Заболевание Красная Волчанка
💣 👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Заболевание Красная Волчанка
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 4 августа 2020; проверки требуют 4 правки .
У этого термина существуют и другие значения, см. Волчанка .
У этого термина существуют и другие значения, см. СКВ .
↑ база данных Disease ontology (англ.) — 2016.
↑ Системная красная волчанка (неопр.) (недоступная ссылка) . www.rheumatolog.ru . Дата обращения: 17 сентября 2011. Архивировано 12 ноября 2011 года.
↑ Перейти обратно: 1 2 3 4 5 6 Маколкин В. И., Овчаренко С. И., Сулимов В. А. Внутренние болезни / Редакторы: Галахова Н. А., Митина А. С., Самойлик Т. В.. — 6-е изд., перераб. и доп. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. — 768 с. — ISBN 978-5-9704-2076-8 . — ISBN 978-5-9704-2246-5 . — ISBN 978-5-9704-2576-3 . — ISBN 978-5-9704-3335-5 . — ISBN 978-5-9704-4157-2 .
↑ Yu Asanuma, M.D., Ph.D., Annette Oeser, B.S., Ayumi K. Shintani, Ph.D., M.P.H., Elizabeth Turner, M.D., Nancy Olsen, M.D., Sergio Fazio, M.D., Ph.D., MacRae F. Linton, M.D., Paolo Raggi, M.D., and C. Michael Stein, M.D. Premature coronary-artery atherosclerosis in systemic lupus erythematosus (англ.) // The New England Journal of Medicine : journal. — 2003. — Vol. 349 , no. Dec. 18 . — P. 2407—2414 . — doi : 10.1056/NEJMoa035611 . — PMID 14681506 .
↑ Bevra Hannahs Hahn, M.D. Systemic lupus erythematosus and accelerated atherosclerosis (англ.) // The New England Journal of Medicine : journal. — 2003. — Vol. 349 , no. Dec. 18 . — P. 2379—2380 . — doi : 10.1056/NEJMp038168 . — PMID 14681501 .
↑ Mary J. Roman, M.D., Beth-Ann Shanker, A.B., Adrienne Davis, A.B., Michael D. Lockshin, M.D., Lisa Sammaritano, M.D., Ronit Simantov, M.D., Mary K. Crow, M.D., Joseph E. Schwartz, Ph.D., Stephen A. Paget, M.D., Richard B. Devereux, M.D., and Jane E. Salmon, M.D. Prevalence and correlates of accelerated atherosclerosis in systemic lupus erythematosus (англ.) // The New England Journal of Medicine : journal. — 2003. — Vol. 349 , no. Dec. 18 . — P. 2399—2406 . — doi : 10.1056/NEJMoa035471 . — PMID 14681505 .
↑ Перейти обратно: 1 2 The American College of Rheumatology nomenclature and case definitions foнr neuropsychiatric lupus syndromes (англ.) // Arthritis & Rheumatology (англ.) русск. : journal. — 1999. — April ( vol. 42 , no. 4 ). — P. 599—608 . — doi : 10.1002/1529-0131(199904)42:4<599::AID-ANR2>3.0.CO;2-F . — PMID 10211873 .
↑ Stem Cell Therapy for Autoimmune Diseases (неопр.) .
Системная красная волчанка (СКВ, болезнь Либмана — Сакса; лат. lupus erythematodes , англ. systemic lupus erythematosus ) — диффузное заболевание соединительной ткани , характеризующееся системным иммунокомплексным поражением соединительной ткани и её производных, с поражением сосудов микроциркуляторного русла . Системное аутоиммунное заболевание , при котором вырабатываемые иммунной системой человека антитела повреждают здоровые клетки, преимущественно повреждается соединительная ткань с обязательным наличием сосудистого компонента.
Название болезнь получила из-за своего характерного признака — сыпи на переносице и щеках (поражённый участок по форме напоминает бабочку), которая, как считали в Средневековье , напоминает места волчьих укусов [2] .
Больные обычно жалуются на необоснованные подъёмы температуры, слабость, головные боли, боли в мышцах, быструю утомляемость. Разумеется, эти симптомы не патогномоничны , но сочетание с другими, более специфическими, увеличивает вероятность того, что больной страдает СКВ.
