Ясна купить закладку LSD 220 мг

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Ясна купить закладку LSD 220 мг

Бельцы купить Героин

Ясна купить закладку LSD 220 мг

Рузаевка купить закладку LSD 220 мг

Ясна купить закладку LSD 220 мг

Изменения в нейроактивный метаболитов Кинуренин путь КП вовлечены в психиатрических болезней. Расследование функциональные результаты изменены Кинуренин путь метаболизма в естественных условиях в грызунов может помочь прояснить новые терапевтические подходы. Текущий протокол сочетает в себе биохимических и поведенческих подходов для изучения последствий острых Кинуренин вызова крыс. Кинуренин путь КП триптофан деградации были причастны психических расстройств. Как KYNA уровни повышаются в мозгах пациентов с шизофренией, неисправности на глутаматергические и холинергических рецепторов считается каузально связаны с когнитивной дисфункции, основной домен психопатологии болезни. KYNA могут играть pathophysiologically важную роль в людей с шизофренией. Это позволяет поднять эндогенного KYNA грызунов мозга, лечение животных с прямой bioprecursor Кинуренин, и доклинические исследования на крысах показали, что острый фасады в КИНА могут влиять на процессы обучения и памяти. Текущий протокол описывает этот экспериментальный подход в деталях и сочетает биохимический анализ крови Кинуренин и мозг формирования КИНА с помощью высокой производительности жидкостной хроматографии , b поведенческое тестирование зонда гиппокампа зависимых контекстной памяти пассивный избежания парадигмы и c Оценка поведения сон бодрствование \\\\\\\\\\\\\[телеметрической записей, сочетание электроэнцефалограммы ЭЭГ и сигналы электромиограммы ЭМГ \\\\\\\\\\\\\] в крыс. Взятые вместе, изучается связь между повышенной КИНА, сна и познание, и этот протокол описывает подробно экспериментальный подход к пониманию результатов функции высоты Кинуренин и KYNA образование в естественных условиях в крыс. Результаты, полученные через вариации этого протокола будет проверить гипотезу, что КП и KYNA выполнять ключевую роль в модуляции сна и познания в здоровье и болезни Штатах. В экспериментальных животных фасады в мозге КИНА показали бы нарушить их когнитивных функций в массив поведенческих анализы 2 , , 7 8 , 9 , Новые гипотеза предполагает, что КИНА играет важную роль в модуляции когнитивные функции, влияющие на поведение сна 11 , таким образом дальнейшей поддержки роли экзоцитоз производные молекул в модуляции нейробиологии сна и Познание Клинически фасады в KYNA были найдены в спинномозговой жидкости и посмертные мозговой ткани от пациентов с шизофренией 13 , 14 , , 15 16 , изнурительных психическое расстройство характеризуется когнитивные расстройства. Пациентов с шизофренией также часто страдают от расстройства сна, которые могут усугубить болезнь Понимание роли КП метаболизма и KYNA в модуляции отношения между сна и познания, особенно между учить и память, могут привести к развитию Роман терапии для лечения этих неблагоприятных исходов в шизофрении и других психические заболевания. Надежного и последовательного метода для измерения КП метаболитов важно заверить, что исследования, выходящих из различных учреждений могут быть интегрированы в научное понимание биологии КП. Чтобы стимулировать выработку эндогенного KYNA de novo , как описано в настоящем Протоколе, прямой bioprecursor Кинуренин вводили внутрибрюшинно и. В сочетании с биохимической оценки для определения степени KYNA производства воздействия Кинуренин вызов памяти гиппокампа зависимые пассивный избежания парадигмы и архитектура сон бодрствование сигналы ЭЭГ и ЭМГ также исследованы Сочетание этих методов позволяет для исследования биохимических и функциональных последствий Кинуренин вызов в естественных условиях в крыс. Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian. Наши экспериментальные протоколы были одобрены Комитетом использования и университета штата Мэриленд институционального ухода за животными и последовал за национальные институты здравоохранения руководство для ухода и использования лабораторных животных. Примечание: Взрослых самцов крыс Wistar g были использованы в всех экспериментов. Отдельный когорты животных были использованы для биохимический анализ, поведенческими экспериментов и сон бодрствование записей. Животные были размещены в контролируемой температурой объекта в Мэриленд психиатрическом исследовательском центре. В ходе экспериментов животных получил ad libitum доступ к продовольствию и воде. Объект был полностью аккредитованных Американской ассоциацией для аккредитации лабораторных животных уход. Солевой раствор вводят животные были использованы в качестве элемента управления. Кинуренин измерений с помощью высокопроизводительных жидкостной хроматографии. Примечание: Эти поведенческие эксперименты были разработан на основе нашей биохимические выводы с проблемой острого Кинуренин. Аппарат состоит из 2 одинаковых по размеру отсеков Два отсека тестирования аппарата называются «светлая сторона» и «темную сторону». Стены стороне света ясны, и в ходе судебного разбирательства, загорится для дальнейшего освещают этот отсек. Стены темный отсек полностью покрыты сохранить условие плотными. Стандартные кривые рис. Кинуренин наблюдалось во время удержания 6 мин, и KYNA время удержания 11 мин. Кинуренин плазмы рис. Кривая доза реакция, производимые этот протокол поддерживает его описание впрыска острого Кинуренин как метод для повышения уровня KYNA мозга, с пиком, достигнутые на 2 ч после инъекции и уровнях КИНА, возвращается к их базовых 4 ч после инъекции. Основываясь на вышеупомянутых биохимические выводы, обучение в парадигме пассивного избежания была выполнена 2 ч после инъекции Кинуренин рис. Нет группы различия наблюдались в ходе подготовки судебного разбирательства рис. Во время тестирования суда животных управления отображается значительное увеличение задержки вступить на темную сторону, указывающее контекстного обучения. В задержку, демонстрируя дефицит в обучении животных вводили с Кинуренин в предыдущий день не отображаются же увеличение. Основываясь на этих выводах, можно сделать вывод, что острый Кинуренин высота, во время приобретения памяти и консолидации, приводит к нарушения исполнения в гиппокампе опосредованной задаче. Для изучения последствий острых Кинуренин высоты во время этапа света на сон бодрствование архитектуры, животных вводили с физиологического раствора на 1 день и с Кинуренин на 2 день на ZT 0 Рисунок 5a. Сравнения были сделаны между солевые впрыск автомобиль на 1 день и Кинуренин инъекции в день 2. Результаты показали снижение продолжительности сна БЭРА представлено как процентное изменение по сравнению с базовым в течение первых 2 ч Рисунок 5b после инъекции. Это сопровождался увеличением продолжительности пробуждения в течение этих периодов времени и небольшое сокращение NREM сна. Эти результаты показывают, что высоте острый Кинуренин вызывает беспорядки в динамике сон бодрствование. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры. Стандарты были запущены до образец для подтверждения их удержания раз. Были собраны ткани 2 или 4 ч после инъекции. P t -тест коррекции. Этот показатель был изменен с Pocivavsek и др. Рисунок 4: эффект Кинуренин возвышения на памяти гиппокампа зависимых в парадигме пассивного недопущение. Животные были обучены на задаче ZT 2. B воздействия на Кинуренин до подготовки уменьшена задержка чтобы избежать отрицательной темный отсек на дне тестирования. P P t -тест коррекции. Рисунок 5: влияние Кинуренин рельефа на сон бодрствование архитектуры. Сон бодрствование поведение был записан для последующих 24 ч B была сокращена продолжительность сна быстрое движение глаз REM и пробуждения продолжительность была увеличена в первые 2 ч после инъекции Кинуренин. Для надежной оценки КИНА в мозге после периферических Кинуренин администрации важно сочетать и интерпретировать биохимических и функциональных экспериментов. Здесь мы представляем подробный протокол, который позволяет новым пользователям устанавливать эффективные методы для измерения Кинуренин плазмы и мозг КИНА крыс. Измерение Кинуренин в плазме