Закладки MDMA в Мирном
Закладки MDMA в МирномЗакладки MDMA в Мирном
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Закладки MDMA в Мирном
Закладки MDMA в Мирном
Why Microdosing MDMA Could Be A Bad Idea
Закладки MDMA в Мирном
GALAXY STUFF
Закладки MDMA в Мирном
While this is a fantastic piece of news for PTSD sufferers and proponents of drug-policy reform, it might not make much difference to the average person. The MDMA-assisted psychotherapy being trialed by the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies would only become available to a select few — most likely those who could afford the treatment, or had serious medical reasons for needing it. Unsurprisingly, the public will still want to get its share of the life-enhancing benefits being touted by researchers and therapists. Everyone from entrepreneurs to artists are microdosing psychedelics like LSD, psilocybin, and mescaline for spiritual, creative, and productive enhancement. I do it about once a week, sometimes a bit more, every four to five days. I take very, very tiny eyeballed doses, maybe milligrams, if I were to guess. The come down left me in my bed for weeks. I refused to see people, shut my phone off, and genuinely hid from the outside world. The Tab. One well-known study looked at 29 recreational users of ecstasy, who typically took high doses more than twice a week. None of the control subjects had any similar defects. High concentrations of the 5HT2B receptor are found on the heart — and when these are activated by MDMA, it sets in motion a signaling pathway that can cause defects in the heart valves if kept active for too long. MDMA is one of the strongest activators of the 5HT2B receptor, so it could still be having a significant effect at low doses. Perhaps a therapeutic dose, in a comfortable surrounding and with appropriate support, is still the safest and most effective way of benefitting from ecstasy. Microdosing stimulants can make you over sensitive to it. To the point where eating your dinner normally at night even gives you a rush. Another main issue is if you microdose mdma for a while then take a normal dose, might you overdose? Wonder if this guy knows anything? Hello Everyone. So people literally thought I was myself.. This lead to me starting to crush them up and sniff them….. I am still consuming it this way to this day. They are NOT the same thing. I believe MDMA is great for PTSD and that is an issue people have to work on in the short term, not something to avoid the symptoms of by taking microdoses. Every substance should be a medicine used to overcome the illness and then stop taking it. MDMA os a stimulant but that is not what you should look for, i believe. Which is why it is tested on a normal dose with psychotherapy. Personally I am using it for meditating on fearful trauma, following the 3 cycle 1 dose before, half dose afterwards. The stimulant effect is minimum and affects only my brain, not the body. But like LSD it keeps me awake so would never think of microdosing. Besides, because its great effect on those who struggle with anxiety, I think it could give mental addiction. I find it odd that this person experienced any negative comedown from taking pure MDMA. In my experience that only occurs when it is adulterated, probably with speed. As for it being bad for the heart, I have taken it many times and several doctors have told me I have the healthiest heart they have ever seen for someone like me, who was born with congenital heart disease. Omg yes, I was born with nitro valve prolapse and after 4 hard years of taking mg in a 5 day period of time, my heart is in excellent health. Think for yourself. Extremely thin argumentation in this post. No , they are activated by Serotonin. Heard of that? The stuff already present in your blood? It should be obvious that a only small increase of Serotonin as caused by microdosing does not have the same effect on the heart and probably none at all. Otherwise merely having a good day with lots of fun which comes with a similar increase of Serotonin would be deadly as well. You just claim that daily use of MDMA is risky. But this is to circumstances like serotonin depletion. Again it should be obvious that serotonine depletion does not happen with microdosing. Really, how can you totally ignore the correlation between dosing and serotonine release and treat it like every dose does the same? But your article really does not help at all and feels little more than just fearmongering