Взаимодействие формальдегида
Взаимодействие формальдегидаВзаимодействие формальдегида
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Муравьиный альдегид СН 2 О, газообразное вещество весьма острого запаха, получается обыкновенно пропусканием смеси паров метилового спирта с воздухом через раскаленную спираль из медной или серебряной сетки. Образовавшийся муравьиный альдегид поглощают водой. Технология контактно-каталитического процесса окисления метилового спирта воздухом была впервые изучена и осуществлена русским химиком Е. Формальдегид образуется также при неполном окислении многих органических веществ , начиная от метана. Поэтому перспективен метод его промышленного получения из природного газа прямым окислением. Имеются также сведения о получении формальдегида этим путем из пропана и бутана газов нефтепереработки. Своеобразное поведение водных растворов формальдегида при перегонке с водяными парами улетучивается очень мало. СН 2 О , а также отсутствие в спектрах поглощения и спектрах комбинационного рассеяния частот, характерных для карбонильной группы, свидетельствует о том, что формальдегид в растворах находится в виде гидратов. В частности, он может находиться в виде метиленгликоля. Такие полимеры называются полиоксиметиленами. При упаривании водных растворов формальдегида происходит дальнейшее уплотнение полиоксиметиленов и образуется твердый продукт, называемый параформальдегидом. Бутлеров, впервые получивший это вещество , назвал его триоксиметиленом , полагая, что это индивидуальное вещество состава СН 2 О 3. Впоследствии было показано, что параформальдегид на самом деле является смесью полиоксиметиленов , содержащих от 8 до оксиметиленовых звеньев. При нагревании, особенно в присутствии кислот , параформальдегид частично деполимеризуется в газообразный формальдегид. Очень чистый сухой газообразный формальдегид довольно стоек, но присутствие даже следов воды вызывает его полимеризацию с образованием полиоксиметиленов. В неионных растворителях , например в гептане , сухой газообразный формальдегид в присутствии катализаторов третичные амины , металлалкилы и др. Эти полимеры применяются как очень ценные пластмассы полиформальдегиды. Существуют также циклические полимеры формальдегида:. При действии аммиака на формалин или параформальдегид образуется не альдегидаммиак , а кристаллическое гигроскопическое вещество состава СН 2 6 N 4 , названное А. Бутлеровым гексаметилентетрамином ; строение его, как доказано изучением рентгенограмм, следующее:. Гексаметилентетрамин потребляется промышленностью пластических масс в производстве феноло-формальдегидных смол. Он применяется в медицине под названием уротропина как противоподагрическое средство и с различными добавками как профилактическое и лечебное средство например, кальцекс при гриппозных заболеваниях. При действии на гексаметилентетрамин азотной кислоты образуется сильное взрывчатое вещество — гексоген. Со спиртами в присутствии следов кислоты формальдегид легко дает соответствующие ацетали, например:. Ацеталь метилового спирта , так называемый метилаль , или диметилформаль, СН 2 ОСН 3 2 представляет собой жидкость с эфирным запахом, не смешивающуюся с водой т. С меркаптанами и аминами формальдегид реагирует так же, как со спиртами. С гликолями , глицеринами и другими многоатомными спиртами формальдегид образует циклические метилали, например:. При действии щелочи на формалин получаются метиловый спирт и муравьиная кислота:. В присутствии щелочей в водном растворе может идти и другая реакция: Здесь происходит конденсация шести молекул формальдегида по типу альдольной конденсации , причем она, вероятно, проходит через ряд последовательных фаз. При кипячении раствора этого соединения с цинковой пылью образуются в различных условиях два продукта, которые обладают сильными восстановительными свойствами и находят значительное применение при лабораторных работах и в технике. Ронгалит представляет собой соединение формальдегида с кислой натриевой солью неизвестной в свободном виде сульфоксиловой кислоты H 2 SO,. По-видимому, оно представляет собой соединение формальдегид-бисульфита с ронгалитом. Формальдегид в виде формалина или параформальдегида находит большое техническое применение для многочисленных синтезов. Многие из них используются и в технике. Большое разнообразие синтезов на основе формальдегида объясняется тем, что, помимо обычных реакций окисления , восстановления и замещения, этот альдегид очень легко конденсируется с органическими соединениями разных классов, имеющими достаточно подвижный водородный атом. Ниже приводятся наиболее типичные примеры. При взаимодействии формальдегида с ацетальдегидом в газовой фазе в присутствии катализаторов окись алюминия , ацетат свинца на силикагеле и др. В водном растворе при большом избытке формальдегида под влиянием гидроокиси кальция конденсация