Wer entscheidet, ob die Welt COVID-19-Auffrischungsimpfungen braucht?

Die Impfstoffhersteller Moderna Inc. und Pfizer Inc. mit ihrem deutschen Partner BioNTech haben sich lautstark dafür ausgesprochen, dass die Welt bald COVID-19-Auffrischungsimpfungen benötigt, um ein hohes Maß an Immunität zu erhalten. Weniger klar ist jedoch, wer diese Entscheidung treffen sollte – und auf Basis welcher Beweise.

DAS MODELL FÜR GRIPPEIMPFSTOFFE

Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens verfügen über einen gut koordinierten Mechanismus, der erstmals 1952 eingeführt wurde, um zu bestimmen, wann die saisonalen Grippeimpfstoffe aktualisiert werden sollten, um mit schnell mutierenden Grippestämmen fertig zu werden.

Das Global Influenza Surveillance and Response System der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sammelt die Daten der nationalen Gesundheitsbehörden über die zirkulierenden Grippestämme und wählt anhand dieser Informationen zweimal im Jahr die Stämme aus, die die Hersteller in die saisonalen Impfungen für die nördliche und südliche Hemisphäre aufnehmen sollen.

Einige Experten haben vorgeschlagen, dass ein ähnliches Modell verwendet werden könnte, um Daten über COVID-19-Varianten zu sammeln und die Hersteller zu beraten, welche Stämme in Impfstoff-Updates enthalten sein sollten.

Ein anderer Ansatz könnte jedoch darin bestehen, die Aktualisierung vieler anderer Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten zu imitieren – wobei die Entscheidungen in erster Linie darauf beruhen, was die Arzneimittelhersteller für erforderlich halten. Den nationalen Gesundheitsbehörden steht es dann frei, klinische Studiendaten zu bewerten und zu entscheiden, ob eine bestimmte Version eines Impfstoffs in ihrem Land verwendet werden sollte.

Derzeit verfolgen die Hersteller des COVID-19-Impfstoffs diesen Ansatz, indem sie die Entwicklung und Erprobung variantenspezifischer Auffrischungsimpfungen vorantreiben und es den Regierungen überlassen, diese nach eigenem Ermessen zu kaufen.

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