with thin and borderline invalid arguments. Therefore even small doses of MDMA are probably affecting serotonin signaling in a manner that is incomparable to other boosts of serotonin, such as lifestyle factors that affect serotonin levels. It is also not possible to rule out the fact that serotonin depletion could be a factor in chronic microdosing. I take a firm stance on this. Our article is not fearmongering. It would be deeply wrong for us to not report on this. If I started to feel any discernible effects, I would back it down from wherever that was. The reason I bring up dosages, as with most drugs, outcomes are very dose-specific. It is also not recommended that people with heart conditions take Adderall, as with any amphetamines. Whether or not it is a good idea that we give kids amphetamines so they can pay attention to lectures for 8 hours a day is a whole other can of worms, but it is clear that most people can live relatively healthy lives while taking daily doses of amphetamines, if done in proper dosage ranges. Would there be any potential benefits? The last paragraph in your reply to Sarah is wrong. You may have looked at evidence, however you fail to clearly demonstrate that the research you looked at is relevant to your claim—thus you are not entitled to claim with any certainty that micro-dosing MDMA is dangerous for the reasons you provide. This kind of rumor pedaling is what lead a generation of people to believe that acid flashbacks were a thing, crack is x more dangerous than cocaine and that both are physiologically addictive , prescribed opioids are safe and non-addictive but heroin is death, etc. Know that without editing this article significantly, you are contributing to the misinformation echo-chamber that prevents people from objectively considering the potential benefits of all drugs while considering the downsides in a measured and educated fashion. Hi Sid. Thanks for your concern on this topic. We appreciate people guarding against scaremongering and keeping the psychedelic community aware of the dangers of false information. We make it clear that the studies performed on MDMA are on high doses. We make it clear that there is no solid evidence that microdosing MDMA would be toxic. But we highlight the need for caution and the fact that the science points towards MDMA being a potentially harmful substance. I do not believe this is fearmongering. Our stance here is based on solid research and caution, rather than irrational fear and prejudice. I believe we have not misrepresented any of the research, or misled anyone. This is a harm-reduction article designed to protect people from undertaking a potentially risky activity. I believe this article presents the evidence in a way that lets people make up their own mind based on the incomplete knowledge that we possess. We are providing solid evidence that MDMA can be toxic, and it would be reasonable to avoid microdosing until more is known. I stand by the way this article is presented and the reasoning within it. Please do keep interacting with us. This kind of discussion is crucial to make sure the community is going in the right direction. Choosing to not modify the article to be more clear and specific, and evidence-based is dangerous. Spreading misinformation like this is dangerous. Your stance is based on what amounts to biased studies, and not even many of them. This is not harm-reduction, it is fear mongering. My heart always feels a bit off when taking ecstasy pill, but not when taking pure MDMA crystals. The solution: oxitocin — walk around asking to hug people, and do so legitimately and deliberately. Then tell me how 5HT2B receptors are doing. I was micro-dosing MDMA for one and half weeks when my office work pilled up. I was really active during those days and my work efficiency doubled. I was able to complete my work in a weeks time. But, unlike other psychedelics MDMa was more addictive. I planned to microdose for a week but i continued the same for the next few weeks. Moreover unlike LSD or shrooms, each day i have to increase the dose to get the same level of high as previous day. Your email address will not be published. Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment. Share Tweet Share. More posts like this one. Comments Microdosing stimulants can make you over sensitive to it. I left the MDMA for about 2 weeks.. Haha You are prety misinformed about the purity vs comedown. You have a cogenital heart disease! That calms the heart completely. Leave a Reply Cancel reply Your email address will not be published.