с ацетальдегидом приводит к пентаэритриту: Эти реакции проходят, по-видимому, в несколько стадий, которые для случая получения пентаэритрита могут быть изображены следующим образом:. С кетонами формальдегид реагирует аналогично, но имеются и важные отличия. Главными из них является то, что реакцию можно обрывать на промежуточных стадиях, аналогичных приведенным выше, и получать монометилолкетоны и диметилолкетоны с метилольными группами при одном и том же углеродном атоме. Другим важным отличием является образование циклических внутренних эфиров. Так, при взаимодействии с ацетоном , вместо ожидаемого гексаметилолизопропилового спирта , получается соединение. При взаимодействии формальдегида с солями жирных кислот получаются высшие альдегиды:. Ангидриды карбоновых кислот образуют с формальдегидом сложные эфиры метиленгликоля и диметиленгликоля, например:. Реакция с хлорангидридами кислот напоминает реакцию с метанолом в присутствии НCl и приводит к образованию хлорметилового эфира соответствующей кислоты. К олефинам в присутствии сильных кислот формальдегид присоединяется в виде метиленгликоля, образуя 1,3-гликоли, например:. С ацетиленом реакция идет с сохранением тройной связи и приводит к пропаргиловому спирту и бутиндиолу-1,4. Нитропарафины взаимодействуют с формальдегидом совершенно так же, как и альдегиды. Формальдегид является одним из важнейших исходных веществ для производства пластических масс. Особенно большое значение имеют полимеры , получаемые конденсацией формальдегида с фенолами и аминосоединениями мочевина , меламин ; изделия из них широко применяются в электротехнике, радиотехнике, машиностроении, авто- и авиапромышленности и в быту. Полимеры , получаемые конденсацией формальдегида с различными фенолами , носят общее название феноло-формальдегидных смол или фенопластов , а полимеры , получаемые конденсацией его с мочевиной , меламином и др. К аминопластам причисляют также галалиты — продукты конденсации формальдегида с казеином. Формальдегид применяется также для дубления кожи , для консервирования анатомических препаратов и пр. Такое применение основано на способности формальдегида давать с белковыми веществами эластичную массу, трудно проницаемую для воды. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий. Муравьиный альдегид, формальдегид, или метаналь Муравьиный альдегид СН 2 О, газообразное вещество весьма острого запаха, получается обыкновенно пропусканием смеси паров метилового спирта с воздухом через раскаленную спираль из медной или серебряной сетки. Своеобразное поведение водных растворов формальдегида при перегонке с водяными парами улетучивается очень мало СН 2 О , а также отсутствие в спектрах поглощения и спектрах комбинационного рассеяния частот, характерных для карбонильной группы, свидетельствует о том, что формальдегид в растворах находится в виде гидратов. В частности, он может находиться в виде метиленгликоля или гидратов полимеров димера, тримера, вплоть до октамера , имеющих следующее строение: Существуют также циклические полимеры формальдегида: Бутлеровым гексаметилентетрамином ; строение его, как доказано изучением рентгенограмм, следующее: Со спиртами в присутствии следов кислоты формальдегид легко дает соответствующие ацетали, например: С гликолями , глицеринами и другими многоатомными спиртами формальдегид образует циклические метилали, например: При действии щелочи на формалин получаются метиловый спирт и муравьиная кислота: Здесь происходит конденсация шести молекул формальдегида по типу альдольной конденсации , причем она, вероятно, проходит через ряд последовательных фаз вплоть до образования гексозы СН 2 ОН — СНОН 4 — СНО. Ронгалит представляет собой соединение формальдегида с кислой натриевой солью неизвестной в свободном виде сульфоксиловой кислоты H 2 SO, для которого может быть принято название формальдегид-сульфоксилат натрия Его можно рассматривать также как соль ронгалитовой кислоты НО—СН 2 —SO 2 H. Эти реакции проходят, по-видимому, в несколько стадий, которые для случая получения пентаэритрита могут быть изображены следующим образом: Так, при взаимодействии с ацетоном , вместо ожидаемого гексаметилолизопропилового спирта , получается соединение При взаимодействии формальдегида с солями жирных кислот получаются высшие альдегиды: Ангидриды карбоновых кислот образуют с формальдегидом сложные эфиры метиленгликоля и диметиленгликоля, например: К олефинам в присутствии сильных кислот формальдегид присоединяется в виде метиленгликоля, образуя 1,3-гликоли, например:
Муравьиный альдегид, формальдегид, или метаналь
Формальдегид
Формальдегид
Муравьиный альдегид, формальдегид, или метаналь
Формальдегид
Муравьиный альдегид, формальдегид, или метаналь
Муравьиный альдегид, формальдегид, или метаналь
Формальдегид
Купить закладки наркотики в Благовещенске
Формальдегид
Купить закладки спайс в Микуне