подтвердил Точная инъекция и измерение метаболит KYNA подтверждает de novo синтеза в головном мозге. Кроме того метод был адаптирован для обнаружения bioprecursor Кинуренин в плазме в пределах всех, регулируя флуориметрический волны возбуждения и выбросов, как описано в протоколе. Важнейшие шаги в рамках протокола, такие как определенное время между режимом и эвтаназии, описаны точно определить время курс формирования КИНА в мозг Руководство дизайн и анализ поведенческих и сон бодрствование мониторинг экспериментов. Как мы определили, что уровни КИНА мозга были высокие впрыск 2 h, мы приурочен поведенческая парадигма учебной сессии соответственно, так что приобретение в пассивной избежания задаче произошла, когда КИНА уровни были высокими, в ZT 2. Кроме того мы также посвящены анализ поведения сон бодрствование критических ZT 0 ZT 2 временные сроки, в течение которого КИНА уровни были высокими в головном мозге. Вместе взятые, тщательно продуманная экспериментальный дизайн позволило нам преодолеть вместе выводы из биохимических и функциональных эксперименты, представляя КИНА как модулятор познания и сон бодрствование поведение Ряд ограничений должны рассматриваться в протоколе описаны. Для стимулирования внутреннего производства КИНА, прямой bioprecursor Кинуренин периферически вводили крысам. Кинуренин легко пересекает blood - brain барьер и стимулировали КП метаболизм происходит в различных регионах мозга 2. Мы в настоящее время сосредоточена на высоте в производных экзоцитоз КИНА в гиппокампе; Однако важно учитывать, что системные инъекции Кинуренин также поднять метаболитов нейротоксическое филиал КП, включая 3-hydroxykynurenine 3-HK и quinolinic кислоты. Дразнить части эффекты, вызванные на возвышенностях в 3-HK по сравнению с тех, которые вызваны KYNA фасады, методология должна быть скорректирована. Кроме того perfuse высот в КП метаболизм во всем мозг 11 обеспечивает ограниченное понимание конкретных мозга регионов, которые посредничество изменения в поведении. При проектировании поведенческих эксперимент, описанные здесь, мы оптимизировали пассивной избежания парадигмы в отношении существующих методов, как описано в деталях, заниматься гиппокампа опосредованной контекстной памяти. Памяти состоит из трех основных подпроцессов: кодирование, консолидации и поиска. Оптимальные условия для консолидации процессов памяти происходят во время сна, когда вновь кодируются памяти интегрирован в долгосрочного хранения 19 , Исследования на грызунах сосредоточена на узких время windows памяти консолидации и определили что памяти появляется наиболее чувствительными, когда сон задерживается после приобретения, мы решили поднять Кинуренин и формирование KYNA в мозг во время этой чувствительной окно времени, влияющих на приобретение и консолидации, чтобы проверить гипотезу этой статьи. Мы сделали не, однако, проверить настоящее время поиска памяти повлияло Кинуренин фасады, как ранее показанного Критически важно также рассмотреть области мозга, занимающихся грызунов для выполнения задачи. Для этого исследования, мы были в основном заинтересованы в роли гиппокампа в модуляции познания, модификации протокола может быть полезным для подопытных животных в альтернативных поведенческих парадигм, которые показали, чтобы быть затронуты острый Кинуренин задачи, такие как страх кондиционирования и рабочей памяти задачи 2 , , 7 8 , 9 , Кроме того вместо системного инъекции Кинуренин поднять мозга КИНА, альтернативные стратегии для рассмотрения включают прямое вливание КИНА в области интересов или целенаправленных ингибирование синтеза фермента KAT II, фармакологические инструменты или молекулярные подходы нокдаун в конкретных мозга, чтобы проверить механистический гипотезы. Хотя эти подходы могут также внедрять потенциально инвазивных процедур, которые самостоятельно влияют на функциональные измеряемых исходов, крайне важно для проектирования экспериментов с условия оптимального управления. Физический размер и легкий вес телеметрические устройства, и его размещение подкожно, вместо внутрибрюшинно