Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мгЖенева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
__________________________________
Гарантии! Качество! Отзывы!
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ!
📍 ✅ Используйте ВПН (VPN), если ссылка не открваеться!
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения информацию о клинических исследованиях лекарственных средств. Приложение: Клинические исследования лекарственных средств, разрешенные Росздравнадзором к проведению в Российской Федерации в I квартале года. Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 апреля г. Программа повышения квалификации 'О контрактной системе в сфере закупок' ФЗ '. Программа повышения квалификации 'О корпоративном заказе' ФЗ от Справка Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до Вашего сведения информацию о клинических исследованиях лекарственных средств. Врио руководителя Е. Тельнова Клинические исследования лекарственных средств, разрешенные Росздравнадзором к проведению в Российской Федерации в I квартале года N пп N разр Лекарственное средство Лекарственная форма Производитель Страна производителя Название протокола клинического исследования лекарственного средства Продолжит. Филатова, Москва 3. Боткина, Москва 4. Проспективное, международное исследование III фазы, с двойным слепым периодом, продолжительностью 6 месяцев, для оценки эффективности и безопасности ежедневного приема внутрь S по сравнению с S стронция ранелат 2 г. Павлова Росздрава, Санкт-Петербург 8. Республика Корея N 1. Петрова Росмедтехнологий, отделение трансплантации костного мозга и биотерапии, Санкт-Петербург 10 ФГУ Научно-исследовательский институт онкологии им. Рандомизированное, двойное слепое, международное многоцентровое, плацебо-контролируемое 8-недельное исследование с фиксированными дозами в параллельных группах с последующим недельным двойным слепым лечебным периодом продления 24 ММКИ II 8 ФГУ Государственный научный центр социальной и судебной психиатрии им. Сеченова Росздрава, Москва 20 Вишневского Росмедтехнологий, Москва 50 Сеченова Росздрава, клиника нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Алексеева, Москва Сеченова Росздрава, клиника нервных болезней, Москва ГУ Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. Пирогова, Москва Павлова Росздрава, Институт детской гематологии и трансплантологии им. Сеченова Росздрава, клиники урологии им. Германия N Сеченова Росздрава, клиника факультетской терапии им. Виноградова, Москва Баранова, Петрозаводск Вишневского Росмедтехнологий, Москва Баумана , Москва Павлова Росздрава, Институт детской гематологии и транспланталогии им. Сеченова, Москва Гельмгольца Росзмедтехнологий, Москва ГУ Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. Бехтерева Росздрава, отделение реабилитации психоневрологических больных, Санкт-Петербург 50 ГУ Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. Кирова Минобороны России, кафедра нервных болезней, Санкт-Петербург Мытищи, Московская обл. Филатова, Москва ГУ Главный военный клинический госпиталь им. США N A Мультицентровое двойное слепое плацебоконтролируемое 12 недельное исследование 4 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата Варениклин тратрат CP, в дозировке 1 мг дважды в день при отказе от курения пациентов с депрессией 45 ММКИ IV 6 ГУ Научно-исследовательский институт фармакологии им. Сеченова Росздрава, НИИ молекулярной медицины, отдел по внедрению новых лекарственных средств, клиника пропедевтики внутренних болезней гастроэнтерологии и гепатологии им. Василенко, Москва 27 Бурденко, Росздрава Сеченова Росздрава, кафедра фтизиопульмонологии, Москва Медсантруд , Москва 30 Сеченова Росздрава, клиника урологии им. США N EVP Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, II фазы, ти недельное исследование двух различных дозировок агониста альфа-7 никотиновых ацетилхолиновых рецепторов EVP или плацебо у пациентов с шизофренией на постоянной стабильной терпии атипичным антипсихотиком 19 ММКИ II 6 ГУЗ Архангельская областная клиническая психиатрическая больница, Архангельская обл. Бехтерева Минздрава Республики Татарстан , Казань Германия N AX14P1. Республика Корея N 3. Кирова Минобороны России, Санкт-Петербург 90 Соловьева, Ярославль Канада N Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности применения Цинакалцета для лечения гиперкальцемии у пациентов с первичным гиперпаратиреозом, которым невозможно выполнить паратиреоидэктомию 17 ММКИ III 6 ГУ Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. Алмазова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург Кирова Минобороны России, кафедра и клиника нейрохирургии, Санкт-Петербург 43 Герцена Росмедтехнологий, Москва Пирогова, Самара Медсантруд , Москва 18 Кольцово 30 Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:. N Открытое, 4 фазы многоцентровое исследование по