Брянск купить Марихуана [Outstanding Kush]
Закладки MDMA в Мирном
МДМА для лечебных целей: 10 веществ расширяющих сознание
Закладки MDMA в Мирном
Антаксон отзывы наркозависимых
Группа рыночные отношения задержаны
MDMA сокращенно от 3,4-метиленедиокси-метамфетамин — это психоактивный наркотик класса замещенных метиленедиоксифенетиламинов и замещенных амфетаминов, обладающий эйфорическим и эмпатогенным действием. Фармакологически, MDMA высвобождает серотонин , норэпинефрин и дофамин и является ингибитором обратного захвата этих нейромедиаторов. В большинстве стран мира обладание MDMA незаконно, однако существуют исключения для научного и медицинского использования. По данным за год, в рекреационных целях экстази использовало от 9 до 28 миллионов человек от 0. Экстази принимается в различных целях, связанных с его психотерапевтическим использованием, и часто — на дискотеках рейвах и на вечеринках с электронной музыкой. MDMA может иметь ограниченный потенциал для лечения некоторых психических заболеваний. Побочные эффекты экстази включают нейротоксичность и ухудшение когнитивных функций. MDMA является предпочтительным наркотиком в рейв-культуре и также является популярным в клубах, на фестивалях и на домашних вечеринках. В рейв-культуре, сенсорные эффекты музыки и освещения часто действуют в синергии с наркотиком. Кроме того, этот наркотик так популярен у тусовщиков благодаря своей психоделической амфетаминовой природе. В общем, эффекты MDMA проявляются через минут после употребления, а пик наблюдается через минут, плато длится 3,5 часа. В среднем, таблетка экстази содержит 60—70 мг MDMA, обычно в качестве гидрохлоридной соли. Таблетки, продаваемые под видом экстази, иногда могут содержать только 3,4-метилендилксиамфетамин MDA , а не MDMA; количество изъятых таблеток экстази, содержащих примеси, похожие по действию на MDMA, ежегодно меняется. Наиболее серьезными немедленными побочными эффектами MDMA являются гипертермия и обезвоживание. Даже без чрезмерного потребления воды, MDMA может увеличить задержку воды и синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона, в этом случае стоит воздержаться от потребления воды за исключением случаев, когда наблюдается сильная потливость. При чрезмерном потреблении воды, можно рекомендовать употребление соли для увеличения осмотического давления, однако, несмотря на то, что такой способ улучшает состояние при гипонатриемии, он может ухудшить гипертензию. Оба состояния связаны с чувством внутричерепного давления, либо в артериях мозга, как при гипертензии, либо в тканях мозга, как при гипонатриемии. Немедленные побочные эффекты MDMA могут включать:. Было показано, что использование MDMA может привести к поражению головного мозга, представляющего собой форму церебрального нарушения, в серотонергическом нервном приводящем пути у людей и других животных. Кроме того, было показано, что длительное воздействие MDMA на человека вызывает заметную нейротоксичность в серотонергических терминалях аксона. Побочные нейропластические изменения в микроциркуляторной части и белом веществе также наблюдаются у людей, использующих низкие дозы MDMA. У людей, использующих экстази, также наблюдалось снижение плотности серого вещества в некоторых структурах мозга. У детей матерей, использующих MDMA во время беременности, наблюдается ухудшение двигательной функции в возрасте 4 месяцев от рождения, что может вылиться либо в задержку развития, либо в постоянный нейрологический дефицит. У людей также наблюдались ухудшения многих аспектов познания, включая память, обработку зрительной информации и сон; масштаб этих нарушений кореллирует с использованием MDMA на протяжении жизни. Экстази связано со значительными ухудшениями всех видов памяти долговременной, кратковременной и рабочей. Некоторые исследования показали, что постоянное использование MDMA связнно с повышенным риском депрессии и беспокойства после прекращения приема наркотика. При постоянном использовании MDMA может развиться толерантность. Симптомы передозировки MDMA могут значительно варьироваться. Они могут включать: Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке :. MDMA может взаимодействовать с рядом других наркотиков и препаратов, в том числе с серотонергическими препаратами. Одновременное использование MDMA с другими серотонергическими препаратами может привести к развитию опасного для жизни заболевания — серотониновому синдрому. При приеме MDMA