Кожные проявления имеются у 65 % больных СКВ, возникают одними из первых, однако только у 30—50 % отмечается «классическая» макулопапулёзная сыпь на щеках в форме бабочки, а также на руках и туловище у многих пациентов обнаруживается дискоидная волчанка — толстые красные чешуйчатые пятна на коже, которые в последующем могут привести к атрофии кожи лица, конечностей и туловища [3] . Рубцовая алопеция и ульцерация полости рта и носа, влагалища — также в числе возможных проявлений СКВ. Иногда появляются трофические язвы, а также ломкость ногтей и выпадение волос. У части больных можно обнаружить признаки фотодерматоза на открытых частях тела [3] .
Большинство пациентов страдает от болей в суставах, чаще страдают мелкие суставы кистей рук и запястья. Проявляется артралгиями , реже — полиартритом с симметричным вовлечением суставов. Суставные изменения могут сопровождаться повреждением мышц в виде диффузных миалгий [3] . В отличие от ревматоидного артрита, артропатия при СКВ не разрушает костную ткань, но деформации суставов, вызванные СКВ, принимают необратимый характер у 20 % пациентов. Для СКВ у мужчин типичным дебютом является сакроилеит .
При СКВ возникает LE-клеточный феномен, для которого характерно появление LE-клеток (англ.) русск. (клеток красной волчанки), — нейтрофильных лейкоцитов, содержащих фагоцитированные фрагменты ядер других клеток (для СКВ характерно распознавание собственных клеток как чужеродных и образование против них аутоантител , разрушение таких клеток и фагоцитоз ). Достаточно часто встречается аутоиммунная тромбоцитопения (Синдром Верльгофа), характеризующаяся высыпаниями в виде геморрагических пятен различной величины и окраски на коже внутренней поверхности конечностей, груди, живота и слизистых оболочках; после незначительных травм возникают кровотечения, а носовые кровотечения иногда приобретают профузный характер и приводят к анемии [3] . Лейкопения и тромбоцитопения могут быть как следствием СКВ, так и побочным эффектом её терапии.
У части пациентов отмечается перикардит , миокардит , эндокардит . Эндокардит при СКВ имеет неинфекционный характер (эндокардит Либмана — Сакса); повреждается митральный , аортальный или трикуспидальный клапан . У больных СКВ чаще и быстрее развивается атеросклероз , чем у здоровых людей [4] [5] [6] . Поражение сосудов может манифестировать синдромом Рейно , для которого характерны приступообразно развивающиеся расстройства артериального кровоснабжения кистей и реже стоп; во время приступа кожа пальцев становится бледной и (или) цианотичной , преимущественно поражаются II—IV пальцы, очень редко дистальные отделы тела (носа, ушей, подбородка и др.) [3]
Люпус-нефрит. Поражение ткани почки при системной красной волчанке в виде утолщения базальной мембраны клубочков, отложения фибрина , наличия гиалиновых тромбов и гематоксилиновых телец, феномена «проволочной петли».
Зачастую единственный симптом — безболезненная гематурия или протеинурия . Благодаря ранней диагностике и своевременной терапии СКВ частота острой почечной недостаточности не превышает 5 %.
Может быть поражение почек в виде волчаночного нефрита , как наиболее серьёзное органное поражение. Частота возникновения волчаночного нефрита зависит от характера течения и активности болезни, причём наиболее часто почки поражаются при остром и подостром течении, реже — при хроническом.
При СКВ происходят патологические изменения слёзных желёз и нарушение их функции; сухость глаз приводит к развитию конъюнктивита , эрозий роговицы или кератита с нарушением зрения [3] .
Американский колледж ревматологии описывает 19 неврологическо- психопатологических синдромов при СКВ ( англ. neuropsychiatric , буквально «невропсихиатрических») [7] . Все изменения носят упорный характер течения.
С СКВ связывают пониженное содержание CD 45 — фосфатазы, повышенную активность CD 40 — лиганд.
При наличии 4-х критериев в любое время после начала заболевания ставят диагноз системной красной волчанки .
Выживаемость через 10 лет после постановки диагноза — 90 %, через 20 лет — 87 %. Основные причины смерти: люпус-нефрит, нейро-люпус, интеркуррентные инфекции . Есть случаи выживаемости 65—87 лет.
Системная красная волчанка — Википедия
Что за болезнь красная волчанка : симптомы и фото, заразна или...
Системная красная волчанка - симптомы и лечение
Системная красная волчанка (СКВ) - причины, симптомы...
Волчанка - симптомы, лечение, причины болезни , первые признаки
Ревматоидный Фактор В Крови
Артрит Суставов У Детей
Артрит Локтевого Сустава
Метотрексат Артрит Отзывы
Средство От Подагры