изучению морфологии костного мозга у взрослых, получающих ромиплостим для лечения тромбоцитопении, связанной с иммунной идиопатической тромбоцитопенической пурпурой ИТП. Павлова Росздрава, Санкт-Петербург. N SC Пилотное исследование с целью оценки эффективности и безопасности биндарита в разных дозировках для предупреждения рестеноза стента. Мечникова Росздрава, Санкт-Петербург. N CNTOMCD Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности CNTO моноклонального антитела к интерлейкину-6 и наилучшей поддерживающей терапии в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с мультицентрической болезнью Кастельмана. ФГУ Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. Алмазова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург. Открытое рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Пентифин у здоровых добровольцев. ГУ Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи им. Джанелидзе, Санкт-Петербург. N CL Эффективность и безопасность ежедневного приема внутрь S фиксированная комбинация стронция ранелат 2 г. N S Кирова Минобороны России, кафедра и клиника нервных болезней, Санкт-Петербург. N A Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности PF в сравнении со стандартной химиотерапией Пеметрексед или Доцетаксел у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с выявленной транслокацией или инверсией в локусе гена киназы анапластической лимфомы ALK. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топирамат, таблетки покрытые пленочной оболочкой ЗАО Канонфарма продакшн, Россия и Топамакс, таблетки покрытые оболочкой Янссен-Силаг. ФГУ Научно-исследовательский институт онкологии им. Петрова Росмедтехнологий, отделение трансплантации костного мозга и биотерапии, Санкт-Петербург. Петрова Росмедтехнологий, отделение опухолей молочной железы, Санкт-Петербург. Павлова Росздрава, лаборатории торакальной онкологии, Санкт-Петербург. N MI-CP Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с использованием постепеннно нарастающих доз, фазы II, по оценке эффективности и безопасности препарата CAM у пациентов с ревматоидным артритом. Кирова Минобороны России, кафедра факультетской терапии, Санкт-Петербург. Павлова Росздрава, кафедра госпитальной терапии ГУЗ Рязанский областной клинический кардиологический диспансер , Рязань. Химки , у здоровых добровольцев. N CL Эффективность и безопасность применения 3 доз 0. Рандомизированное, двойное слепое, международное многоцентровое, плацебо-контролируемое 8-недельное исследование с фиксированными дозами в параллельных группах с последующим недельным двойным слепым лечебным периодом продления. ФГУ Государственный научный центр социальной и судебной психиатрии им. Сербского Росздрава, Москва. Санкт-Петербург , Санкт-Петербург. ГУ Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. Бехтерева Росздрава, Санкт-Петербург. Проспективное, открытое, международное исследование III фазы с одной группой лечения, продолжительностью 12 месяцев. Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кветиапин ЗАО Канонфарма продакшн, Россия и сероквель Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания. N PHI Рандомизированное, слепое плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование IIa фазы для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики повторных доз препарата GSKA, применяемого внутрь в течение 28 дней у больных с анемией, находящихся на гемодиализе или преддиализной стадии. ГУЗ Саратовская областная клиническая больница с патологоанатомическим центром Минздрава Саратовской области, Саратов. Тареева, Москва. N LEX Рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности Октаплекса и свежезамороженной плазмы СЗП у пациентов, находящихся на терапии антагонистами витамина К и нуждающихся в срочном оперативном вмешательстве или инвазивной процедуре. N 6-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата OPC при пероральном применении один раз в сутки и арипипразола при применении один раз в сутки для лечения взрослых пациентов, госпитализированных с острой шизофренией. N FFS Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности и эффективности 2-недельной терапии назальным спреем флутиказона фуроата НСФФ в дозе мкг, применяемого один или два раза в сутки, по сравнению с плацебо в качестве средства эффективной монотерапии неосложненного острого риносинусита ОРС у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше. N A Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы Аксититиба AG с титрацией или без титрации дозы у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком. ФГУ Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины Росмедтехнологий, Москва. Медсантруд, Москва. Автономная некоммерческая организация Поликлиника Петербургского метрополитена , Санкт-Петербург. Павлова Росздрава, кафедра госпитальной терапии, Санкт-Петербург. N AV Дополнительное исследование для пациентов, принимавших участие в сравнительном исследовании III фазы по протоколу AV, направленном на изучение тивозаниба и сорафениба при лечении почечно-клеточного рака. ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. Герцена Росмедтехнологий, Москва. N XM Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности препарата ХМ22 в сравнении с пэгфилграстимом при лечении больных раком молочной железы, которым проводится химиотерапия. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург. Куватова , Уфа. N ХМ Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ХМ22 при лечении больных немелкоклеточным раком легкого, которым проводится химиотерапия цисплатином и этопозидом. Крыжановского , Красноярск. Огарева Федерального агентства по образованию, Саранск. N CBAFAE1 Исследование продленной фазы к основному исследованию CBAFA с маскированием доз для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности BAF у пациентов с рассеянным склерозом ремиттирующего течения, принимающих препарат 1 раз в день перорально. Кирова Минобороны России, клиника нервных болезней, Санкт-Петербург. Павлова Росздрава, киника неврологии, Санкт-Петербург. Сеченова Росздрава, клиника нервных болезней, Москва. ГУ Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. Владимирского, Москва. Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Хондроглюксид гель для наружного применения. Медсантруд , Москва. N CAINB Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование подтверждения правильности концепции по оценке влияния многократных инфузий AIN в сравнении с плацебо на активность заболевания, оцениваемого при помощи магнитно-резонансной томографии в течение 24 недель, у пациентов с рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза. N Многоцентровое, открытое исследование фазы 2 по оценке безопасности и переносимости перорального применения препарата ОРС в качестве монотерапии у взрослых пациентов с шизофренией. N CCMCL Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку леналидомида Ревлимида , применяемого при проведении поддерживающей терапии первой линии пациентам с лимфомой из клеток мантийной зоны, RENEW. Горбачевой, Санкт-Петербург. N X Фаза II, международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование пероральной формы ингибитора стероид-сульфатазы BN в сравнении с Мегестрол ацетатом МА у женщин с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия. Фронштейна, Москва. ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии Росмедтехнологий, отделение гинекологической эндокринологии, Москва. Павлова Росздрава, кафедра урологии, Санкт-Петербург. ФГУ Национальный медико-хирургический центр им. Пирогова Росздрава, урологическое отделение, Москва. N CCPC Исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с леналидомидом или без применения леналидомида, проводимой пациентам с гормонорезистентным раком предстательной железы. Федеральное государственное учреждение Научно-исследовательский институт онкологии им. N Виноградова, Москва. Исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфламистин при лечении бактериальной и грибковой инфекции у больных термическими и раневыми повреждениями кожи и мягких тканей. ГУЗ города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Склифосовского, Москва. N AWW Открытое, рандомизированное, международное клиническое исследование 3 фазы для изучения безопасности и эффективности Нератиниба в комбинации с Паклитакселом против Герцептина в комбинации с Паклитакселом в качестве терапии первой линии терапии у пациенток с ErbBпозитивным местно-рецидивным или метастатическим раком молочной железы. Петрова Росмедтехнологий, отделение биотерапии и трансплантации костного мозга, Санкт-Петербург. Мечникова Росздрава, онкологическое отделение, Санкт-Петербург. Петрова Росмедтехнологий, отделение онкологии молочных желез, Санкт-Петербург. Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кветиапин производства ООО Технология лекарств, Россия и Сероквель Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания. Павлова Росздрава, Рязань. Двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование безопасности и лейкостимулирующей активности препарата Панаген у пациентов с раком молочной железы. ФГУП Предприя тие по производ ству бактерий ных и вирусных препара тов Института полиемие лита и вирусных энцефали тов им. Чумако ва РАМН. N ПИПВЭ Изучение иммуногенности и реактогенности жидкой формы Вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сорбированной Клещ-Э-Вак по стандартной и экстренной схеме для лиц от 16 лет и старше и детей от года до 16 лет. Баумана , Москва. ГУЗ Клинический онкологический диспансер N 1 департамента здравоохранения Краснодарского края отделение химиотерапии, Краснодар. N OMB Открытое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по сравнению поддерживающей терапии офатумумабом с отсутствием дальнейшего лечения, у пациентов с рецидивирующим хроническим лимфолейкозом после ответа на индукционную терапию. Раисы Горбачевой, Санкт-Петербург. Сеченова, Москва. НУЗ Центральная клиническая больница N 2 им. Автономная некоммерческая организация Поликлиника Петербургского метрополитена, Санкт-Петербург. ФГУЗ Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины им. ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий, отдел системных гипертензий, Москва. ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий, отделение заболеваний миокарда и сердечной недостаточности, Москва. N ART Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое исследование Фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фондапаринукса в сравнении с низкомолекулярным гепарином надропарин у пациентов, которым требуется жесткая или полужесткая иммобилизация в течение от 21 до 45 дней в связи с изолированной нехирургической травмой ноги ниже колена. ГУ Самарский межведомственный научно-исследовательский институт Неионизирующие излучения в медицине, Самара. ГУЗ Ставропольский краевой клинический центр организации специализированных видов медицинской помощи, Ставрополь. Филатова , Москва. ФГУ Межотраслевой научно-технический комплекс Микрохирургия глаза им. Федорова Росмедтехнологий, Москва. ФГУ Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца Росзмедтехнологий, Москва. N KWW Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности бапинейзумаба AAB , ELN в параллельных группах пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера легкой и умеренной степени выраженности и не являющихся носителями аллели 4 аполипопротеина E. Бехтерева Росздрава, отделение реабилитации психоневрологических больных, Санкт-Петербург. Бехтерева Росздрава, отделение гериатрической психиатрии, Санкт-Петербург. Пирогова , Москва. Кирова Минобороны России, кафедра нервных болезней, Санкт-Петербург. N BCX Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности Перамивира, вводимого внутривенно в дополнение к стандартной терапии по сравнению с проведением только стандартной терапии у взрослых и подростков, госпитализированных с тяжелой формой гриппа. Нижний Новгород, Нижний Новгород. Многоцентровое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Кагоцел таблетки 12 мг для лечения гриппа и других острых респираторных заболеваний у детей в возрасте от 2 до 6 лет. N CSBRA Двойное слепое, рандомизированное, плацебо - контролируемое многоцентровое исследование сравнения эффективности различных дозировок SBR с плацебо в снижении уровня фосфатов. ФГУ Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов Росмедтехнологий, Москва. Сеченова Росздрава, клиника кардиологии, отделение реанимации и интенсивной терапии, Москва. ГУ Главный военный клинический госпиталь им. Бурденко Минобороны России, Москва. Алмазова Росмедтехнологий, отделение анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии, Санкт-Петербург. Алмазова Росмедтехнологий, научно-исследовательская лаборатория острого коронарного синдрома, Санкт-Петербург. N Многоцентровое открытое исследование IV фазы, проводимое для регистрации количества дней введения Иммунина очищенного, вирус инактивированного концентрата фактора свертывания крови IX и выявления ингибиторов факторов свертывания крови IX у больных гемофилией В в тяжелой уровень фактора IX. N NN Безопасность и эффективность Растворимой Смеси Аналогов Инсулина SIAC один раз в день в комбинации с инсулином аспарт перед остальными приемами пищи в сравнении с базис-болюсной терапией инсулином детемир и инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. N ВС Открытое, без использования препарата сравнения, рандомизированное исследование 2а фазы, по оценке препарата BIIB, применяемого в сочетании с эксеместаном для лечения женщин с позитивным на наличие гормональных рецепторов распространенным метастатическим раком молочной железы, у которых наблюдалось прогресирование заболевания при приеме нестероидного ингибитора ароматазы. N CLBHD Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке панобиностата, применяемого в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном для лечения пациентов с рецидивирующей множественной миеломой. N NN Безопасность и Эффективность N8 в предупреждении и лечении по требованию эпизодов кровотечения у пациентов с гемофилией А. Суб-исследование: Безопасность и Эффективность N8 при постоянной инфузии в предупреждении и лечении кровотечений в ходе хирургических вмешательств у пациентов с гемофилией А. Открытое сравнительное рандомизированное регистрационное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Нейроциклин миноциклин , капсулы 50 мг, ОАО Сти-Мед-Сорб, Россия, в системной терапии больных акне. N A Мультицентровое двойное слепое плацебоконтролируемое 12 недельное исследование 4 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата Варениклин тратрат CP, в дозировке 1 мг дважды в день при отказе от курения пациентов с депрессией. ГУ Научно-исследовательский институт фармакологии им. N IMCL CP Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения химиотерапии пеметрекседом и цисплатином в комбинации с препаратом IMCF8 и только химиотерапии пеметрекседом и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточной немелкоклеточной опухолью легкого IIIb или IV стадии. Открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Динолак. N IMCL CP Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения химиотерапии гемцитабином и цисплатином в комбинации с препаратом IMCF8 и только химиотерапии гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с плоскоклеточным типом немелкоклеточного рака легкого IIIb или IV стадии. N A Рандомизированное, двойное-слепое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности 2-х доз CP N Исследование по оценке безопасности, переносимости фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз МК у пациентов мужского пола, инфицированных вирусом гепатита С. Василенко, Москва. Сеченова Росздрава, кафедра фтизиопульмонологии, Москва. N AWW Открытое исследование, состоящее из двух частей, оценки клинической эффективности и отдаленной безопасности исследуемого препарата этанерцепт у пациентов детского и подросткового возраста с распространившимся олигоартикулярным ювенильным идиопатическим артритом, артритом, связанным с энтезитом, и псориатическим артритом. Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Этоксидол, производства ОАО Синтез, у здоровых добровольцев. N HGT- FIR- Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки икатибанта для подкожных инъекций у пациентов с острыми приступами наследственного ангионевротического отека НАО. ГУЗ Краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи материнства и детства , Владивосток. Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Росиглитазон ООО Технология лекарств и Авандия Глаксо Вэлком Продукцион, Франция. N CK-LX Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности для оценки перорального применения ликсиваптана в параллельных группах у пациентов c застойной сердечной недостаточностью. ГУ военный клинический госпиталь Военно-медицинского управления Московского военного округа Минобороны России, Москва. Мечникова Росздрава, кафедра госпитальной терапии, Санкт-Петербург. Мечникова Росздрава, кафедра факультетской терапии, Санкт-Петербург. Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности аэрозольного препарата интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного - Интерфераль при лечении гриппа и других ОРВИ у взрослых ФГУП Гос. N DC Четырехмесячное, рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое, активно-контролируемое исследование в параллельных группах с использованием плацебо для оценки эффективности, безопасности и переносимости AZD, используемого в качестве дополнительной терапии к Метформину у пациентов с Сахарным Диабетом 2 степени. N CL Нептун Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, с использованием параллельных групп, многоцентровое исследование определенных комбинаций солифенацина сукцината 6 мг и 9 мг с тамсулозина гидрохлоридом ОКАС 0,4 мг, а также монотерапии тамсулозина гидрохлоридом ОКАС 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Баумана, отделение урологии , Москва. Боткина, отделение урологии , Москва. Пирогова, отделение урологии , Москва. Кирова Минобороны России, кафедра урологии, Санкт-Петербург. N CL Нептун II Открытое, длительное, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности определенных комбинаций солифенацина сукцината 6 мг и 9 мг и тамсулозина гидрохлорида OCAS 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей СНМП , в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения. Боткина , Москва. Пирогова , Самара. N EVP Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, II фазы, ти недельное исследование двух различных дозировок агониста альфа-7 никотиновых ацетилхолиновых рецепторов EVP или плацебо у пациентов с шизофренией на постоянной стабильной терпии атипичным антипсихотиком. ГУЗ Архангельская областная клиническая психиатрическая больница, Архангельская обл. ГУ Клиника пограничных состояний Ставропольской государственной медицинской академии Росздрава, Ставрополь. Бехтерева Минздрава Республики Татарстан , Казань. N AX14P1. Пирогова Росздрава , Москва. ГОУВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава, кафедра поликлинической и неотложной педиатрии, скорой медицинской помощи педиатрического факультета, Москва. N Открытое, адаптивное многоцентровое титриметрическое исследование II фазы с постепенным увеличением дозы для оценки эффективности и безопасности повторного подкожного введения различных доз BIM 23A пациентам с карциноидным синдромом. Мультицентровое проспективное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности применения препарата КОРТЕКСИН и длительности эффекта терапии у больных с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде. Многоцентровое открытое сравнительно-контролируемое рандомизированное исследование эффективности Ретиналамина у пациентов с регматогенной и травматической отслойкой сетчатки в режиме ежедневного парабульбарного введения препарата в течение 10 дней с момента прилегания сетчатки. Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование воздействия тиазолидинедиона в сравнении с плацебо и витамина D в сравнении с плацебо на пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с риском развития сердечно-сосудистого заболевания. ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий, отдел возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, Москва. ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий, научно-диспансерный отдел, Москва. N NC Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки воздействия таспоглютида RO на исход сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом 2 типа и диагностированным заболеванием сердечно-сосудистой системы. N A Рандомизированное, плацебо контролируемое исследование оценки эффективности и переносимости прегабалина при изменении дозы в лечении онкогенной боли в костях. МУЗ Всеволожская центральная районная больница, Ленинградская обл. N Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности применения Цинакалцета для лечения гиперкальцемии у пациентов с первичным гиперпаратиреозом, которым невозможно выполнить паратиреоидэктомию. N P Доказательное исследование препарата SCH , с целью нахождения диапазона доз у пациентов с тяжелой астмой. ГОУВПО Саратовский государственный медицинский университет Росздрава, кафедра клинической иммунологии, аллергологии и гериатрии с Саратовским аллергологическим центром, Саратов. Рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН, Интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный , суппозитории тыс. МЕ, в комплексной реабилитации женщин после самопроизвольного прерывания беременности. N RGH-MD Двойное слепое, плацебо контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности карипразина у пациентов с острым маниакальным состоянием, связанным с биполярным расстройством I типа. Блохина РАМН, отделение изучения новых противоопухолевых лекарств с дневным стационаром амбулаторной химиотерапии, Москва. N TCSP ТахоСил в сравнении с применяемыми методами закрытия твердой мозговой оболочки для предотвращения послеоперационного подтекания спинномозговой жидкости СМЖ у пациентов, подвергающихся операциям на основании черепа: многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности. Кирова Минобороны России, кафедра и клиника нейрохирургии, Санкт-Петербург. Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата КАВЕХОЛ в качестве желчегонного средства при дискинезии желчевыводящей системы и хроническом некалькулезном холецистите. N AV Дополнительное исследование с целью предоставления возможности дальнейшего лечения тивозанибом препаратом AV пациентам, принимавшим участие в других исследованиях данного препарата. N Открытое исследование фармакокинетики однократных доз MK у пациентов с почечной недостаточностью. N CNVAA Открытое, не рандомизированное исследование в параллельных группах с целью характеристики и сравнительной оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости однократной дозы препарата NVA у пациентов с легкой, умеренной, тяжелой и терминальной стадией почечной недостаточности по сравнению со здоровыми добровольцами. Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бензолете, таблетки для рассасывания 1 мг у пациентов с воспалительными заболеваниями слизистых оболочек полости рта и глотки.
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
Женева Швейцария купить Лирика 300
Ясногорск цена на Соль, альфа pvp
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
Женева Швейцария купить Лирика 300
Цена на Мефедрон, меф Сардиния
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
Купить Лирика, амфетамин Абинск телеграм бот
Женева Швейцария купить Лирика 300
Хельсинки Финляндия закладки Метамфетамин. Гашиш закладкой купить Сан-Марино Сан-Марино. Побережье Мертвого моря закладки Лирика. Бошки AK закладкой купить Кентау Казахстан. Железнодорожный закладки Марки ЛСД Женева Швейцария купить Лирика Лирика капс. Report content on this page. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram.
Женева Швейцария купить Лирика 300
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
Купить закладку Каннабис, Марихуана Балабаново
Женева Швейцария купить Лирика 300
Закладки Лирика, амфетамин купить Рязанский
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг
Отзывы Меф, соль, ск, амф Галич
Женева Швейцария купить Лирика 300
Женева Швейцария купить Лирика капсулы 300 мг