в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы, такими как фенелзин Нирдил , транилципромин Парнат или моклобемид Аурорикс, Манерикс , может развиться сильная передозировка и смерть. MDMA действует в первую очередь как пресинаптический агент, высвобождающий серотонин, норэпинефрин и дофамин, что связано с его активностью в качестве рецептора, связанного со следовыми аминами-1 TAAR1 и везикулярного моноаминного переносчика-2 VMAT2. Ингибирование VMAT2 при помощи MDMA приводит к увеличению концентрации соответствующих нейротрансмиттеров серотонина, норэпинефрина, дофамина в цитозоли моноаминового нейрона. В свою очередь, эти фосфориллированные моноаминовые транспортеры могут либо обратить направление транспорта, то есть, переместить нейротрансмиттеры из цитозили в синаптическую щель, либо удалиться в нейрон, производя, в свою очередь, эффлюкс нейротрансмиттера и неконкурентное ингибирование обратного захвата на нейронных мембранных транспортерах. В общем, MDMA входит в моноаминные нейроны, действуя в качестве субстрата для моноаминных транспортеров. MDMA достигает максимальной концентрации в кровотоке между 1,5 и 3 часами после приема. В настоящее время активно изучается влияние этих метаболитов на психоактивные и токсические эффекты наркотика. Считается, что это может привести к постоянно высоким концентрациям MDMA, если пользователь принимает последовательные дозы препарата. MDMA является хиральным соединением и почти всегда применяется в виде рецемата. Однако, два его энантиомера демонстрируют разную кинетику. MDMA может демонстрировать стереоселективность, при этом S-энантиомер имеет более короткий период полувыведения и более длительную экскрецию, чем R-энантиомер. Свободное основание MDMA представляет собой бесцветное масло, нерастворимое в воде. Наиболее распространенной солью MDMA является хлористоводородная соль; чистый гидрохлорид MDMA является водорастворимым порошком белого или белого с металлическим оттенком цвета; может встречаться в форме кристаллов. MDMA и MDA могут быть обнаружены в крови, плазме или моче для тестирования на употребление, подтверждения диагноза отравления или при проведении судебной экспертизы. Некоторые скрининговые программы по установлению употребления наркотиков используют образцы волос, слюны или пота. Большинство коммерческих тестов иммунопробы на амфетамин вступают в перекрестные реакции с MDMA или его основными метаболитами, однако хроматографические техники могут без труда определить и отдельно измерить каждое вещество в организме. В то время Merck была заинтересована в веществах, которые способны останавливать аномальные кровотечения. Патент на одно подобное соединение — гидрастинин — был у компании Bayer. По совету коллег, Кёллиш разработал аналог гидрастинина, метилгидрастинин. MDMA было промежуточным соединением в синтезе метилгидрастинина, и компания Merck не была на тот момент заинтересована в его качествах. Записи Merck показывают, что исследователи возвращались к синтезу экстази лишь время от времени. В году Макс Оберлин изучал фармакологию MDMA и выявил, что соединение оказывает подобное эфедрину воздействие на уровень сахара в крови и гладкую мускулатуру. В году Альберт фон Шур изготовил простые токсикологические тесты с использованием препарата, скорее всего, во время исследования новых стимуляторов или циркуляторных механизмов. MDMA исследовали и за пределами Merck. Эти исследования, проведенные Университетом Мичигана в Анн-Харбор, были рассекречены в октябре года и опубликованы в году. Химик Александр Шульгин сообщил о синтезе MDMA в году в ходе исследования метиленедиокси- соединений во время работы в Dow Chemical Company, однако в то время он не исследовал психоактивность соединения. Этот человек затем передал инструкции клиенту, который находился в районе Среднего Запада. Приблизительно в конце мая года Шульгин вновь услышал об эффектах N-метилированного MDA, на этот раз — от студента-выпускника из группы медицинской химии Государственного Университета Сан-Франциско. Два года спустя, он и Дэвид Е. Николс опубликовали отчет о психотропном воздействии наркотика на человека. Одним из таких людей стал психотерапевт Лео Зефф, который был известен тем, что применял психоделики в своей медицинской практике. Испробовав вещество в году, Зефф был настолько впечатлен, что вернулся в практику и начал продвигать использование экстази в психотерапии. Надеясь на то, что MDMA сможет избежать криминализации, психотерапевты и экспериментаторы предпринимают попытки ограничить распространение MDMA