Рат оптимизировать послеоперационного восстановления, позволяет беспроводной записей, которые захватить натуралистический сон бодрствование поведение с бесплатной диапазон движения. Однако важным соображением при использовании телеметрической системы является ограниченной способности записи из кратные каналов одновременно. Сочетание методов, описанных в настоящее время обеспечивает проницательность в поведенческих и биохимических анализов для уточнения функциональных результатов на высоте Кинуренин. Эти протоколы продемонстрировать взаимосвязь между КП, познания и сна, ранее неисследованных динамичной. Используя подробные экспериментальные методы, предоставляемые здесь повысит научного понимания функциональных последствий Кинуренин и KYNA нейробиологии в животных. В конечном итоге продолжение работы в этой области может привести к новые терапевтические подходы для облегчения исходы людей борьба с психиатрических беспорядков и нарушения сна. Настоящее исследование было частично финансируется национальных институтов здравоохранения R01 NS и пожертвование от Клэр E. Форбс доверять. Baratta, A. To learn more about our GDPR policies click here. If you want more info regarding data storage, please contact gdpr jove. Your access has now expired. Provide feedback to your librarian. If you have any questions, please do not hesitate to reach out to our customer success team. Login processing JoVE Journal Behavior. Log in or Start trial to access full content. Весят, L-Кинуренин сульфат «Кинуренин» и поместите его в стеклянный флакон 20 мл. Убедитесь в том сохранить Кинуренин на льду во все времена. Добавление физиологического раствора для достижения желаемой концентрации и отрегулировать pH 7. Вортекс и sonicate решения, пока полностью не растворится Кинуренин. Предупреждение: Выполните все рекомендации меры предосторожности при обращении с NaOH. С использованием NaOH, скорректировать рН раствора. Наконец используйте физиологического раствора для регулировки громкости до 20 мл. Вес каждой экспериментальной крыса и вычислить объем каждой инъекции, исходя из массы тела животного и желаемого лечения дозу. Тщательно удалить животное от его дома Кейдж, внутрибрюшинно внедрить решение и вернуть животное к своей клетке. Кинуренин измерений с помощью высокопроизводительных жидкостной хроматографии Коллекция тканей Примечание: В настоящем Протоколе, Кинуренин осуществлялось на ZT 0 начало этапа света и собранные на ZT 2 и ZT 4, чтобы определить время курс для Кинуренин метаболизма тканей. Используйте углекислого газа, чтобы усыпить животных. После признаки дыхания прекратились за 1 мин, выполните метод вторичного эвтаназии, обезглавливание. Позволяют крови стечь из тела в трубу. Инвертируйте трубки несколько раз, чтобы убедиться, что ЭДТА смешивается во всем. Ножницами, вырежьте кожу на верхней части головы вниз midline подвергать черепа. Удалите любые излишки шеи мышц на задней части черепа и на открытии для спинного мозга, прорваться через череп от задней к передней. Осторожно потяните обе стороны черепа открытым подвергать мозга, а затем тщательно удалить мозга с щипцами, чтобы не повредить его. Удаление обонятельные луковицы с лезвием бритвы и вырезать мозг пополам вниз по средней линии. С помощью щипцов, вскрыть hemibrain в регионы интереса то есть , гиппокамп и коры. Поместите все части расчлененных мозга на алюминиевой фольги на сухой лед. Подготовка образца Плазма: собранные из обработанных животных Оттепель замороженных трубка с плазмы см. Предупреждение: Выполните все рекомендации меры предосторожности при обращении с хлорной кислоты. Вихревой все образцы, затем центрифуга их на x g за 10 мин. После завершения удаления мкл супернатант из пробирки и поместите их в небольшой 0,25 мл microcentrifuge трубки для Кинуренин или KYNA определение. Мозг: собранные из обработанных животных Место труб с образцами замороженного мозга см. Индивидуально, весят каждый образец мозга на точные аналитические весы. Вернуть его к трубе и снова поместите ее на сухой лед. После того, как все образцы