вещество способно усиливать приятные переживания. В некоторых случаях оно вызывало усиление неприятных переживаний. МДМА действует как эмпатоген и вызывает чувство эйфории при одновременном уменьшении чувств тревоги или страха. Такой эффект, по мнению некоторых из исследователей, относит МДМА в особый разряд психоделиков и эмаптогенов. По консолидированному мнению медиков это вещество относится к разряду рекреационных наркотических веществ и по своей опасности для здоровья ставится рядом с алкоголем и табаком. Основной опасностью, которую представляет МДМА для организма, является его нейротоксичность. Чаще всего вред от приема усиливается одновременным приемом более сильных наркотических веществ. Из-за повышенной нейротоксичости прием наркотика приводит:. Были зафиксированы смертельные случаи, которые провоцировал МДМА. Этот факт вызывал усиление государственного надзора за производством и распространением МДМА в клубах и на рейв-пати. Действие препарат начинается через минут после приема. Длительность составляет 1 час и более. Фаза плато длится 3,5 часа. После этого следует спад. Прежде всего, в отличие от прочих психостимуляторов, МДМА влияет на механизмы выработки и усвоения серотонина. Проникновение в ткани головного мозга происходит диффузионно. После попадания в головной мозг наркотик связывается с блоками-транспортировщиками серотонина. Это препятствует обратному захвату серотонина и увеличивает его концентрацию в синаптической щели. Механизм способствует направлению серотонина внутрь аксонов, что стимулирует выработку серотонина синапсами и последующее истощение серотониновых депо. Аналогичное действие оказывает вещества на выработку и усвоение дофамина. Но его действие в отношении дофамина во много раз ниже. Помимо этого в действие МДМА на организм включен норадреналин. Воздействие на организм МДМА отличается от стимуляторов и галлюциногенов. Поведение человека под действием препарата более предсказуемо. Поведение подчинено определенным фазам в зависимости от принятых доз, склада личности и психологических особенностей человека. У людей, впервые принявших наркотик, наблюдается:. МДМА характеризуется кратковременной и долговременной формами толерантности. Толерантность увеличивается после недельного систематического приема препарата. Снижение интенсивности положительных эмоций подтверждает множество людей. Толерантность вызывает увеличение принимаемой однократной дозы, что приводит к передозировкам. Она провоцирует нарастание отрицательных эмоций и полное сглаживание положительных. У больных при большом стаже приема наблюдаются эффекты сенсибилизации, которые вызывают чувство оживления при малых дозах вводимого препарата. На физиологическом уровне отмечается прогрессирующий серотониновый синдром, который является причиной выброса кортизола, вазопрессина, пролактина и пр. Это опасное явление при передозировке может вызывать не только дофаминовый шок, но и гибель клеток головного мозга от перегрева. Это приводит к неумеренной жажде, обильному потреблению жидкости и скапливанию ее в межклеточном пространстве головного и спинного мозга. Это приводит к потере координации и ухудшению состояния головного мозга, вызывая рассеянность, невнимание, забывчивость и пр. К психологическим аспектам можно отнести постепенное нарастание положительных эмоций при незначительном увеличении дозировки и постепенном нарастании отрицательных при еще большем увеличении. Наркотик вызывает расстройства восприятия окружающего макро- и микропсии. К психологическим последствиям приема можно отнести:. У зависимых наблюдаются рудиментарные галлюцинации, которые характеризуются усилением яркости и четкости объектов, искажением из размера и формы. Метаболиты МДМА вызывают отмирание производящих серотонин нервных окончаний. Это приводит к формированию стойких депрессивных состояний с суицидальными мыслями, которые с трудом поддаются лечению. Злоупотребление МДМА вырабатывает толерантность к приему психоактивных веществ. Люди, которые, в результате длительного приема получили невосприимчивость к этому препарату, становятся, в большинстве случаев, полинаркоманами или переходят на использование тяжелых наркотических веществ. Таблетки, произведенные в подпольных лабораториях, включают ядовитые вещества, вызывающие развитие тяжелых хронических заболеваний. Гарантируется полная анонимность. Близкий употребляет наркотики? Запишитесь на консультацию. Производимый эффект МДМА оказывает действие сразу на несколько систем нейрогормонального и нейромедиаторного действия. МДМА — стимулятор, по своей силе уступающий амфетаминам. Из-за повышенной нейротоксичости прием наркотика приводит: к снижению умственных способностей, потере или ослаблению памяти, бессоннице, снижению работоспособности, уменьшению возможности сосредоточения. Обычно МДМА принимают перорально или ингаляционно. Он выпускается в виде таблеток и капсул. Чаще всего таблетки и капсулы содержат амфетамин, кофеин или другие психоактивные вещества. МДМА вызывает мощный выброс: вазопрессина, кортизола, пролактина. Наркотик стимулирует окситоциновые нейроны, находящиеся в гипофизе. У людей, впервые принявших наркотик, наблюдается: субъективное раскрепощение и снятие вербальных и эмоциональных барьеров в общении, устранение психологических проблем, повышение стремления к любви, ухудшение пространственной и речевой памяти, чувство мира и гармонии. На физиологическом уровне отмечаются: раздвоение и размазывание изображения, сухость слизистых, ускорение сердечного ритма и дыхания, повышение кровяного давления, гипергидроз, тошнота, снижение аппетита, скрежет зубов, расширение зрачков с ухудшение реакции на свет, гипертермия, затруднение мочеиспускания, снижение координации движений, конвульсивные состояния при передозировке. Опасность употребления МДМА характеризуется кратковременной и долговременной формами толерантности. Последствия употребления К последствиям злоупотребления можно отнести ряд физиологических и психологических аспектов. К физиологическим аспектам можно отнести: физическое истощение, депрессию, раздражительность, бессонницу, трудности концентрации. К психологическим последствиям приема можно отнести: депрессивные расстройства, приступы паранойи, немотивированную агрессию по отношению к знакомым и незнакомым людям, панические расстройства. Похожие наркотические средства: MDMA. Ваши данные. Фото реабилитационного центра. Напишите нам в ватсап!

Закладки MDMA в Нее

Геленджик купить Cocaine Premium HQ - печать Dolphin

Kraslice Koupit extazi

Gold rc biz

MDMA - разновидность экстази

Героин в Петрозаводске

Женский возбудитель «Ecstasy», Экстаз

Закладки MDMA в Нее

Атропин цикломед

Богучаны купить гашиш

Закладки MDMA в Нее

Закладки MDMA в Красном Село

Report Page