и информации о нём, проводя вместо этого неформальные исследования. В Великобритании MDMA стал вне закона в году, после модификации существующего Закона о злоупотреблении наркотиками года. Хотя MDMA не был явно определен в этом законодательном акте, закон распространил определение наркотиков класса A, включив в него различные кольцо-замещенные фенетиламины. В году Управление по борьбе с наркотиками США начало собирать информацию об MDMA с целью запретить наркотик в том случае, если им удастся собрать достаточное количество данных о злоупотреблении им. К середине года использование MDMA стало более заметным. В следующем месяце Всемирная Организация Здравоохранения идентифицировала MDMA в качестве единственного вещества из двадцати фенетиламинов, изымаемое правоохранительными органами значительное количество раз. Управление по борьбе с наркотиками США впервые предложило внести экстази в список запрещенных веществ 27 июля года. В статье, опубликованной в журнале Newsweek в следующем году, один из фармакологов УБН заявил, что Управление было не осведомлено о том, что экстази может применяться в психиатрии. Никаких двойных слепых исследований относительно эффективности MDMA в психотерапии проведено не было. Однако, благодаря нескольким экспертным показаниям, показывающим, что MDMA имеет одобренное медицинское использование, судья по административным правонарушениям, председательствовавший на заседании, дал рекомендацию классифицировать MDMA в качестве вещества из списка III. Несмотря на это, меньше месяца спустя Лоун пересмотрел показания и вновь переклассифицировал MDMA в список I, заявив, что экспертные показания, базирующиеся на более случаях использования экстази в психиатрии, являются недействительными, поскольку ни один из этих случаев не был опубликован в медицинских журналах. С тех пор статус вещества не менялся. В конце х годов MDMA начинает широко использоваться на Ибице, в Великобритании и других странах Европы и становится неотъемлемой частью рейв-культуры и других музыкальных культур, вдохновленных психоделиками. Распространяясь наряду с рейв-культурой, незаконное употребление MDMA становится все более популярным среди молодежи в университетах и высших школах. MDMA становится одним из четырех наиболее популярных незаконных наркотиков в США, наряду с кокаином, героином и каннабисом. В соответствии с данными года, только марихуана опередила экстази по популярности среди новичков в США. После криминализации MDMA, его медицинское использование в основном было прекращено, однако некоторые психотерапевты продолжили выписывать его нелегально. Позже Чарльз Гроб занялся проведением исследования безопасности MDMA на здоровых добровольцах с постепенным повышением дозы препарата. Это может быть связано с увеличением рейдов и захватов партий наркотика правоохранительными органами и снижением производства прекурсоров, используемых для производства MDMA. В большинстве стран мира MDMA является веществом, контролируемым Конвенцией о психотропных веществах ООН и другими международными соглашениями, однако существуют ограничения, разрешающие использование вещества в исследовательских и ограниченных медицинских целях. В общем, нелицензированное использование, продажа или производство MDMA считаются уголовными преступлениями. В Австралии MDMA был объявлен вне закона в году из-за вредных для здоровья эффектов и потенциала для злоупотребления. В этой стране вещество входит в список 9 запрещенных веществ, таким образом, оно доступно только для научно-исследовательского использования. Продажа, использование или производство этого вещества в иных целях строго запрещены. Разрешение на использование вещества в исследовательских целях должно быть одобрено комитетом по этике исследований на человеке. В Великобритании MDMA является нелегальным после принятия в году дополнения к Закону о злоупотреблении наркотическими веществами года, таким образом, продажа, покупка или обладание наркотиком без лицензии являются незаконными. Другие суды поддержали существующие руководящие принципы ведения дел. По информации Европейского центра мониторинга наркотиков и наркотической зависимости за год, несмотря на сообщения о продаже таблеток по цене всего 1 евро, в большинстве европейских стран экстази часто продается по евро за таблетку, содержащую 25—65 мг MDMA. В году, организация ООН по вопросам наркотиков и преступности выпустила отчёт по общемировому употреблению наркотиков, в котором сообщалось, что розничная цена на экстази в США составляет от 1 до 70 долларов