были взвешены, перемещение трубы на мокрый лед. Например для мг мозговой ткани, добавьте мкл ультрачистая вода. Вортекс, затем центрифуги на x g за 10 мин. После центрифугирования удалите мкл супернатант и поместите его в небольшой 0,25 мл microcentrifuge трубок для определения KYNA. ВЭЖХ Установка и запуск 50 мм натрия ацетата мобильных фаза подготовки. Растворите 6,81 g Тригидрат ацетата натрия в 1 Л ультрачистая вода. Отрегулируйте пэ-аш до 6. Передача этапа мобильных ацетата натрия в чистой стеклянной бутылки 1 Л. Подготовьте ацетат цинка мм. Растворите Передача его в чистый мл стеклянной бутылке. Насос цинка ацетата раствор отдельно через Перистальтический насос, который сочетает в себе с мобильных этап после столбца и перед деривации. Сбалансировать за 30 мин. Включите лампу в детектор флуоресценции и позволить ему согреться. Подготовка стандартов. Примечание: Это будет производить калибровочной кривой от fmoles до 10 fmoles на 20 мкл инъекцию. Для Кинуренин, начать с 1 мм Стоковый раствор и разбавить его подготовить 5 стандартных концентрации то есть , 10 мкм, 5 мкм, 2,5 мкм, 1 мкм и Нм. Примечание: Это будет производить калибровочной кривой от pmoles до 10 pmoles на 20 мкл инъекцию. Настройка ВЭЖХ системы программного обеспечения для контроля параметров последовательности образца и autoinjections нескольких образцов. Когда на экране «Запуск образца», нажмите «Файл» и перетащите «Создать новый набор образца». Когда откроется новое окно, выберите «Пустой». Индивидуально, список всех стандартов см. В столбце «Функция» определить стандарты и образцы. Стандарты должны быть assayed в начале и в конце последовательности. Впрыскивают воду между каждые 5 образцов. Установите время запуска для каждого образца для 15 мин Inject 20 мкл пример из стандартов и плазменные подготовке или инъекционные 30 мкл образца от мозга подготовки огневки. После того как все параметры были установлены, и машина достижение равновесного уровня, запустите последовательность. Для количественной оценки данных, перейдите на экране «Обзор проекта». На вкладке «Образец наборы» дважды щелкните на образце присвоено быть количественно. Из списка всех инъекций выделите все стандарты и щелкните правой кнопкой мыши. В новом окне, выберите «Процесс», а затем использовать раскрывающееся меню для выбора «Калибровки и Quantitate» рядом с «Как»:. Выделите все стандарты снова, щелкните правой кнопкой мыши и выберите «Обзор». При открытии хроматограм, используйте кнопки в верхней для «Интеграции» и затем «калибровать» каждого стандарта; Это позволит автоматически создать калибровочной кривой. Вернитесь на вкладку «Образец наборы» и дважды щелкните на образце набора. Далее выделите все стандарты. Повторите процесс, приведенным выше, но вместо этого, выбрав «Quantitate» из раскрывающегося меню. Выделите все образцы снова, затем щелкните правой кнопкой мыши и выберите «Обзор». Когда хроматограммы открыт, используйте кнопки в верхней, чтобы «Включить» и затем «Quantitate» каждого образца. Примечание: Это будет выводить концентрация каждого образца, на основе ранее созданной калибровочной кривой. Принесите животных для тестирования номер. Осторожно поместите экспериментальных животных в стороне света аппарата и закрыть и защелки дверь аппарат и звукоизолированные окна. С помощью соответствующего программного обеспечения, начните судебный процесс. От домашнего экрана выберите «Файл» и затем «Открытой сессии» из раскрывающегося меню. В новом окне убедитесь, что выбраны правильные процедуры и аппарат и нажмите кнопку «Закрыть». Далее выберите «Настройки» и затем «Сигналы». В новом окне выберите правильный аппарат и нажмите кнопку «Вопроса». Примечание: Программное обеспечение будет инициировать свет, чтобы включить в стороне света аппарата и открыть дверь гильотинные между двумя средами. Таймер будет начата. Когда животное полностью входит в темной стороне аппарата, гильотинные закроется на дверь и неизбежное ног шок 0,56 мА на 1 s будут доставлены. Запись времени, которое прошло, прежде чем животное вошел темный