Взаимодействие этаналя с водородом в присутствии катализатора
Взаимодействие этаналя с водородом в присутствии катализатора«Vegas» - это команда профессионалов, ответственно подходящих к своему делу!
Качество:
Мы проделали большую работу и постоянно улучшаем качество нашего сервиса.
Надежность:
За время существования мы заработали репутацию надежного и стабильного поставщика.
-----------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------
Отзывы:
Александр Россия 31.200.192.* (19 апреля 2019 | 16:16)
Отличный обменник, всем рекомендую !Только, что совершал покупку криптовалюты, всё прошло быстро и качественно !
Roman Unknown 185.226.112.* (15 апреля 2019 | 10:12)
Менял USD на BTC все четко и быстро, мгновенное пополнение, хорошая работа тех. поддержки.
Богдан Россия 188.113.45.* (15 апреля 2019 | 23:12)
Отличный сервис,в частности менеджер Станислав,очень быстро решил мою проблему,всем советую проводить здесь обмены
Рассмотрим физические свойства альдегидов. При обычных условиях метаналь находится в газообразном состоянии, имеет резкий неприятный запах и ядовит. Остальные альдегиды — жидкости и твёрдые вещества. Низшие альдегиды, как правило, имеют неприятный и резкий запах, высшие альдегиды обладают цветочным запахом. Температуры кипения альдегидов ниже, чем у спиртов с таким же числом атомов углерода, так как в них отсутствуют межмолекулярные водородные связи. Простейшие альдегиды хорошо растворяются в воде. Например, уксусный альдегид неограниченно растворим в воде, формальдегид достаточно хорошо растворим в воде. Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены строением карбонильной группы. Из-за того, что в карбонильной группе у атома кислорода частичный отрицательный заряд, а у атома углерода — частичный положительный, для альдегидов характерны реакции присоединения. Для альдегидов и кетонов характерны реакции присоединения водорода. При этом образуются спирты. Так, в реакции этаналя с водородом в присутствии никелевого или платинового катализатора, образуется этанол. Гидрирование альдегидов и кетонов относят к реакциям восстановления. Кроме этого, альдегиды легко окисляются до соответствующих карбоновых кислот. Если к аммиачному раствору оксида серебра I прилить раствор уксусного альдегида и смесь нагреть, то образуется уксусная кислота и внутренняя поверхность пробирки покрывается тонким слоем серебра. Она является качественной для обнаружения альдегидов. Ещё одной качественной реакцией на альдегиды является реакция со свежеприготовленным гидроксидом меди II. Так, при окислении уксусного альдегида гидроксидом меди II образуется уксусная кислота и осадок красного цвета, представляющий собой оксид меди I. При этом также образуются карбоновые кислоты. Например, при окислении пропионового альдегида кислородом воздуха в присутствии катализатора образуется пропановая кислота. В лаборатории альдегиды и кетоны получают окислением спиртов. Так, при окислении этанола оксидом меди II образуется уксусный альдегид. Альдегиды и кетоны можно получить гидратацией алкинов. Так, гидратацией ацетилена в условиях реакции Кучерова образуется уксусный альдегид. Одним из промышленных способов получения альдегидов является окисление алкенов в присутствии солей палладия. Альдегиды можно получить и в реакции с алкенами — оксосинтез. Так, в реакции этилена с синтез-газом в определённых условиях образуется пропаналь. Альдегиды и кетоны можно получить в реакции гидролиза дигалогензамещённых алканов. Например, в реакции 1,1-дихлорэтана с водным раствором щёлочи образуется этаналь, в реакции 2,2-дихлорпропана с водным раствором щёлочи образуется ацетон. Альдегиды и кетоны получают дегидрированием спиртов в присутствии катализатора меди. Так, при дегидрировании первичного спирта этанола образуется этаналь, при дегидрировании вторичного спирта пропанола-2 образуется кетон — ацетон. Таким образом, реакционная способность альдегидов и кетонов обусловлена строением карбонильной группы. К основным промышленным способам получения альдегидов и кетонов относятся: Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или войдите на сайт. Альдегиды и кетоны: Химия 10 класс ФГОС. Конспект урока 'Альдегиды и кетоны: В промышленных масштабах альдегиды получают из нефти, галогенпроизводных и спиртов. При окислении пропанола-2 в тех же условиях образуется ацетон, который является кетоном. В результате присоединения воды к пропину образуется кетон — ацетон. Предыдущий урок 25 Альдегиды и кетоны: Следующий урок 27 Карбоновые кислоты: Комментарии 0 Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или войдите на сайт. Вы смотрели. Электронная почта. Такой пользователь уже существует, вы можете войти или восстановить пароль. Повторите пароль. Я ученик. Отказаться от рассылки Вы сможете в любой момент, кликнув на ссылку 'отказаться от рассылки', которая будет в каждом письме. Или войти с помощью аккаунта в соцсети. Войти в профиль. Восстановление пароля. Введите вашу электронную почту, чтобы восстановить пароль!