США за таблетку, или от до долларов за килограмм. Большинство таблеток содержат 70—85 мг MDMA. Был проведен анализ с участием экспертов в области наркотической зависимости в психиатрии, химии, фармакологии, судебно-медицинской экспертизы, эпидемиологии, а также полицейских и юристов. Анализ показал, что относительно развития привыкания, вреда здоровью и социальной жизни, экстази занимает 16 место среди 20 популярных рекреационных наркотиков. Некоторые ученые например, Дэвид Натт выступили против категоризации MDMA в ряду других наркотиков, которые, по их мнению, являются гораздо более вредными. Исследование, проведенное в Великобритании в году, поместило MDMA на 18 место среди 20 рекреационных наркотиков по вреду, который он причиняет организму человека. Данные по каждому наркотику основывались на таких показателях, как риск причинения физического вреда, возможность развития физической и психологической зависимости и отрицательное влияние на семейную и социальную жизнь. Авторы не оценили негативное влияние экстази на когнитивное здоровье пользователей, например, его влияние на ухудшение памяти и концентрации. MAPS в настоящее время спонсирует проведение пилотных исследований MDMA в терапии посттравматического стрессового расстройства и лечения социофобии у взрослых аутистов. MDMA также предлагался в качестве дополнительного средства для лечения наркотической зависимости. Исследования по безопасности и эффективности MDMA в качестве средства для лечения различных заболеваний, особенно ПТСР, показали, что MDMA имеет терапевтическую эффективность у некоторых пациентов; однако, с уточнением, что MDMA не является безопасным средством, из-за его длительных нейротоксических и когнитивных эффектов. Автор указал, что окситоцин и D-циклосерин являются потенциально более безопасными средствами для лечения PTSD, несмотря на ограниченные данные по их эффективности. Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Введи свой email и ты будешь всегда в курсе последних разработок и исследований:. Перейти к содержанию. Инструменты пользователя Зарегистрироваться Войти. Инструменты сайта. Содержание MDMA. Эффекты, которые могут длиться до недели после отмены MDMA или при редком употреблении. Длительное использование и зависимость. Физические и химические характеристики. Психологическая: средняя 1. Небольшие галлюцинации усиление ощущения цветов и звуков и видения с закрытыми глазами. Мидриаз 9. Они могут включать: Сердечно-сосудистая система , при сильной передозировке : Генерализованный тромбогеморрагический синдром. Нарушение когнитивной функции и памяти с потенциалом для развития ретроградной или антероградной амнезии. ISBN JAMA 11 : — PMID National Institute on Drug Abuse. Retrieved 2 December World Drug Report pdf. Retrieved 26 June Subst Abuse Rehabil 4: 83— PMC Psychopharmacology 2 : — Emerg Nurse 21 9 : 32—6; quiz Therapeutic drug monitoring 26 2 : — Life Sci. The damage associated with Meth and MDMA has been shown to persist for at least 2 years in rodents, non-human primates and humans Seiden et al. Neurotoxicol Teratol 34 3 : — Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental 22 6 : — Addiction 98 3 : —8. European Journal of Pharmacology 2 : — Neurochemistry International 43 4—5 : — European Journal of Pharmacology 1—2 : — Molecular Pharmacology 63 6 : —9. Soc Neurosci 4 4 : — Expert Rev Clin Pharmacol 2 4 : —8. De La Torre, M. Mas, R. Brenneisen, P. Roset, et al. February Annals of the New York Academy of Sciences 49 2 : — Therapeutic Drug Monitoring 30 3 : — Clinical Chemistry 45 7 : — JPET 1 : 38— Merck in Darmstadt 16 May Kaiserliches Patentamt. Retrieved 12 April Toxicology Applied Pharmacology 25 2 : — Addiction 8 : — JSTOR Berkeley, CA: Transform Press. New York Times Magazine. In Doblin, Rick. Retrieved 7 January In Inciardi, James A. The Drug Legalization Debate 2nd ed. London: Sage Publications, Inc. Retrieved 5 January Updated new ed. London: Profile Books. Journal of Psychoactive Drugs 33 3 : — Drugs 2. London: Portobello. Federal Register 49 : Retrieved 15 January Retrieved 1 February Retrieved on 29 August Retrieved 24 February Annual report: the state of the drugs problem in Europe PDF. United Nations Office on Drugs and Crime. Retrieved 2 January Retrieved on 11 June The Lancet : — Инструменты страницы Показать исходный текст История страницы Ссылки сюда Наверх. Боковая панель - Содержание Алкалоиды. Галантамин Реминил. Гиперзин А. Достинекс Каберголин. Тонгкат Али эврикома длиннолистная. Ilex guayusa гуаюса. Ilex