отсек. После того, как животное получил шок, позволяют 30 s время восстановления перед удалением животное из аппарата. Место животных обратно в свои дома клетке. Перед началом судебного разбирательства с следующее животное, протрите аппарат следует протереть влажным полотенцем и распоряжаться любой фекальные пеллеты. После того, как прошли все животные, верните их в объекте животных. День 2: тестирование суда Верните животных в тестирования номер 24 ч после подготовки судебного разбирательства. Начните процесс тестирования для первого животного, поместив его в легкой стороне аппарата, закрытия и защелки дверь и звукоизолированные окна. Инициировать процесс тестирования, используя те же команды программного обеспечения как в предыдущий день; свет будет включаться в стороне света аппарата и откроется дверь гильотинные между двумя средами. Когда животное входит темный отсек, гильотинные дверь закроется. Рекордное время прошло. Примечание: Судебный процесс будет прекращено через программное обеспечение после максимум s если животное остается на стороне света тестирования аппарата. Место животных обратно в свои дома клетке и очистите аппарат как описано в шаге 3. С помощью лезвия бритвы, аккуратно удалите небольшой длины пластикового покрытия раскрыть что провод ведет. Оставьте в противовоспалительное решение для по крайней мере 12 h передатчики. Затем до операции, перенесите решение контейнер для отходов. Промойте передатчика с стерильного физиологического раствора. В день операции вес животного до помещения в камеру анестезии. После успешного анестезии удалите животного и тщательно побриться, с помощью электрической бритвой, в верхней части головы и шеи, а также небольшой участок волос на задней части тела, чуть слева и ниже грудной клетки. В стереотаксической рамы поместите животное на носовой конус для поддержания анестезии состояния и место уха баров для стабилизации голову. Применять мазь opthalamic на глаза, чтобы смазать их. Для обеспечения адекватной анестезии до первого разреза, используйте тест мыс пинча. С помощью стерильным скальпель, надрезают от позади глаз до задней части шеи. Череп и спинной шейки матки шеи мышц должны быть доступны. При необходимости подвергать черепа, используйте ватным наконечником аппликаторы для удаления любых мембраны. Микро бульдог зажимы могут использоваться для держать кожу от черепа. Найдите и отметьте положение bregma. Полный 2 витков затяните винты. Покрытия подвергаются черепа с куском марли. Используя стерильные хирургические ножницы, надрезать в полость тела, чуть ниже ребер. На листе хирургические убедитесь, что запись серийного номера передатчика чтобы быть имплантированы. Вставьте стерильную передатчик внутри полости тела. Провода должны быть вне тела. Используйте рассасывающиеся швы шов мышц стенки, обеспечивая собраны в один конец разреза все приводит. Удалить марлю из головы и поднимите вверх кожу чуть ниже разреза. Запустите пару давно стерильные hemostats под кожу от головы разрез в разрез в сторону. Держите давление на кожу таким образом, чтобы свести к минимуму любой травмы. После hemostats видны вблизи тела разрез, клип мембраны, которая может покрыть их с Ножницы хирургические и захватить четыре передатчика ведет с hemostats. Медленно нарисуйте hemostats, так что провода лежал под кожу и подбежал к черепу. Указать, что 2 приводит будет подключен к черепу. С помощью щипцов, Возьмите конец проволоки с одной стороны и чуть ниже конца пластиковые ножны с другой. До тех пор, пока отдельные циклы могут быть сделаны просто тяните провод. Плотно оберните подвергаются проволоку вокруг одной из металлических винтов 3 — 4 x. После безопасной, затяните винт, чтобы предотвратить распад провод и клип от любых дополнительных проводов. Повторите это с второй свинца и винт. Тяните провода оба ЭЭГ от полости тела, так что они уютно сидят против черепа. Использование зубной цемент для покрытия винты и коры приводит, создавая колпачок над подвергаются черепа. Убедитесь, что нет стоматологического цемента прилипает к коже или мышц и создана без острых углов. Разрешить стоматологического цемента высохнуть. Примечание: Колпачок должен быть достаточно небольшим, что кожа может быть зашивается над верхней. Для ГРП приводит понять конец проволоки и пластиковые ножны, как описано в шаге 4. Протянуть провод до тех пор, пока отдельные циклы явно заметной. Запустите иглой 22 G под мышцы шеи на правой стороне для мм перед позволяя ему выйти. Использование nonabsorbable швы, место одного, свободные швом вокруг встроенного иглы. Затяните шовный материал для обеспечения провод остается на месте и клип дополнительные провода, которые могут возникнуть из мышцы. Повторите шаги 4. Тяните оба ГРП ведет от полости тела, так что они уютно сидят против мышцы. Используйте nonabsorbable стежков, чтобы закрыть разрез головы и шеи. Уложить все дополнительные провода под кожу тела и использовать рану клипов, чтобы закрыть разрез тела. Применять мазь лидокаина для обоих разрез сайтов для оказания помощи животное с послеоперационной боли. Вернуть животное домой клетку, позволяя клетке, чтобы сидеть на грелку, до тех пор, пока животное оправился от анестезии. Примечание: Животное должно восстановить 7 — 10 дней до начала записи. Завершите все записи сна в назначенный номер, где животных не будет прерван на время записи. Включите хирургически имплантированных передатчик с помощью магнита. Примечание: Свет должен появиться на приемник при включении передатчика. Выберите из раскрывающегося меню «Эксперимент» и нажмите «Создать». Имя эксперимент, а затем сохраните его. Далее выберите «Оборудование» и нажмите «Редактировать MX2 конфигурация». В новом окне выберите все передатчики, используемые в эксперименте и указать, какие получения площадку в паре с. Когда все готово, начать запись, нажав «Начать все непрерывное». На прекращение экспериментов выберите «Остановить все непрерывное» в соответствующее программное обеспечение и выключить приемник, с помощью магнита. Усыпить животных CO 2 удушение следуют прокол сердца. Осторожно снимите передатчика, открытие разрез вдоль верхней части головы с Ножницы хирургические и резки провода от стоматологического цемента и шеи мышц. Далее откройте полости тела, найдите передатчика и медленно извлеките его из организма. Откройте программу и выберите «Добавить новое расположение». В новом окне выберите данные для импорта в скоринга программного обеспечения. Примечание: Это создаст новый файл в рамках программного обеспечения, содержащий все сырье сигналов, собранные в ходе эксперимента. Вручную Оценка государства проявлять бдительность для желаемого экспериментов. Примечание: Анализ может быть выполнена над всей записи или сокращен до определенного времени точек интереса. Здесь был проведен анализ для записи период между ZT 0 ZT 2. Подвижная фаза композиция Ацетат натрия 50 мм, pH 6. Play Video. Cite this Article Baratta, A. Before you can use the favorites feature you must sign in or create an account. Continue with Shibboleth or Forgot Password? Please enter your email address so we may send you a link to reset your password. Please enter your institutional email to check if you have access to this content. Please create an account to get access. Forgot Password? To receive a free trial, please fill out the form below. Not your institution? A JoVE representative will be in touch with you shortly. You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions jove. Thank You. Please enjoy a free hour trial. In order to begin, please login or create an account. Please click here to activate your free hour trial. If you do not wish to begin your trial now, you can log back into JoVE at any time to begin. Enable Javascript for audio controls. Get cutting-edge science videos from J o VE sent straight to your inbox every month. We use cookies to enhance your experience on our website. Continue Learn more Close.

Сайт гидра обход Благовещенск

Метадон бот телеграмм Саранск

Ясна купить закладку LSD 220 мг

Гашиш в Лысьве

Гидра купить Ханка, лирика Наманган

Купить Гашек, твердый, гарик через телеграмм в Карше