vomitoria падуб чайный. Vachellia rigidula. Аспарагиновая кислота. Глютаминовая кислота. Анальгетические средства. Камагель ацетотартрат алюминия. Ксефокам Лорноксикам. Флавонол Кемпферол. Азитромицин Азин. Клавулановая кислота. Маточное молочко. Шалфей лекарственный. Антигистаминные препараты. Витамин С. Димедрол Дифенгидрамин. Опатанол Олопатадин. Сероквель Кветиапин. Циннаризин Стугерон. Анафранил Кломипрамин. Вальдоксан Агомелатин. Золофт Сертралин. Клитория тройчатая Clitoria ternatea. Ньюпро Ротиготин. Паксил Рексетин. Ремерон Миртазапин. Феварин Флувоксамин. Флюанксол Флупентиксол. Флуоксетин Прозак. Ципрамил Циталопрам. Витамин Е. Витамин К. Гинкго билоба. Антиретровирусные препараты. Абакавир Зиаген. Вирасепт Нелфинавир. Маравирок Целзентри. Тенофовир Виреад. Антисептические средства. Гамма-оксимасляная кислота ГОМК. Мирапекс Прамипексол. Мукуна жгучая. Эпимедиум Икариин. Тонгкат али Эврикома длиннолистная. Adderall Аддерол. Пластырь Intrinsa. Socratea exorrhiza. Витамины группы B. Витамин B Витамин D. Витамин D2 Эргокальциферол. Витамин D3 Холекальциферол. Витамин D4 дигидроэргокальциферол. Кальцитроевая кислота. Никотиновая кислота Ниацин, Витамин B3. Рибофлавин витамин B2. Тиамин витамин B1. Третиноин ретиноевая кислота. Фолиевая кислота. Гормоны и гормональные препараты. ХГЧ хорионический гонадотропин человека. Мамомит Цитадрен. Тиреоидные гормоны. Верошпирон Спиронолактон. Гипотиазид Гидрохлоротиазид. Фуросемид Лазикс. Липолитические жиросжигающие средства. Арахидоновая кислота. Аромазин Эксеместан. Бупропион Налтрексон. Гептаминол Киноселен. Линолевая кислота. DMAA экстракт герани. Гормон роста Соматропин. S-4 Андарин. Небензодиазепины Z-препараты. Залеплон Анданте. Имован Зопиклон. Абилифай Арипипразол. Модитен Флуфеназин. Инвега Палиперидон. Гамма-оксимасляная кислота. Никотиновая кислота ниацин. Цераксон Цитиколин. Ноотропные средства. Ампакины CX Гамма-аминомасляная кислота ГАМК. Гамма-амино-бета-гидроксимасляная кислота. Клитория тройчатая Clitoria Ternatea. Магний L-треонат. Оксибутират натрия оксибат натрия. Панаксозид Гинсенозид. Риталин Метилфенидат. Фенибут Ноофен. Препараты, применяемые при химиотерапии. Алимта Пеметрексед. Аранесп Дарбэпоэтин альфа. Китрил Гранисетрон. Мабтера Ритуксимаб. Мепакт Мифамуртид. Ондансетрон Зофран. Тарцева Эрлотиниб. Тамифлю Озельтамивир. Нестероидные противовоспалительные препараты. Налгезин Напроксен. Целебрекс Целекоксиб. Противогрибковые средства. Дегидроаскорбиновая кислота. Микоспор Бифоназол. Противокашлевые препараты. Противоопухолевые препараты. Арзерра Офатумумаб. Зитига Абиратерон. Кэмпас Алемтузумаб. Кризотиниб Ксалкори. Лейковорин фолиновая кислота. Онкаспар Пегаспаргаза. Орсотен Орлистат. Платинол Цисплатин. Рапамицин Сиролимус. Торизел Темсиролимус. Флударабин Флудара. Противорвотные средства. Противосудорожные средства. Диазепам Валиум. DSIP пептид дельта-сна. Алоэ вера. Ашока Saraca asoca. Валереновая кислота. Гинкго Гинкго билоба. Касип Фатима. Ягоды асаи. Ягоды Годжи. Сандал Сандаловое дерево. Чальмугра Hydnocarpus wightiana. Vachellia Rigidula. Снотворные средства. Рамелтеон Розерем. Спортивная медицина. Аводарт Дутастерид. Ароматизация тестостерона. Болазина капроат. Болденон Эквипойз. Виагра Силденафил. Винстрол Станозолол. Гамма-аминомасляная кислота. Генабол Норболетон. Гепа-Мерц Орнитин. Гипотиазид гидрохлоротиазид. Инсулиноподобный фактор роста Анаболикум Вистер Квинболон. Летрозол Фемара. Лив LIV Липостабил фосфатидилхолин. Мадол дезоксиметилтестос. Метандриол метиландростенедиол. Метандростенолон Дианабол. Метилтестостерон Метандрен. Метриболон Метилтринолон. Омега-3 жирные кислоты Lovaza. Ораболин Этилэстренол. Орал Туринабол 4-хлордегидрометилтестостерон. Оранабол Оксиместерон. Примоболан депо метенолон энантат. Провирон Местеролон. Эвиста Ралоксифен. Эмдабол Тиоместерон. Эпокрин Эпрекс. Эсиклен Формеболон. Эссенциале форте-Н. Роаккутан Изотретиноин. Сальбутамол Вентолин. Супердрол метилдростонолон. Тамоксифен Нолвадекс. Тренболон ацетат. Триоксален Тризорален. Фазлодекс Фулвестрант. Фуразабол Miotolan. Фуросемид лазикс. Мадол Дезоксиметилтестостерон. Метандриол Метиландростенедиол. Примоболан депо Метенолон энантат. Супердрол Метилдростонолон. Подпишитесь на новости Если вы желаете быть в курсе новых материалов, которые публикуются на нашем сайте, подпишитесь на рассылку! Заполните поле внимательно!
Закладки MDMA в Мирном
Верхний Тагил купить закладку Кристаллы мёда
Дозировка при употреблении МДМА
Закладки MDMA в Мирном
Закладки MDMA в Мирном